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甲苯气相选择氧化制苯甲醛Ⅲ.V_2O_5/TiO_2催化剂研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了一系列不同V2O5负载量的V2O5/TiO2催化剂并用于甲苯气相选择氧化制苯甲醛.在VTi-10催化剂上,可获得苯甲醛产率12.0%的最佳结果.利用BET、XRD、XPS、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析法,考察了催化剂的结构和表面氧性质.发现载体TiO2上V2O5以晶相和高分散态两种形式存在.反应过程中,催化剂中V4+和V5+可调整到一定比例并趋于稳定,该调整时间约为100min. 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛:Ⅱ.V2O5/TiO2催化剂焙烧温度和反应条件探讨 总被引:4,自引:1,他引:4
利用BET、XRD、H2-TPR,O2-TPD-MS等测试手段,并结合化学分析方法,研究了焙烧温度对V2O5/TiO2催化剂结构和性能的影响。同时探讨了V2O5/TiO2催化剂上较适合于甲苯气相选择氧化的氧浓度和空速。结果表明,催化剂在773K活化,氧浓度7%,空速14,000h^-1时效果较好。 相似文献
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛 Ⅰ.V_2O_5/TiO_2-Al_2O_3催化剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TPR、XRD和BET等测试手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.2秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果,V2O5负载量为6(wt)%的催化剂,在593K时反应,得到了转化率20.5%,苯甲醛产率8.3%的最好结果。 相似文献
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛:Ⅰ.V2O5/TiO2—Al2O3催化剂研究 总被引:5,自引:2,他引:5
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TRP、DRD和BET等手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.5秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果。 相似文献
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微波条件下V2O5/TiO2低温选择氧化甲苯制苯甲酸 总被引:13,自引:0,他引:13
在微波辐射条件下,考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2/甲苯比、原料气总空速、V2O5担载量和添加氧化物助剂等条件对V2O5/TiO2催化剂活性的影响.结果表明,在微波作用下,当床层温度在250℃,O2/甲苯摩尔比6和原料气总空速10000h-1时,1%MoO3-8%V2O5/TiO2上的苯甲酸和苯甲醛的收率分别达到41%和14%.与传统加热的催化过程相比,苯甲酸和含氧化物的收率均有较大的提高.还初步探讨了微波对催化剂活性的影响. 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛 Ⅴ.K~+添加量对V_2O_5/TiO_2催化剂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在V2O5/TiO2催化剂中添加K+,发现当K+/V摩尔比为0.04-0.07时,催化剂性能得到显著改善.利用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析法,研究了催化剂结构和性能变化.结果表明,随K+添加量的不同,V2O5/TiO2催化剂结构和表面活性氧性质发生了很大变化,从而影响了催化剂反应性能. 相似文献
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V2O5/AC催化剂低温催化的NO-NH3-O2反应--SO2,V2O5担载量和反应温度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
就SO_2,V_2O_5担载量和反应温度对活性炭担载的V_2O_5催化剂催化还原NO活 性的影响进行了研究.发现SO_2对此催化剂具有明显的促进作用,这种促进作用与 V_2O_5担载量和反应温度有密切的关系.在较低V_2O_5担载量(重量百分比为1%~5%)时, SO_2对催化活性有明显正效应,而在较高V_2O_5担载量(>7%)时,这种促进作用消失,甚 至有负效应.低于180℃,SO_2的存在毒化催化剂,但高于此温度反而有利于反应的进行. 对SO_2的促进作用的原因进行了初步研究和讨论,结果说明其来源于SO_2在催化剂表面 的吸附,并形成SO~2-_4,从而增加了催化剂表面酸性和催化活性. 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛 Ⅳ.助剂锂、钾、铯对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在V2O5/TiO2催化剂中分别添加Li、K、Cs等碱金属离子,利用BET、XRD、XPS、H2-TPR、O2-TPD-MS和化学分析方法,研究了催化剂结构和性能的变化.结果表明,催化剂在添加不同碱金属离子后,其结构和表面活性氧发生了很大变化.K离子可以改善催化剂的活性、提高反应选择性;Li离子能提高催化剂活性,但在相当宽的温度范围内使反应选择性下降;在693K以下,Cs离子对催化剂的活性和选择性均起抑制作用. 相似文献
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V2O5/TiO2催化剂的表面结构和酸碱性及氧化还原性 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一系列锐钛矿担载的钒氧化物催化剂的表面性质.X射线衍射和Raman光谱表明,8%V2O5/TiO2催化剂上的V2O5处于单层分散状态.程序升温还原研究表明,单层分散的钒物种较易被还原,而形成多聚态和晶态后钒物种的还原温度升高.NH3吸附量热结果表明,在钒物种达到单层分散前,催化剂的表面酸性随钒担载量的增加而减弱,超过单层分散后,表面酸位的数目和强度基本不变.异丙醇脱氢/脱水反应结果表明,有O2时V2O5/TiO2催化剂显示出很强的氧化还原性,无O2时催化剂的脱水选择性较高.通过异丙醇的脱氢/脱水反应,将V2O5/TiO2催化剂的表面结构与其酸碱性和氧化还原性进行了初步的关联. 相似文献
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The effect of the Sb and Nb additives on the V(2)O(5)/TiO(2) catalyst for the selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH(3) was investigated. The experimental results show that either Nb or Sb can improve the activity of V(2)O(5)/TiO(2) catalyst. Higher Nb loading led to higher N(2) selectivity. The co-doping of Sb and Nb showed higher improving effect than the single doping of Sb or Nb. The V(2)O(5)/TiO(2) catalyst doped with Sb and Nb had a better H(2)O resistance than the V(2)O(5)/TiO(2) catalyst. The addition of Sb and Nb also enhance the resistance of the V(2)O(5)/TiO(2) catalyst to K(2)O poisoning. The catalysts were characterized by BET, XRD, TEM, and XPS. The results showed that the active components of V, Sb, and Nb were well interacting with each other. The coexistence of Sb and Nb will enhance the redox ability and surface acidity and thus promote the SCR performance. 相似文献
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WU Jun-ping WANG Xue-qin ZHU Liang-fang LI Gui-ying HU Chang-wei 《高等学校化学研究》2007,23(5):585-591
The selective catalytic oxidation of toluene with hydrogen peroxide over V-Mo-based catalysts under mild conditions was studied.The promotion effect of Mo on the catalysts was studied with V/Al2O3 and Mo/Al2O3 as reference samples.The catalysts were characterized by XRD,TPR,and XPS techniques.The results show that the addition of Mo to V/Al2O3 may change the distribution of V species on Al2O3 surface.Over V-Mo/Al2O3 catalyst,highly dispersed amorphous V species facilitates benzaldehyde formation,and crystalline V2O5 species increases the conversion of toluene but decreases the selectivity to benzaldehyde,while AlVMoO7 species favors both the conversion of toluene and the formation of cresols.The yield of benzaldehyde depends remarkably on the surface O/Al and Mo/V atomic ratios,and gets to a maximum value of 13.2% with a selectivity of 79.5% at an O/Al atomic ratio of 3.0 and Mo/V atomic ratio of 0.7. 相似文献
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V_2O_5/TiO_2催化剂上微波对甲苯选择氧化反应条件的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在微波辐射条件下,考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2/甲苯的比例、原料气总空速以及V2O5担载量等条件对TiO2催化剂活性的影响。实验结果表明,在微波作用下,当床层温度在250℃,O2/甲苯(摩尔比)=6,原料气总空速:10000mLh-1时,在催化剂8%V2O5/TiO2(w)上苯甲酸的收率达到23%(w).苯甲醛的收率达到9%(w)。与传统加热的催化过程相比.苯甲酸的收率明显提高。本文初步探讨了微波对催化剂活性的影响。 相似文献
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VOx/SBA-15催化剂上甲苯气相部分氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等体积浸渍法制备了不同负载量的VOx/SBA-15催化剂。UV-Vis和H2-TPR等表征结果表明,在较低钒负载量下,钒物种的分散程度较高,主要以孤立的VO4 3-以及少量聚合体V-O-V形式存在;钒负载量较高时会有大量的聚合体V-O-V甚至晶相V2O5出现,而且,催化剂的酸性随着钒物种的高度分散而降低。甲苯气相部分氧化反应结果表明,随着钒负载量的提高,苯甲醛的选择性先升后降,CO、CO2等选择性逐渐提高。这是由于催化剂存在大量的聚合体V-O-V和晶相V2O5时,聚集态钒物种表面较多的酸量促使苯甲醛深度氧化。在相同钒负载量下,催化剂VOx/SBA-15的钒物种分散状态优于VOx/MCM-41和VOx/SiO2,从而使得催化剂VOx/SBA-15呈现较高的苯甲醛选择性。 相似文献
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纳米复合Sb_2O_3/TiO_2的光催化性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶胶-凝胶法制备复合纳米 Sb2O3/TiO2。 Sb2O3掺入浓度越大,催化剂中锐钛矿相含量越高,晶粒直径与颗粒直径越小,比表面积越大。在 380~ 460nm范围内, Sb2O3/TiO2的反射率则减弱,表明光吸收增强。 XPS分析表明:掺入 2% Sb2O3,出现新的 Ti2p3/2峰,对应于 Ti3+,占 9.13%;锑以 Sb3+、 Sb5+两种形式存在, Sb5+占 84.42%、 Sb3+占 17.58%。以亚甲基蓝溶液光催化降解为模型反应,掺入 2%、 5% Sb2O3,亚甲基蓝溶液的光催化脱色降解一级动力学常数与总有机炭( TOC)去除率增大。发射光谱证明: Sb2O3的最佳比例为 2%,当其比例大于 2%时,其电子空穴对的复合率升高,光催化活性下降。 相似文献