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N-烃基-N′-(氨基本对苯磺酸钠)硫脲作为一种稳定的光度试剂,已用于铜、钯、铂、银等元素的分析。N-甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MPT)用于测定微量铂(Ⅳ), 相似文献
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N-对甲苯基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与铂(Ⅳ)的显色反应 总被引:2,自引:0,他引:2
详细介绍了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)的合成.经过红外光谱、紫外光谱、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了试剂的组成和结构.研究了试剂与铂(Ⅳ)的显色反应,建立了光度法测定微量铂(Ⅳ)的方法.在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和铂(Ⅳ)-形成一种稳定的组成比为1:3的绿色水溶性络合物,其最大吸收峰位于756nm处,表观摩尔吸光系数为ε_(756)=1.14×10~5·L·mol~(-1)·cm~(-1).铂含量在4~336μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9997,近50种离子不干扰.将该法应用于矿石和催化剂中铂的测定,获得满意的结果. 相似文献
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显色剂N-辛基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)的显色反应 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了新试剂N-辛基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成.通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等方法测试,确定了该试剂的组成和结构,并研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2~5.6的Hac-NaAc缓冲溶液体系中,金(Ⅲ)和OPT形成一种稳定的1:2的水溶性络合物,其最大吸收峰位于302.4nm处,表观摩尔吸光系为1.87×105L·mol-1·cm-1.Au3+量在8.0~400μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9998.将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果. 相似文献
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Pd(Ⅱ)的一种高选择性定性方法 总被引:14,自引:0,他引:14
试验发现,新试剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲在氯化钠和2m01·L-1盐酸介质中与Pd(Ⅱ)生成黄色配合物。在此条件下,能与Pd(Ⅱ)共存的阳离子和阴离子正常温下均不产生沉淀或生成深色配合拘。N-烯丙基-N'(对苯磺酸钠)硫脲试法是Pd(Ⅱ)的一种高选择性鉴定方法。检出限为0.21μg,最低浓度为6.4Pg·m1-1。该方法条件容易控制,操作简便,在对实际样品中Pd(Ⅱ)的鉴定时,均获得满意结果。 相似文献
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新试剂N-苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其测定微量铂(Ⅳ)的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成 ,研究了其与铂的显色条件 ,在pH为 3.4~ 4 .2的HOAc NaOAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Pt(Ⅳ )与PPT形成组成比 1∶3的绿色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 778.4nm ,表观摩尔吸光系数ε778.4=2 .95× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铂含量在 0~ 10 0 μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。此法线性范围宽 ,选择性好 ,4 0余种离子不干扰测定 ,用于矿石与催化剂中铂的分析 ,结果满意 相似文献
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显色剂N-间甲苯基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铂(Ⅳ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在 pH 3.7~4.4的 HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与 MMPT形成 1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于 754.4 nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58 × 104·mol-1·cm-1,铂含量在0~1.28 mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高、选择性好、操作简便、测定结果准确可靠。将其用于矿石和催化剂中铂的测定,结果令人满意。 相似文献
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新试剂 N-庚基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了N-庚基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HPT) 与钯(Ⅱ) 的反应条件.结果表明:在 pH 4.8~5.8 的 HAc-NaAc 介质中,并有溴化十六烷基三甲胺(CTMAB) 存在下,试剂 HPT 与钯(Ⅱ) 形成稳定的黄色配合物,其最大吸收波长为 295.2nm,表观摩尔吸光系数为 2.98×105L*mol-1*cm-1.钯(Ⅱ) 浓度在 0.04~0.28mg/L 范围内符合比尔定律,相关系数 r=0.9989.方法简便、快速、选择性好,用于催化剂、贫钯矿中微量钯的测定,结果满意. 相似文献
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The structure of Ir(CO)2(acac) is determined by XRD at room temperature. Crystallographic data for C7H7IrO4 are: a = 6.4798(5) ?, b = 7.7288(5) ?, c = 9.1629(10) ?, α = 105.738(2)°, β = 90.467(3)°, γ = 100.658(2)°, space group 1, P
, V= 433.24(6) ?3, Z = 2, d
calc = 2.662 g/cm3, R = 0.0167. The structure is built of isolated mononuclear molecules. The central iridium atom has a square coordination environment
formed by two oxygen atoms that belong to the acetylacetonate ligand and two carbon atoms of carbonyl groups. The average
Ir-O and Ir-C bond lengths are 2.045(3) ? and 1.832(6) ? respectively. Molecules are stacked in such a way that the planes
of coordination squares turn out to be parallel to the Ir...Ir distances between the nearest neighbors in the stack of 3.242
? and 3.260 ?.
Original Russian Text Copyright ? 2009 by K. V. Zherikova, N. V. Kuratieva, and N. B. Morozova
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Translated from Zhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 50, No. 3, pp. 595–597, May–June, 2009. 相似文献
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