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预处理条件对用于CO2加氢的超细CuO—ZnO—SiO2催化剂性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用XRD、BET、TPR手段,研究了焙烧还原温度对超细CuO-ZnO-SiO2催化剂的性质及其CO2加氢反应催化活性的影响,胶体在573-773K范围内焙烧生成CuO、CU2O、ZnO晶相,随着焙烧温度继续升高,CuO和ZnO晶粒逐渐变大,但催化剂的比表面积和孔容变化不不,在973K焙烧后出现Zn2SiO4晶相,使催化剂比表积和孔容积变小,导致催化剂活性降低,焙地催化剂活性的影响在于对CO2加氢 相似文献
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采用XRD、BET、TPR手段,研究了焙烧和还原温度对超细CuO-ZnO-SiO2催化剂的性质及其CO2加氢反应催化活性的影响.胶体在573-773K范围内焙烧生成CuO、Cu2O、ZnO晶相,随着焙烧温度继续升高,CuO和ZnO晶粒逐渐变大,但催化剂的比表面积和孔容变化很小.在973K焙烧后出现Zn2SiO4晶相,使催化剂比表积和孔容变小,导致催化剂活性降低.焙烧温度对催化剂活性的影响大于对CO2加氢产物分布的影响.在548-648K范围内,催化剂还原温度对其催化活性影响不大.703K高温还原后,可能由于Cu0晶粒的出现,使得催化剂的活性下降.TPR研究结果进一步表明,焙烧温度影响CuO同ZnO、SiO2之间的相互作用和催化剂的还原行为. 相似文献
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制备高碳醇用Cu-Zn-Zr催化剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了制备高碳醇用新的催化体系CuZnZr.CuZnZr催化剂可用Cu(NO3)2,Zn(NO3)2,ZrOCl2和Na2CO3为原料,采用并流共沉淀法制备.研究结果表明,CuZnZr催化剂对脂肪酸甲酯加氢制备高碳脂肪醇具有很高的活性.催化剂的活性测定结果及XRD和TPR表征结果表明,Cu和Zn都是该催化剂的活性组分,Cu0和ZnO是其活性物相,Zr组分以ZrO物相存在,对活性组分起着间隔分散作用.用ASAP2000型物理吸附仪测定了催化剂的比表面积、比孔容、孔结构和孔径分布,揭示了在不同条件下制备的CuZnZr催化剂活性差异的原因 相似文献
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以活性碳纤维为载体的催化剂对NO的催化还原作用:二.镍系催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
前文报导了活性碳纤维(ACF)载体催化剂Cu(NO3)2-ACF在较低温度下就可催化NH3还原NO成为N2,但这种催化剂活性在高温时有随时间而明显下降的缺点。为了进一步探索新型高效长寿命催化剂,本工作研究了另一组催化剂体系-镍系ACF载体催化剂外NO的催化还原作用,探讨了催化剂的结构以及各种影响催化效果的因素,实验结果再次表明ACF在催化剂中起到活性载体的作用。Ni(NO3)2-VACF催化剂在较高温度时对NO具有良好催化还原效果,在250~400℃之间,其NO较化率比相同温度下的Ni(NO3)2-SiO2对NO转化率高30~40%。Ni(NO3)2-VACF催化剂的催化组分主要是单质镍,它的寿命比Cu(NO3)2-ACF有明显的改善。催化剂负载量及催化剂用量增加或ACF比表面积减少,NO转化率增加;载气流量及NO流量增加或NH3流量减少,NO转化率降低。 相似文献
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常温常湿条件下Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,考察了焙烧温度及金含量对Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的影响,结果表明,焙烧温度及金含量对催化剂的稳定性均有较大影响,金含量为3%,300℃焙烧制得的样品具有较好的稳定性和抗水性,在常温湿条件下可连续反应430h保持CO完全转化;催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比,并与金及铁的化学状态有关,金粒子聚集、氧化态金含量的减少及催化剂表面碳酸根物种的累积可能是导致催化剂活性衰减的主要原因。 相似文献
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沉淀介质对合成醇Cu-Co-Fe系催化剂的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以水和乙醇为沉淀介质,按不同方法制备了低碳醇合成用Cu-Co-Fe系催化剂.以乙醇为沉淀介质时,有利于提高生成低碳醇的活性和选择性,产物中正构醇含量增加,且不服从Schulz-Flory方程分布方式.乙醇的存在,使沉淀体系中的杂质NaNO3不易洗脱,催化剂还原温度提高;高的NaNO3含量对进一步提高催化剂的活性和选择性不利.吸附实验结果表明,乙醇的预处理可提高催化剂对CO的不可逆吸附能力,提高还原温度则会使催化剂对CO的不可逆吸附能力减弱.提高催化活性和选择性的方法是用乙醇修饰催化剂,并降低其中NaNO3的含量 相似文献
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焙烧温度对TiO2柱撑膨润土结构、吸附及光催化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用酸性溶胶法合成了TiO2柱撑膨润土(Ti-Na-MMT), 采用XRD, FTIR, TG-DTA, BET和DRS等技术, 研究了焙烧温度对Ti-Na-MMT结构和处理偶氮染料废水性能的影响. 结果表明, 所制备的Ti-Na-MMT具有较好的热稳定性, 经773 K热处理后, 其结构仍基本保持不变. 随着焙烧温度的升高, 晶面间距逐渐减少. Ti-Na-MMT的比表面积、孔体积、孔径分布等特征以及TiO2晶粒粒径与煅烧温度有关; 在473 K下, 焙烧制备的Ti-Na-MMT BET的比表面积和最大孔容最大, 平均孔径和TiO2粒径最小; 随着焙烧温度的进一步升高, TiO2粒子发生团聚, 粒径变大, 从而Ti-Na-MMT的比表面积和最大孔容减小, 而其平均孔径呈增大趋势. DRS结果表明, 在473 K下焙烧制备的Ti-Na-MMT对光的吸收能力最强. 焙烧温度对Ti-Na-MMT的吸附性能和光催化活性的影响规律一致, 这表明吸附和光催化过程存在一定的协同作用. 473 K时制备的Ti-Na-MMT表现出的吸附和光催化活性均最强. 相似文献
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Compared to traditional alumina Claus catalysts, titania based sulfur recovery catalysts demonstrate improved initial activity for the recovery of elemental sulfur from both hydrogen sulfide and sulfur dioxide and are less prone to aging by sulfation. The influence of the preparation mode on the properties of titania catalysts is studied in detail: With increasing calcination temperature, surface area drastically decreases, whereas mechanical strength goes through a minimum, with only minor modifications of total pore volume and catalytic activity. Addition of calcium during catalyst preparation hinders the loss of mechanical properties while allowing a higher calcination temperature. Hydrothermal aging of such catalysts is therefore limited during operation in the plant. 相似文献
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Re组分及ZrO_2载体制备方法对Ru-Re/ZrO_2催化丙三醇氢解反应的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
分别采用沉淀法、水热合成法和不同气氛下焙烧的方式制备了ZrO2载体,采用浸渍法负载Ru及Ru-Re组分制备了Ru/ZrO2和Ru-Re/ZrO2催化剂.利用氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电镜及程序升温还原等方法对样品的比表面积、孔容、平均孔径、晶体结构、形貌及还原特性等进行了表征.考察了Re组分及ZrO2载体制备方法对催化剂在丙三醇氢解制丙二醇反应中的催化性能的影响.结果表明,不同方法制备的ZrO2载体对负载型Ru催化剂的催化性能有一定影响,其中以沉淀法在空气中焙烧制得ZrO2负载活性组分后得到的催化剂的活件相对较低(转化率18.7%),而以沉淀法在氮气中焙烧以及水热合成法制备的ZrO2负载活性组分后得到的催化剂的活性相对较高(转化率25.8%).Re组分的引入对Ru/ZrO2系列催化剂的催化性能有明显的促进作用. 相似文献
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JinguangXu ZhijianTian JunweiWang YunpengXu ZhushengXu LiwuLin 《天然气化学杂志》2003,12(2):105-112
Conventional oven drying (COD) and supercritical drying (SCD) methods were applied to the preparation of Mn-substituted hexaaluminate (BaMnA111O19-α) catalysts. The effect of drying methods on phase composition, specific surface area, pore structure, reduction behavior of Mn^3 ions, and combus-tion activity of the samples was investigated. The homogenous mixing of the components in the sol-gel process could be maintained by SCD, and the hexaaluminate phase was almost the only phase of the resulting materials after calcination. H2-TPR revealed that the Mn^3 ions in the sample obtained by SCD were easier to be reduced than that by COD. Moreover, the samples obtained by SCD have higher surface area, narrower pore size distribution, and higher combustion activity than those obtained by COD. 相似文献
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以Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂为例,介绍了聚烯烃均相催化剂的负载化技术以及载体选择的影响因素,明确了载体的强度、密度、总孔容、孔分布、孔径、粒度和颗粒形状等物理性质是选择载体要考虑的主要因素。综述了聚烯烃催化剂载体硅胶的结构特征和性能特征,并对聚烯烃催化剂载体硅胶的合成机理、影响因素进行了详细介绍。此类载体硅胶比表面积280~320m2/g、堆密度0.28~0.32g/cm3、孔容1.40~1.70cm3/g、平均孔径18~22nm。建议通过开展对不同性能硅胶(如更小粒径、不同元素改性等)的研究开发,以满足不同催化剂对载体硅胶的特殊要求。 相似文献
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制备条件对异丁烯选择性氧化催化剂性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过正交实验设计,改变钼酸铵溶液的质量分数、pH值和催化剂焙烧温度,利用共沉淀法制备了一系列Mo-Bi-Co-Fe-Ce-Cs-K复合氧化物催化剂。借助于BET、TG-DSC、XRD等分析方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。在常压连续流动固定床反应器中,系统地考察了上述三种制备条件对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择性氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。结果表明,大比表面积的催化剂具有较高的活性,而平均孔径小的催化剂选择性较差。 催化剂的最佳制备条件为: 钼酸铵溶液的质量分数10%、 pH值2~3、 焙烧温度500 ℃。在异丁烯∶空气=6∶94(体积比)、GHSV=3 600 h-1和360 ℃条件下,异丁烯转化率87.2%,甲基丙烯醛选择性72.0%,甲基丙烯醛收率62.7%。 相似文献
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甲烷催化燃烧中制备参数对NiO/CuO-ZrO2催化剂高温反应性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
采用溶胶凝胶-超临界干燥的方法制备了NiO/CuO-ZrO2催化剂,分别考察了焙烧温度、活性组分含量对催化剂甲烷燃烧性能的影响,并利用XRD、物理吸附等手段考察了两个参数对催化剂性能影响的本质原因,发现NiO/CuO-ZrO2催化剂具有较高的催化活性,较好的高温(1 000 ℃)反应稳定性,焙烧温度对催化剂的影响很大,500 ℃是合适的焙烧温度,通过试验发现活性组分NiO为5 mol%时催化剂适于在相对较低的温度下使用,而NiO为15 mol%时,催化剂具有较好的高温稳定性。 相似文献
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Gas adsorption techniques have been used to study the pore texture changes occurring in composite SnO2-CeO2 materials of varying Sn: Ce atom ratios on calcination at temperatures up to 1273K. The data show that the uncalcined materials
are largely microporous in nature, but changes in specific surface area, pore sizes and pore volume occur at an early stage
in the calcination process with the formation of mesopores. However, significant changes occur at calcination temperatures>673
K at which point the mesopores are substantially reduced, and at 873 K and above the mean pore size increases greatly finally
giving non-porous solids after calcination at 1273 K. 相似文献