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相似文献
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1.
向伟  李将渊  马曾燕 《应用化学》2007,24(8):921-924
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNT/GCE),研究了该电极对维生素B12(VB12)的电催化作用并测定VB12的分析条件。结果表明,在以0.1mol/LKCl为支持电解质,pH=7.0的磷酸缓冲溶液中,VB12在MWNT/GCE电极上出现2组氧化还原峰,式量电位分别为-0.10和-0.85V。VB12在-0.85V附近的还原峰电流的一次导数值与其浓度在1×10-8~4×10-7mol/L范围内具有良好的线性关系,其关系式为i′p=5.958×10-7 2.885c(R=0.995),检出限为1.5×10-9mol/L。以该电极对VB12样品进行测定,回收率为97.3%~107.8%。  相似文献   

2.
用维生素B1(VB1)在金电极上进行自组装,制备了VB1自组装膜修饰金电极(VB1-Au/SAMs/CME).利用循环伏安法初步研究了此自组装单分子膜修饰电极的电化学行为.结果表明: VB1在金电极表面具有特性吸附.以\3-/ 4-氧化还原电对为探针,考察了VB1自组装膜修饰金电极的电化学性质, VB1自组装膜的存在对\3-/4-的电子转移具有明显的阻碍作用.研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在此电极上的电化学行为.实验结果表明, DA和UA在此电极上均可被电催化氧化.差分脉冲伏安(DPV)氧化峰电流与DA浓度在2.0×10-5~4.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系;测定UA的线性范围为6.0×10-5~2.2×10-4 mol/L,而且可实现这两种物质的同时测定.  相似文献   

3.
用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了维生素B2(VB2)在银掺杂蒙脱土修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.05的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,VB2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上发生的是受吸附-扩散混合控制的可逆电氧化-还原过程,转移的电子数n=2,传递系数α=0.3545、β=0.6455,电极的有效面积Aeff=7.11mm2,VB2在PBS中的扩散系数D=1.049×10-5 cm2/s。用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,VB2浓度在2.0×10-6~8.0×10-5 mol/L范围两者呈线性关系,检测限为5.0×10-7 mol/L,实际样品加标回收率为94.5%~105.0%。  相似文献   

4.
张琰图  章竹君  杨维平  田穗康 《色谱》2003,21(4):391-393
 基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3~1.0 g/L和1.0×10-3~0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差  相似文献   

5.
将金纳米粒子电沉积在石墨烯修饰的玻碳电极表面,研究了维生素B6(VB6)在该修饰电极上的电化学行为。扫描电镜用于该修饰电极组装过程的形貌表征。实验结果表明:VB6在此修饰电极上出现一个良好的氧化峰,在最佳实验条件下,其氧化峰电流与VB6浓度在5.0×10-8~2.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为I(μA)=0.5697c(μmol/L)+0.06275,R=0.9992,检出限为2.0×10-8 mol/L(S/N=3)。一些常见的干扰物质如抗坏血酸不干扰VB6的检测。方法已用于片剂中VB6的含量的检测。  相似文献   

6.
高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素(VB2)、烟酰胺(Vpp)、吡哆素(VB6)、生物素(VB7)、叶酸(VB9)、维生素Bx、钴胺素(VB12)]的快速分析方法。采用Acclaim Polar Advantage PA色谱柱,流动相选用甲醇和80 mmol/L KH2PO4溶液(含0.1%H3PO4),进行梯度洗脱,流速0.8 m L/min,检测波长为260 nm。核黄素(VB2)、烟酰胺(Vpp)、维生素Bx、吡哆素(VB6)、生物素(VB7)、叶酸(VB9)、钴胺素(VB12)的线性范围分别为0.3~300,0.5~300,0.3~250,0.3~300,0.5~300,0.5~300,0.3~300 mg/kg,方法检出限在0.01~0.05 mg/kg之间,加标回收率范围为96.5%~98.5%;相对标准偏差RSD为0.53%~0.98%。  相似文献   

7.
制备了聚甲基红膜修饰电极 ( PMRE) ,采用循环伏安法、计时库仑法及交流阻抗法对该膜电极的电化学性质进行了初步研究。同时发现 ,聚甲基红膜修饰电极对盐酸吡哆辛 ( VB6 )有良好的伏安响应 ,在较低的扫速下 ,VB6 在该修饰电极上产生一对准可逆氧化还原峰。氧化峰电流与 VB6 浓度在 2× 1 0 - 7~ 1× 1 0 - 2 mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测限可达 1× 1 0 - 7mol/L ,用于样品分析 ,取得了满意的结果  相似文献   

8.
制备了Keggin型磷钨酸/2-氨基吡啶电聚合复合膜修饰电极,研究了该复合膜修饰电极的电化学性质。结果表明,在BR缓冲溶液中,该复合膜修饰电极显示出3对氧化还原峰,对应于表面电沉积的磷钨酸的电化学作用,其电化学行为受表面吸附控制。该电极对维生素B2(VB2)具有良好的电催化作用,根据VB2的电化学行为,推断出了可能的电极反应机理,计算出VB2在该电极上的电荷转移系数为0.357,电荷转移速率常数为0.042 s-1,推断其在该电极上的行为为准可逆过程。在2.4×10-6~1.0×10-4 mol/L和1.0×10-4~5.5×10-4 mol/L 范围内峰电流与VB2浓度呈良好的线性关系,其检出限为1.4×10-6 mol/L。该电极显示出良好的稳定性和重现性,用于复合维生素药片中VB2含量的测定,结果满意。  相似文献   

9.
连惠婷  王文继 《电化学》2007,13(2):188-192
以玻碳电极为工作电极,电聚合法制备VB12修饰电极,该修饰电极对亚硝酸根离子,亚硫酸根离子和肼均具有催化活性.在pH=2.3的磷酸缓冲底液中,电极对NO2-的催化氧化电位为0.76V(vs.SCE),催化氧化电流与NO2-的浓度在1.6×10-6~4.3×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,其线性方程为ip=-24.68 12.36C,相关系数0.9987.应用该电极测定水中的NO2-,稳定性好,灵敏度高.  相似文献   

10.
本文制备了离子液体-Ni微/纳米粒子修饰碳糊电极.研究了离子液体对Ni微/纳米粒子氧化还原的促进作用,用循环伏安法在0.1 mol/L B-R缓冲溶液(pH=4.5)中研究了维生素B2(VB2)在该修饰电极上的电化学行为,优化了各种实验条件.实验结果表明,本文制备的修饰电极能很好地催化氧化VB2,VB2在该修饰电极上的...  相似文献   

11.
Vitamin A     
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12.
13.
14.
Vitamin C     
Analytical and Bioanalytical Chemistry -  相似文献   

15.
Vitamin A     
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17.
Vitamin C     
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