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1.
镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响——镍含量调变对NiO/SiO_2-TiO_2性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
用溶胶-凝胶法,制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体NiO/SiO2-TiO2.用氨溶-原子吸收分光光度法、TPR技术,考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用;通过IR、XRD、TEM-EDS等手段,研究它们的物化性质、结构特征.用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己烷的反应,对它们的催化性能进行关联.实验结果表明,采用溶胶-凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中,活性组分氧化镍与载体之间有较强的相互作用,氧化镍形成簇状微晶,均匀地分散在载体氧化物之中.镍含量的调变,影响体系中氧化镍的微晶尺寸及其与载体的相互作用.催化剂在低镍含量(NiO≥8%)时,即显出很高的活性,并具有优良的热稳定性及很宽的反应活性温度区域(120~280℃). 相似文献
2.
溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
采用溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的制备了氧化铝负载的铜基超细粒子催化剂,用TG-DTA,XRD,BET以及TEM等技术手段,对催化剂的物相结构,表面孔结构,粒子形貌以及催化性能等进行了研究。结果表明,利用溶胶凝胶法,可以直接帛备出高比表面积,低堆积密度的纤维状纳米级负载型Cu/Al2O3超细粒子;活性组分以远低于纳米级的微晶粒子簇状态,均匀地分散在纳米级氧化铝载体表面上,而且在低于50 相似文献
3.
纳米尖晶石型Co2MnO4的形成过程及其F-T反应性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶凝胶法制备了尖晶石型Co2MnO4超细粒子,用DTATG,XRD,TEM,FTIR等手段研究了Co2MnO4超细粒子的形成过程,进而用反应评价结合XRD,XPS,BET比表面积测试研究了Co2MnO4催化剂的比表面积和表面结构与其FT反应性能间的关系.结果表明,Co2MnO4超细粒子可以在较低温度(250~350℃)下形成,并具有粒度小,分布均匀等特点.用该法制备的超细粒子Co2MnO4,其催化活性明显优于相同组成的大颗粒催化剂. 相似文献
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溶胶-凝胶法镍基催化剂的研究-Ti/Si原子比对NiO/TiO2-SiO2结构和苯加氢性能的影响 总被引:15,自引:1,他引:14
采用溶胶-凝胶法,制备了超细镍基负载型催化剂。通过BET,TPR,XRD,TEM,FT-IR等技术。考察了Ti/Si原子比对催化剂表面及物化性能的影响。用固定床连续流动微反装置,以苯加氢为模型反应考察了催化剂的加氢性能、热稳定性及抗硫毒性。 相似文献
6.
调变钴系超细粒子催化剂合成重质烃 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了SiO2气凝胶超细粉、ZrO-SiO2超细复合氧化物载体以及Co/ZrO2-SiO超细粒子催化剂,考察了还原温度对Co/ZrO2-SiO催化剂F-T反应性能的影响。结果表明,400下,H2还原的Co/ZrO2-SiO2催化剂有最佳F-T反应活性和C5选择性。 相似文献
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Co基超细粒子催化剂用于合成重质烃Ru助剂的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶凝胶法制备了SiO2气凝胶超细粉体及ZrO2SiO2超细复合载体,用浸渍法制备了Co/ZrO2SiO2超细粒子催化剂并用干混法制备了CoRu/ZrO2SiO2催化剂.考察了Ru的添加对Co/ZrO2SiO2催化剂的织构、结构、还原、氢脱附及其FT反应性能的影响.结果表明,Ru的添加使Co2+更难还原,催化剂活性略有下降,CH4选择性降低,C5+选择性及收率升高;Co1%Ru/ZrO2SiO2催化剂上的烃类产物不遵从SchulzFlory分布,在C9和C15有两个最高峰. 相似文献
10.
Fe/ZrO2气凝胶超细粒子催化剂的制备,表征及F—T反应性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
用超临界流体干燥法制备出大孔高比表面高发散态Fe/ZrO2气凝胶超细粒子催化剂,研究了在其制备过程中织构性质、颗粒大小、体相和表面结构的变化,并与普通浸渍法制备的Fe/ZrO2催化剂作了对比。对几种Fe/ZrO2催化剂的F-T反应性能考察表明,Fe/ZeO2气凝胶超细催化剂显示出高的反应活性;随载体ZrO2颗粒尺寸减小,活性组分铁的分散度变大,其颗粒尺寸变小,催化剂比表面积增大,反应活性增大,甲烷 相似文献