利用标记药物布洛芬及保泰松研究萘啶酸与血清白蛋白的结合作用

血清白蛋白与萘啶酸的结合，可以猝灭萘啶酸－铽螯合体系的特征荧光，保泰松（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）及布洛芬（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用，因此，可用作白蛋白分子结合位置的标记物。本文以保泰松或布洛芬作标记物，探讨了牛血清白蛋白及人血清白蛋白对萘啶酸－铽螯合体系特征荧光的不同影响方式，并根据蛋白结合位上药物的置换作用确定了萘啶酸在牛血清白蛋白分子上的结合位置。     

利用标记药物布洛芬及保泰松研究萘啶酸与血清白蛋白的结…

血清白蛋白与萘啶酸的结合可以猝来萘啶酸－铽螯合体系的特征荧光。保泰松及布洛芬等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用，因此，可用作白蛋白分子结合位置 的标记物。     

碱土金属与萘啶酸配合物荧光特性的研究及其应用

研究了碱土金属（Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ和Ｂａ）离子与喹诺酮类药物萘酸配合物的荧光特性，发现在ｐＨ７～９介质中，碱土金属离子与萘啶酸可形成稳定的荧光配合物，其荧光强度随碱土金属离子半径的减小而呈现有规律的增强效应，其中镁离子与萘啶酸配合物的荧光萘啶酸强５８倍，利用此配合反应发展了镁离子增强一份导数荧光激发光谱测定萘啶酸的分析方法，其检出限为０．０１５μｇ／ｍＬ。可直接测定尿液中萘啶酸含量，其回收率为９６．     

稀土混合共发光效应的研究—（铽—钆—钇）—铕—噻吩甲酰三氟丙酮—氯化…

本文研究了铽（Ｔｂ）、钇（Ｙ）、钆（Ｇｄ）及它们的混合物对铕（Ｅｕ）－噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）－氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００体系的共发光效应，发现稀土离子混合物的共发光效应具有线性加和性，用混合共发光体系不仅能保持单个稀土离子的共发光体系的增敏性，并经过实际樯品分析的验证，结果令人满意。     

稀土发光探针研究植物钙调素及其与拮抗剂的相互作用

从花椰菜（Ｂｒａｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａｖａｒ，ｂｏｔｒｙｔｉｓＬ．）中提取、纯化植物钙调素（ＣａＭ），并通过激活辅酶Ｉ激酶及Ｎ（６氮基）５氯萘磺胺（Ｗ７）拮抗实验对其进行鉴定。通过内源荧光及三价铽发光确定了花椰菜钙调素中含有一个酪氨酸（Ｔｙｒ）及４个金属结合位点，利用Ｆｒｓｔｅｒ型能量传递理论测量了Ｔｙｒ→Ⅲ，Ⅳ位点之间距离分别为１２３ｎｍ及１１８ｎｍ，进一步通过Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋发光的结果说明植物钙调素与拮抗剂Ｗ７结合过程中，钙调素的构象发生了变化，但其金属配位环境基本无变化。     

新的多氨基多羧酸荧光螯合剂DTPA·2pAs的合成及其铽螯合物荧光性能研究

报道二乙三胺Ｎ′，Ｎ（双）对乙酰氨基水杨酸Ｎ′，Ｎ″，Ｎ三乙酸（ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ）的合成、表征及其敏化铽离子发光的性能。利用荧光滴定方法确定了水溶液中螯合物的组成，研究了浓度、ｐＨ对荧光强度的影响，测量了螯合物激发态的寿命，研究了ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ从ＴｂＥＤＴＡ中取代ＥＤＴＡ引起的荧光变化。结果表明ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ可望在荧光免疫分析中用作荧光增强溶液。     

N503萃淋树脂吸附铁的研究

研究ＴＮ５０３（Ｎ，Ｎ－二仲辛基乙酰胺）萃淋树脂在ＨＣｌ体系中对铁的吸附性能。测定了 ６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中 Ｎ５０３萃淋树脂对铁（Ⅲ）的吸附动力学，实验表明树脂吸附铁（Ⅲ）按准一级反应进行，并符合 Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。根据吸附平衡的研究发现，Ｎ５０３萃淋树脂吸附铁（Ⅲ）的反应按下式进行： ２Ｎ５０３＋Ｈ＋ＦｅＣｌ４＝（Ｎ５０３）２·Ｈ·Ｆｅｃｌ４并用于盐酸中铁的分离测定。     

稀土N—苯基邻氧苯甲酸—1,10—邻菲咯啉二元,三元配合物的合成,表征及其光

合成了几种新型的稀土（钆，铕，铽）的Ｎ－苯基邻氨基苯甲酸－１，１０邻菲咯啉的二元，三元配合物。以元素分析，红外光谱和紫外光谱进行了表和下，确定了组成。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为２４３３０ｃｍ＾－１研究了配体与稀土离子的能级匹配。     

N503萃淋树脂吸萃铟的研究

考察了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在盐酸、氢溴酸、硫酸－溴化钠体系中对铟的吸萃性能，研究了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在氢溴酸体系中吸萃铟的动力学和机理，发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸萃铟的反应按假一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。吸附平衡和红外光谱研究发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸附铟的反应按下式进行：     

氧化铈对Cu—Mn—O催化剂吸附NO,CO性能的影响

运用微反和程序升温脱附（ＴＰＤ）技术研究了ＣＯ＋ＮＯ在Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ（Ⅱ）催化剂上的动力学特性和ＮＯ，ＣＯ，ＣＯ２和Ｎ２Ｏ在催化剂表面的吸附行为。对于ＣＯ＋ＮＯ反应，催化剂（Ⅱ）比（Ⅰ）具有较高的活性、在高转化率范围，差别更明显，对于（Ⅰ），ＮＯ的消除速率ｒＮＯ对ｃＮＯ，ｘＣＯ和ｃＣＯ２的级数分别为０．７５、０．９５和－０．２８。氧化铈加入（Ⅰ）后，使ｒＮＯ对ｃＮＯ，ｃＣＯ的级数下降（分别为     

利用手持技术改进测定乙醇分子结构实验

利用压强传感器代替排水集气法,改进测定乙醇分子结构实验的仪器装置,并探索最佳反应条件。另外,设计两个空白实验,结合压强变化曲线对实验误差进行相关讨论。     

物质分配系数的测定实验改进

实验教学目的是从解决实际问题出发,以实验技术训练和实验设计思想培养为目标。介绍了将单一的物质分配系数测定实验改进为综合实验,提高了实验效果及实验资源利用率。     

Neutral diterpenoids of oleoresins of five species of conifers of Transcarpathia

The compositions of the neutral diterpenoids of the oleoresins of five species of conifers growing in the Transcarpathia have been studied. It has been found that the oleoresins ofAbies alba M.,Larix decidua M., andPicea excelsa L. contain more than 50% of neutral diterpenoids. The group and qualitative compositions of the oxygen-containing diterpenoids have been determined. In the oleoresins ofAbies alba,Picea excelsa, andPicea abies tertiary alcohols — cis-abienol and isocembrol — predominate, while inLarix decidua the main component is the hydroxy ester larixyl acetate. Primary alcohols related to the resin acids have been found in all the oleoresins investigated. Features of the distribution of diterpenoids according to the species of conifers have been revealed. The results obtained are necessary for the chemotaxonomy of conifers of the family Pinceae.Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Academy of Sciences of the USSR. Translated from Khimiya Prirodynkh Soedinenii, No. 6, pp. 812–816, November–December, 1988.     

非那雄胺合成工艺改进

非那雄胺能抑制5α-还原酶的活性,明显降低二氢睾酮水平,是一种治疗良性前列腺增生的有效药品。该合成工艺以甾烯酮酸为原料,将其与氯化亚砜反应,无须分离即与叔丁胺反应得17β-酰胺化合物,再氧化开环,环合,氢化,脱氢合成了非那雄胺。经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS分析表征了其结构。该法无须使用昂贵的2,2-二吡啶二硫化物和剧毒药品苯亚硒酸酐,且以乙酸铵代替氨气,降低了对设备的要求和腐蚀,更适用于工业生产。     

Calculation of enthalpies of hydrogenation of hydrocarbons

Sets of hydrogen molecule equivalents have been developed which permit the calculation of hydrogenation of different types of carbon-carbon bonds from ab initio total energies (3-21G and 6-31G* basis sets, and, to a more limited extent, for MP2/6-31G* data) of reactants and products. The calculated enthalpies of hydrogenation are in good agreement with experiment for unstrained molecules, with average errors on the order of 2 kcal/mol. The 6-31G* equivalents allow the enthalpies for strained molecules to be calculated accurately, but the 3-21G equivalents do not. The equivalents for both basis sets have been tested by calculating the enthalpies of hydrogenation of carbon-carbon bonds in nitrogen- and oxygen-containing organic molecules, free radicals, and classical carbocations. The results are in good agreement with experiment in most cases.     

光谱仪测试范围的扩展

由于石化行业的生产需要，其材质的使用具有多样性和广泛性，经常会出现顾客委托的测试样品的一个或几个元素跨越光谱仪现有测试程序测量范围的情况。本法通过对光谱仪测试原理的认识，根据光谱仪的测试能力及标样的采集，实现了一个或几个元素测量范围的扩展，并对其测量的影响因素进行了研究。     

Neutral diterpenoids of oleoresins of five species of conifers of Transcarpathia

The compositions of the neutral diterpenoids of the oleoresins of five species of conifers growing in the Transcarpathia have been studied. It has been found that the oleoresins ofAbies alba M.,Larix decidua M., andPicea excelsa L. contain more than 50% of neutral diterpenoids. The group and qualitative compositions of the oxygen-containing diterpenoids have been determined. In the oleoresins ofAbies alba,Picea excelsa, andPicea abies tertiary alcohols — cis-abienol and isocembrol — predominate, while inLarix decidua the main component is the hydroxy ester larixyl acetate. Primary alcohols related to the resin acids have been found in all the oleoresins investigated. Features of the distribution of diterpenoids according to the species of conifers have been revealed. The results obtained are necessary for the chemotaxonomy of conifers of the family Pinceae.