流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸阿米替林

在酸性条件下,盐酸阿米替林分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸阿米替林的含量成线性关系,从而间接测定盐酸阿米替林的含量.在优化的实验条件下,线性范...     

逆胶束介导化学发光法测定烟酸占替诺

在酸性条件下,烟酸占替诺分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(CTAC)逆胶束中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光. 在一定浓度范围内,发光强度与烟酸占替诺的含量呈线性关系. 在优化的试验条件下,烟酸占替诺的检测线性范围为0.01～15×10-6 g/mL,检出限(3σ)为0.4×10-9 g/mL,对浓度为1.0×10-6 g/mL的烟酸占替诺进行11次平行测定,其RSD为1.26%. 方法简单、灵敏,已成功用于针剂中烟酸占替诺的测定.     

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸二氧丙嗪

在酸性条件下,盐酸二氧丙嗪分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,缔合物又被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸二氧丙嗪的含量呈线性关系,可间接测定盐酸二氧丙嗪的含量.在HCI、AuCl-4、鲁米诺、碳酸钠分别为0.05 mol/L、20 mg/L、0.4×10-4mol/L和0/3 mol/L(pH=11.5),R([H2O]/[CTAC])值为11,泵速均为3.6 mL/min(单管),聚四氟乙烯管的内径为0.8 mm,进样体积为120 μL,e至流通池间的距离为8 cm,反应盘管的长度为120 mm,直径为2 mm,负高压为-650 V,二氯甲烷为萃取剂的条件下.线性范围为0.001-20 mg/L,检出限(3σ)为0.06μg/L,对质量浓度为1.0 mg/L的盐酸二氧丙嗪进行11次平行测定,RSD为1.4％.方法可用于片剂和生物体液中盐酸二氧丙嗪的测定.     

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸格拉司琼

在酸性条件下,盐酸格拉司琼分子中氮原子被质子化后与阴离子AuC-l4-形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸格拉司琼的量成线性关系,从儿间接测定盐酸格拉司琼。在优化的试验条件下,线性范围为0.001~20μg/mL,检出限(3σ)为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的盐酸格拉司琼进行11次平行测定,RSD为1.4%。已用于片剂、针剂和生物体液中盐酸格拉司琼的测定。     

流动注射微乳液化学发光法测定溴丙胺太林

在酸性条件下,溴丙胺太林(PB)分子中N原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵微乳液中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光. 在一定浓度范围内,发光强度与溴丙胺太林的含量呈线性关系,从而间接测定溴丙胺太林的含量. 在优化的试验条件下,线性范围为0.001～10×10 -6 g/mL,检出限(3σ)为0.04×10 -9 g/mL,对浓度为1×10 -6 g/mL的溴丙胺太林进行11次平行测定,RSD为1.32%.     

马来酸噻吗洛尔的CTAC逆胶束介导化学发光法测定

在酸性条件下,马来酸噻吗洛尔分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(cetyltrimethylammonium chlorine,CTAC)逆胶束中(三氯甲烷-环己烷(体积比3∶7)-H2O(0.3 mol.L-1Na2CO3缓冲溶液,pH11.5)),离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在0.01~20 mg.L-1范围内,发光强度与马来酸噻吗洛尔的含量成线性关系,从而间接测定马来酸噻吗洛尔的含量。检出限(3δ)为0.5μg.L-1,对质量浓度为1.0 mg.L-1的马来酸噻吗洛尔进行11次平行测定,其RSD为1.8%。该法已成功用于片剂和滴眼液中马来酸噻吗洛尔的测定。     

基于硫堇反应的共振瑞利散射光谱法测定阴离子表面活性剂

在pH 2.36的B-R介质中,一定量的3种阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SD-BS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基磺酸钠(SLS)可与1.0×10-4 mol·L-1硫堇溶液1.0mL在总体积10mL中反应生成离子缔合物,产生共振瑞利散射光谱,在其最大共振光散射峰655nm波长处测定共振瑞利散射强度IRRS。SDBS、SDS和SLS的质量浓度分别在0.05～3.0,0.5～3.0,1.0～5.0mg·L-1范围内与样品及空白溶液的IRRS值之差ΔIRRS呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.017,0.166,0.571mg·L-1。方法用于两个标准样品和两个环境水样中SDBS的测定,测定结果与认定值和亚甲蓝光度法测得结果相符。     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究(Ⅷ)meso-四对羟基苯卟啉与铜(Ⅱ)在DMF中的配位反应

在35.0±0.1℃、离子强度0.1(0.1mol·L-1NaClO4)条件下,研究了在N,N'-二甲基甲酰胺溶液中meso-四对羟基苯卟啉与Cu(II)的配位反应动力学.根据在此体系中CuCl2的缔合状态,溶液氢离子浓度对反应速率的影响,得到铜(II)卟啉生成反应的动力学方程,测量了该反应的活化参量.结果表明反应遵循缔合-离解机理,活性中间体的离解是反应的决速步骤.     

流动注射化学发光法测定河水中对苯二酚

在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,对苯二酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-对苯二酚化学发光体系测定对苯二酚的方法。对苯二酚溶液浓度在1.0×10-8~1.5×10-7mol.L-1范围内与化学发光强度呈线性关系,检出限为8.5×10-9mol.L-1,用于河水中对苯二酚的测定并测得其回收率在93.4%~104.4%之间。探讨了对苯二酚的增敏机理。     

流动注射微乳液化学发光法测定福尔可定

在酸性条件下,福尔可定分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与福尔可定的质量浓度呈线性关系,从而间接测定福尔可定。线性范围为0.001~15μg/mL,检出限(3σ)为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的福尔可定进行11次平行测定,RSD为2.2%。已成功用于片剂与生物体液中福尔可定的测定。