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相似文献
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1.
α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
李娟  龚良玉等 《应用化学》2001,18(4):264-268
利用Pb(Ⅱ)盐与NaOH在室温下进行固相反应制备的纳米级α-PbO粉体(桔红色),借助X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样拨乱反正了表征,初步探讨了反庆机理,将合成的试样用于改性MnO2电极,1次深度放电测试结果表明,样品的掺杂量在1.25%-5.00%之间对MnO2有良好的改性效果,中等负荷放电时,纳米PbO改性的MnO2电极的放电容量比常粒径PbO改性的MnO2电极的放电容量高出20%以上,比纯国际1^#电解锰样(γ-MnO2)的放电容量平均高出约50%,在重负荷放电时,改性MnO2电极的放电容量提高幅度更大。  相似文献   

2.
α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
固相反应;放电容量;α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO2电极材料的改性作用  相似文献   

3.
用循环伏安(CV)和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ-MnO2 的电化学性能. 结果表明, 纳米γ-MnO2 在碱性电解液中具有优良的电化学活性. 纳米样品在- 0.2 V 之后极化程度变小, 电位下降的趋势明显减慢. 重负荷放电时, 纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加. CV图中显示, 纳米MnO2 的峰电流明显大于国际1 号电解二氧化锰样品(记为S)的峰电流, 表明在纳米样品中, 质子、电子的嵌入和脱出以及Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的溶解和沉积比S样中更易进行  相似文献   

4.
用循环伏安(CV)和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ-MnO2的电化学性能.结果表明,纳米γ-MnO2在碱性电解液中具有优良的电化学活性.纳米样品在-0.2 V之后极化程度变小,电位下降的趋势明显减慢.重负荷放电时,纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加.CV图中显示,纳米MnO2的峰电流明显大于国际1号电解二氧化锰样品(记为S)的峰电流,表明在纳米样品中,质子、电子的嵌入和脱出以及Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的溶解和沉积比S样中更易进行.  相似文献   

5.
纳米Bi~2O~3微粒的固相合成及其电化学性能的研究   总被引:28,自引:0,他引:28  
李清文  李娟  夏熙  曹雅丽 《化学学报》1999,57(5):491-495
用室温和低温固相反应法,采用两种反应途径合成了纳米Bi~2O~3微粒,并用XRD,TEM,CV及恒流充放实验对其性能进行了研究。  相似文献   

6.
利用固相配位化学反应制备了纳米ZnO粉体 ,借助XRD、TEM进行了表征 ,并采用循环伏安法和循环充放电法对电化学性能进行了分析。循环伏安测试表明 ,在较慢扫速 (1mV s)下 ,不同组成电极的峰形相差较大 ,添加 5 0 %纳米ZnO的混配电极展示出良好的循环可逆性。恒流充放电测试结果表明 ,添加 5 0 %的ZnO对锌电极具有较好的改性作用 ,提高了锌电极的循环充放电性能 ,但纳米ZnO对锌电极的改性效果明显优于普通粒径ZnO。在循环充放电第 2 5周和 3 0周时放电容量分别为 2 2 0mA·h g和 1 98mA·h g。  相似文献   

7.
纳米TiO_2膜修饰电极异相电催化还原马来酸   总被引:22,自引:1,他引:22  
通过电化学合成前驱体和溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米TiO_2膜,SEM, XRD测试表明晶型为锐钛矿型,晶粒平均尺寸为25 nm。采用循环伏安法、循环方波 伏安法和电解合成法研究了纳米TiO_2膜电极在硫酸介质中的氧化还原行为以及对 马来酸(maleic acid)还原的电催化活性。结果表明,纳米TiO_2膜电极在阴极扫 描时有两对可逆氧化还原峰,可逆半波电位E_(1/2)~r分别为-0.53 V和-0.92 V( sv. SCE,扫描速度0.05 V·s~(-1)),对应于TiO_2/Ti_2O_3和TiO_2/Ti(OH)_3两 个氧化还原电对的可逆电极过程。其中TiO_2/Ti_2O_3电对对马来酸具有异相电催 化还原活性,纳米TiO_2膜中的Ti~(IV)/Ti~(III)氧化还原电对作为媒质间接电还 原马来酸为丁二酸(butane diacid),反应机理为电化学偶联随后化学催化反应 (EC')机理。  相似文献   

8.
层状Li_(0.78)Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_2正极材料的合成与性质研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
钟辉  许惠  汪文成  周燕芳 《化学学报》2003,61(4):510-513
以层状Li0.78Ni0.3Mn0.7O2为前驱体,通过离子交换,合成出具有O2型结构特 征的掺镍层状Li0.78Ni0.3Mn0.7O2锂离子电池正极材料,并进行了XRD,SEM和电性 能研究.电性能测试分析表明该材料在2.0—4.2V区仅存在一个充放电平台,可 逆比容量达180mAh.g^-1,经20次充放电循环后,仍能保持88%的容量,显示出较 好的循环稳定性.  相似文献   

9.
CoTiO3纳米粉体的合成及其对MnO2电极材料的改性作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型CoTiO3纳米粉体,借助XRD、TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。不同量的所制样品用于MnO2电极的物理掺杂,进行了深度恒流放电、循环伏安和充放电测试。结果表明在40%KOH电解质溶液中,样品掺杂量为5%时改性效果较好。纳米CoTiO3参与了电极反应,抑制了电化学惰性物质Mn3O4的生成,从而有效地改善MnO2的放电性能,放电容量较I.C  相似文献   

10.
纳米PbTiO3改性MnO2电极   总被引:3,自引:0,他引:3  
改性添加剂;放电容量;纳米PbTiO3改性MnO2电极  相似文献   

11.
纳米材料在光、电、磁方面的特性使其在催化,磁性材料,传感器,医学,生物学等方面有特殊应用.纳米材料比常规电极在电化学性能方面有一定的优越性[1~5].已成功地合成出多种纳米材料[6,7].本文采用固相氧化还原反应体系直接合成出纳米αMnO2,并用X...  相似文献   

12.
水热法合成纳米氧化铜粉体及其性能表征   总被引:14,自引:1,他引:14  
氧化铜粉体广泛用于电极材料[1 ] 、玻璃、催化剂 (载体 )等领域。粒子的超细化 ,可以显著的改善氧化铜的应用性能。制备纳米氧化铜的方法有固相合成法[2 ] 、沉淀转化法[3] 和络合沉淀法[4] 。本文采用水热法一步合成了纳米氧化铜粉体 ,所得粉体粒度均匀 ,操作简便 ,易于工业化生产。1 实验部分1 1 样品制备将硝酸铜 (分析纯 ,北京化工二厂 )配成浓度为 1 .0mol·L- 1 的溶液 ,按物质的量比为 2∶1加入浓度为 1 .0mol·L- 1 的尿素 (分析纯 ,上海试剂一厂 )溶液 ,然后在 95℃~ 1 2 5℃下加热溶液进行反应。由于水溶液在 1 0 0…  相似文献   

13.
镧-镍复合氧化物纳米微粒的固相合成及其催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
The La-Ni complex oxide catalyst was prepared by solid state reactions under microwave. The structure and reducibility of the catalyst were characterized by using TG-DTA, XRD, TEM and TPR methods. At the same time the catalytic activity of oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene with carbon dioxide over the complex oxide nanoparticle was investigated.The Results show that the product is K2NiF4 nanoparticles,and the size is 13nm.The complex oxide sample had high activity for the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene.  相似文献   

14.
固相反应制备纳米CeO2粉体   总被引:4,自引:0,他引:4  
氧化铈用途广泛,用量大。目前用氧化铈作为汽车尾气净化器助催化剂,细度和纯度直接影响的净化效率,因此需要加强高纯度纳米氧化铈的研究开发。  相似文献   

15.
苯酚在Ti/PbO2电极上的电氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用线性伏安法和恒电流电解法研究了苯酚在Ti/PbO2电极上的电催化氧化反应,通过电氧化过程中反应物和中间物的高效液相色谱测定,研究了苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化的反应机理.实验发现,Ti/PbO2电极对水溶液中苯酚的电氧化具有显著的催化作用,25℃时,对初始浓度为2mmol/L的苯酚水溶液,恒定电流密度为50mA/cm2,电解3h,苯酚转化率为98.02%,有机碳去除率为54.36%.苯酚在Ti/PbO2电极上电催化氧化要经过对苯二酚或邻苯二酚、对苯醌、反丁烯二酸和草酸,最终变成二氧化碳和水的历程.第一步反应苯酚转化的主产物是对苯二酚.对苯二酚转化为苯醌和苯醌转化为反丁烯二酸的反应为慢反应,反丁烯二酸转化为草酸的反应为快反应.  相似文献   

16.
Starting from low toxic salicyloylglycine, a new seleninic acid anhydride 7 that lacks SeN or SeO non-bonded interactions was synthesized. This compound exhibits a fourfold higher glutathione peroxidase-like (GPx-like) activity than ebselen and inhibits plant and mammalian 12/15-lipoxygenases at lower micromolar concentrations. Because of these pharmacological properties, 7 may constitute a new lead compound for the development of anti-inflammatory low-molecular-weight seleno-organic compounds. Analyzing the redox products of 7 with glutathione (GSH) and tBuOOH, we identified three potential catalytic cycles (A, B, C) of GPx-like activity that are interconnected by key metabolites. To study the relative contribution of these cycles to the catalytic activity, we prepared selected reaction intermediates and found that the activity of seleninic acid anhydride 7 and of the corresponding diselenide 11 and selenol 14 compounds were in the same range. In contrast, the GPx-like activity of monoselenide 9 was more than one order of magnitude lower. These data suggested that cycles A and B may constitute the major routes of GPx-like activity of 7, whereas cycle C may not significantly contribute to catalysis.  相似文献   

17.
This review summarizes recent progress in understanding the oxygen reduction and evolution reactions at the lanthanum strontium manganite electrode of a high-temperature solid oxide cell. Information provided here is put into the perspective of the defect chemistry of lanthanum strontium manganite and its impact on the electrode reaction mechanisms itself. After summarizing recent views on the oxygen reduction reaction mechanism, the focus turns to the oxygen evolution reaction, which is significantly less treated in the literature. A combination of the information in the literature on both reactions was the basis for modified reaction mechanism of the oxygen evolution reaction to be proposed under consideration of recent experimental observations and theoretical findings.  相似文献   

18.
目前商品化的锂离子电池大都采用LiCoO2作为正极材料[1],工业上锂钴氧化物(LiCoO2)多采用高温固相合成法生产,烧结时间长达24-48h,制得的粉末粒度大分布范围广,形貌不规整[2]。溶胶 凝胶法前驱体的制备比较麻烦[3]。我们用固相配位化学反应法合成锂钴氧化物Li CoO2,操作简便兼具反应温度低、反应时间短、粒度分布均匀的优点[4,5]。本文采用氢氧化锂、乙酸钴和柠檬酸为原料,通过低热固相反应合成了Li+与Co2+达到分子级混合水平的前驱体、在400-800℃焙烧得LiCoO2产品,通过热重/差热、X射线衍射、扫描电镜和粒…  相似文献   

19.
Co取代Ni(OH)2纳米粉体的制备、表征及电化学性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文利用固相反应制备了不同取代量的Co取代Ni(OH)2纳米样品。X射线衍射、透射电镜测试结果表明所得样品均为β-Ni(OH)2,粒子呈球形,粒径大小在40nm左右。TG-DTA热分析结果表明,温度高于200℃时,Ni(OH)2开始不可逆的分解为NiO。循环充放电、循环伏安及Tafel极化等电化学测试结果表明适量Co的掺入,降低了电极内阻,提高了电极反应的可逆性,抑制了析氧过程的发生,提高了电极的充电效率,并使其放电容量与循环寿命得到了明显改善。  相似文献   

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