首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
研究了在O2和H2O存在下,乙烯渣油沥青基活性炭纤维(ETPACF)和粘胶基活性炭纤维(CelluloseACF)的脱硫活性.结果表明,在比表面积相近的情况下,ETPACF的脱硫活性明显低于CelluloseACF,这可归因于后者具有较强的吸附和催化氧化SO2能力及较大的吸水量,尤其是具有较强的催化氧化SO2的能力,这些能力又与其表面含有含氮官能团以及某些含氧官能团有关,因此ACF的表面官能团对其脱硫活性影响很大.  相似文献   

2.
热处理改性活性炭纤维的脱硫活性   总被引:34,自引:0,他引:34  
 考察了在O2和水蒸气存在下高温热处理对活性炭纤维(ACF)催化转化SO2为H2SO4的活性的影响,关联了ACF表面含氧官能团的种类及数量与热处理后ACF的脱硫活性之间的关系.结果表明,在最佳热处理温度下以CO形式释出的含氧官能团的总量决定了ACF的脱硫活性,而以CO2形式释出的含氧官能团未对提高ACF的脱硫活性做出贡献.通过采用不同的氧化剂改变ACF表面含氧官能团的种类和数量,进一步证实了热处理过程中释出的CO量与ACF的脱硫活性之间成正比关系.  相似文献   

3.
氨再生条件对V2O5/AC同时脱硫脱硝活性的影响   总被引:5,自引:5,他引:5  
对烟气同时脱硫脱硝过程中吸附SO2后的活性炭载V2O5(V2O5/AC)催化 吸附剂在含NH3气氛下的再生条件进行了考察,发现3%~5%NH3/Ar气氛、300℃、60min再生可有效恢复V2O5/AC的脱硫活性,并明显提高其脱硝活性。基于对SO2和NO的脱除率、再生后V2O5/AC的硫质量分数以及FT IR谱图分析发现,NH3的存在对V2O5/AC所吸附硫的脱附行为没有明显影响,但可显著改变V2O5/AC的表面化学性质,有利于烟气脱硫;NH3还可在V2O5/AC表面储存,显著促进脱硝。  相似文献   

4.
采用硝酸氧化手段对活性炭进行了表面处理,并在固定床反应器上测试了其脱除单质汞的性能.研究表明,在模拟烟气中硝酸改性活性炭能有效脱除单质汞.采用元素分析、Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼(Raman)光谱、Boehm滴定、程序升温脱附(TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段研究了活性炭表面官能团对其脱汞性能的影响.结果表明:硝酸氧化处理能同时增加活性炭表面含氧官能团和含氮官能团的含量.与改性活性炭的物理性质相比,其化学性质对脱汞性能的影响更大,单质汞主要被改性活性炭氧化为Hg O而去除.在脱汞反应中,羰基、酯基和酸酐等含氧官能团可能是活性吸附位点,反应后这些官能团被还原为羟基或者醚基;而吡咯等含氮官能团可能是活性催化位点.此外,基于上述表征结果提出了硝酸改性活性炭表面官能团的脱汞机制.  相似文献   

5.
活性炭(焦)低温吸附催化脱除H2S的基础研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以活性炭、活性焦作为脱硫剂,并应用BET、XPS等测试手段对其进行分析表征。结果表明,活性炭(焦)的脱硫能力与其表面酸碱性有着密切的关系,增加表面上起碱性作用的π-π键,羰基官能团(C-O和醚基官能团(C-O)的浓度,可增加其表面催化作用,特别是C-O官能团;反应温度对活性炭(焦)的脱硫性能有很大的影响,脱硫剂在150℃~180℃活性高,硫容大,副反应少;水蒸气对活性炭(焦)脱除H2S有促进作用。  相似文献   

6.
活性炭纤维吸附脱除NO过程中NO氧化路径分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在小型固定床吸附实验台上开展了黏胶基活性炭纤维吸附脱除NO的实验研究。采用H2O2溶液浸渍以及热处理方法对活性炭纤维表面进行修饰,以获得表面孔隙结构接近而含氧官能团含量不同的样品;考察样品在惰性氮气气氛、含氧气氛下吸附脱除NO的效果,以及表面含氧含氮官能团的变化规律。探讨了含氧官能团在NO催化氧化过程中的作用及含氧气氛下O2对于NO转化为NO2的影响,分析了活性炭纤维表面吸附的NO向NO2的主要转化途径。结果表明,在氮气气氛下活性炭纤维表面C-O官能团对吸附态的NO起到氧化作用,吸附态NO被C-O官能团氧化生成-NO2官能团;在含氧气氛下活性炭纤维吸附NO后表面出现-NO2、-NO3官能团,通过长时间实验测定三种样品在含氧气氛下对NO吸附的效果,发现三种样品稳定时催化氧化效果一致,表明含氧官能团对初始NO的物理吸附影响较大,而对整个吸附过程影响较小。吸附在活性炭纤维表面上的NO与环境气氛中的游离态O2发生氧化反应是NO转变为NO2的主要途径。  相似文献   

7.
微波再生对活性炭循环吸附SO_2的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了脱硫活性炭的微波再生及其对烟气中SO2的循环吸附特性。通过扫描电镜、N2吸附、元素分析、Boehm滴定等表征了微波再生对活性炭孔隙结构和表面化学性质的影响,分析了微波再生对活性炭循环吸附烟气中SO2的影响规律。结果表明,微波再生是脱硫活性炭再生的有效手段,在合适的再生功率下,经过多次循环吸附/再生后,活性炭仍然保持较高的吸附容量,吸附17次后再生活性炭仍然高于原始活性炭,但同时由于再生过程中存在C与H2SO4的反应,活性炭存在明显的烧失现象。初次再生后,活性炭的表面酸性官能团在高温下基本完全分解,碱性官能团含量上升,活性炭的SO2吸附容量明显提高;多次吸附/再生循环后,再生反应起到了活化的作用,使活性炭的孔结构变狭长,微孔比表面积和微孔容积呈上升趋势,同时酸性和碱性官能团基本保持稳定,活性炭的SO2吸附容量逐渐增加。  相似文献   

8.
周宏跃  石雷  孙琪 《催化学报》2012,(9):1463-1469
以水合肼为还原剂,采用硝酸、盐酸、硫酸及氮气或氢气氛处理的活性炭为催化剂,考察了其催化硝基苯还原反应性能.结果表明,经化学处理后,活性炭表面形成了各种含氧官能团,它们可引发水合肼分解,并影响硝基苯的吸附.活性炭表面形成的含氧官能团越多,其催化硝基苯还原速率越快.其中经盐酸处理的活性炭表面形成的含氧官能团最多,因而表现出最高的硝基苯还原活性.  相似文献   

9.
纤维素制备渗氮炭材料用于脱除烟气中的SO_2   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纤维素为原料制备了孔结构发达和含氮量较高的渗氮炭材料,并将其应用于烟气脱硫.通过改变制备温度和尿素添加量等,研究了影响脱硫性能的主要含氮官能团.结果表明,含氮基团可以有效提高炭材料的脱硫性能.采用氮气吸附、元素分析和X射线光电子能谱等表征方法分析了炭材料的孔结构、含氮量和表面含氮基团的分布.结果表明,吡啶氮在炭材料脱硫过程中起主要作用,吡啶氮既可以促进SO2的吸附,又能促进SO2向SO3的催化氧化.  相似文献   

10.
沥青基活性炭纤维复合活化工艺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以沥青基炭纤维为原料,研究了用铵盐作为化学活化剂对其进行浸渍预处理,然后采用(H2O+CO2)活化的方法制备活性炭纤维,讨论了工艺条件对活性炭纤维性能的影响并通过光电子能谱XPS探讨了活化过程中炭纤维表面官能团的变化。结果表明:采用这种物理和化学复合活化工艺,可以在较高得率下提高活性炭纤维比表面积。同时浸渍处理、H2O流量、活化温度和活化时间等工艺参数显著影响活性炭纤维的比表面积和得率,优化的工艺为:经铵盐浸渍6h,炭纤维在水蒸气与CO2流量比3:1的混合气氛中900℃活化30min。XPS研究表明,活化后炭纤维表面的含氧官能团C-O明显减少,铵盐浸渍未能增加活性炭纤维表面的含氮基团。  相似文献   

11.
活性炭纤维的预处理及其SCR催化活性研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
随着中国能源工业的继续发展,氮氧化物排放相应政策法规的制定,烟气脱硝已经成为污染控制的重要组成部分.  相似文献   

12.
We impregnated Rayon-based activated carbon fibers (ACFs) by p-aminobenzoic acid (PABA) and systematically investigated their porous structure, surface chemistry, and formaldehyde removal behavior. Using standard nitrogen adsorption analysis, we found that the specific surface area, the micropore volume, and the total pore volume decreased with increasing concentration of PABA. Through elemental analysis and X-ray photoelectron spectroscopy, it was found that some nitrogen-containing functional groups presented on the surface of modified Rayon ACFs. The modified Rayon-based ACFs showed much higher adsorption capacity and longer breakthrough time for formaldehyde than did as-prepared Rayon-based ACF. We proposed that the improvement of formaldehyde removal by modified ACFs was attributed to the combined effects of physisorption contributed by pore structures and chemisorption contributed by the N-containing functional groups, whereas there was only physisorption between the as-prepared ACF and formaldehyde molecules.  相似文献   

13.
煤制活性焦性质对其脱除烟道气中二氧化硫性能的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
讨论了四种煤制活性焦的性质对其脱除烟道气中SO2性能的影响,活性焦的表面碱性与微孔面积决定了其对烟道气中SO2的吸附与氧化。生成的硫酸主要贮存在活性焦的微孔内。活性焦内的硫酸在脱附温度为300℃时达到最大脱附速率。  相似文献   

14.
利用水合肼还原法制备的TiO2/Cu2O复合光催化剂对活性炭纤维(ACF)进行改性,利用SEM、XPS、BET以及XRD对其进行表征,研究改性后ACF的性质及其脱硫脱硝效果。研究表明,TiO2/Cu2O同时改性后的ACF表面孔径减小,但表面石墨碳和羰基(C=O)官能团增加,增强了ACF对NO和SO2的吸附能力,从而提高了脱硫脱硝的效率,该催化剂在40℃、可见光的催化下脱硫效率达90%,脱硝效率达60%。  相似文献   

15.
SO2和NO对ACF低温脱除模拟燃煤烟气中VOC的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用H2O2浸渍的方法对活性炭纤维(ACF)进行改性,并利用氮吸附等温线和XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)的方法对ACF样品进行表征。通过实验测定改性前后ACF脱除VOC(甲苯作为VOC的代表物)的效果,同时考察二氧化硫(SO2)和一氧化氮(NO)对ACF脱除甲苯的影响。研究发现,双氧水浸渍改性对ACF的BET表面积和孔容没有影响,但使得ACF样品表面的含氧官能团含量大量增加。实验数据也表明,SO2和NO对VOC在ACF上的吸附具有抑制作用,且随着两者浓度的增加,抑制作用也增强。 研究还发现,SO2和NO同时存在比单一的SO2或NO对VOC在ACF上吸附的抑制作用更为明显。  相似文献   

16.
活性炭纤维孔结构控制和表面改性   总被引:23,自引:0,他引:23  
活性炭纤维(ACF-ActivatedCarbonFiber)是本世纪七十年代发展起来的纤维状吸附剂[1]。其吸附性能与表面积、细孔直径、细孔分布等物理结构密切相关,同时与其表面化学结构密不可分,本文综述介绍ACF的孔结构控制方法和表面化学改性与吸附性能的关系。  相似文献   

17.
The effect of activated carbon fiber (ACF) on the ozonation of phenol in water in a fluid bed reactor was investigated. It was observed that this combined process could increase the yield of the oxidation process significantly for phenol and COD (chemical oxygen demand) removal, especially for the phenol removal. The efficiency of ozonation increased with an increase in the dose of ACF. Higher initial phenol concentration only caused a slight decrease of phenol and COD removal. The results of repeated use found that ozonation could efficiently regenerate ACF in situ in the reactor, which was considered easy to handle without the costly ex situ regeneration of the industrial treatment process. The Boehm titrations and FTIR studies indicate that the ozonation process in water can significantly change the composition of acidic surface oxygen-containing groups of ACF, leading to the increase of carboxylic, hydroxylic, and carbonylic groups and the slight decrease of the lactonic groups. Furthermore, this process can also increase the surface area and total pore volume of ACF. Due to the new micropore formation and some pore enlargement, the micropores became smaller, and the mesopores and macropores got bigger.  相似文献   

18.
The oxidizing highly reactive absorbent was prepared from fly ash,industry lime,and an oxidizing additive M.Experiments of simultaneous desulfurization and denitrification were carried out in a flue gas circulating fluidized bed(CFB).The effects of influencing factors and calcium availability were also investigated on the removal efficiencies of desulfurization and denitrification.Removal efficiencies of 95.5%for SO2 and 64.8%for NO were obtained respectively under the optimal experimental conditions. The component of the spent absorbent was analyzed with chemical analysis methods.The results in- dicated that more nitrogen species appeared in the spent absorbent except sulfur species.A scanning electron microscope(SEM)and an accessory X-ray energy spectrometer were used to observe micro-properties of the samples,including fly ash,oxidizing highly reactive absorbent and spent absorbent.The simultaneous removal mechanism of SO2 and NO based on this absorbent was pro- posed according to the experimental results.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号