溶胶凝胶法制备固定化酶柱并应用于化学发光型的葡萄糖传感器

溶胶凝胶过程以期纯度高，均匀性强，处理温度低，反应条件易于控制等优点成为生物传感器中一种颇具前途的固化方法。利用硅酸乙酯的溶胶凝胶化过程对葡萄糖氧化酶进行固化，并制备了不同载体下的ＧＯＤ酶柱。实验结果表明ＧＯＤ可在ＳｉＯ２的溶胶凝胶体中保持较高的活性。     

嵌段共聚物对SiO_2溶胶-凝胶过程的修饰行为

近年来,人们利用对溶胶凝胶(ＳｏｌＧｅｌ)化学的认识,通过表面活性剂调控硅醇盐水解缩聚反应过程和对溶胶表面进行修饰以获得在一定范围内可控结构和可控粒度的纳米材料［１,２］,但对ＳｉＯ２溶胶凝胶过程的改性机理尚待深入研究。在溶胶凝胶过程中,溶胶粒子和网络结构主要受该体系中晶核形成与生长机制以及颗粒之间作用力所控制,这是实施溶胶网络结构形貌控制的理论依据。本文考察了聚氧乙烯醚(ＰＥＯ)聚氧丙烯醚(ＰＰＯ)聚氧乙烯醚(ＰＥＯ)嵌段共聚物(简称ＥＰＥ)作为改性剂对ＳｉＯ２溶胶凝胶化过程的修饰行为,探讨了改性ＳｉＯ２溶胶…     

SiO2-PEG凝胶体系织构特性的研究

采用溶胶－凝胶法,以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为前驱体,以不同分子量的聚乙二醇（ＰＥＧ）为改性剂,制备结构可控的多孔ＳiＯ２干凝胶。结果表明：ＰＥＧ好制了ＴＥＯＳ的 水解反应,进而对溶胶粒子的进行修饰,形成“粒子团－ＰＥＧ”聚集体及短程有序的环状网络结构,由此对ＳiＯ２干凝胶的结构性质进行调控。经真空热处理后,ＰＥＧ等有机残 留物被脱除的同时,ＳiＯ２－ＰＥＧ干凝胶柔性骨架得到加强,孔分布更趋集中,干凝胶     

溶胶凝胶技术在生物传感器中的应用

溶胶凝胶过程以基纯度高,均匀性强,处理温度低,反应条件易于控制等优点,已被成功地用以生物组分的固体上。溶胶凝胶技术作为一种颇具前任的固化方法,为生物传感器的制作和发展提供了更多的机会和条件,本文就近几年间溶胶凝胶技术在生物传感器中的开发应用状况进行了综述。     

色谱质谱联用技术研究30%二甲基二乙氧基硅烷70%正硅酸乙酯复合醇盐 …

采用色谱质谱联用技术研究了１种复合醇盐：３０％二甲基二乙氧基硅烷／７０％正硅酸乙酯的水解聚合过程，并由此分析了这两种有机－无机醇盐的相互作用机制和聚合方式，实验结果指出，ＤＤＳ的添加抑制了ＴＥＯＳ的自聚合，使得体系中形成了大量的ＤＤＳ的自聚合环状分子以及ＴＥＯＳ和ＤＤＳ的共聚合高分子，由于后者对水解聚合的加速作用，使得３０％ＤＤＳ／７０％ＴＥＯＳ系统具有最短的凝胶时间。     

含长链不饱和酯基的三官能度溶胶-凝胶薄膜制备及发光氧气传感的研究

采用溶胶－凝胶法制备了含发光三吡啶钌[Ｒｕ(ｂｐｙ)３_~(２＋)]分子的三官能度硅氧烷预聚液,并通过旋转涂敷及凝胶处理制备了高性能的薄膜,探讨了载体的微结构和发光分子的微环境效应．与传统的四官能度正硅酸乙酯(ＴＥＯＳ)/Ｒｕ(ｂｐｙ)_３_(２＋)膜体系相比,含长链不饱和酯基的甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(ＰＭＡ－ＴＭＳ)/Ｒｕ(ｂｐｙ)_３_(２＋)体系具有成膜性能好,气体的猝灭响应值高,响应时间短等特点．     

溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料

以丙烯酸甲酯（ ＭＡ） 和衣康酸酐（Ｉｔｎ） 的无规共聚物和原硅酸四乙酯（ＴＥＯＳ） 作为有机相与无机相前驱体,以３ 氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ） 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料．并通过ＳＥＭ、ＤＳＣ 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响．     

纳米钛酸钡及其烧结物的制备

溶胶 凝胶技术已为制备各种金属氧化物纳米材料的较普遍方法[1],其优点是产物具有超细颗粒尺寸 ,高纯度和化学均匀性 .溶胶 凝胶法制备纳米钛酸钡时一般将钛的有机醇盐与钡盐反应生成溶胶 ,然后形成凝胶 ,再进行热处理制得纳米钛酸钡[2 ,3].本文以钛酸丁酯和氢氧化钡为原料 ,采用溶胶 凝胶工艺制备出纳米钛酸钡晶体粉末 .用ＴＧ ＤＴＡ和ＦＴＩＲ技术考查了纳米晶钛酸钡凝胶先体热分解反应过程 ,用ＳＥＭ和ＸＲＤ对粉体形貌和晶型进行分析 ;并用上述粉体制成了微观组织结构仍保持纳米尺寸的陶瓷材料 .粉体制备 :称 15 7ｇ氢氧化钡 (Ｂａ(…     

SiO2-AEO凝胶体系的织构特性

采用溶胶－凝胶法,以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为前驱体,用脂肪醇聚氧乙烯醚（ＡＥＯ）为改性剂制备结构可控的多孔ＳｉＯ２干凝胶。结果表明：通过调节添加量和聚合度以及溶胶老化时间可以对ＳｉＯ２干凝胶织构性质进行有效的调控;采用不同的环境气候对ＳｉＯ２－ＡＥＯ干凝胶进行热处理,则ＡＥＯ表现出不同的热稳定性;经热处理后,ＡＥＯ等有机残留物被脱除的同时,ＳｉＯ２－ＡＥＯ干凝胶柔性骨架得到加强,孔分布更趋集中,干     

常压干燥法制备Al2O3块状气凝胶

以无机铝盐Al(H2O)9(NO3)3为前驱体，甲酰胺作为干燥控制化学添加剂(DCCA)，1,2-环氧丙烷作为凝胶网络诱导剂，通过溶胶-凝胶法制备氧化铝凝胶；在常压条件下对凝胶进行干燥，得到乳白色、半透明、轻质、块状氧化铝气凝胶.初步探讨了在凝胶制备和陈化过程中增强凝胶网络结构强度的途径和机理.