首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 680 毫秒
1.
    
Zusammenfassung Die Silberhalogenidelektroden können als definierte Vergleichselektroden in der potentiometrischen Maßanalyse angewendet werden. Zur Stabilisierung ihres Potentials fügt man zu der zu untersuchenden Lösung einige Tropfen einer gesättigten Natriumchlorid- oder einer verdünnten Silbernitrat- oder Silbersulfatlösung zu.Die Silberhalogenidelektroden sind bei der potentiometrischen Bestimmung von Silber als Indikatorelektroden auch in Gegenwart von Oxydationsmitteln zu verwenden, während die Silberelektrode dort versagt.Die Silberhalogenidelektroden können als Indikatorelektrode für die Halogen-Ionen verwendet werden und als solche die Jod-, Bromund Chlorelektrode ersetzen.Für die Fällungsreaktionen mit Phosphat, Chromat und Oxalat sind die Silberhalogenidelektroden nicht geeignet, da die Löslichkeit der entsprechenden Silbersalze zu groß ist.Die Silbersulfidelektrode ist Indikatorelektrode für Sulfidfällungen (z. B. Zink) und cyanometrische Bestimmungen. Die cyanometrische Bestimmung von Nickel im Stahl kann mit ihrer Hilfe durchgeführt werden, während eine Silberelektrode infolge ihrer Oxydation versagt  相似文献   

2.
    
Zusammenfassung Durch Erhitzen von Sulfid im Wasserstoffstrom lasst sich Kupfersulfür nicht rein darstellen Die Temperatur, bei der es möglich wäre, den überschüssigen Schwefel in angemessener Zeit zu verflüchtigen, liegt zu nahe an der, bei welcher auch das Sulfür weiter zu Kupferreduziert wird.Wenu es nicht gelingt, das Eindringen von Luft in das Glühgefäss völlig zu verhüten, nimmt das gebildete Sulfür bei längerem schwachem Erhitzen stets beträchtliche Mengen Sauerstoff auf. Als einzige Möglichkeit, sichere Ergebnisse zu erhalten, erschien daher ein Verfahren, bei dem es möglich wäre, das Sulfid in einem sehr lebhaften Gasstrom kurze Zeit stark zu erhitzen.Ein solches Verfahren ist das Glühen in einem Gemisch von Wasserstoff und Schwefelwasserstoff. Durch theoretische Betrachtungen konnte nachgewiesen werden, dass das Mehrgewicht beim Glühen in Schwefelwasserstoff im wesentlichen auf den durch Dissoziation entstehenden Schwefeldampf zurückzufuhren ist. Danach liess sich berechnen,. dass das Mischungsverhältnis der Gase in weiten Grenzen wurde schwanken können. Der Versuch hat dies bestätigt; das Verfahren liefert ausgezeichnete Ergebnisse.  相似文献   

3.
Zusammenfassung Die Anbringung von Korrekturen, die zu den van der Waalssdien beim Gas analog sind, bei der Dehnungs-Spannungs-Beziehung führt zu einer Erklärungsmöglichkeit für die Eigenschaft der Kaltverstreckbarkeit. Die aus experimentellen Daten bei Polyvinylchlorid errechneten Werte für die Korrekturgrößen liegen genau in der erwarteten Größenordnung. Der schon verstreckte und der noch nicht verstreckte Anteil einer Faser können bei gegebener Spannung als zwei koexistierende Phasen im thermodynamischen Sinne aufgefaßt werden, wenn man gewisse Korrektureffekte zu vernachlässigen bereit ist.Kaltverstreckbarkeit kann nur bei Substanzen von genügend hoher Kristallisationstendenz einerseits, von genügender Entropiedehnung (Maschenweite und Mikro-Brown'sche Beweglichkeit) andererseits erwartet werden.  相似文献   

4.
Zusammenfassung Es wurde gezeigt, daß nicht nur einige kolloide Lösungen thermodynamisch ebenso stabil sind wie echte Lösungen, sondern daß sie die Eigenschaft besitzen, in Wasser unlöslichen Farbstoff in einem bestimmten Ausmaße aufzulösen oder ihn aus einer Lösung eines nichtwässerigen Lösungsmittels zu extrahieren. Dieser Vorgang führt zu einem echten, reversiblen Gleichgewicht, welches von beiden Seiten erreicht werden kann und von der Vorbehandlung oder Vorgeschichte des Systems unabhängig ist.Farbstoffnummern wurden gemessen und zeigen, daß Seifen und ähnliche Substanzen, ebenso wie synthetische Waschmittel und selbst nichtelektrolytische Waschmittel die Eigenschaft besitzen, wasserunlöslichen Farbstoff in verdünnter Lösung aufzulösen.Der Zusatz von Natriumsilikat zu einer Seifenlösung oder einer Lösung von Türkischrotöl erhöht wesentlich deren Lösungs- oder Schutzfähigkeit, sofern nicht die Alkalität zu sehr erhöht wird oder zuviel Silikat hinzugefügt wird. Der optimale Wert für das pH beträgt 10,6–10,7.Übersetzt von E. A. Hauser, Cambridge, Mass. USA.  相似文献   

5.
Ohne ZusammenfassungIch hoffe Beobachtungsreihen bald ausführlich mittheilen zu können, möchte aber heute schon den Verfassern der Lehrbüher, Herrn Gustav Wiedemann und Herrn Lothar Meyer, die Bitte andeuten, in künftigen Auflagen das Datum meiner Publication en berücksichtigen zu wollen.Diese Bitte hat nicht nur persönliche, sondern auch sachliche Wichtigkeit, denn es ist nicht allein die Aufeinanderfolge verschiedener Experimente, als vielmehr die von Experiment und Theorie klar zu stellen.  相似文献   

6.
Ohne ZusammenfassungHerr stud. chem. Rudolf Jahoda, der mich auch bei dieser Arbeit schon durch Ausführung von Controlanalysen unterstützt hat, ist damit beschäftigt, noch weitere Derivate des Papaverins darzustellen und zu untersuchen.Beiläufig möchte ich noch erwähnen, dass das Studium der Oxydationen des Papaverins unter Einhaltung anderer Versuchsbestimmungen zu interessanten Resultaten geführt hat, welche ich bis zum nächsten Herbste zum Abschlusse zu bringen hoffe. Es wurde mit übermangansaurem Kalium in neutraler Lösung und in saurer Lösung oxydirt; in beiden Fällen verläuft die Oxydation in anderer und von jener in alkalischer Flüssigkeit verschiedener Weise und wurden gut charakterisirte krystallisirte Körper, saurer sowohl wie basischer Natur, isolirt. Auch Chromsaure und Braunstein und Schwefelsäure sind zur Oxydation in Anwendung gekommen. Ferner ist die Untersuchung der Einwirkung schmelzenden Kalis nahezu zu Ende gebracht und jene der Salzsäure und Jodwasserstoffsäure begonnen. Es wäre sehr verlockend, schon jetzt auf Grundlage der richtig gestellten Papaverinformel und ihrer Beziehungen zur Papaverinsäure nahe liegende Schlüsse bezüglich der wahrscheinlichen Constitution des Papaverins zu ziehen; ich will dieselben jedoch unerörtert lassen, bis das eifrigst fortgeführte Studium dieser Säure die Constitution derselben vollkommen sichergestellt haben wird. Ich richte daher an die Herren Fachgenossen die Bitte, mir dieses Arbeitsgebiet vorläufig noch zu überlassen.  相似文献   

7.
    
Zusammenfassung Zusammenfassend kann behauptet werden, daß die Mikromaßanalyse durch die Einhaltung oben beschriebener Voraussetzungen, das sind genaue Kenntnis der verwendeten Volumsgrößen sowie der Temperatur im Verein mit der Doppeltitration nicht nur dieselbe Genauigkeit wie die der Makromaßanalyse erreicht, sondern darüber hinaus sogar eine Genauigkeitssteigerung erfahren kann. Solcherart kann man auch mit ganz verdünnten Lösungen (0,01 n, 0,001 n) maßanalytische Bestimmungen mit ± 0,2% Fehler durchführen.Die Eichversuche beweisen, daß man Volumsmessungen unter den vorhin geschilderten Bedingungen auf einige Tausendstelprozent, mindestens aber auf 0,01% genau reproduzieren kann. Die Beziehung des Faktors einer Lösung auf die Normaltemperatur von 20° C gestattet in einfacher Weise, sämtliche durch die Temperatur bedingten Volumsveränderungen mit einem einzigen logarithmischen Zusatzglied zum Logarithmus des Faktors zu berücksichtigen, d. h. unabhängig von Auffüll- und Eichtemperatur sowohl den Faktor einer Lösung zu bestimmen als auch unbeschadet der Versuchstemperatur und Ausdehnung der Glasgefäße mit diesem selbst genauest zu arbeiten und so Fehler bis zu 0,4% zu vermeiden. Die Rück- und Kombinationstitration ermöglichen endlich als besonders zu empfehlende Form der Doppeltitration, auch noch mit 0,01 n und 0,001 n Lösungen zu titrieren, ohne größere Fehler beim Titrationsendpunkt zu machen und ohne an bestimmte Indicatoren oder deren Umschlagstonwerte gebunden zu sein.Durch diese fast fehlerfreien Korrekturen der Temperatur und des Volumens sowie der Ausschaltung des Indicatorfehlers kann man auch mit ganz verdünnten Lösungen größeren Anforderungen an Genauigkeit entsprechen. Die endgültige Genauigkeit wird nur mehr durch den Tropfenfehler bestimmt.  相似文献   

8.
Ohne Zusammenfassung
XRF in SEM: Quenching the eigen spectrum of stubs by cellulose pellets

Die von den Verff. aufgezeigte Methode stellt eine einfache und kostengünstige Möglichkeit dar, das Eigenspektrum des Probenhalters zu unterdrücken und selbst bei sehr dünnen Proben ein störfreies Röntgenspektrum zu erhalten.  相似文献   

9.
Zusammenfassung Es wird ein Zusatzgerät zu einem handelsüblichen Polarographen beschrieben, das die Verwendung von Ladestromkompensation und Vorpotential sowie die Aufnahme differential-polarographischer und derivierter Kurven gestattet. Ferner ist es möglich, Kombinationen dieser Schaltungen sowohl für Quecksilbertropfelektroden als auch für rotierende Platinelektroden durch einfache Umschaltung anwenden zu können.Mit 6 Abbildungen.  相似文献   

10.
Zusammenfassung Ergänzend zu der bereits mitgeteilten Estermethode zur Bestimmung des Bors in borhaltigen Mineraldüngern werden Verfahren zur Borbestimmung in Pflanzen und Böden (Gesamt-Bor) soweit behandelt, als Änderungen in der Ausführung gegenüber der zuerst genannten Methode notwendig wurden. Damit kann nun die Estermethode für jedes beliebige Untersuchungsmaterial Anwendung finden. Sie soll unter anderem dazu benützt werden, das pflanzenverfügbare Bor chemisch zu bestimmen.Aus Untersuchungen an einem Rebstock und einer Rapspflanze ist zu ersehen, daß das Bor bzw. die Borsäure besonders den generativen Pflanzenorganen zugeleitet wird (siehe Tab. 2 und 3).Am Schluß werden in einer Tabelle (4) die Gesamt-Borgehalte einiger Böden gebracht. Diese Werte ermöglichen zwar einen Einblick in die Borreserven der Böden, berechtigen aber bekanntlich nicht, Angaben über das den Pflanzen verfügbare Bor zu machen.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号