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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  Fe-Mn催化剂的费托合成产物分布动力学  被引次数:1
   王晨英  李国辉  周敬来《燃料化学学报》,2000年第28卷第3期
   在固定床反应器上进行了Fe-Mn超细粒子催化剂F -T合成反应动力学研究。以碳化物机理为基础推导出简化的F -T合成产物生成动力学模型 : RCnH2n 2 =kHC5PH2 (1-α)αn在温度 5 76~ 6 10K ,压力 1 5~ 2 5MPa ,空速 2 5 0 0~ 45 0 0h-1和原料气H2 /CO比为 2 0的条件下进行动力学试验 ,通过模型拟合 ,求得动力学方程参数 : kHC5=kHC5(5 80K)exp[EaR(1T - 15 80 ) ]其中 ,kHC5(5 80K) =2 82× 10 -6mol/ (mlcat·MPa·s) ,Ea=6 6 0 7kJ/mol结果表明 ,该模型与实验值拟合较好 ,链增长几率α与温度和反应器内H2 /CO比具有简单的关系 :α =1/ (1 ρRHC)。    

2.  工业Fe-Mn催化剂上基于详细反应机理的F-T合成动力学模型Ⅰ. 烯烃再吸附动力学研究  
   滕波涛  常杰  刘颖  张成华  杨骏  郑洪岩  张荣乐  白亮  相宏伟  李永旺《催化学报》,2005年第26卷第8期
    利用转篮式无梯度反应器,在工业Fe-Mn催化剂上,在较宽的工业操作相关的反应条件下进行了F-T合成反应动力学研究. 首次提出了利用转篮式无梯度反应器反应气氛和反应温度均一的优势,将烃生成反应动力学的估算从传统的对烃生成和水煤气变换这两类发生在不同活性中心的反应同时进行估算的方法中分离出来,简化了烃生成动力学模型的计算. 在基于亚甲基插入的亚烷基机理动力学模型基础上,考虑到乙烯与催化剂表面强的相互作用,将乙烯和乙烷的生成动力学参数单独计算. 动力学模型计算的链增长、烷烃和烯烃生成的活化能均与文献报道值具有较好的一致性. 由F-T合成动力学模型计算的合成气消耗速率、甲烷生成速率和C5+的生成速率较好地与实验值吻合. 通过动力学模型并结合实验结果分析发现,未考虑除化学反应之外的非本征因素的烯烃再吸附动力学模型不能够正确预测烃产物分布偏离ASF规律及烯烷比随碳数增加而下降的现象.    

3.  焙烧温度对Fe-Mn催化剂结构和F-T合成性能影响  被引次数:2
   杨勇  陶智超  张成华  王洪  田磊  徐元源  相宏伟  李永旺《燃料化学学报》,2004年第32卷第6期
   研究了焙烧温度对Fischer-Tropsch(F-T)合成Fe-Mn催化剂的织构性质、还原行为以及在还原和反应过程中结构变化的影响;在H2/CO=2.0、260℃、2.5MPa和1000h^-1条件下在固定床反应器上考察了焙烧温度对Fe—Mn催化剂F-T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响。XRD和TPR结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂中α-Fe2O3,晶粒增大,催化剂比表面积降低,促进Mn^3 渗入α-Fe2O3,晶格中,形成了铁锰固溶体物相,使得催化剂难于还原,当焙烧温度升高到700℃时,催化剂中的α-Mn2O3相完全消失。催化剂F-T合成反应评价表明,在不降低催化剂活性的同时,焙烧温度的升高可显著地提高催化剂的反应运行稳定性,并促使烃产物分布向高碳数方向偏移;600℃焙烧的Fe—Mn催化剂运行200h,总体活性高,失活速率较低,对低碳烯烃和中间馏分油段产物选择性好。    

4.  Fe-Mn-K催化剂FT合成反应的研究  被引次数:1
   刘忠文  张志新  周敬来《合成化学》,1994年第4期
   研究了Fe-Mn-K催化剂FT合成动力学及产物分布规律,并探讨了反应条件对(CO+H_2)转化率及α-己烯/正己烷比的影响。结果表明,该催化剂的产物分布需用两个α才能较好地描述;反应温度及反应气氛下H_2/CO比对α-己烯/正己烷比具有较大影响:最后获得的动力学方程为:-r_(H_2+CO)=aP_(CO)P_(H_2)/(P_(CO)+bP_(H_2O)),从活化能的角度看,该粒度催化剂存在着内扩散效应。    

5.  浆态床中合成气制二甲醚宏观动力学的研究(英文)  被引次数:1
   郭俊旺  牛玉琴  张碧江《天然气化学杂志》,2000年第9卷第4期
   以液体石蜡为介质,在合成甲醇催化剂与甲醇脱水催化剂比例为5、催化剂浓度为10 g/300 mL液体石蜡,温度为250℃~280℃,压力为3 MPa~5 MPa,气体空速为4 000 mL/(g(h)~7 000 mL/(g(h)的条件下,建立了浆态床合成气制二甲醚宏观动力学模型。甲醇合成反应和甲醇脱水反应的活化能分别为14.06 kJ/mol和23.53 kJ/mol。甲醇当量生成速率和二甲醚生成速率的计算值与实验值的相对误差在10%和20%以内。    

6.  工业固定床Fe-Cu-K催化剂浆态床F-T合成适应性研究  被引次数:5
   白亮  刘利军  李小蓓  张志新  相宏伟  李永旺  韩怡卓《燃料化学学报》,2005年第33卷第2期
   采用连续搅拌釜式反应器,在接近F—T合成实际工况下考察了工业固定床Fe—Cu—K催化剂浆态床F—T合成反应性能,研究反应温度、压力、原料气空速和氢碳摩尔比等操作参数对催化剂反应活性、产物选择性和稳定性的影响,实验总运转时间达2500h;同时采用扫描电镜技术(SEM)对催化剂的抗磨损性能进行了研究,结果表明,操作参数对催化剂的活性、选择性和目标产物产率有较大的影响,工业固定床Fe—Cu—K催化剂具有一定的抗磨损性能,F—T合成烃产物分布合理;催化剂具有较高的稳定性,在589h的稳定条件运行内,催化剂的失活速率为0.23%/d(以CO转化率的降低计);在整个运行期间CH4选择性维持在较低的水平。    

7.  氧化铝负载Co基F-T合成催化剂的还原性能  被引次数:1
   侯朝鹏《分子催化》,2011年第25卷第3期
   采用XRD、TPR、XPS和H2-TPD等技术对Co/Al2O3催化剂的还原性能进行了研究.还原温度低时,催化剂中Co物种还原不充分,活化不够,催化剂的F-T合成反应活性偏低;高温还原时,由于催化剂中金属钴颗粒聚集和增大使活性组分的有效活性面积减小,催化剂的F-T合成反应活性下降.还原温度在400~500℃之间存在最佳值,在此温度区间内对催化剂进行还原活化,催化剂的性能相对较好.    

8.  合金催化剂用于合成甲醇  
   何瑞德  曾庆健  程昌瑞  阎孝惠  李明  胡良荣《燃料化学学报》,1984年第3期
   以Raney法研制了Cu-Zn-Al合金催化剂,并将其用于CO H_2合成甲醇反应。考察了合金在固定床中的组成及浸析条件对催化剂组成的影响。反应条件的试验结果表明,在反应温度为270℃,压力为50—80kg/cm~2,原料气空速8000—16000h~(-1),H_2/CO为1.5—3.0的条件下,合金催化剂对合成甲醇反应具有较好的活性和稳定性。在270℃,50kg/cm~2压力下,时空收率可达2.0ml/ml cat·h,70kg/cm~2压力下为3.4ml/mlcat·h,在连续九天的稳定性试验中活性稳定。在三相床搅拌釜中连续九天的运转结果表明,合金催化剂具有良好的耐磨性。对催化剂物理化学性能作了初步测定,X-射线衍射结果证明,催化剂的活性组份为零价铜。    

9.  气固相法合成的Ti—ZSM—5催化剂上苯乙烯氧化应的宏观动力学  被引次数:2
   徐成华 谢卫国 等《催化学报》,2001年第22卷第1期
   采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti-ZSM-5作催化剂,对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究,考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响。结果表明,催化剂Ti-ZSM-5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级,而H2O2为1/2级;苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea=48.14kJ/mol。当以丙酮为溶剂,在n(PhCH:CH2)/n(H2O2)=7.91,催化剂用量为20g/L,反应温度为343K的条件下,反应360min时,苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91.9%和88.6%。    

10.  气固相法合成的Ti-ZSM-5催化剂上苯乙烯氧化反应的宏观动力学  被引次数:1
   徐成华  谢卫国  尚丽霞  吕绍洁  邱发礼《催化学报》,2001年第22卷第1期
    采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti-ZSM-5作催化剂,对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究,考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响.结果表明,催化剂Ti-ZSM-5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级,而H2O2为1/2级;苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea=48.14kJ/mol.当以丙酮为溶剂,在n(PhCH∶CH2)/n(H2O2)=7.91,催化剂用量为20g/L,反应温度为343K的条件下,反应360min时,苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91.9%和88.6%.    

11.  利用高通量技术研究钴基费托催化剂的宏观动力学  
   华新雷  王立刚  徐勇华  王尤崎  高滋《催化学报》,2009年第30卷第8期
   利用高通量技术设计并运行了16路平行动力学固定床反应器,用于测量不同接触时间下的稳态反应物消耗速率和产物生成速率,研究了钴基费托催化剂的宏观动力学,包括C1~C4烷烃与烯烃的稳态反应速率及其随床层的分布,以及它们与反应器温度的关系.在等温固定床非扩散限制的反应条件下,除C1和C2烃类外,Cn的生成速率及CO/H2的消耗速率均随接触时间的增加先上升后下降,且烯烃生成速率的最高点较烷烃更靠近反应器入口;反应温度对速率的影响与转化率有关:生成烷烃的表观活化能大于烯烃.高通量动力学反应器可用于生成宏观动力学数据库,以预测催化剂在工业固定床反应器中的行为.    

12.  低温高活性熔铁催化剂上的超临界相费托合成反应  被引次数:1
   唐浩东  刘化章  杨霞珍  李瑛《催化学报》,2008年第29卷第2期
   在固定床反应器中超临界相条件下研究了熔铁催化剂上的费托合成反应,发现在超临界介质中反应物和产物更容易扩散,较好地抑制了催化剂表面非活性碳的沉积,从而提高了费托合成反应中的CO转化率和烯烃选择性,增加了链增长因子,降低了甲烷选择性.同时,考察了超临界介质、反应温度、压力、H2/CO比和空速等条件对费托合成反应的影响.结果表明,C5-8正构烷烃在催化剂活性温度下都是适宜的超临界介质.当温度和压力都在介质的临界点以上时,介质表现出较好的传质与传热性能,可改善费托合成反应性能.    

13.  由丁二烯一步合成乙烯苯  
   《大学化学》,1992年第1期
   H.Suzuka和H.Hattori发现,在固体碱催化剂存在的条件下,丁二烯二聚化生成的乙烯基环己烯可自动进行芳香化变为乙烯苯。固体碱中以二氧化锆得到的结果最好,转化率为44%,选择性达到96%(温度为200℃)。在相同条件下的氧化镁却产生出55%的邻二甲苯。因此,碱催化剂的选择至关重要。    

14.  焙烧温度对合成低碳醇用Cu/Mn/Ni/ZrO2催化剂性能的影响  被引次数:2
   赵宁  杨成  魏伟  王太英  孙予罕  张静  谢亚宁  胡天斗《催化学报》,2002年第23卷第6期
    研究了焙烧温度对合成低碳醇用Cu/Mn/Ni/ZrO2催化剂结构及催化性能的影响.随着焙烧温度的升高,催化剂的催化活性和产物分布都发生较大的变化.催化剂在较低的温度下焙烧,低温下反应液相产物的分布符合S-F方程;反应温度升高时,液相产物中主要是甲醇和异丁醇;在高温下焙烧的催化剂,其催化活性较低,但即使在较低的反应温度下,异丁醇在液相高级醇(C2+OH)中也是主要的产物.结合其他的一些反应结果与XRD,BET,TPR及EXAFS等表征结果,认为焙烧温度使催化剂的结构发生了较大的变化,进而影响催化剂各组分之间的相互作用,从而使催化剂对合成低碳醇反应表现出不同的催化性能.    

15.  Pd-H-D72和Pd-H-D61催化剂对丙酮一步法合成甲基异丁基甲酮的研究  
   赵维君  方延铨  张书芨  张炜《离子交换与吸附》,1990年第1期
   本文制备了Pd-H-D72和Pd-H-D61催化剂,应用丙酮为原料一步法合成甲基异丁基甲酮。在较佳条件:温度150℃和压力2MPa下催化剂有好的活性和选择性。    

16.  Ni系列催化剂上甲烷直接氧化制合成气  被引次数:23
   曹立新 陈燕馨《分子催化》,1994年第8卷第5期
   采用固定床流动反应装置,考察负载型Ni系列催化剂在甲烷直接氧化制合成气反应上的催化活性.空速为5.0×105h-1,CH4/O2=2条件下,不同Ni含量的催化剂中,15%Ni/Al2O3活性较好.利用TPD和XRD技术将催化剂引发温度与催化剂组成进行关联,并在700℃下考察空速对催化性能的影响.随着空速的增加,CH4的转化率增加,7.0×105h-1时达到最大,与此同时,CO的选择性一直增加.实验结果说明在非平衡体系中,CO和H2是由CH4直接转化而来,CO2是CO深度氧化的产物,在此基础上对催化剂过程的机理作了初步的探讨.    

17.  MgO/NaY催化糠醛和丙酮合成航空燃料中间体的性能研究  
   黄晓明  章青  王铁军  刘琪英  马隆龙  张琦《燃料化学学报》,2012年第8期
   采用"机械混合-焙烧"方法制备了负载型固体碱催化剂MgO/NaY,研究了糠醛与丙酮在水-乙醇体系中的羟醛缩合反应,考察了催化剂负载量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对催化剂性能的影响。结果表明,20%MgO/NaY催化剂表现出最佳的催化性能,在85℃条件下反应8 h后,糠醛转化率达到99.6%,亚糠基丙酮(FA)和二亚糠基丙酮(F2A)选择性分别达到42.2%和57.1%,缩合产物的总收率为98.6%。高温促进反应中间体向产物的转化,有利于提高产物的总选择性。改变糠醛/丙酮的摩尔比可调控两种缩合产物的选择性,较高的糠醛/丙酮摩尔比有利于提高F2A的选择性,但会降低整体反应速率。重复性评价表明,催化剂具有较好的再生性能。    

18.  用于浆态床FT合成的Fe-Cu-K-Si催化剂的初步考察  被引次数:2
   赵玉龙  苏晓丽  毕继诚  张荣《燃料化学学报》,2002年第30卷第4期
   使用连续共沉淀反应器制备了浆态床FT合成用的Fe-Cu-K-Si催化剂。考察了钾含量、粘合剂的添加以及催化剂还原方法等对催化剂性能的影响。1L高压搅拌釜的试验结果表明粘合剂添加方法B和低压CO还原条件下的No.9催化剂性能较好。在质量空速为无载体Fe-Cu-K催化剂1.5倍的条件下,No.9催化剂的合成气转化率,C1^ 和C5^ 产物的产率均高于无载体Fe-Cu-K催化剂,甲烷选择性为3.2%。特别在富CO合成气条件下C5^ 的单程产率达到130g/m^3(CO H2)以上。假设对氢为一级反应动力学的条件下,使用表观速率常数对o.9催化剂的反应活性的经时变化作了考察,结果表明表观速率常数较合成气转化率能相对地反映不同反应条件下的催化剂活性。    

19.  环氧化蓖麻油的合成及表征  
   何亚鑫  李国明  刘星《应用化学》,2010年第27卷第1期
   采用酸性氧化铝做催化剂对蓖麻油(CO)进行环氧化,探索环氧化反应时间、反应温度和催化剂等不同条件对蓖麻油环氧化的影响,从而优化出合适的反应条件,采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、热重分析法(TG)对制备的环氧化蓖麻油(ECO)的结构和性质等进行了研究。利用盐酸-丙酮法对环氧化产物进行环氧值的测定,结果表明,在优化条件下,即采用酸性氧化铝做催化剂,H2O2的滴加温度保持在50~55 ℃,反应温度65 ℃,反应时间控制在11.5 h,同时同时加入尿素做稳定剂,可以提高H2O2的利用率,使环氧化蓖麻油的环氧值达到2.094×10-3 mol/g。 对ECO的性能表征结果表明,ECO粘度随着环氧值的增大而增大,随着温度的升高而降低。 ECO在250 ℃前能够基本保持稳定,而后开始分解,有3个明显的热分解阶段:250~390 ℃、390~470 ℃、470~580 ℃,ECO的热稳定性较好。    

20.  铜基催化剂上低温液相甲醇合成的研究  
   李臣芝  陈勇  张华  陈彤  王公应《化学研究与应用》,2013年第8期
   采用并流共沉淀法制备了Cu-ZnO、Cu-MgO、Cu-MnOx催化剂,用于合成气(H2/CO/CO2)为原料的低温液相甲醇合成。沉淀pH为7时制备的Cu-MnOx在170℃,5.0MPa条件下,乙醇为溶剂,碳酸钾为助剂,其碳转率可达62.4%,甲醇收率为33.6%,甲醇选择性为54%。铜基催化剂的H2-TPR表征结果显示Cu-MnOx催化剂的还原温度明显高于Cu-ZnO和Cu-MgO催化剂,利于Cu-MnOx催化剂预还原后生成较多Cu+,使得Cu-MnOx催化剂表现出最好的低温液相甲醇合成性能。Cu-MnOx催化剂催化下有较多碳链增长产物生成,可为低碳醇的合成提供参考。    

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