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过渡金属配合物催化剂及其分子设计构思的发展与相互作用 总被引:6,自引:2,他引:4
讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合物催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学基础。 相似文献
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溶剂化金属原子浸渍法制备聚合物固载Co—Ag催化剂:Ⅰ.组成与?… 总被引:1,自引:1,他引:0
为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的Co-Ag催化剂,用X-射线衍射,X-射线不电子能谱和磁测定对催化剂进行表征并和普通浸渍法制得的相同金属含量的催化剂进行比较,表明溶剂化金属原子浸地制得催化剂的金属粒度小于普通浸渍法制香的催化剂,面且前者的零价属含量也高于后者。 相似文献
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利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Pd-Cu双金属催化剂。透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)测定结果表明催化剂中Pd-Cu已形成合金。合金粒度极小,平均直径小于5mm。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。X-射线光电子能谱(XPS)结果表明Pd和Cu均以零价态存在。在4-甲基-3-戊烯-2-酮加氢反应中,树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的 相似文献
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用茂金属催化体系合成聚丙烯弹性体研究的进展 总被引:4,自引:0,他引:4
简要概括了Ziegler-Natta催化剂制备弹性聚丙烯的情况,详细综述了茂金属催化剂研究聚丙烯弹性体的新进展,并预测了今后研究的发展方向。 相似文献
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为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的CoAg催化剂,用X- 射线衍射,X- 射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征并和普通浸渍法制得的相同金属含量的催化剂进行比较,表明溶剂化金属原子浸渍法制得催化剂的金属粒度小于普通浸渍法制得的催化剂,而且前者的零价金属含量也高于后者。溶剂化金属原子浸渍法制得的催化剂Co 在表面上,而普通浸渍法制得催化剂Co 在表面和体相的金属含量基本相同。 相似文献
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探讨了茂金属催化剂Cp2^tMCl2(Cp^t=^tBuC5H4,M=Ti,Hf)的合成以及用于聚合丁烯-1的研究,研究了几种不同的茂金属催化剂和不同聚合条件下的催化行为,并通过IR,1HNMR,EI-MS,DSC,粘度法测分子量和正庚烷抽提等测试地催化剂和聚合物进行了表征,结果表明,叔丁基取代的茂金属催化剂催化丁烯-1聚合具有较高的催化活性,叔丁基的引入邮聚合物的等规度和分子量。 相似文献
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高聚物负载型双金属催化剂催化氢转移有机卤化物脱卤 总被引:17,自引:1,他引:16
以甲酸钠为氢转移试剂,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2和其它金属盐制成双金属催化剂PVP-PdCl2-MXn,用于催化有机卤化物脱卤.与负载型单金属催化剂PVP-PdCl2相比,PVP-PdCl2-CdCl2和PVP-PdCl2-HgCl2对氯代芳烃脱氯有高得多的催化活性和脱氯选择性,且偶联副产物显著减少;以对氯苯胺为底物时,双金属催化下的反应时间缩短为单金属催化下的1/8,而脱氯产物收率提高25倍;底物为对氯甲苯时,双金属催化下的偶联副产物仅为单金属催化下的1/390.用IR和TEM技术对PVP负载型金属催化剂进行了表征,并讨论了双金属协同脱卤作用. 相似文献
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金属蒸汽法制备聚合物固载Pd—Cu燃料电池电极 总被引:2,自引:1,他引:1
利用金属蒸汽法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Pd-Cu双金属催化剂。透射电镜和X射线衍射测定结果表明催化剂中Pd-Cu已形成合金。合金粒度极小,平均直径小平5nm。 相似文献
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综述了烯烃聚合钯催化剂的研究进展,烯烃聚合钯催化剂的配体类型有膦配体、氮配体、碳配体、氧配体、氮-氧配体、膦-氧配体、氮-膦配体等。与齐格勒-纳塔催化剂和茂金属催化剂相比,烯烃聚合钯催化剂具有高催化活性、单活性中心和良好的分子剪裁性等优点,可在分子层次上实现烯烃聚合的分子设计与组装;与铁、钴、镍等后过渡金属催化剂相比,烯烃聚合钯催化剂具有反应条件较温和、催化活性和立体选择性较高的优势。 相似文献
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Abstract Since the development of supported propylene polymerization catalysts, a great deal of information has appeared in the patent literature. A detailed summary of the patents granted up to 1981 was reported by Ray and his associates [28], and a general review of historical development of both supported and unsupported catalysts for propylene polymerization was given by Pino and Mulhaupt [22]. Unfortunately, the same cannot be said about the scientific literature. Investigations into the fundamentals of this type of polymerization are still at the pioneer stage. However, from the limited number of scientific publications available, some consensus has emerged regarding certain basic features of this polymerization system. In this paper the characteristics of the supported catalysts of propylene polymerization and its kinetics are reviewed. 相似文献
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烯烃易位聚合研究新进展环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了近年来环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合研究新进展,并以活性开环易位聚合催化剂作了详细概述。 相似文献
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环烯烃加成聚合研究开发进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了环烯烃加成聚合的催化剂体系及其聚合物的研究和开发状况。主要介绍了催化剂种类,包括传统的齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂、茂金属催化剂、钯、镍等后过渡金属催化剂,及其催化环烯烃均聚合以及与α-烯烃共聚合的特性,也描述了用不同催化体系进行环烯烃聚合的机理以及环烯烃加成聚合物及其与α-烯烃共聚物的性能及应用前景。 相似文献
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综述了苯乙烯间规聚合主催化剂的研究和开发状况。主要介绍茂、茚、多元稠合环,氟和非茂钛等较高活性催化剂的催化特性,从取代基的电子效应和空间效应以及活性种稳定性等方面阐述了不同催化剂的聚合活性差异。 相似文献
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随着聚合用稀土催化剂本质的深入研究,不断出现新的催化剂和聚合物,其中一些催化剂已实现工业比生产.本文以稀土催化剂在烯烃、双烯烃和其它单体的聚合物领域中较为突出的主要成就为中心,扼要地介绍稀土催化剂在高分子科学和工业上的最新进展. 相似文献
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F. Lautenschlaeger H. Schnecko 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1970,8(9):2579-2594
The polymerization of four unsaturated episulfides, vinylthiirane, endo-2,3-thioepoxy-norbornene, cyclooctadiene-1,5-monoepisulfide and allyloxymethylthiirane can be affected by various ionic catalysts, BuLi, ZnEt2.H2O, BF3.Et2O, etc. In case of conjugated functional groups, some catalysts afford isomeric structures resulting from participation of both the olefinic and the episulfide group; the latter can also be opened separately, but even for radical initiation of vinylthiirane no 1,2-structure of a pure vinyl polymer was obtained. A rearrangement of 1,3- to 1,5-polymer has been observed in some cases by post treatment. 相似文献