首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  离子排斥色谱法测定十二种有机酸的研究  被引次数:9
   田鹏  徐烨  李莹  宋溪明  梁志德《分析科学学报》,2001年第17卷第6期
   研究离子排斥色谱法分离/测定有机酸。选用盐酸作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液,考察了淋洗液浓度,流量等因素对分离和测定的影响。对十二种有机酸在阴离子排斥色谱柱睥保留待业进行了系统研究,找出了柱分离有机酸的规律。在最佳色谱条件下,测定了白葡萄酒中的有机酸。    

2.  有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定  被引次数:2
   原小寓  吴伟  于泓《分析测试学报》,2008年第27卷第1期
   研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法.以Shim-pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响.通过实验确定最佳的色谱条件:2.0 mmol/LP-甲苯磺酸-乙腈(体积比91:9)为淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温50℃,pH 2.8.该法对所测有机酸的检出限在0.06~1.05.mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96%-101%之间,整个分析过程在11 min内完成.    

3.  有机酸的离子排斥色谱分析研究  被引次数:12
   牟世芬  蒋建萍  侯小平《色谱》,1992年第10卷第3期
    〕本文报道了用离子排斥色谱法和电导检测器分离和检测有机酸的色谱条件。选用最常见的盐酸代替辛烷磺酸或全氟丁酸作淋洗液,对36种有机酸在离子排斥柱上的保留进行了较系统的研究,找出了有机酸的pKa值和分子结构与保留时间的关系和规律,并将方法试用于多种水样和饮料中有机酸的测定。    

4.  整体柱离子对色谱对铬(Ⅵ)的快速测定  被引次数:1
   艾红晶  于泓  周爽  李睿姝《分析测试学报》,2008年第27卷第9期
   研究了基于硅胶整体柱的离子对色谱快速测定Cr(Ⅵ)的方法,讨论了淋洗液浓度、乙腈浓度、流速、温度和pH等因素对分离的影响。用1.0mmol/L四丁基氢氧化铵-0.8mmol/L邻苯二甲酸(pH6.0)作为淋洗液,流速6.0mL/min,可以在1min内快速分离测定Cl^-、NO3^-、Cr(Ⅵ)、SO4^2-离子。Cr(Ⅵ)的检出限为1.02mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为0.2%和0.3%。将方法应用于测定地下水中的Cr(Ⅵ),回收率为104%。    

5.  离子排斥色谱法测定有机酸的研究  被引次数:3
   齐虹 王化南《分析测试学报》,1998年第17卷第2期
   研究了利用高效离子排斥色谱(HPICE)和电导检测器分离和测定有机酸的色谱条件。选用低电导的辛烷磺酸为淋洗液,对8种有机酸的分离条件进行了研究,并将该法应用于化学镀镍液中有机酸的分析,结果令人满意。    

6.  离子色谱法测定矿物药中可溶性砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)  被引次数:9
   郭春萍 马雁林《分析化学》,1997年第25卷第4期
   离子色谱法测定了矿物药雄黄,雌黄在盐酸配制的人工胃液中可溶性砷和砷。对淋洗液的组成及流速进行了选择。以流速为1.0mL/min的3.5mmol/L Na2CO3淋洗液在YSC-4A阴离子交换柱上分离,YS-Z柱抑制,HLC-601离子色谱仪电导检知器检测。    

7.  离子排斥色谱中色谱柱温度对有机酸保留的影响  被引次数:1
   孙艺梦  于泓  李朦  王艳《分析测试学报》,2013年第32卷第4期
   研究了离子排斥色谱中色谱柱温度对有机酸(脂肪酸、芳香酸)保留的影响。采用Shim-pack SCR-102H离子排斥柱,分别以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸为淋洗液分离6种脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸)以及0.08 mmol/L H2SO4为淋洗液分离6种芳香酸(邻苯二甲酸、水杨酸、苯乙酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸、邻甲苯甲酸),流速为1.2 mL/min,柱温控制为25~50℃,直接电导检测。结果表明,有机酸的保留值随温度升高而减小。但每种有机酸的保留受温度的影响程度不同,即当温度改变时,每种有机酸保留值的变化程度不同。一般规律为:有机酸的保留越强,其保留值随温度的变化程度越大。依据范特霍夫曲线的线性回归数据,可知有机酸的范特霍夫曲线具有良好的线性关系,其保留为放热过程。通过改变柱温,可以实现有机酸,特别是强保留有机酸保留值的改变,改善有机酸的色谱峰形和分离状况。    

8.  离子色谱法同时分析啤酒中的有机酸和无机阴离子  被引次数:6
   刘玉芬  夏海涛  尹福军  孙冯超《分析试验室》,2006年第25卷第11期
   建立了以NaOH-甲醇混合淋洗液,离子交换色谱柱,电导检测器检测,分离啤酒中有机酸和无机阴离子的离子色谱法.结果表明:在20 min内分离出啤酒中的11种主要有机酸与无机阴离子,方法回收率和相对标准偏差分别为96.30%~104.8%和0.02%~4.0%.    

9.  离子色谱法测定一元有机酸  被引次数:1
   朱岩《分析测试学报》,1990年第5期
   离子色谱法测定了一元有机酸如乳酸、乙酸、乙醇酸、甲酸与丙酮酸,以及F~-离子,对淋洗液的组成进行了选择。以1.5ml/min的0.8mmol/l Na_2CO_3在Dionex HPIC-AS6和AG6上分离,抑制电导检测。其中除乳酸和乙酸由于部分重叠,在5~50μg/ml范围的相关系数为0.998和0.988外,其余物质的峰面积线性相关系数为0.999以上,检测限均低于50ng/ml而线性范围达1000μg/ml以上。用这种方法测定了饮料如黄酒和啤酒中的一元有机酸。    

10.  硅胶整体柱离子对色谱快速分析碘离子  
   李睿姝  于泓  高微  杨灵《分析试验室》,2010年第29卷第3期
   建立了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析碘离子的方法。采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以氢氧化四丁铵(离子对试剂)-邻苯二甲酸+乙腈(有机改进剂)为淋洗液,讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、流速和色谱柱温度对碘离子保留的影响。确定最佳色谱条件为:0.25 mmol/L氢氧化四丁铵-0.18 mmol/L邻苯二甲酸+体积分数7%乙腈(pH5.5)作为淋洗液,流速6.0 mL/min,色谱柱温30℃。在此条件下,碘离子的保留时间在0.5 min之内,其它常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-)及SCN-、ClO4-不干扰测定。方法的检出限为0.86 mg/L,标准曲线的线性范围为1.6~85.0 mg/L,峰面积的相对标准偏差为2.3%。将方法应用于测定地下水和果汁中的碘离子,加标回收率为98.5%~104.2%。    

11.  离子排斥色谱法同时测定果汁中11种有机酸  被引次数:17
   郭德华  夏琳《色谱》,2001年第19卷第3期
    用离子排斥色谱法实现了对果汁中 11种有机酸 (草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、琥珀酸、甲酸、乙酸、戊二酸、富马酸 )的分离测定。以 17mmol/L硫酸为淋洗液 ,样品在ICE ION 30 0离子排斥柱上分离后 ,用紫外检测器在 2 10nm处测定其中的有机酸。各组分质量浓度测定的相对标准偏差在 1.5 %~ 9.8% (n =10 )。    

12.  整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子  
   李睿姝  于泓  艾红晶《分析科学学报》,2008年第24卷第1期
   研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和pH对分离的影响。当以1.5 mmol/L氢氧化四丁铵和1.1 mmol/L邻苯二甲酸为淋洗液(pH 5.5),流速6 mL/min时,可以在1 min内分离Cl-、NO2-、Br-、NO3-、ClO3-、SO42-和I-7种阴离子。方法的检出限为0.3~1.9 mg/L,峰面积、峰高的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.4%~2.2%和0.1%~1.5%。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子,加标回收率在97.9%~100.3%之间。    

13.  同系物季铵盐离子液体阳离子的离子交换色谱法分析  
   刘永强  陈倩  于泓  唐慧慧《分析测试学报》,2014年第33卷第10期
   建立了离子交换色谱-直接电导检测法分离测定3种同系物季铵盐离子液体阳离子(四甲基铵、四乙基铵和四丙基铵阳离子)的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度及色谱柱温度对3种阳离子保留的影响。并根据测定对象不同,调整乙二胺浓度及乙腈含量以改善分离效果。淋洗液中增加乙腈含量,可明显缩短四丙基铵阳离子的保留时间,并改善其色谱峰形。季铵阳离子同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为:流速1.0 mL/min,色谱柱温度40℃;以0.02 mmol/L乙二胺-0.12 mmol/L柠檬酸(pH 4.0)为淋洗液分离测定四甲基铵;以0.2 mmol/L乙二胺-0.4 mmol/L柠檬酸-1%乙腈(pH 4.0)为淋洗液分离测定四乙基铵和四丙基铵。所测阳离子的检出限(S/N=3)分别为0.015,0.22,1.88 mg/L,相对标准偏差(n=5)均小于2.3%。将方法应用于表面活性剂和实验室合成的离子液体的分析,加标回收率为99%~104%。本方法简单、准确、可靠,具有良好的实用性。    

14.  化妆品中阴阳离子的快速测定及其用于化妆品鉴别的研究  被引次数:3
   高建国  王英杰  陈世山  崔鹤  毛旭斌  张蕾  高玫《色谱》,2004年第22卷第1期
    用离子色谱电导检测器对黑泥类化妆品中的阴、阳离子(Na+,NH+4,K+,Mg 2+ ,Ca 2+ ,Cl-,Br-,NO-2,NO-3和SO 2- 4)进行了测定。阳离子分离条件: 阳离子交换柱ICS C25,均苯四甲酸淋洗液浓度2.0 mmol/L ,流速0.6 mL/min ;阴离子分离条件: 阴离子交换柱Shim pack IC A1,淋洗液为2.5 mmol/L 邻苯二甲酸和2.4 mmol/L 三羟基氨基甲烷,流速1.0 mL/min 。结果表明,上述10种离子在较宽浓度范围内有良好    

15.  烟草中9种有机酸的梯度离子色谱法测定研究  被引次数:2
   胡静  赵瑞峰  施文庄  李峰  沈光林《分析测试学报》,2011年第30卷第10期
   采用淋洗液自动发生-梯度离子色谱分离,电导检测法分离测定了烟草中的甲酸、乙酸、乳酸、丙酸、丁酸、苹果酸、丙二酸、草酸和柠檬酸,并研究了9种有机酸在阴离子交换色谱中的保留行为。以淋洗液自动发生器生成的KOH为淋洗液,样品经提取、过滤稀释后,在IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱上分离,抑制电导检测器进行检测,一次进样可同时分离烟草中的常见有机酸。9种有机酸在优化条件下线性良好,相关系数r≥0.998 6,检出限(S/N=3)为0.013~0.065μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%~3.0%,加标回收率为93%~103%。方法简单、准确、灵敏度高,能够满足实际样品的测试要求。    

16.  四氟硼酸根的离子排斥色谱-直接电导检测法分析  
   张欣  司明鑫  于泓  李朦《分析测试学报》,2011年第30卷第10期
   建立了离子排斥色谱-直接电导检测法分离测定四氟硼酸根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度对四氟硼酸根测定的影响。最佳色谱条件为:以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样体积20μL。在此条件下,四氟硼酸根的保留时间为5.95 min。该方法测定四氟硼酸根的检出限(S/N=3)为0.14 mg/L,标准曲线的线性范围为3~100 mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.02%和0.7%。将方法用于离子液体中四氟硼酸根的测定,加标回收率为99%~102%。    

17.  整体柱离子对色谱-直接电导检测法快速测定微量碘酸根  
   Liu Y  Yu H  Li S《色谱》,2011年第29卷第10期
   建立了整体柱离子对色谱-直接电导检测快速测定微量碘酸根的方法。采用反相硅胶整体柱,以氢氧化四丁铵(TBA)-邻苯二甲酸-水-乙腈水溶液为淋洗液,分别讨论了淋洗液、流速及柱温对碘酸根保留的影响,并确定最佳色谱条件为: 以0.25 mmol/L TBA-0.18 mmol/L邻苯二甲酸-3%乙腈(pH 5.5)水溶液为淋洗液,流速4.0 mL/min,柱温30 ℃。在此条件下,碘酸根与其他常见阴离子(Cl~、NO~3、SO2~4和I~)达到基线分离且保留时间在0.5 min之内,检出限(S/N=3)为0.36 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.35%和0.28%。方法应用于加碘药品中微量碘酸根的测定,加标回收率为96.4%。本方法快速、简单、准确、可靠,具有良好的实用性。    

18.  整体柱离子对色谱快速分析高氯酸盐  被引次数:4
   于泓  李睿姝《分析化学》,2008年第36卷第6期
   研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析高氯酸盐的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以氢氧化四丁铵(离子对试剂) 邻苯二甲酸 乙腈(有机改进剂)为淋洗液,讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、色谱柱温度和流速对ClO4-保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:0.25mmol/L氢氧化四丁铵 0.18mmol/L邻苯二甲酸 7%乙腈(pH5.5)作为淋洗液,柱温30℃,流速6.0mL/min。在此条件下,ClO4-的保留时间在1min之内。其它常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-和I-)不干扰测定。方法的检出限为1.56mg/L;工作曲线的线性范围是2.4~100mg/L;峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.9%。将本方法应用于测定加标果汁和加标地下水中的ClO4-,加标回收率分别为98.2%和97.6%。    

19.  直接电导检测离子排斥色谱法测定C1~C6脂肪族有机酸  
   王艳  于泓  原小寓《色谱》,2007年第25卷第4期
    建立了直接电导检测离子排斥色谱分离测定C1~C6脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸)的方法。以Shim-pack SCR-102H 色谱柱为分离柱,选用p-甲苯磺酸水溶液为流动相,考察了流动相中p-甲苯磺酸的浓度、流速、pH、色谱柱温度对分离和测定脂肪族有机酸的影响,确定了最佳的色谱条件为:0.2 mmol/L p-甲苯磺酸水溶液作为流动相,流速1.2 mL/min,柱温45 ℃。所测有机酸的检测限为0.03~0.99 mg/L,相对标准偏差在2.3%以下(n= 5),回收率为91.2%~105.6%,整个分析过程在28 min内完成。该法用于白酒样品的分析,结果令人满意。    

20.  离子色谱同时分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子  
   李偲文  于泓  张欣《分析化学》,2010年第38卷第11期
   建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷,邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,考察了淋洗液种类,浓度及色谱柱温度对分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子的影响。最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时基线分离7种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.02~1.88mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别小于0.17%和2.05%。应用本方法测定离子液体中三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子,加标回收率在97.0%~102.8%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号