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相似文献
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1.
张淑敏  赫春香 《分析化学》2001,29(10):1147-1149
用单扫描极谱法研究了槲皮素(Qu)与Cu2+形成络合物的条件及反应机理。在 pH 8.50的磷酸盐缓冲溶液中,槲皮素与 Cu2+络合并在-0.59 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与 Cu2+浓度在 4.0 × 10-6~1.8 × 10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为 3.0 × 10-6mol/L。测得络合物组成Cu2+:Qu=1:2,表观稳定常数为2.10× 1011。  相似文献   

2.
报道了测定痕量镍的一种新方法.在NH3·H2O-NH4Cl-安息香缩氨基硫脲体系中,镍产生一灵敏的还原波,该波的峰电位是-0.75V(vs·SCE),镍的浓度在1.0×10-8~8.0×10-7mol/L范围内与峰高成直线关系,检测限是3.0×10-9mol/L,该法用于测定水中痕量镍,结果令人满意.  相似文献   

3.
宋俊峰  高雅芳 《分析化学》1995,23(4):438-441
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol  相似文献   

4.
在NH3-NH4Cl 底液中,尼莫地平在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为- 0.73V (vs.SCE)。峰电流与尼莫地平的浓度在2.0×10- 7~7.0×10- 5m ol/L范围内成线性关系(r= 0.9998)。检出限为1.0×10- 8m ol/L。该法应用于片剂中尼莫地平含量的测定,对尼莫地平在汞电极上的电化学行为进行了探讨。  相似文献   

5.
于泳  毛燕宁  李启隆 《分析化学》1999,27(5):562-565
抗癌药物紫杉醇在0.2mol/L NH3-NH3-NH4Cl中,采用单扫示波极说法进行测定,形成一良好的还原峰,峰电位Ep=-1.45V(vs.SCE)。峰电流与紫杉醇的浓度在1.0×10^-7 ̄8.0×10^-6mol/l之间呈线性关系;检测限为5.0×10^-8mol/L,并将此方法应用于样品测定。用线性扫描和循环伏安法研究体系的性质,结果表明,紫杉醇的电极过程属于具有吸附性的准可逆过程。  相似文献   

6.
在pH9.20的NH3.H2O-NH4Cl介质中,铍与均三溴偶氮胂(TBA)的形成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,峰电流与Be浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Be(Ⅱ):TBA=1:1,稳定常数β=3.0×10^,电子转移数n=2,峰电流由配合物中配位体TBA还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍  相似文献   

7.
报告了测定痕量铜的一种新方法。在0.01mol/LHAc-NaAc溶液中,铜和乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)形成的配合物产生一很灵敏的还原峰,峰电位是-0.33V(vs·SCE),铜的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内成直线关系,检测限为3.0×10-9mol/L,该法用于测定水中痕量铜,结果令人满意。  相似文献   

8.
研究了Eu ̄(3+)在EastmanAQ-29D化学修饰电极上的电化学行为。研究表明,在pH4.4的0.1mol.L ̄1NaClO_4底液中,Eu ̄(3+)的还原一氧化过程是一种半无限状态;在最佳测试条件下,Eu ̄(3+)的还原峰高在1.0×10 ̄7~1.0×10 ̄(-5)mol·L ̄(-1)范围内有良好的线世关系。用计时库伦法测定Eu ̄(3+)在聚合物涂层中有效电荷迁越的扩散系数D_(app),其平均值为(3.2±1.1)×10 ̄(-11)m ̄2·s ̄(-1)。  相似文献   

9.
在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。  相似文献   

10.
过硫酸钾存在下人血清白蛋白的极谱平行催化氢波及其应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
报道 K2S2O8存在下人血清白蛋白(HSA)的极谱平行催化氢波。在 0.4 mol/L NH3-NH4Cl(pH 8.58)-0.01 mol/L K2s2O8支持电解质中,HSA产生一个平行催化氢波,峰电位为-1.85 V(vsAg/AgCl)。该平行催化氢波二阶导数峰电流与 HSA浓度在 2.6 × 10-9~9.6 × 10-9mol/L范围呈线性关系。用于人血清样和尿样中HSA的测定,结果满意。  相似文献   

11.
食品中铜、铅、锡的微分电位溶出法同时测定   总被引:10,自引:1,他引:9  
用微分电位溶出分析法,以pH2.4的0.06mol·L  相似文献   

12.
Cu(II)在对甲苯磺酸铜+DMSO中的电还原   总被引:19,自引:0,他引:19  
制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明,对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水,无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液中的电还原.结果表明, Cu(II)电还原为Cu的反应分两步进行,其中第一步是可逆过程.测定了Cu(II)在DMSO溶液中的扩散系数.  相似文献   

13.
流动注射化学发光增强法测定单宁酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
发现单宁酸对Luminol KIO4 Mn2 +碱性体系的化学发光有较强增敏作用 ,据此建立了流动注射化学发光增强法测定单宁酸的新方法。该法简单、快速、线性范围宽 ,测定单宁酸的检出限为 9× 10 -9mol/L ;线性范围为 3× 10 -8~ 5× 10 -6mol/L ,对于 1× 10 -6mol/L单宁酸测定的相对标准偏差 1 5 % (n =11)。应用于五倍子中单宁酸的测定 ,结果满意。  相似文献   

14.
在硫酸介质中,高锰酸钾可以氧化甲氧苄啶发生化学发光反应,硫代硫酸钠对这一化学发光反应有极强的增敏作用。采用流动注射技术,建立了高锰酸钾甲氧苄啶硫代硫酸钠化学发光体系测定甲氧苄啶的化学发光新方法.考察了各种影响因素,确立了反应的最佳条件。方法的检出限为3.8×10-8 g/mL甲氧苄啶;线性响应范围为1×10-7~1×10-5 g/mL。对4×10-6 g/mL甲氧苄啶进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。方法已成功地用于片剂中甲氧苄啶含量的测定,结果与药典标准法测得值一致。  相似文献   

15.
流动注射化学发光法测定尿酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺,产生化学发光,尿酸对该体系的化学发光有显著的增强作用(亚铁氰化钾存在时)。基于此,建立了一种直接测定尿酸的流动注射化学发光分析法。方法的线性范围为2.0×10-8~5.0×10-6 g/mL;检测限(3σ)为6.7×10-9 g/mL;相对标准偏差为1.1%(尿酸1.0×10-7 g/mL,n=11)。用于血清及尿样中尿酸的分析,结果令人满意。  相似文献   

16.
报道了利用辛可宁修饰碳糊电极测定铋的方法,在1mol/LH2SO4溶液中,通过在-1.00V电位下富集Bi3+后,在-0.20~+0.15V电位范围内作阳极溶出伏安法测定。在-0.022V处有一灵敏的氧化峰,峰电流与Bi  相似文献   

17.
阻抑-褪色光度法测定痕量硅   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘佳铭 《分析化学》2001,29(3):293-295
基于NH3 NH4 Cl缓冲溶液介质中 ,Si 对H2 O2 氧化十六烷基三甲基溴化铵 姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用 ,提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。该方法的表观摩尔吸光系数ε50 0=5 .70× 10 5L·mol-1·cm-1;线性范围为 0 .4~ 3.6 μg/L ;线性回归方程ΔA =2 .2 3× 10 -4 + 0 .0 2 0 17CSi (μg/L) ;相关系数r =0 .9999;测定下限为 2 0× 10 -8g/L。本法用于人发样和水样中痕量硅的测定 ,结果满意。  相似文献   

18.
提出了测定人体尿液中芦氟沙星的 Eu3+敏化荧光法,研究了芦氟沙星在 HAc介质中被 H2O2氧化的反应机理。在近中性 HAc- NaAc缓冲溶液中芦氟沙星的氧化产物与 Eu3+、 EDTA形成三元络合物,产生 Eu3+的特征荧光(λ em 617 nm、λ ex 352 nm),其荧光强度与芦氟沙星的浓度成线性关系。尿液标准曲线线性范围 5.0× 10- 8~ 2.5× 10- 6 mol/L,检出限 1.5× 10- 8 mol/L。方法简单、快速、灵敏。  相似文献   

19.
一种简单的葡萄糖测定方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
韦寿莲  邓光辉 《分析化学》2001,29(4):425-427
报道了一种新的葡萄糖测定方法。它是基于可逆的光诱导电子转移过程,从而实现葡萄糖的快速测定。荧光染料(3-〔5-(4-二甲氨基苯基)-4,5-二氢唑-2-苯磺酰氨基〕苯硼酸)被首次应用于体液中葡萄糖的直接测定。方法的线性范围为0~1×10-2 mol/L,检测限为5×10-5 mol/L。用建立的方法对3个血清样品中葡萄糖的直接测定,结果满意,相对标准偏差小于4%。  相似文献   

20.
测定人发中铜的桑色素修饰碳糊电极吸附溶出伏安法   总被引:1,自引:0,他引:1  
制作了用桑色素作修饰剂的化学修饰碳糊电极,利用该电极为工作电极,建立了测定痕量铜的新方法。在甲酸钠-盐酸缓冲溶液(pH4.6)中,在0.20V(vsSCE)下搅拌富集,铜(Ⅱ)与碳糊修饰电极表面的桑色素形成电活性络合物而吸附富集于电极表面,经-0.45V静置还原后,阳极化线性扫描,在-0.05V获得一灵敏的二次导数溶出峰。在不同富集时间下,其二次导数峰电流与铜(Ⅱ)浓度分别在1.0×10  相似文献   

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