野生中草药木贼中微量元素的测定

目的测定中草药木贼中微量元素的含量。方法用湿法消化及于法灰化两种方法处理样品并进行了比较,用火焰原子吸收法测定了中草药木贼中7种微量元素的含量。结果测定结果湿法的RSD在0．5％～3．0％,干法的RSD在0．5％-7．5％之间。结论湿法处理金属离子损失小,测量精密度更好。木贼中微量元素的含量由高到低顺序为：Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,Ph,Ni。     

火焰原子吸收光谱法对不同产地厚朴中六种微量元素的测定

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定厂不同产地厚朴中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种微量元素含量。结果表明,厚朴中含有丰富的人体必需微量元素,回收率在94．0％～105．0％之间,方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定中草药地胆草中微量元素的含量

目的运用火焰原子吸收光谱法测定中草药地胆草中的Fe、Zn、Mg、Ca、Cu5种微量元素的含量。方法用浓HNO3-HCIO4消解样品,采用标准曲线法测定其五种金属元素含量。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素,Ca含量尤其丰富,高达12225μg／g。方法回收率在99．4％～104．0％之间,样品相对偏差小于5％。结论该法快速简便、重复性好、准确度好,适用于同类生物样品中微量元素的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定翼梗五味子中微量元素的含量

目的：运用火焰原子吸收光谱法测定中草药翼梗五味子藤中的 Fe、 Zn、 Mg、 Ca、 Cu 5种微量元素的含量。方法用浓 HNO3-HClO4消解样品,采用标准曲线法测定其5种金属元素含量。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素, Ca 含量尤其丰富,高达15827μg/g。方法回收率在99．7％～105．0％之间,样品相对偏差小于5％。结论该法快速简便、重复性好、准确度好,适用于同类生物样品中微量元素的测定,结果令人满意。     

中成药口服液中铜、锌、铁、锰形态分析研究

本文对四种中成药口服液中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn的形态分析进行了研究。用0．45μm滤膜将四种口服液分成可溶态和悬浮态。对于可溶态,用LSA-10树脂分成有机态和无机态。用火焰原子吸收法(FAAS)测定各形态微量元素含量,样品的加标回收率在90％～110％之间。     

光催化降解过程中苯酚的分光光度法测定

提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰。选择测定波长为270和292nm。用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定。标准样品的加标回收率为：99.79％～101．17％,相对标准偏差小于0．50％;样品测定的加标回收率为：99．14％～104．75％,相对标准偏差小于2．20％,苯酚的检出限为0．10mg／L。     

火焰原子吸收光谱法对铁扫帚根中六种微量元素的测定

用火焰原子吸收光谱法直接测定了铁扫帚根Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种微量元素。结果表明,所测定的铁扫帚中含有丰富的人体必需微量元素,采用此法回收率在96．0％～106．0％之间,方法简单、准确,结果令人满意。     

氢化物-原子荧光光谱法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡

用氢化物-原子荧光光谱法,一次性分解样品,在L-半胱氨酸存在下,实现了锌精矿中As、Sb、Bi、Sn的连续测定。其回收率分别为92．8％～105．0％、96．0％～109．3％、96．0％～111．6％和96．7％～103．7％;检出限分别为0．35、0．31、0．19和0．35μg／L。用该方法分析锌精矿样品,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定鱼中的铅

用硝酸和双氧水对鱼肉样品进行微波消解,然后用石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼肉样品中铅的含量,测定结果的相对标准偏差为0．023％～0.137％（n=6）,加标回收率为83％～105％。     

牡蛎中痕量有机氯农药残留量的分析方法研究

建立了同时测定牡蛎中16种有机氯农药残留量的前处理方法和气相色谱分析方法。在100℃的温度条件下，用加速溶剂提取（ASE）提取样品中的有机氯农药，用凝胶渗透色谱（GPC）结合Florisil柱净化，以RTX-5MS毛细管色谱柱分离、ECD检测器测定。结果表明，样品的加标回收率（n=3）为81％～110％，方法检出限为0．2～0．7ng／g，样品检测的相对标准偏差为2．9％～15．2％。