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相似文献
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1.
FAAS测定十味平性活血化淤中药中Fe、Cu、Zn、Mn的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
为揭示中药药性本质,用FAAS测定并比较了十味平性活血化淤中药中微量元素Fe、Cu、Zn和Mn的含量。结果表明,十味活血化淤中药均含有Fe、Cu、Zn、Mn等4种元素,其中Fe、Cu、Zn、Mn的含量范围分别为0.0416~1.2977,0.0025—0.0297,0.2100~0.1501,0.0071~0.7380μg·g^-1。方法加标回收率为98.7%~100.5%,RSD≤2.45%(n=6)。实验方法简便可行,测定结果准确可靠,为后续研究提供了基础数据。  相似文献   

2.
面粉中偶氮甲酰胺含量的高效液相色谱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
面粉中偶氮甲酰胺(azodicarbonamide,ADA)用丙酮提取,提取液氮吹浓缩后用20mmol/L乙酸铵的水溶液定容,并用正己烷脱脂。样液供高效液相色谱仪测定,外标法定量。方法的线性范围为0—50mg/L(r=1.000),定量下限为1.0mg/kg。在面粉基质中分别添加1.0、2.0、50.0mg/kg 3个水平的偶氮甲酰胺标准品,方法的回收率为80%~92%,相对标准偏差小于7%。  相似文献   

3.
采用GC-TOF-MS鉴定残留有机溶剂,以HP-5毛细管柱为分离柱,FID为检测器,正辛醇为溶剂,外标法进行定量。乙醚、异丙醚的线性范围分别为34.4~344.0μg/mL(r=0.9999),23.0~230.0μg/mL(r=0.9999);方法精密度和稳定性试验RSD(n=6)均〈1%;平均回收率范围98.1%~100.7%,RSD0.75~2.7%;检出限分别为0.1,0.08μg/mL。  相似文献   

4.
建立了鸡肉组织中氯霉素残留的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC—ESI—MS—MS)测定法。采用微量化前处理方法,省去固相萃取步骤,以m/z321.0为母离子,m/z152.1、257.0和194.1为子离子,采用多反应监测(MRM)负离子模式对鸡肉组织中的氯霉素残留进行检测、方法的检出限为0.010μg/kg(S/N≥3),定量下限为0.10μg/kg,线性范围为0.100~1.00μg/L,加标回收率为74.3%~84.0%,相对标准偏差(n=6)为7.9%~12.7%。该法具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点。  相似文献   

5.
建立了测定肉制品中甘草抗氧化物含量的方法。样品经流动相提取,采用C.8色谱柱分离,以甲醇-0.2mol/L乙酸铵-冰乙酸(体积比70:29:1)为流动相,流速为1.0mL/min,波长为250nm,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。甘草酸在1.0-80.0μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=8.55×10^-5x-0.599(r=0.9997),检出限为1.0mg/kg,定量限为3.0mg/kg,加标回收率为95.7%-103.4%,测定结果的相对标准偏差为1.57%-3.53%(n=6)。该方法适用于检验机构日常检验中大批量肉制品中甘草抗氧化物含量的测定。  相似文献   

6.
建立了毛细管气相色谱测定三聚氰酸三烯丙酯中丙烯醇含量的方法.采用25m×0.32mm×0.25μm FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,内标标准曲线法(正丁醇作内标物)定量.方法简便、快速、准确,测定的相对标准偏差为0.61%~1.97%,平均回收率为97.1%~100.7%.  相似文献   

7.
通过以Nation为黏合剂、不锈钢丝为涂层载体,制备了多壁碳纳米管固相微萃取纤维.该纤维的制备方法快速、简便、成本低,并具有热稳定性好(300℃)、使用寿命长(〉100次)、对多溴联苯萃取效率高等特点.研究优化了影响萃取及分离效率的解吸温度和时间、萃取时间、搅拌速度、盐度等实验条件,进行了海水中多溴联苯的测定.对一溴联苯的线性范围为0.1-5.0ng/mL,而二溴联苯、三溴联苯、四溴联苯和五溴联苯的线性范围均为0.01~5.0ng/mL.方法的检测限为0.1~0.8ng/L.在优化的条件下分别测定了0.1和1ng/mL多溴联苯的海水加标样品,回收率在91.1%~107.3%之间,相对标准偏差小于12%.该方法分析时间短、灵敏度高、操作简便,适用于水样中多溴联苯的痕量分析.  相似文献   

8.
火焰原子吸收法测定苹果汁中的钠   总被引:3,自引:0,他引:3  
用浓硝酸及高氯酸消化苹果汁样品,以氯化钾作为电离缓冲剂,建立了测定苹果汁中钠的火焰原子吸收法。方法的线性范围为0~0.6μg/mL,线性回归方程为A=1.0182c 0.0462,相关系数r=0.9971,检出限为0.9μg/L。测定浓缩苹果汁、苹果原汁中钠的相对标准偏差分别为0.6%、1.3%,加标回收率分别为99.0%~lOl.3%、98.0%~103.2%。  相似文献   

9.
茶叶中9种有机磷农药残留量快速测定方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立了茶叶中9种有机磷农药的气相色谱检测方法,将试样在气相色谱仪DB—XLB色谱柱中分离,FPD检测器鉴定。结果表明,9种有机磷能够很好地分离,在0.05~1.0灿∥mL线性关系良好(r≥0.999)。在0.05—0.20mg/kg的添加水平范围内的平均回收率为78.6%~105%,相对标准偏差为1.4%~7.8%。9种有机磷方法检出限0.005~0.01mg/kg。  相似文献   

10.
微柱富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出和制备了一种负载苯基荧光酮(PF)的滤纸纤维柱,用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集。试验表明:在pH2.0时,控制待测液流速在2.0mL·min^-1以内,可定量富集钼(Ⅵ),饱和吸附量为25.2μg·g^-1。用流速1.0mL·min^-1的氨水(3+97)2.0mL,可将5.0μg钼(Ⅵ)从吸附柱上定量洗脱。对国家地质标准物质GSS5和GSR1的分析结果表明,该方法可靠。测定了人工合成锌样、铜精矿中痕量钼,方法的检出限为1.01μg·L^-1,回收率为92.0%~103.0%。  相似文献   

11.
对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。  相似文献   

12.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。  相似文献   

13.
生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。  相似文献   

14.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。  相似文献   

15.
本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。  相似文献   

16.
本文采用家兔肺泡巨噬细胞体外培养法,以AR-CM阳离子测定系统和荧光试剂Fura-2,研究了石英细胞毒性与肺泡巨噬细胞胞胞浆游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的关系,并以细胞存活率,乳酸脱氢酶活性和脂质过氧化物表征了由石英引起的AM毒性及硒酸酯多糖对其毒性的拮抗效应,初步讨论了硒酸酯多糖拮抗石英细胞毒性的可能机理。  相似文献   

17.
磷酸钙骨水泥水化机理研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了Ca(H2PO4)2·H2O-Ca3(PO4)2-Ca4(PO4) 2O,Ca4(PO4)2O-CaHPO4,α-Ca3(PO4)2-少量β-TCP、HAP,β-Ca3(PO 4)2-CaHPO4·H2O-CaCO3及α-Ca3(PO4)2-Ca(H2PO4)2·H2O -CaCO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展.  相似文献   

18.
本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.  相似文献   

19.
热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。  相似文献   

20.
采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度,讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量,计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确定度。采用Dsc法测定高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)结晶度的扩展不确定度均小于l%。  相似文献   

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