新型碳分子筛毛细管色谱柱

新型碳分子筛毛细管色谱柱中国科学院兰州化学物理研究所色谱技术研究开发中心研究人员经过两年多的探索，成功地研制开发出碳分子筛石英毛细管气相色谱柱。经修饰改性的碳分子筛Ｃ－２０００色谱柱能够一次进行分离Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２、Ｃ２Ｈ２、Ｃ...     

新型碳分子筛毛细管色谱柱

中国科学院兰州化学物理研究所色谱技术研究开发中心研究人员经过两年多的探索，成功地研制开发出碳分子筛石英毛细管气相色谱柱。经修饰改性的碳分子筛Ｃ－２０００色谱柱能够一次进行分离Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２、Ｃ２Ｈ２、Ｃ２Ｈ４、Ｃ２Ｈ６等九种组...     

丙烯氨氧化合成丙烯腈过程中的尾气分析

在丙烯氨氧化合成丙烯腈过程中，尾气内含有因反应而生成的ＣＯ２，ＣＯ，Ｃ２Ｈ４，未反应完全的Ｃ３Ｈ６，Ｏ２和不参与反应的Ｎ２以及丙烯原料气中少量的Ｃ３Ｈ８。使用含有双阀、双检测器、双色谱柱的气相色谱系统可使上述所有气体得到分离，而且分离效果好，定量准确，操作简单，实用性强     

水动力色谱及其在高分子科学中的应用

综述了水动力色谱的理论研究及三种主要水动力色谱方法,即微毛细管ＨＤＣ,毛细管ＨＤＣ和填充柱ＨＤＣ,并着重介绍了ＨＤＣ在胶体颗粒及聚合物大分子的分析与分离方面的应用。     

丙烯氨氧化合成丙烯腈过程中的尾气分析

 在丙烯氨氧化合成丙烯腈过程中，尾气内含有因反应而生成的ＣＯ２，ＣＯ，Ｃ２Ｈ４，未反应完全的Ｃ３Ｈ６，Ｏ２和不参与反应的Ｎ２以及丙烯原料气中少量的Ｃ３Ｈ８。使用含有双阀、双检测器、双色谱柱的气相色谱系统可使上述所有气体得到分离，而且分离效果好，定量准确，操作简单，实用性强。     

用二维色谱技术测定聚合反应气体组成

介绍一种无阀切换的二维气相色谱分析方法。采用两根不同性质的色谱柱并联连接，样品分别经两根色谱柱分离后汇合在一起进入同一检测器。一次进样可同时测定Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２及Ｃ１～Ｃ３的组分。     

双柱串联色谱一次分析甲烷部分氧化制合成气产物

采用ＰｏｒａｐａｋＮ色谱柱，延迟空管和１３Ｘ分子筛色谱柱串联方法，用一个ＴＣＤ，通过ＡｎａＳｔａｒ色谱工作站实时采集信号进行在线分析，可成功地一次性和分析ＰＯＭ产品气听ＣＨ４，ＣＯ，ＣＯ２，Ｏ２等几处可能组分，消除了两台色谱仪无法同时取样分析和在两个不同ＴＣＤ检测器上采集数据引起的实验误差，提高了分析的可靠性。     

氯化血红素模拟过氧化物酶高效液相色谱柱后衍生法测定过氧化氢和水溶性有机过氧化物

研究了氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）模拟辣根过氧化物酶（ＨＲＰ），对羟基苯乙酸（ＰＨＰＡＡ）作 底物，高效液相色谱（ＨＰＬＣ）柱后衍生荧光法测定Ｈ２Ｏ２和水溶性有机过氧化物的方法。采用 Ｈｅｍｉｎ作催化剂柱后衍生反应的最佳ｐＨ值约为１１，与荧光检测ｐＨ值一致，使得以往ＨＰＬＣ 柱后衍生方法所需的高压泵从３台减少到２台，而一些不能作为ＨＲＰ底物的羟烷基过氧化 物在ｐＨ值≥１０的溶液中迅速水解为Ｈ２Ｏ２从而得到测定。优化了测定Ｈ２Ｏ２和甲基过氧化 氢（ＣＨ３ ＯＯＨ， ＭＨＰ）的条件。最佳条件下 Ｈｅｍｉｎ方法测定 Ｈ２Ｏ２的检测限为 ９．０ × １０－９ ｍｏｌ／Ｌ， 测定 ＭＨＰ的检测限为 ２．０ × １０－７ ｍｏｌ／Ｌ。     

毛细管离子交换电色谱的分离行为

在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱，并对其分离行为进行了研究，采用７５μｍ（ｉ．ｄ．）２０ｃｍ的毛细管强阳离子交换柱（３μｍ）以ＮａＨ２ＰＯ４－Ｈ３ＰＯ４缓冲液为淋洗剂，紫外柱上检测（２１４ｎｍ）考察了流动相的ｐＨ值，有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响，研究表明，不同的ｐＨ溶质的流出次序发生改变，随着有机改性剂含量增加，溶质的保留时间减小，而电渗流却增大，同时，对分离的柱效和方法的重现性进行了     

薄层色谱分离库仑滴定法测定杀虫单

本文提出了用薄层色谱库仑滴定法测定杀虫单（ＳＣＤ）［ＣＨ３）２ＮＨＣ Ｈ（ＣＨ２Ｓ２Ｏ３）２Ｎａ．Ｈ２Ｏ］的方法。试样中的各成分用上行展开法的硅胶Ｇ板上分离，用碘蒸气或喷洒ＰｄＣｌ２溶液确定ＳＣＤ的位置，该试剂与杀虫单反应生成橙黄色产物。