手性化合物的质谱分析研究

运用不含手性碳的非对称化合物Ｓ－ＢＮＰ酸（Ｓ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｓａｅｕｒｅ－（１，１＇－ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ－２，２＇－ｄｉｙｌｅｓｔｅｒ））作反应试剂用快原子轰击反应质谱法（ＦＡＢ－ＲＭＳ）测定手性化合物的绝对构型．发现非对称手性化合物可与不对称手性化合物在质谱中发生立体选择性反应，Ｓ－ＢＮＰ酸可作为一种新的反应试剂来测定手性化合物的绝对构型．     

核磁共振在对映体纯度测定中的应用

综述了核磁共振技术对映体纯度测定中的应用，它包括三个方面：（１）手性衍生剂法；（２）手性镧系位移试剂法；（３）手性溶剂法，对三种方法的测定机理和特点也做了讨论，全文共６５篇参考文献。     

脲衍生物型手性固定相分离α－氨基酸对映体的研究

利用脲衍生物型手性色谱柱，作正相和反相液相色谱拆分Ｎ－３，５－二硝基苯甲酰化氨基酸丁酯衍生物。结果表明，正相色谱的手性分离效果比反相色谱要好得多，并且手性洗脱顺序完全相反。认为在固定相上对拆分起主要作用的可能是（Ｒ）－１－（α－萘基）乙胺部分的手性碳原子，而另外一个手性碳原子在拆分过程中起辅助作用。流动相在拆分过程中起着很重要的作用。     

脲衍生物型手性固定相分离α－氨基酸对映体的研究

 利用脲衍生物型手性色谱柱，作正相和反相液相色谱拆分Ｎ－３，５－二硝基苯甲酰化氨基酸丁酯衍生物。结果表明，正相色谱的手性分离效果比反相色谱要好得多，并且手性洗脱顺序完全相反。认为在固定相上对拆分起主要作用的可能是（Ｒ）－１－（α－萘基）乙胺部分的手性碳原子，而另外一个手性碳原子在拆分过程中起辅助作用。流动相在拆分过程中起着很重要的作用。     

手性膦配体及其不对称催化的研究进展

手性膦配体及其不对称催化的研究进展①徐小红吕士杰傅宏祥（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）关键词膦配体手性配体不对称催化１前言手性是宇宙间的普遍特性，在生命的产生和演变过程中，自然界往往对一种手性有所偏爱．如：自然界存在的糖为Ｄ构型，氨...     

（＋）二氢香芹酮氰醇的合成

利用手性元途径来合成光学活性化合物近年来受到特别重视。在利用天然易得的糖、氨基酸和萜类化合物来合成各种手性元上,发展了不少十分有价值的策略［１］。（＋）二氢香芹酮分子中有两个手性碳,是一种手性合成常用的原料。我们曾报道了由（＋）二氢香芹酮合成（＋）１...     

噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化？…

用分级结晶或柱层析方法对２－（２－吡啶基）－４－羧甲基－１，３－噻唑烷及２－甲基－２（２－吡啶基）－４－羧甲基－１，３－噻唑烷两种手性配体进行提纯，分别考察了其与」Ｒｈ（ＣＯＤ）Ｃｌ「２制备的在位催化剂催化苯乙酮的不对称硅氢化反应，发现只有噻唑烷环上的Ｃ４位手性中心对催化反应结果有影响，其Ｃ２位手性中心在Ｒｈ（Ｉ）催化下发生了快速差向异构化反应。     

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言随着手性药理学的兴起，色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一，同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学￣［１～３］。对对映体分析产生巨...     

手性高效液相色谱法测定1—（6‘—甲氧基萘）乙醇不对称氢酯基化反应

在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）高效液相色谱手性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６＇－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手性分离的条件，测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）。结果表明，在ＣＤＭＰＣ－ＣＳＰ手性柱上用ＨＰＬＣ测定此类不对称催化反应的光学产率，评价催化剂体系的手性选择是一种非常理想的方法。     

手性芳基β-二酮铜(Ⅱ)配合物的合成和性质(+)双[1-对烷氧基联苯基-3-对-(2′-甲基)丁氧基苯基-1,3-丙二酮]合铜(Ⅱ)

手性芳基β－二酮铜（Ⅱ）配合物的合成和性质（＋）双［１－对烷氧基联苯基－３－对－（２′－甲基）丁氧基苯基－１，３－丙二酮］合铜（Ⅱ）＊原现瑞郭炳南＊＊朱湛（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）关键词手性基团β二酮铜（Ⅱ）配合物中图分类号Ｏ６２...