聚环卤代苯乙烯-二乙烯苯强酸性阳离子交换树脂的热稳定性

合成了一系列聚邻、间、对位卤代苯乙烯-二乙烯基苯强酸性阳离子交换树脂,研究了树脂在170℃水中的磺酸基热降解规律.结果表明,树脂的热稳定性次序为对氯苯乙烯树脂＞对溴苯乙烯树脂＞对氟苯乙烯树脂;邻氯苯乙烯树脂＞对氯苯乙烯树脂＞间氯苯乙烯树脂;邻氯苯乙烯树脂100h热降解率小于14.0%,降解速率为0.0028%/h,其热稳定性为最好.     

聚(邻氯苯乙烯-二乙烯基苯)强酸性阳离子交换树脂催化丁烯水合工艺

采用聚(邻氯苯乙烯-二乙烯基苯)强酸性阳离子交换树脂间歇催化丁烯水合反应,考察了水烯比、反应时间、反应温度、反应压力等因素对仲丁醇收率的影响,并用STATISTIC统计软件对实验计算优化,得到最佳工艺条件为:水烯比4.4、反应时间8.2h、催化剂用量占反应物总量的4.7%、反应压力5.5MPa、反应温度169℃,仲丁醇的计算收率为6.91%,与验证实验的结果基本一致。     

新型含硅离子交换树脂珠体的合成

合成了一种可用作离子交换树脂骨架的含氯丙基的有机聚硅氧烷珠体,该珠体以氯丙基三乙氧基硅烷为原料,在80℃水解、预聚、悬浮聚合而成.考察了水解时问、老化温度,预聚物与水质量比、搅拌速度和分散剂种类对成球率、珠体强度和粒径分布的影响.结果表明,氯丙基三乙氧基硅烷与水在80℃下水解10h,成球率达到88%;100℃老化10h,破碎强度高达12.42N/粒(20mesh);转速为312r/min时,能形成0.4mm～1.2mm的粒径范围;明胶作为分散剂易制得表面光洁、粒径均匀的珠体.     

碳酸钙在St-MMA悬浮聚合中的应用研究

以碳酸钙为分散剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法合成苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物。研究了碳酸钙用量、反应温度、反应时间、引发剂用量、水与单体体积比、苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯体积比对悬浮聚合的影响。结果表明,碳酸钙用量为2.0~3.0g,反应温度为75~80℃,反应时间为3h,引发剂用量为0.3115g,水与单体体积比为5:1~7:1,苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯体积比为1/8.5~1:1(单体总体积为9.5m L)时,制得的共聚物颗粒大小均匀,粒径在0.31mm~0.60mm,产率在90%以上。     

对氟苯乙烯-二乙烯基苯强酸性阳离子交换树脂的合成及其热稳定性研究

以对氟苯乙烯，二乙烯苯为原料合成了强酸性阳离子交换树脂，考察了磺化反应的工艺条件及卤原子，树脂类型对树脂耐热稳定性能的影响。研究表明，对氟苯乙烯－二乙烯基苯共聚体需用发烟硫酸在110℃才可磺化，大孔磺化对氟苯乙烯－二乙烯基苯树脂在190℃水中20h的磺酸基降解率为24．7％，而普通磺酸树脂的磺酸基降解率为53．3％。     

含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的合成及热稳定性

研究了一种含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的新合成方法.评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明,以苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,季铵型离子液体为催化剂,得到带有胺丙基的苯乙烯-二乙烯基苯共聚珠体,再用甲酸和甲醛N-甲基化,溴乙烷季铵化,可以生成强碱交换量为1.86mmol/g强碱阴离子交换树脂.含长碳链间隔臂结构的OH~-型阴离子交换树脂在100℃去离子水中保持720h交换量仅下降11.83%,好于商业通用的强碱阴离子交换树脂.     

PS-TEPA树脂合成及其吸附蛋白质性质

本文以四乙烯五胺与氯乙酰化聚苯乙烯树脂反应合成PS-TEPA树脂。考察了温度、时间、胺用量以及溶剂等合成条件。研究了PS-TEPA树脂吸附牛血清蛋白的条件,包括吸附温度、吸附时间以及蛋白质的用量。结果发现,当以二氯甲烷作分散剂,合成温度为85℃,反应时间为12 h,投料比为32g四乙烯五胺/g树脂条件下,树脂接枝的增重率和氮元素含量最大;当吸附温度为30℃,吸附时间为12 h,牛血清蛋白溶液的浓度为2.0 mg/mL时,PS-TEPA树脂的蛋白吸附量达到80mg/g树脂,吸附回收率为84%。     

高交换容量苯乙烯大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂的合成

本工作合成的高交换容量苯乙烯大孔强碱1型阴离子交换树脂80A,理化性能接近于Amberlite IRA900C的水平。80A的重量交换量为4.0～4.4meq/g(干树脂),比表面积为40～50m~2/g,平均孔径为90～100。80A的中间体,是苯乙烯—二乙烯苯共聚物(白球)及其氯甲基化产物(氯球)。白球交联度为6～10,以汽油、液体石腊为混合致孔剂。氯甲基化反应,采用无水三氯化铝为催化剂,反应温度35～40℃,反应时间约8小时,氯球的氯含量高达20～23％。     

耐高温强碱性阴离子交换树脂催化剂的合成及应用

以大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,烷基化、叔胺化和季铵化后得含有长碳链间隔臂的强碱阴离子交换树脂催化剂.用IR、EDS、HR/MAS表征了树脂的结构,测定了热稳定性和催化环氧乙烷水合的性能.OH-型树脂在100℃去离子水中720 h交换量下降率为11.8%.HCO3-型树脂在90℃、1.8 MPa、空速0.17 h-1,水与环氧乙烷比6.4的条件下,催化EO水合转化率98%,MEG选择性95%,200 h后交换量下降率小于2%.     

pH敏感水凝胶P(St-DVB-MAA)合成及性能评价

以聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,苯乙烯和α-甲基丙烯酸为单体,二乙烯基苯为交联剂,在80℃下,采用自由基沉淀聚合法制备了pH敏感水凝胶P(St-DVB-MAA)通过傅里叶红外光谱和热重仪对聚合物进行了表征及结构分析,研究了时间、pH、盐溶液对水凝胶P(St-DVB-MAA)溶胀行为的影响,并重点探讨了水凝胶P(St-DVB-MAA)溶胀率和离子吸附能力的关系,使用P(St-DVB-MAA)为基质的阳离子交换树脂对合成废水中的锌离子进行了吸附试验,考察了离子交换性能。结果表明,P(St-DVB-MAA)具有较好的pH响应性,其溶胀率与离子交换吸附能力密切相关。