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相似文献
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1.
分别采用柠檬酸溶胶-凝胶法、半干半湿法和高温固相法制备了CaGdAlO4:Eu^3+荧光粉,并用X线衍射(XRD)分析、场发射扫描电镜(FE—SEM)观察和荧光光谱分析研究了不同制备方法和制备条件对CaGdAlO4:Eu^3+形貌、粒径和发光性质的影响。XRD结果表明,柠檬酸溶胶-胶法、半干半湿法和固相法制备CaGdAlO4:Eu^3+生成纯相的温度分别为900,1200和1400℃。FE—SEM照片显示CCaGdAlO4:Eu^3+颗粒粒径随温度的升高而增大,在同一烧结温度下,粒径大小为柠檬酸溶胶-凝胶法最小,半干半湿法居中,高温固相法最大而且团聚现象严重。以280nm近紫外光激发,CaGdAlO4:Eu^3+发出明亮的橙红色荧光,以Eu^3+的^5D0→^7F2跃迁为主,发光强度随烧结温度的升高而增加,在1400℃烧结温度下,以半干半湿法得到的样品发光最强。室温和低温发射谱中Eu^3+的^5D0→^7Fj,发射峰的数目都表明:Eu^3+在CaGdAlO4中只占据偏离反演中心的一种格位。  相似文献   

2.
魏雅姝  张金朝  宋鹂 《应用化学》2005,22(12):1342-1346
采用高温固相法合成了Y2O2S:Eu^3+,Mg^2+,Ti^4+红色长余辉材料.通过X射线衍射分析和扫描电镜测试技术研究了样品的晶体结构和颗粒的大小、形貌,分析了有助于晶体颗粒生长的烧结温度、气氛以及助熔剂对它的影响,还对荧光体的发光光谱、相对亮度、余辉性质进行了研究.结果表明,制备得到的Y2O2S:Eu^3+,Mg^2+,Ti^4+红色长余辉材料体系相态纯净,有较完整和均匀的晶形,完整的晶体结构有利于提高荧光体的发光性质.制备中合适的烧结温度为1 150℃,要选择弱还原气氛.加入Li3PO4可以使晶体颗粒的晶型完整,粒径增大,并且粒度分布较窄.  相似文献   

3.
硼离子对铕掺杂SiO2干凝胶发光性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶胶-凝胶法制备了Al单掺和B,Al共掺的Eu掺杂SiO2干凝胶。利用荧光光谱、IR,XRD,DSC,TG/DTG等技术研究了硼离子、退火温度对样品发光性质的影响。经500℃以上退火处理用248nm激发的样品,产生Eu^3+离子^5D0→^7FJ的特征发射,^5D0→^7F1的跃迁分裂为两个峰。比较615nm处的发光强度,掺硼酸样品的发光强度是不加硼酸发光强度的3.3倍。这是因为B离子的加入,在材料中形成了Si—O—B键,破坏了网络的对称性,加强了Eu^3+的红光发射。当退火温度上升到850℃用350nm激发时,样品有很强的Eu^2+蓝光发射。Al单掺的发射中心在437nm处,发射半峰宽约为70nm,而B,Al共掺样品的发光中心蓝移到425nm处,单掺样品的蓝光强度几乎是共掺样品强度的2倍。这是由于硼酸的加入改变了基质的网络结构,从而导致单掺和共掺样品发射峰位和强度的改变。  相似文献   

4.
LaF3:Eu3+纳米粒子的水热法制备及发光性质研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
用水热法制备了LaF3及Eu^3+掺杂的LaF3纳米粒子, 通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(FS)对样品进行了表征. 结果表明: 所得的纳米粒子粒度均匀、结晶完好, 呈规则的六边形形状;研究了反应温度和时间对LaF3纳米粒子形成的影响, 初步探讨了纳米粒子的生长机制. 研究了掺杂Eu^3+后的发光性质, 发现纳米粒子经高温煅烧后, 荧光强度有明显下降, 适宜的煅烧条件为600 ℃/6 h, Eu^3+的掺杂量在5%(摩尔分数)时, 纳米粒子的荧光强度最强, 更高的掺杂浓度将导致荧光猝灭.  相似文献   

5.
以金属硝酸盐作为原料,甘氨酸为燃烧剂,采用燃烧法制备了Cr,Nd:GGG激光陶瓷原料,并采用XRD,FT-IR,SEM,荧光光谱测试手段对前驱粉体进行了形貌和结构的表征。XRD测试结果表明,经900℃煅烧能形成较好的Cr,Nd:GGG相;FT-IR测试发现在655,614,571cm-1出现了比较尖锐的吸收峰,这是由于形成了GGG相,这和XRD测试结果一致;SEM照片显示Cr,Nd:GGG前驱体在900℃煅烧3 h得到粉体的粒子呈圆球形及类球形,分布较为均匀,直径为49.5 nm;荧光测试结果表明,Cr,Nd:GGG样品的最强荧光发射峰位于1063 nm左右,是Nd3+的4F3/2→4I11/2能级跃迁导致的荧光发射,并且相比于单掺Nd3+样品的荧光发射,双掺Cr3+,Nd3+(少量Cr3+)样品荧光强度增强,这个现象说明Cr3+-Nd3+之间存在能量传递。  相似文献   

6.
采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备了Sr2CeO4和Sr2CeO4:Nd3+发光纳米粒子。样品的结构及性质采用XRD,TEM,荧光光谱及荧光衰减曲线等进行表征。在1200℃煅烧1h能够得到均匀的类球形Sr2CeO4:Nd3+纳米粒子,其粒径大小为20~40nm,并具有良好的分散性和高效的近红外发光特性。Nd3+合适掺杂浓度为0.15%(摩尔分数)。对Sr2CeO4:Nd3+近红外发光的机制分析表明:通过基质Sr2CeO4吸收紫外光,基团CeO4发生了电荷转移达到激发态,并将激发态能量传递给了Nd3+,从而使Sr2CeO4:Nd3+产生了特征的近红外发射。  相似文献   

7.
Eu^2+激活的CaS:Eu^[1],Eu^3+和Sm^3+激活的硫氧化物^[2],Pr^3+激活的Ca0.8Zn0.2Ti03^[3]以及Eu^2+和Mn^2+掺杂的SrY2S4^[4]都是重要的红色发光材料。然而,这些红色荧光粉的发射峰波长都短于650nm,对于农用日光转换材料^[5],红色发射峰波长达到660nm才能与叶绿素的红区吸收相吻合。  相似文献   

8.
利用硝酸铝、硝酸锶/硝酸钡、尿素为原料,以一定比例H2O/正丁醇/CTAB的混合液作传递压力的介质进行反应,然后将得到的前驱体在还原气氛下高温煅烧,得到亮度高、余辉时间长的MAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+纳米结构长余辉发光材料。TEM测试表明,高温煅烧后得到的MAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+均为棒状结构,其激发光谱和发射光谱均为宽带,主发射峰分别为513和498 nm,是典型的Eu^2+5d→4f跃迁。在对单掺Eu^2+与双掺Eu^2+,Dy^3+比较的过程中,明显发现双掺Eu^2+和Dy^3+的强度增加,且余辉增强。材料的余辉强度随时间的变化由最初的快减过程和随后的慢减过程组成,符合I=t^-1.1双曲线规律。该方法操作简单,在不同的温度和时间下均合成出了棒状MAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+,不需球磨,可直接应用。  相似文献   

9.
采用高温固相法合成了一种长波紫外激发的SrZnO2:Eu^3+, Li^+发光材料, 用X射线衍射谱、荧光光谱对样品进行了表征. 结果表明, Eu^3+离子在SrZnO2基质中主要占据Sr^2+离子不对称性格位, 发射来源于5D0→7F2 612 nm为主的红光. 加入电荷补偿剂Li^+离子能显著提高发光强度, 350~400 nm内的激发峰也有明显提高, 同时观察到来自Eu^3+离子高能级5D1→7FJ(J=0~2)的跃迁发射, 并对其产生机制进行了初步探讨. 实验结果表明, SrZnO2:Eu^3+, Li^+是一种有发展前途的长波紫外激发红光荧光体.  相似文献   

10.
纳米晶ZrO2:Sm3+的制备与发光性质研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
用化学共沉淀法制备了Sm3 掺杂浓度不同、煅烧温度不同的纳米晶ZrO2:Sm3 系列发光粉体,所制备的粉体均具有Sm3 离子特征强室温荧光发射.通过XRD分析发现:经600℃煅烧2 h后制备的纳米晶ZrO2:Sm3 是四方相结构;经800℃煅烧2 h得到的样品,以四方相为主,有少量单斜相;经950℃煅烧2 h后得到的样品,以单斜相为主,四方相的比例较小.不同煅烧温度下样品发光性质研究表明:因经不同温度煅烧制备的样品所处晶体场环境不同,发光中心也不同,经800和950℃煅烧的样品中稀土离子占据两种不同的格位,其一为四方相格位,其二是单斜相格位;ZrO2基质与Sm3 之间有能量传递,单斜相结构更有利于能量传递.荧光强度与掺Sm3 浓度关系研究表明:荧光强度先随Sm3 浓度提高而增强,在浓度达0.7%(摩尔分数)时达到最大,然后又随之降低.  相似文献   

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