流动注射化学发光抑制法测定替加环素

在碱性介质下,替加环素对鲁米诺-K3[Fe(CN)6]化学发光体系具有明显的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法测定替加环素的新方法。在选定的最佳实验条件下,化学发光抑制强度与替加环素的浓度在2.0×10-6～1.2×10-4g/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为1.3×10-6g/mL。对2.0×10-5g/mL替加环素平行测定11次,相对标准偏差为1.2%。方法可用于替加环素针剂的测定。     

流动注射-化学发光法测定血浆中盐酸阿霉素

在碱性介质中,K3[Fe(CN)6]与鲁米诺产生化学发光反应,盐酸阿霉素对该体系的发光强度具有显著的抑制作用,且光信号的减小值(△I)与盐酸阿霉素的浓度在一定的范围内成正比。基于此建立了一种流动注射化学发光法测定盐酸阿霉素的新方法。在最优实验条件下,该方法的线性范围为0.4～2.5μg/mL,检出限为2.9×10-2μg/mL。对1.2μg/mL的盐酸阿霉素连续平行测定11次,其相对标准偏差为2.1%。该方法用于血浆中盐酸阿霉素的分析,回收率在98.4%～102.0%之间。     

流动注射-化学发光法测定苯磺酸氨氯地平

报道了基于铁氰化钾与鲁米诺化学反应,并应用IFFM-E型流动注射化学发光分析仪测定苯磺酸氨氯地平(ALDP)的方法。在碱性溶液中,上述化学发光反应的化学发光强度因ALDP的存在而显著增加,且其强度的增加值(△I)与ALDP的质量浓度分别在以下3个浓度区间呈线性关系:3.0×10~(-5)～8.0×10~(-5)g·L~(-1),8.0×10~(-5)～7.0×10~(-4)g·L~(-1)及7.0×10~(-4)～5.0×10~(-3)g·L~(-1)。方法的检出限(3σ)为8.5×10~(-7)g·L~(-1)。分析时取ALDP药片10片研碎为粉末状,称取其总质量的1/10溶于水中,定容至50mL,分取适量并稀释后供分析用。试样的进样体积为150μL,引入仪器的铁氰化钾溶液、氢氧化钠溶液及鲁米诺溶液的浓度依次为2.0×10~(-4),5.0×10~(-2),2.0×10~(-5)mol·L~(-1)。在已知ALDP含量的试样溶液中分别加入3个不同浓度的ALDP标准溶液,按方法测定后求得其回收率在96.0%～102.4%之间。对为5.0×10~(-4)g·L~(-1)ALDP标准溶液重复测定11次,所得相对标...     

流动注射化学发光法测定利福喷丁

基于碱性介质中利福喷丁能增敏鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光这一现象,结合流动注射分析技术,建立了流动注射化学发光法测定利福喷丁的新方法。在最佳实验条件下,利福喷丁检测浓度的线性范围为0.008~0.88 mg/L,检出限(3σ)为1.2×10-3mg/L。对6.0×10-2mg/L的利福喷丁进行平行测定,其相对标准偏差(RSD,n=11)为1.9%。该方法已用于测定胶囊和血浆中利福喷丁的含量,结果满意。     

谷氨酸流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,谷氨酸对硫氰化钾 鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾 鲁米诺 氨基酸体系测定谷氨酸的新方法。该法灵敏度高,操作简单、快速。用该方法测定谷氨酸的线性范围为0.01～1.0μg·ml-1,检出限可达0.01μg·ml-1,采样频率为190次·h-1,对5μg·ml-1的谷氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%。用该方法对皮革屑中酶法提取的谷氨酸含量进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较,结果满意。     

流动注射化学发光法测定头孢他啶

在碱性条件下,头孢他啶对金纳米粒子催化高锰酸钾氧化鲁米诺化学发光体系的发光强度具有明显的增敏作用,基于此建立了一种测定头孢他啶的化学发光方法.在优化实验条件下,用该法测定头孢他啶的线性范围为3.0×10-5～5.0×10-2 g/L,检出限为1.0×10-5 g/L,相对标准偏差为2.0%(ρ=4.0×10-3 g/L...     

反相流动注射化学发光法测定甲硝唑

在硫酸介质中,高锰酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲硝唑对该体系有一定的抑制作用。据此,建立了反相流动注射化学发光法测定甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在1.4×10-3~2.0×10-2mg/mL范围内,相对化学发光强度△I与甲硝唑含量的对数呈良好的线性关系;方法的检出限(3σ)为1.0×10-3mg/mL;相对标准偏差(c=0.02mg/mL,n=11)为1.8%。本法应用于片剂中甲硝唑含量的测定,结果满意。     

流动注射-化学发光法测定亚胺培南的研究

在碱性条件下,亚胺培南对鲁米诺-K_3[Fe(CN)_6]化学发光体系具有增敏作用,据此,结合流动注射技术建立了一种测定亚胺培南的新方法。在最优的实验条件下,亚胺培南对化学发光的增敏强度与其浓度在4.0×10~(-8)~4.0×10~(-6) g/mL范围内呈现出良好的线性关系,检测限为1.1×10~(-8) g/mL,相对标准偏差为1.7%(n=11)。该方法可用于亚胺培南的测定,回收率为99.4%~101.8%。     

铁氰化钾-鲁米诺体系后化学发光行为的研究-流动注射后化学发光法测定可待因

发现了可待因在铁氰化钾鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定可待因的流动注射化学发光新方法。方法的检出限为3×10-8g mL,相对标准偏差为1.9%(1.0×10-6g mL可待因,n=11),线性范围为8.0×10-8～1.0×10-5g mL。此法已用于可待因片剂中可待因的测定,结果与药典方法测定值一致。     

流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯

在pH12．5的NaOH—KCl缓冲介质中，ClO2直接氧化Luminol能产生很强的化学发光，而且发光强度在一定的范围内与ClO2的浓度呈线性关系，据此建立了流动注射化学发光测定ClO2的新方法。探讨了最佳的发光条件，测定ClO2的线性范围为0．5—200μg／L，检出限为0．3μg／L。本法简便、怏速、灵敏，选择性和重复性较好，应用于自来水中剩余ClO2的测定，结果满意。