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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  胍基化合物在分子识别中的应用  被引次数:1
   巫文静  鲁润华  高海翔  曹玉娟  师彦平《合成化学》,2005年第13卷第6期
   对胍基化合物的结构、物理化学性质进行了简要说明,重点综述了胍基化合物的分子识别功能在主客体化学中的应用和最新研究进展。参考文献49篇。    

2.  胍类化合物的合成进展  被引次数:5
   曹玉娟  高海翔  鲁润华《合成化学》,2003年第11卷第3期
   胍类化合物是精氨酸残体的一部分,它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用,从天然产物分离得到的胍类化合物大部分具有生理活性,如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等。所以,在温和条件下高产率的合成胍类化合物显得非常重要。本文综述了胍类化合物的合成进展。参考文献32篇。    

3.  1,1,3,3-四烷基胍羰基钴离子液体:高效可循环利用的环氧化合物羰基化反应催化新材料  
   张伟  韩峰  童进  夏春谷  刘建华《催化学报》,2017年第38卷第5期
   离子液体因其所独有的物理化学性质如蒸气压低、热稳定性好以及结构和性能的可调性等优点而备受关注.四羰基钴阴离子是多种重要均相催化反应的催化活性物种,含有四羰基钴阴离子的金属有机离子液体有效结合了羰基金属和离子液体各自的特点和优势,作为一类新颖而且重要的功能化离子液体,受到国内外研究者的青睐.2001年,Dyson等首次报道了一种室温下为液态的羰基钴金属有机离子液体[bmim][Co(CO)4],为四羰基钴阴离子离子液体的研究开创了先河.此后,有关羰基钴金属有机离子液体的催化应用研究也相继报道.目前[CnPy][Co(CO)4]以及[bmim][Co(CO)4]在环氧化合物的羰基化反应中已有报道,但该类催化剂的催化活性特别是循环使用性能有待进一步提高.胍盐具有阳离子电荷分散程度高、热稳定性和化学稳定性高、三个氮原子上的基团可以调节等特点,使得胍盐离子液体的设计、合成和应用研究受到国内外学者关注.由于其自身结构特点,氮原子上有取代氢可以和含F,O,N底物作用形成氢键,并且氮原子上取代烷基之间作用使阳离子的平面结构发生变化,使得与三个氮原子相连的碳原子处于缺电子状态,使阳离子表现出Lewis酸性.所以其在环氧化合物氢酯基化反应中可起到稳定四羰基钴阴离子以及活化环氧化合物的作用.基于此,本文以较高收率合成了四种新型的1,1,3,3-四烷基胍羰基钴金属有机离子液体:1,1-二甲基-3,3-二乙基胍羰基钴(3a),1,1-二甲基-3,3-二正丁基胍羰基钴(3b),1,1-二甲基-3,3-四亚甲基胍羰基钴(3c),1,1-二甲基-3,3-五亚甲基胍羰基钴(3d).通过红外光谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、高分辨质谱、差示量热扫描仪和热重分析对该类化合物进行了结构确认及性质研究.这四种催化剂,特别是3a,在环氧化合物的氢酯基化反应中表现出优异的催化性能,在无需任何助剂的情况下具有较好的催化活性及底物适用性.此外,以不同构型的环氧丙烷为反应底物,氢酯基化反应结果显示:在该催化体系作用下,产物的构型与底物保持一致,没有发生消旋.尤其值得指出的是,催化剂3a在环氧丙烷的氢酯基化反应中表现出了优异的循环稳定性能,在循环使用6次后依然可以获得较好的转化率(91%)和选择性(94%).    

4.  肌酐乳酸胍催化L-丙交酯活性开环聚合反应研究  被引次数:1
   李弘  张赛晖  焦志峰  左佳卿《高分子学报》,2008年第7期
   合成了一种新型有机胍化合物即肌酐乳酸胍(CGLA),并将其应用于L-丙交酯(LLA)的开环聚合反应.聚合反应动力学研究表明,CGLA引发的LLA开环聚合反应具有典型活性聚合反应特征,ln[M]0/[M]t-t、Mn-Conversion关系均呈准直线关系.同核去偶1H-NMR法对产物立构规整度的表征证明所合成PLLA具有较高等规度(76%).聚合反应的添加剂效应研究证明了大分子活性物种的非自由基及非离子性本质.以1H-NMR法对聚合反应的跟踪和增长大分子物种结构的表征证明了增长大分子活性端为肌酐胍-烷氧结构(CG-OR),在实验研究的基础上推断CGLA引发的丙交酯开环聚合反应遵循配位插入增长机理.    

5.  糖基取代的胍类化合物合成研究  
   史合方  曹玲华《有机化学》,2004年第24卷第Z1期
   胍基化合物有较强的生理活性,如抗高血压、降血糖、抗病毒、治疗爱滋病和抗癌等性能[1].近年来,含糖基的胍越来越受到制药工业的关注[2,3],糖基碎片的引入提高了胍类化合物的活性.以糖基异硫氰酸酯和2-氨基-4-取代苯基噻唑为原料,得到硫脲,再与伯胺在氯化汞存在下发生反应,合成了一系列糖基胍类化合物.    

6.  有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展  被引次数:2
   吕士杰 姜茹《分子催化》,1994年第8卷第2期
   有机金属试剂对羰基化合物不对称催化烷基化反应新进展吕士杰,姜茹,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)1.前言手性是自然界的一个重要现象,手性化合物在医药、农药、化学及生物功能等众多方面具有很重要的作用。长期以来,得到高对映纯的化合...    

7.  硝基化合物的还原羰基化反应  
   许翩翩 张藩贤《化学通报》,1994年第2期
   硝基化合物与CO之间进行的还原羰基化反应是有机催化的新研究领域。通过硝合物的还原羰基化反应可以合成许多重要的含氮有机化合物吉异氰酸酯,氨基甲酸酯,脲,偶氮化合物和N-杂环化合物等。本文就还原羰基化反应,催化剂及催化作用机理的研究进展作一评述,其中也提及我们实验的研究工作。    

8.  近期要目预告  
   荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用《化学进展》,2001年第13卷第3期
   荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用(杨家祥 张元慧 陈真龙 刘清亮)   基质金属蛋白酶抑制剂设计的研究进展(成峰 柳红 罗小民 蒋华良 沈竞康 陈凯先)   渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展(杨立明 徐利文 郭勇)   光敏异构化智能生物开关的研究(原义光 庄云龙)   液相组合化学研究进展(肖远胜 万伯顺 梁鑫淼)   可逆热色性化合物的研究进展(朱传方 徐汉红)   强化气流两相传质的研究进展(成弘 周明 余国琮)   超临界CO2流体萃取重金属的研究进展(文震 党志 余德顺)   噪声在非线性体系中的作用研究现状(张季谦 朱振明 辛厚文)   反铁电性液晶化合物研究现状(范星河 周其凤)   置换色谱及其在生物分子分离纯化中的研究进展(祁彦 黄骏雄)    

9.  糖基异硫氰酸酯的合成及其应用  被引次数:5
   钱兆生  周传健  曹玲华《化学进展》,2006年第18卷第4期
   作为一类重要的有机合成中间体,糖基异硫氰酸酯广泛地应用于具有生理活性化合物的制备。本文对糖基异硫氰酸酯的结构、制备方法,以及作为中间体在糖基硫脲、糖基杂环、胍基糖苷、糖基缀合物等重要化合物的合成中的应用作了较详尽阐述。在对这些研究现状进行分析的基础上,对该研究领域下一步的发展方向提出了我们的观点。    

10.  糖基胍的研究进展  
   曹玲华  贺耀武  李根  阿吉艾克拜尔·艾萨《化学进展》,2013年第8期
   许多含有糖基和胍基官能团的天然的及合成的化合物,都具有很强的生物活性,近年来引起研究者的极大兴趣。随着具有高活性的含有糖基和胍基天然产物不断被发现,糖基胍类化合物的合成方法也在不断地改进,包括嗜硫剂以及新型胍基化试剂的使用,使糖基胍类化合物的合成变得更加高效。本文对天然的及合成的糖基胍基化合物的结构及合成方法及其应用进行了较全面的阐述,并对该领域的发展方向提出了我们的看法。    

11.  阴离子荧光受体研究进展  被引次数:7
   曾振亚  何永炳  孟令芝《化学进展》,2005年第17卷第2期
   本文总结了近年来阴离子荧光受体的研究进展和荧光化学传感的主要机理,主要 介绍以下3类受体的设计合成及其在阴离子识别中的应用:(1)以氢键或静电作用键合阴 离子的受体(包括酰胺、脲及硫脲、胍盐和硫脲盐、五员杂环);(2)含金属和路易斯酸的受体;(3)以竞争键合机制识别阴离子的"化学传感体系".    

12.  高粱叶片磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶四级结构对称性的研究  
   焦进安  施教耐《中国科学B辑》,1987年第5期
   本文采用二亚酰胺酸二甲酯类双功能试剂的化学交联作用结合SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析技术研究了高粱叶片PEP羧化酶四级结构的对称性。结果表明,此酶的四个亚基以同构缔合方式相联接,其四级结构具有D_2对称性。配基对PEP羧化酶与辛二亚酰胺酸二甲酯的交联作用有明显的影响。底物PEP,必须金属离子Mg~(2+),PEP-Mg~(2+)及抑制剂苹果酸均不同程度地提高了酶的交联程度,使酶分子内亚基相互作用力改变。激活剂G6P则防止酶与辛二亚酰胺酸二甲酯交联。不管G6P存在与否,PEP羧化酶都以活性的四聚体形式存在。因此推测G6P在此酶分子上的调节部位可能位于亚基接触区内。亚基间交联作用对PEP羧化酶催化功能影响不大,但却提高了酶对尿素、盐酸胍、酸及高温等不利条件的抗性。    

13.  手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅氢化反应研究进展  
   雷耀辉  李弘  何炳林《有机化学》,2000年第20卷第4期
   评述了近年来手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅氢化反应研究进展。    

14.  手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅 氢化反应研究进展  
   雷耀辉  李弘  何炳林《有机化学》,2000年第20卷第4期
   评述了近年来手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅氢化反应研究进展。    

15.  亮点介绍  
   《有机化学》,2012年第32卷第7期
   无金属参与的硼化反应:从N-对甲基苯磺酰基腙合成烷基硼酸酯Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,2493~2496有机硼化合物,包括芳基硼化合物和烷基硼化合物,在有机合成上有着重要的作用.近些年来,烷基硼化合物的偶联反应以及官能团转化反应取得了很大的进展.与此同时,烷基硼酸的生物活性研究也得到了较多的关注.目前合成烷基硼化合物主要有四种方法:一是格氏试剂或锂试剂与硼试剂反应;二是Brown硼氢化反应;三是Miyaura    

16.  过渡金属催化的成胍反应高效构建胍类衍生物  
   王连军  迟樾  张文雄  席振峰《有机化学》,2018年第6期
   胍及其衍生物是一类很重要的含氮有机化合物,在医药、工农业中应用非常广泛.胍类化合物的合成最先通过各种胍基化试剂制得,近年来逐渐转向由胺与碳二亚胺经合适的催化剂直接制备成胍.系统综述了近十多年过渡金属催化胺与碳二亚胺的成胍反应直接构建非环胍和环状胍的催化机理、反应体系、底物范围及成胍产物的结构特点等.    

17.  萜类化合物的分子筛催化反应  被引次数:5
   谭志新  萧树德《有机化学》,1993年第13卷第1期
   本文讨论了近二十多年来在分子筛催化剂作用下萜类化合物反应研究的进展, 包括分离, 异构化, 重排, 水合及酯化烷氧基化反应等。    

18.  伪异胞苷类化合物的合成  
   董领娇 张东《高等学校化学学报》,1993年第14卷第9期
   利用Wittig反应合成了一系列伪异胞苷类化合物,通过改进实验条件提高了关键中间体的收率,并深入研究了保护的核糖甲氧基丙烯酸乙酯与各种取代的胍和脒的缩合条件.    

19.  铜催化芳香醛和酮的氢硼化转化合成苄基硼酸酯类化合物(英文)  
   王露  孙威  刘超《催化学报》,2018年第39卷第11期
   有机硼化合物广泛应用于合成化学、药物化学以及材料化学等领域,开发新颖实用的方法合成有机硼化合物是重要的研究领域.在各种有机硼化合物中,苄基硼酸酯有着一些特有的性质,例如活性相对较高,可以有效地当作苄基化试剂使用.目前已有多种合成苄基硼酸酯的方法,主要集中在苄基格氏试剂或者锂试剂的硼化反应,但是该方法底物兼容性较差,而且苄基格氏试剂或者锂试剂的制备比较困难.随着催化反应的发展,过渡金属(如Pd,Cu,Ni,Fe)催化苄基卤代物的硼化反应及芳基卤代物和1,1-二硼类化合物的偶联反应能够有效地合成这类化合物.一级苄醇在钯或铜的催化作用下也可以转化为苄基硼酸酯.苄基C–H键的催化硼化是潜在的构建苄基硼酸酯的高原子经济性的方法,但目前其选择性和反应活性仍不高.在无金属催化的条件下,对甲苯磺酰腙类化合物与HBpin或B_(2pin_2)发生1,2-金属迁移是合成苄基硼酸酯的有效方法.到目前为止,虽然有很多种合成苄基硼酸酯的方法,但仍无法满足其合成需求,因此开发新型的方法合成苄基硼酸酯具有重要的意义.本文开发了一种新型的铜催化芳香醛/酮类化合物的脱氧氢硼化转化体系.使用廉价易得的铜作为催化剂,叔丁醇钠或者叔丁醇钾作为碱,醇质子作为氢源,在100℃的条件下,芳香醛和芳香酮可直接转化成一级和二级苄基硼酸酯类化合物,该反应操作简单,反应体系可以兼容多种官能团,分离产率在21%–77%之间.反应机理方面,该转化有两种可能的过程,(1)反应体系中首先生成1,1-偕二硼化合物,该化合物在碱和EtOH的作用下发生脱硼质子解,最终转化成苄基单硼化合物;(2)醇质子转化成负氢物种,并与体系中的冄-OBpin硼酸酯生成四配位硼,发生1,2-迁移后得到目标产物.为了验证上述两种反应途径的可行性,我们进行了一系列的控制试验.首先合成了苯乙酮的1,1-二硼化合物,在催化量碱与当量醇的作用下,以99%的收率得到了脱硼质子解的产物,说明1,1-二硼化合物可以在反应体系中转化成苄基单硼化合物.以苯甲醛作为原料合成了冄-OBpin硼酸酯,首先将其投入到甲醇、叔丁醇钠和B_(2pin_2)的体系中,最终得到了47%的苄基单硼;同时将冄-OBpin硼酸酯投入到HBpin与叔丁醇钠的体系中,得到了57%的苄基单硼化合物,说明第二种反应过程通过1,2-迁移得到目标产物也是可行的.在当前的实验条件下,两种反应路径都是可能的.    

20.  1,1’-三亚甲基双环戊二烯基-特丁基镧四氢呋喃配合物的~(13)C核磁共振化学位移研究  
   游效曾  吴伟雄  李邨  李重德  钱长涛《物理化学学报》,1987年第4期
   随着有机金属化学的发展,人们对鑭系元素的有机金属化合物表现出越来越大的兴趣。七十年代以来这一领域已取得很大进展。相继合成了包含金属-碳囵π键及金属-碳σ键的许多有机金属化合物,其中对包含环戊二烯基的一类鑭系有机金属化合物的合成和性质研究尤为活跃。文献上对这类化合物的~(13)C核磁共振的实验研究只有过为数不多的一些报道,而用量子力学近似方法对鑭系配合物的~(13)C核磁共振化学位移进行计算则尚未见报道。本文在这一方面以1,1′-三亚甲基双环戊二烯基-特丁基鑭四氢呋喃配合物为对象进行一些尝试性探讨。    

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