低热固相反应的反应机理研究(Ⅰ)——冷融熔机理和冷溶熔机理的模型

本文提出了低热固相反应的冷融熔机理和冷溶熔机理,其中冷融熔机理主要针对于不含结晶水的反应体系,冷溶熔机理主要针对于含结晶水的反应体系,并对低热固相反应动力学提出冷融熔/冷溶熔、扩散、反应、成核、生长的五步机理。两种机理都避开了分子在固相晶格中的扩散,从而对低热固相反应的扩散问题进行了有效的解释,并给出了低热固相反应的热力学和动力学判据。     

低热固相反应的反应机理研究(1)--冷融熔机理和冷溶熔机理的模型

本文提出了低热固相反应的冷融熔机理和冷溶熔机理,其中冷融熔机理主要针对于不含结晶水的反应体系,冷溶熔机理主要针对于含结晶水的反应体系,并对低热固相反应动力学提出冷融熔/冷溶熔、扩散、反应、成核、生长的五步机理.两种机理都避开了分子在固相晶格中的扩散,从而对低热固相反应的扩散问题进行了有效的解释,并给出了低热固相反应的热力学和动力学判据.     

XRD谱研究扩散控制的固-固相反应

很多分子固体和低维固体在室温或低热温度条件下可发生固相反应［１,２］,甚至可以在短时间内完成［３,４］．我们已成功地用低热固相合成法合成了２００多个化合物,其中大多数为结构新颖的原子簇化合物［５～７］．同时,在每个阶段实验事实的基础上,指出固－固相反...     

室温和低热温度固-固相反应合成化学

概要地综述了室温和低热温度固相反应在配合物合成中的应用，包括新的原子簇化合物、多酸化合物，以及简单配合物、混配化合物、长链配合物、固配化合物、中间化合物等的合成。     

低热固相反应制备无机纳米材料的方法

本文介绍了使用低热固相反应制备无机纳米材料的方法，并对已有的研究成果进行分类。重点阐述了8种不同制备方法的特征，并对应各方法列举了若干实例。低热固相反应法在制备零维和一维无机纳米材料方面具有操作简便、成本低、污染小并可规模生产等优势。     

尖晶石LiMn2O4前驱体的低热固相反应法合成机理及其结构与热分解过程研究

以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料,采用低热固相反应法制备了Li+与Mn2+摩尔比为1∶2的前驱体化合物LiMn2L(Ac)2.通过元素分析、红外光谱、质谱和热重/差热等测试方法对前驱体的组成、结构、合成反应机理及热分解过程进行了研究.结果表明,可在全固相条件下通过低热固相反应得到锂离子与锰离子达到分子级混合水平的前驱体,该前驱体在350℃下焙烧4h即可出现明显的尖晶石相LiMn2O4产物.     

2,2'-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固-固相反应

２，２－对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固－固相反应张卫华＊忻新泉（湖北师范学院化学系黄石４３５００２）（南京大学配位化学国家重点实验室南京）关键词２，２－对苯二甲硫基二乙酸，醋酸钴，固－固相反应，动力学１９９６－０８－０４收稿，１９９７...     

2，2''''－对苯二甲硫基二乙酸与醋酸镍在低热温度下的固－固相反应

２，２′－对苯二甲硫基二乙酸与醋酸镍在低热温度下的固－固相反应＊张卫华＊＊（湖北师范学院化学系黄石４３５００２）忻新泉（南京大学配位化学国家重点实验室南京２１００９３关键词２，２′－对苯二甲硫基二乙酸醋酸镍固－固相反应动力学有机硫醚酸类化合物近年来除...     

一系列多核Mo(W)-Cu(Ag)-S簇合物的低热固相合成、成簇规律和机理的研究

本文报道了一系列多核Mo(W)-Cu(Ag)-S族合物的低热固相合成, 发现硫代钼(钨)酸铵与铜(银)的成簇规律主要与固相反应温度密切相关, 提出了四核至七核Mo(W)-Cu(Ag)-S簇合物的可能成簇机理。     

四氯合铜酸二乙铵的低热固相合成及其热色性

本文在低热温度下,通过固相反应合成了四氯合铜酸二乙铵。利用XRD、IR等对固相反应产物进行了表征,通过DSC、原位升温Uv Vis等手段研究了产物的热色性,对固相反应发生的可能性进行了讨论。反应过程中不使用溶剂,操作简单,产率远高于液相合成法。1　实验部分1 1　仪器及试剂DSC7功率补偿型差示扫描量热计,美国PE公司生产,Ar气氛,流速25ml/min,扫描速率10℃/min;FTIRIFS 48型红外分光光度计(IR),德国Bruker公司生产(KBr压片),扫描次数16次,分辨率4cm-1,波数范围4000 400cm-1;原位升温紫外 可见分光光度仪附件,专利号:ZL972433…     

室温和低热固相反应在合成化学中的应用

介绍了室温和低热固相反应的监测手段和影响因素。总结了它在金属原子簇化合物、多酸、简单配位化合物、亚稳态化合物合成以及材料化学和生产实际中的应用。     

低热固态化学反应与材料合成

本文归纳了室温和低热固态化学反应在材料合成方面的进展。指出室温固态化学反应具有高效、节能、无污染、操作简便等优点,在材料合成领域有更广泛的应用前景。     

Solid State Synthesis of Benzils at Low-Heating Temperatures

A simple and efficient method for the preparation of benzils through the solid state oxidation reaction of benzoins by FeCl₃ · 6H₂O at low-heating temperatures(80 ~ 90°C) is described. The oxidation conditions are mild. The products are easily separated with no pollutions produced.     

Preparative Solid State Chemistry: The Present Position

Two types of reaction are distinguished in solid state chemistry: those in which high mobility of the reactants is aimed at (which can be achieved by the use of high temperatures, by the introduction of defects, by the promotion of surface diffusion, or by means of chemical transport phenomena), and those reactions in which the nature of the products is determined by existing structural elements or lattice defects of the reactants. The importance of paying more attention than hitherto to reaction pathways in preparative solid state chemistry is pointed out.     

无机固体材料中的忆阻效应

缺陷调控是固体化学中的基本问题,也是决定材料性能的核心要素。基于缺陷调控的忆阻效应将给未来电子信息领域带来全新的变革。本文综述了无机固体材料中忆阻效应的研究进展,主要总结了忆阻效应的产生机制和忆阻材料的类型,结合原子级p-n结的相关工作,提出深入明确电场下缺陷迁移机制将是从无机固体化学角度研究忆阻效应的重要方向。     

无机固体材料中的忆阻效应

缺陷调控是固体化学中的基本问题,也是决定材料性能的核心要素。基于缺陷调控的忆阻效应将给未来电子信息领域带来全新的变革。本文综述了无机固体材料中忆阻效应的研究进展,主要总结了忆阻效应的产生机制和忆阻材料的类型,结合原子级p-n结的相关工作,提出深入明确电场下缺陷迁移机制将是从无机固体化学角度研究忆阻效应的重要方向。     

两个新颖原子簇化合物的合成及三价非线性光学吸收性质

通过低热固相反应,我们合成了蝶型簇合物[MoOS~3Cu~2(PPh~3)~2(Py)~2](1),该簇合物与PPh~3反应,可以得到另一个新的簇合物[MoOS~3Cu~2(PPh~3)~3(Ph)](2)。使用Z-扫描方法测试这两个化合物的三阶非线性光学性质,发现它们都有较强的非线性光学吸收性质,非线性光学吸收系数分别是1.5×10^-^1^1mW^-^1和3.3×10^-^1^0mW^-^1。     

Green Chemistry: An Innovative Technology

The drive towards clean technology in the chemical industry with an increasing emphasis on the reduction of waste at source requires a level of innovation and new technology that the chemical industry is beginning to adopt. The green chemistry revolution provides an enormous number of opportunities to discover and apply new synthetic approaches using alternative feedstocks; ecofriendly reaction conditions, energy minimizations and the design of less toxic and inherently safer chemicals. In this review exciting opportunities and some successful examples of green chemistry in practice are described. While developments in the 20th century have brought various social and economic benefits to the people but these changes have also caused a range of environmental problems at both local and global levels. Over recent years, sustainable development has been accepted by government, industry and the public as a necessary goal for achieving social, economic and environmental objectives (Uark, 1999). Within this, green chemistry (www.chemsoc.org/gen) plays a key role in maintaining and improving quality of our life and preserving natural environments. The term ‘Green Chemistry’ was first coined by the US Environmental Protection Agency (EPA) in the early 1990s and major interest in green chemistry in the US began in earnest with the passage of the ‘Pollution Prevention Act’ of 1990. Thus Green Chemistry becoming a formal focus of the EPA in 1991.