一缺位杂多阴离子XW_(11)O_(39)~((12-n)-)(X=P~(5+),Si~(4+),B~(3+),Ga~(3+))含硫有机膦衍生物的合成及结构表征

杂多化合物的衍生物由于具有潜在的多功能催化性能 ,长期以来一直受到人们的关注 [1～ 3 ] .将有机或有机金属基团引入杂多化合物中以修饰杂多阴离子的部分外部骨架结构 ,对研究杂多化合物的性质和应用及新型催化剂的开发具有重要意义[4,5 ] .在杂多化合物表面引入适当的有机基团还可改善其溶解性能及其它物理性质 ,从而拓宽其应用范围 .研究结果表明 ,这类化合物还具有很好的抗病毒和抗肿瘤活性 [6,7] .Klemperer等 [8] 合成的 [( η5 - C5 H5 ) Ti PW11O3 9] 4 -将多酸与金属有机化合物有机地融为一体 ,从而开辟了多酸金属有机化学的新…     

一缺位杂多阴离子XW11O(12-n)-39(X=P5+,Si4+,B3+,Ga3+)含硫有机膦衍生物的合成及结构表征

杂多化合物的衍生物由于具有潜在的多功能催化性能,长期以来一直受到人们的关注[1～3].将有机或有机金属基团引入杂多化合物中以修饰杂多阴离子的部分外部骨架结构,对研究杂多化合物的性质和应用及新型催化剂的开发具有重要意义[4,5].在杂多化合物表面引入适当的有机基团还可改善其溶解性能及其它物理性质,从而拓宽其应用范围.研究结果表明,这类化合物还具有很好的抗病毒和抗肿瘤活性[6,7].Klemperer等[8]合成的[(η5-C5H5)TiPW11O39]4-将多酸与金属有机化合物有机地融为一体,从而开辟了多酸金属有机化学的新领域.此后,相继合成了许多多酸型金属有机化合物[9],然而缺位杂多阴离子的有机膦衍生物的研究却鲜见报道[10].     

混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性

合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝Ln2H3[BW9ⅣW2ⅤCo(H2O)O39]·nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd),并对化合物进行了IR,UV-Vis,XPS和ESR等表征.采用CPE法测定了化合物在MDCK细胞内抗流感病毒(A/H1N1/Jingfang/1/91,A/H3N2/Jingfang/30/95,B/Hufang/1/87)的活性.经评定,化合物CeH3[BW11Co(H2O)O39]表现出优异的抗病毒活性,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力.比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异.结果表明,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸.对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程,也可能干扰RNA转录酶的活性.     

铌取代型钨硅杂多酸盐的合成及抗病毒活性研究

杂多化合物因具有独特的结构和优异的抗病毒活性［１，２］，近年来受到普遍重视，但研究的热点主要集中在抗艾滋病毒（ＨＩＶ）、疱疹病毒（ＨＳＶ）、抗肿瘤等方面［３，４］，而忽视了对植物病毒防治的研究．植物病毒对农作物的危害很大，给农业生产带来重大损失．我们...     

树枝状化合物作为药物载体的研究进展

树枝状化合物是一类具有规整结构和单分散性的大分子化合物, 具有不同于普通高分子化合物的独特理化性质, 广泛地应用在材料、催化以及生物医学领域中. 简要综述了树枝状化合物作为药物载体及其在抗病毒、抗肿瘤以及多肽和糖模拟物等领域的研究进展.     

12-钨硼酸5-氟尿嘧啶盐的合成及抗癌活性研究

5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一种阻止肿瘤细胞嘧啶类核苷酸合成的抗代谢药物,对多种肿瘤有较好的疗效.但该药首次代谢效应显著,毒副作用较大,且治疗剂量与中毒剂量接近,使其临床应用受到一定限制.为降低毒性,提高其活性,人们从多方面对5-Fu进行化学修饰,设计合成出许多新药[1～4].近年来,多金属氧酸盐因结构独特,在抗病毒、抗肿瘤等方面的应用已引起人们的广泛重视[5～7].王晓红等[8,9]曾先后报道了杂多钨酸盐的体内、外抗肿瘤活性.多金属氧酸具有较强的接受电子的能力[10],能与含有N,S和O原子的有机基质作用形成新型化合物[11～14].     

钼系杂多,同多配合物抗肿瘤活性（Ⅱ）

钼系杂多、同多配合物抗肿瘤活性（Ⅱ）刘术侠，刘彦勇，刘杰，李白涛，王恩波（东北师范大学化学系长春１３００２４）关键词ＭＴＴ法，钼系杂多配合物，抗肿瘤活性多阴离子是一类多核配合物，可望成为新型的抗肿瘤药物，迄今发现，钼系同多配合物具有较优秀的抗肿瘤活性...     

区分α-,β-[Siw9M3(H2O)3O39]7-(M=Al3+,Ga3+)Keggin结构三取代杂多阴离子几何异构体新方法

Keggin结构三取代的杂多化合物,α-和β-[Siw9M3(H2O)3Ｏ39]7-是两种重要的几何异构体[1],它们在催化、高质子导体和抗病毒等方面有重要应用[2,3].本文实验采用相转移方法[4～9],首次研究了三取代Keggin系列杂多化合物在有机溶剂苯中不同的微观结晶形态.提出了以杂多阴离子在有机溶剂中的微观结晶形态差异,作为区分Keggin结构三取代杂多阴离子几何异构体的新方法,该项工作填补了多酸在有机溶剂中微观晶态学研究方面的空白.     

右旋肌醇甲醚唑类核苷类似物的合成

糖基部分中氧原子被亚甲基代替的碳环核苷是核苷类药物发展的一个重要方向.这类化合物表现出了比较宽的生物活性谱,特别是作为抗肿瘤[1]和抗病毒[2]药物的开发具有良好的前景.     

杂多配合物抗流感病毒活性

杂多配合物抗流感病毒活性刘杰王丽君＊＊周云山王恩波＊（东北师范大学化学系长春１３００２４；＊＊吉林医学院吉林）关键词杂多化合物，流感病毒，活性１９９７－０７－０９收稿，１９９７－０９－０１修回国家自然科学基金资助课题杂多化合物的药物化学已被广泛关注［...