安全的纳米饲料添加剂问世

浙江大学饲料研究所不久前宣布,经过10多年研究,他们开发出安全、高效、优质的纳米型系列饲料添加剂。 浙江大学饲料研究所几年前发现了4种人和猪都需要的微量营养成分,经过对这4种微量营养成分优化组合并添     

微量元素在饲料中的添加原则及计算方法

阐述了与动物体有关的微量元素和微量元素添加剂的研发进展,在饲料中添加微量元素添加剂的基本原则,并介绍了添加微量元素添加剂的计算方法。     

肉牛饲料添加剂中铅含量的测定

利用火焰原子吸收光谱法(FAAS),测定了硫酸铜、硫酸锌、膨润土、米糠、氧化锌、菜渣、盐等7种肉牛饲料添加剂中铅(Pb)元素的含量.各添加剂的加标回收率在98%-108%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.3%,具有良好的准确度和精确度.结果表明,试验中所测的硫酸铜、硫酸锌、氧化锌添加剂中铅含量严重超出国家标准.     

应用近红外光谱分析技术快速分析饲料质量

以饲料质量分析为例,综述了近红外光谱分析技术及仪器的发展、回归校正技术及在快速分析饲料质量中的应用,引用文献２５篇     

新方法快速精确检测饲料中叶酸

正北京市饲料监察所制定起草的行业标准《饲料中叶酸的测定高效液相色谱法》通过验收。叶酸在现代饲料工业中是一种常用、保障动物健康和良好生产性能的饲料添加剂。本次验收通过的标准方法灵敏度高、适用范围广、操作简单。此项成果填补了国际上关于饲料中叶酸检测方法标准     

石墨炉原子吸收光谱法测定饲料及矿物饲料中的痕量镉

镉是对畜禽生长有害的金属元素。动物长期采食被镉污染的饲料会导致慢性镉中毒。其毒性作用除干扰铜、锌和钴等微量元素的代谢外 ,还直接抑制某些酶系统[1] 。测定食品以及饲料中镉含量是我国食品以及饲料卫生标准的要求。用ＦＡＡＳ测镉使用的基体改进剂有钯[2 ] 、ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4[2 ] 和Ｐｄ +Ｍｇ(ＮＯ4 )2[3] 等。本文针对饲料样品及矿物元素饲料的镉 ,通过对基体改进剂钯和ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 在梯度浓度的条件下 ,其对应镉的吸光度和对离子的抑制情况进行比较测试 ,以便寻找一种更加适合饲料以及矿物元素饲料中痕量镉的测定的基体改进剂…     

固相萃取-高效液相色谱法测定肉制品中喹乙醇

喹乙醇属于喹口恶啉类化合物,常用作饲料添加剂,具有抗菌和促生长作用[1-2]。随着对喹乙醇研究的深入,发现喹乙醇具有明显的蓄积毒性和DNA显性损伤等副作用[3],因此喹乙醇在美国和欧盟都已经被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2005     

饲料中钙的快速测定

混合饲料和单一饲料中 ,钙是重要的营养成分。ＧＢ/Ｔ 6436- 1992方法用高锰酸钾法间接滴定钙的含量 (容量法 )或用ＥＤＴＡ络合滴定钙 (络合法 )。考虑到容量法测定钙操作繁琐 ,且高锰酸钾溶液要经常标定 ,滤纸要做空白测定 ,耗时较长。而络合法饲料中各类添加剂影响终点的判定。本文提出用原子吸收光谱法测定饲料中钙的含量。通过多次试验证明 ,本法简便、快速 ,检测结果与国家标准分析方法结果比较 ,准确度、精必度均符合要求。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｂ2型原子吸收分光光度计ＥＤＴＡ溶液 :0 .1ｍｏｌ·Ｌ- 1氯化锶溶液 :2 …     

湿法磷酸生产饲料级磷酸二氢钙的研究

磷酸二氢钙[Ca(H2PO4)2.H2O](MCP)是一种优良的高效性磷酸盐饲料添加剂。本文论述了利用价廉的湿法磷酸为原料生产低成本的饲料级磷酸二氢钙的研究。     

饲料中D-泛酸钙的超临界流体色谱测定

采用超临界流体色谱(SFC)测定了饲料中D-泛酸钙的含量.在二氧化碳流动相中添加14.85%甲醇改性剂及0.15%三氟乙酸添加剂,流速2 mL/min,在Kromasil ODS柱上分离,检测波长为210 nm.结果表明D-泛酸钙能在3 min内完成分离,在1.0 ～25.0 mg/L范围内,样品的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5).方法的精密度良好,相对标准偏差在2.3%以内,回收率为89% ～98%.方法操作简单,结果准确,适合普及应用.     

反相高效液相色谱法测定饲料添加剂阿散酸中的阿散酸及掺假物质对氨基苯磺酸

建立了用于饲料添加剂阿散酸质量控制的反相高效液相色谱法。采用的色谱条件: Waters Bondapak C18柱(150 mm×4 mm, 5 μm)分离,以甲醇-水(用稀磷酸调节pH至2.9) (1:4, v/v)作流动相,流速1.0 mL/min,紫外检测波长为244 nm。在优化的色谱条件下,阿散酸和掺假物质对氨基苯磺酸在3 min内实现了基线分离。阿散酸和对氨基苯磺酸的线性范围均为5～200 mg/L,检出限(S/N=3)分别为0.20 mg/L和0.15 mg/L。该方法简便快速,适合饲料添加剂阿散酸的分析以及监测对氨基苯磺酸掺假。     

冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞

采用冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,方法的加标回收率为96%~103%,样品测定相对标准偏差10%,能满足日常检验的要求。     

毛细管电泳电导法快速检测饲料添加剂氯化胆碱

采用毛细管电泳电导法对饲料添加剂氯化胆碱进行了测定.实验优化了缓冲介质、分离电压、毛细管长度和内径等参数.结果表明:在优化条件下,氯化胆碱在4 min左右可以实现分离检测,线性范围在41.8～1.20 μg/mL,检出限为0.8 μg/mL;迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.6%、2.1%;样品加标回收率为97%～105%.将该法用于粉剂和饲料中氯化胆碱的检测,取得了满意的结果.     

饲料添加剂中铜和锰的原子吸收光谱直接测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定饲料添加剂（预混料）中高含量铜、锰的分析方法；解决了以往高铜、锰预混合饲料测定中，由于称样量小，稀释倍数过大所引起的分析误差；方法简便、快速、实用性强，已广泛应用于实际饲料预混料样品的分析，获得满意结果。     

复合氨基酸微量元素螯合物饲料添加剂的应用与开发

介绍了复合氨基酸微量元素螯合物代谢无机盐作为饲料添加剂在饲料行业应用研究的情况和生产工艺改进所取得的成果。分析了推广该产品的关键在于改进生产工艺,选择最佳工艺路线,合理开发利用废弃的蛋白资源,获取廉价的复合氨基酸微量元素螯合物。     

预混合饲料中维生素A、D、E的微波萃取法

以甲醇为溶剂,用微波成功地萃取了饲料添加剂中的维生素Ａ、Ｄ、Ｅ。与常规的搅拌萃取、超声波萃取方式比较,微波萃取具有速度快、萃取效率高等优点。     

饲料磷酸氢钙中钙的快速测定

饲料级磷酸氢钙中钙,在相应的标准中限定了含量范围,因而测定磷酸氢钙中钙,是饲料级磷酸氢钙质量检验的必检项目.在用EDTA容量法[1]测定钙时,由于大量磷酸根对Ca2+的沉淀效应,致使终点提前,并不断"回头",无法准确地确定终点,严重地影响分析质量.     

农业部饲料质量检测昆明中心建成

由农业部、国家认监委组成的审查认可和计量认证专家评审组对农业部饲料质量监督检测（昆明）中心进行了审查认可和国家计量认证，中心一次性通过审查认可和计量认证。至此，该中心已成为全国第10家农业部饲料质量监督检测中心。昆明中心具备了按相关标准对饲料用鱼粉等115个产品、饲料中盐酸克仑特罗等115个参数进行检验的能力，可承担饲料常规、微量元素、黄曲霉毒素、细菌、霉菌总数等指标的检测。     

畜禽肉及饲料中氟苯尼考残留免疫分析方法研究

针对动物源性食品及饲料中氟苯尼考的残留问题,通过抗原制备、动物免疫和细胞融合筛选,成功得到可高特异性识别氟苯尼考的单克隆抗体,并建立了氟苯尼考的间接竞争酶联免疫分析（icELISA）方法。经单因素实验优化策略,确定最佳反应条件为：包被抗原质量浓度0.05 μg/mL,抗体质量浓度为0.1 μg/mL,最佳药物、抗体和二抗稀释液均为磷酸缓冲液（PBST）,抗体稀释液吐温－20含量0.05%,竞争反应时间30 min,二抗质量浓度为0.167 μg/mL,二抗反应时间30 min。在该条件下,建立了氟苯尼考的icELISA 检测方法,其IC50为9.48 ng/mL,线性检测范围为1.75 ~ 51.36 ng/mL,检出限（LOD）达0.64 ng/mL,且与氯霉素等结构及功能类似物均无明显交叉反应,特异性良好。实际样品的加标回收率为88.1% ~ 107%,相对标准偏差（RSD）< 15%。将所建立的方法用于畜禽肉及饲料样品的检测,结果与HPLC－MS/MS判定结果一致,说明该方法适用于畜禽产品及饲料中氟苯尼考的残留检测。     

液相色谱-串联质谱测定饲料中溴吡斯的明

建立了饲料中溴吡斯的明的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。配合饲料、浓缩饲料、精料补充料经甲醇提取,添加剂预混合饲料经乙腈提取后,氮气吹干浓缩,超纯水复溶,采用正己烷脱脂及混合性弱阳离子交换柱(WCX)净化,C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L甲酸铵为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃。待测物采用电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果表明,不同饲料基质中溴吡斯的明在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均在0.999以上;检出限为1.0μg/kg,定量下限为2.0μg/kg。饲料中平均回收率为96.1%~108%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~8.3%。该方法具有灵敏、准确、重现性好、操作简单等特点,适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料以及精料补充料中溴吡斯的明的分析检测。