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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  聚丁二酸丁二酯/纳米高岭土共混体系结晶及力学性能研究  
   唐义祥  楼白杨  梁多平《高分子学报》,2011年第5期
   用熔融共混法制备聚丁二酸丁二酯(PBS)/纳米高岭土(nano kaolin)复合降解材料,利用FTIR、DSC、万能拉力机和SEM对其微观结构、结晶、力学性能及分散性进行研究.FTIR光谱分析结果表明,改性剂与nano kaolin发生了化学键合作用;DSC结果表明,在PBS中加入nano kaolin,提高了结晶起始(To,c)、结晶峰(Tp,c)以及结晶结束温度(Te,c),结晶度随着nano kaolin的增加呈先增大后下降的趋势,另外通过二次升温曲线发现PBS/nano kaolin复合材料存在双重熔融行为即存在低温峰L和高温峰H;力学性能测试表明,PBS/nano kaolin复合降解材料中nano kaolin添加量较少时,材料的缺口冲击性能、断裂伸长率和拉伸强度有明显的改善;SEM结果表明,添加的少量nano kaolin可以均匀的分散在PBS树脂中,但其含量较高时会有明显的团聚的现象.综上述结果表明,在PBS中添加适量的nano kaolin能显著提高PBS的结晶和力学性能.    

2.  表面复合纳米SiO_2和碳纳米管玻璃纤维增强尼龙6的结构与性能  被引次数:1
   张玲  杨建民  冯超伟  李春忠《高分子学报》,2010年第11期
   利用静电相互作用在玻璃纤维(GF)表面分别复合纳米二氧化硅(SiO2)和多壁碳纳米管(MWNTs),制备了GF-SiO2、GF-MWNTs复合增强体,并通过转矩流变仪制备了尼龙6(PA6)/GF-SiO2和尼龙6(PA6)/GF-MWNTs复合材料.利用扫描电子显微镜(SEM),示差扫描量热仪(DSC),热机械分析仪(DMA)等手段研究了复合材料的微观结构、热学及力学性能.结果表明,静电复合的方法可以使纳米二氧化硅(nano-SiO2)、多壁碳纳米管(MWNTs)在GF表面达到均匀吸附,复合增强体能加快尼龙6的结晶速度,并使材料的玻璃化温度、动态模量、拉伸强度、结晶温度等明显提高,其中GF-MWNTs对复合材料性能的提高最明显,拉伸强度提升了21%,模量提高了28%.    

3.  氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能  
   杨召杰  雷蓓  杜文浩  张熙《高等学校化学学报》,2018年第7期
   用氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)复合增塑剂改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)及力学性能测试等方法研究了氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS共混材料的结构和性能.结果表明,氯化镁能与淀粉及PBS形成较强的相互作用,从而破坏淀粉及PBS原有的氢键,导致淀粉/PBS共混体系结构和性能的改变.与[BMIM]Cl改性体系相比,氯化镁/[BMIM]Cl改性体系能进一步增强淀粉与PBS的界面结合力,提高共混体系的相容性;使淀粉/PBS的熔融焓、结晶度及结晶温度降低,冷结晶温度升高;提高共混体系的力学强度和断裂伸长率,抑制[BMIM]Cl因高效增塑产生的强度降低作用.采用氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS可制备出具有良好力学性能的淀粉/PBS共混材料.    

4.  PMMA/nano-SiO2纳米复合材料的制备和表征  被引次数:15
   钱家盛  陈晓明  何平笙《应用化学》,2003年第20卷第12期
   PMMA/nano-SiO2纳米复合材料的制备和表征;二氧化硅;聚甲基丙烯酸甲酯;溶液聚合    

5.  ATRP法在纳米SiO2表面接枝PBA及其对POM的改性  
   唐龙祥  刘榛  刘春华  王平华《应用化学》,2009年第26卷第7期
   本论文研究了原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)以及其对聚甲醛(POM)进行改性。红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)及凝胶渗透色谱(GPC)等测试表明:采用ATRP法可制备均匀分散的SiO2-g-PBA纳米复合粒子。力学性能、扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)等测试表明:纳米SiO2在POM中团聚明显,而SiO2-g-PBA纳米复合粒子POM中分散均匀,导致POM/SiO2-g-PBA纳米复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/SiO复合材料,当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度是POM的8倍多,同时拉伸强度有一定的增加。    

6.  热塑性淀粉/PBS共混物的微生物降解性研究  被引次数:2
   李陶  李辉章  曾建兵  王玉忠《化学研究与应用》,2009年第21卷第7期
   以甘油作为增塑剂,采用玉米淀粉与改性后的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备出淀粉/PBS共混材料.对这种改善了两相相容性的共混材料在特定微生物条件下的降解行为进行了研究.结果显示,共混物降解28天后,含有30%PBS的共混物质量损失达到35%左右,其力学性能只有降解前的20%,甘油含量减小和PBS含量增加均能减缓材料的降解.且随着降解时间的延长,PBS的结晶度和熔点有所提高.    

7.  聚苯硫醚/纳米二氧化硅复合材料的非等温结晶动力学及动态力学性能  被引次数:7
   朱怀远  余兴海  倪秀元《功能高分子学报》,2005年第18卷第4期
   用DSC法研究了聚苯硫醚(PPS)及其纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学,分析了结晶峰值温度Tp以及结晶起始温度T0等参数,并采用莫志深方程研究了复合材料的非等温结晶动力学。结果表明,莫志深方程能够较好地描述复合材料的非等温结晶动力学,纳米SiO2在PPS基体中起异相成核作用,而使得纳米复合材料的结晶速率明显快于纯聚合物的结晶速率。动态力学分析研究结果表明,纳米SiO2的加入提高了PPS的储能模量,Tg向高温方向移动,说明纳米SiO2与PPS之间存在着较强的相互作用。    

8.  原位制备PEI/SiO_2复合材料及其改性环氧树脂的研究  
   张晶  史伟超  谢续明《高分子学报》,2011年第10期
   在N,N-二甲基乙酰胺/四氢呋喃(DMAc/THF)混合溶剂中,在正硅酸乙酯(TEOS)存在条件下,通过溶胶-凝胶法原位制备了聚醚酰亚胺(PEI)/SiO2复合材料.在该复合材料中,当SiO2含量低于20 wt%时,透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)的观察表明,SiO2纳米粒子可以均匀分散,粒径可在80~300 nm间调控.差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)的结果表明,SiO2纳米粒子的引入使PEI的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)明显提高.将不同SiO2含量的PEI与环氧树脂及固化剂共混并固化,采用扫描电镜(SEM)研究了SiO2含量对体系相分离形貌的影响,结果表明SiO2纳米粒子的引入将使PEI分散相尺寸减小.动态力学分析(DMTA)和冲击测试的结果表明,使用PEI/SiO2复合材料改性环氧树脂,可以在提高韧性的同时达到提高模量的效果.    

9.  聚己内酯接枝淀粉纳米晶的制备  
   王才  潘则林  吴美琰  赵萍《化学通报》,2014年第2期
   通过异氰酸酯与端羟基聚己内酯反应制备端异氰酸酯基预聚体,再接枝到淀粉纳米晶表面,制备了端基分子量可控的聚己内酯接枝淀粉纳米晶。分别用FTIR和1H NMR对所制备的聚己内酯接枝淀粉纳米晶进行表征,结果表明,有少量聚己内酯接枝到淀粉纳米晶表面。XRD结果表明,接枝了少量聚己内酯后的淀粉纳米晶的晶型和结晶度与未接枝的淀粉纳米晶基本一致。聚己内酯接枝淀粉纳米晶的熔融温度由115℃左右提高到122℃左右,并且温度范围变宽。浸润性实验表明,聚己内酯接枝淀粉纳米晶与水不浸润,其表面已具有疏水性。聚己内酯仅接枝在淀粉纳米晶的表面,改善了淀粉纳米晶表面的疏水性能和与聚酯类聚合物的界面相容性。聚己内酯接枝淀粉纳米晶有望用于可降解聚酯类高分子材料,如聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)等,改善其力学性能和生物降解性能等。    

10.  长链超支化聚酯改性纳米SiO2及其在丁苯橡胶中的应用  
   张颖  彭健  林勇  陈耀燃  刘岚《高分子学报》,2016年第6期
   利用二乙醇胺和丙烯酸甲酯合成的N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯作为AB2型单体,以纳米SiO2为核,通过其表面羟基与单体的反应,制得SiO2接枝超支化聚酯的纳米粒子(SiO2-HBP);再利用超支化端羟基与α-己内酯进行开环反应,合成了含柔性长链的二氧化硅-长链超支化聚酯杂化物(SiO2-HBP-L);然后将杂化物与丁苯橡胶共混,制备了SiO2-HBP-L/SBR纳米复合材料.FTIR、XPS和TGA测试证实改性后纳米SiO2表面接枝了含长链超支化聚酯.SEM测试结果表明,相对于未改性的纳米SiO2,SiO2-HBP-L在乙醇和橡胶基体中分散性较好,且改性后纳米SiO2与复合材料的相容性明显提高.硫化性能测试表明,SiO2-HBP-L能大大缩短胶料的正硫化时间,增大总交联密度;同时SiO2-HBP-L/SBR纳米复合材料的力学性能和耐磨性能有较大的提高,很好地实现了补强.    

11.  热塑性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯合金的制备和结构性能表征  被引次数:1
   王伟  傅晓伟  肖鹏程  周玉丽  郭卫红《功能高分子学报》,2012年第25卷第3期
   制备了高填充的甘油塑化淀粉(GTPS)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)合金,并对其结构性能进行了表征。结果表明:GTPS/PBS在合金加工过程中其扭矩以及力学性能随PBS质量分数的增加及甘油质量分数的减小而增大;扫描电镜(SEM)显示甘油可提高合金的相容性;动态力学分析(DMA)表明合金在玻璃态时的储存模量高于纯PBS,黏流态时则相反;合金的热稳定性随PBS和甘油质量分数的增加而有所提高;PBS的加入将合金的吸水率由100%以上降低到10%以下;淀粉和甘油的存在则均可提高PBS的降解率。    

12.  聚碳酸1,2-丙二酯/聚琥珀酸丁二酯/邻苯二甲酸二烯丙酯共混体系的研究  被引次数:1
   周庆海  高凤翔  王献红  赵晓江  王佛松《高分子学报》,2009年第3期
   采用熔融共混的方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚琥珀酸丁二酯(PBS)共混物和PPC/PBS/DAOP(邻苯二甲酸二烯丙酯)增塑共混物,对共混物的相容性、热性能、结晶性和物理机械性能进行了初步研究.研究结果表明PPC/PBS共混物为不相容体系,PPC对PBS的结晶度影响很小;PBS的加入提高了共混物的起始热分解温度(Td-5%),当共混物中PBS含量从10%增加到90%时,共混物的Td-5%可分别增加15℃到59℃.DAOP对PPC/PBS共混物有增塑作用,当PPC/PBS/DAOP的比例从30/70/0变化到30/70/30时,共混物玻璃化转变温度(Tg)下降了36.9℃.与PPC/PBS共混物相比,组成优化的DAOP增塑共混物PPC/PBS/DAOP(PPC/PBS/DAOP=30/70/5)的断裂伸长率和断裂能最大可提高31倍和34倍,分别达到655.1%和3.4 J/mm2,因此引入DAOP尽管使共混材料的热稳定性有所下降,但拓宽了PPC/PBS共混材料的使用温度窗口.    

13.  聚酰亚胺/二氧化硅纳米尺度复合材料的研究  被引次数:72
   陈艳 蔡忠龙《高分子学报》,1997年第1期
   通过正硅酸乙酯(TEOS)在聚酰胺酸(PAA)的N,N’ 二甲基乙酰胺(DMAc),溶液中进行溶胶 凝胶反应,制备出不同二氧化硅含量的聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)复合薄膜材料.二氧化硅含量低于10wt%的样品是透明浅黄色薄膜;二氧化硅含量高于10wt%的样品是不透明棕黄色薄膜.利用红外光谱、扫描电镜、热失重分析、动态力学分析、热膨胀系数测试和应力 应变测试等方法研究了此类材料的结构与性能.结果表明,PI/SiO2纳米复合材料具有较聚酰亚胺更高的热稳定性和更高的模量;线膨胀系数显著降低;拉伸强度和断裂伸长随二氧化硅含量而变化,分别在10wt%和30wt%附近出现最大值    

14.  CaSO_4纳米晶须对PBT-PE-液晶离聚物杂化材料形态结构与力学性能的影响  
   徐新宇  曲文忠  于福家  李明超  张宝砚《功能高分子学报》,2010年第23卷第1期
   通过熔融共混法将CaSO4纳米晶须和含磺酸离子的液晶离聚物(LCI)与聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚乙烯(PBT-PE),制成PBT-PE-LCI-CaSO4纳米晶须杂化材料。通过DSC、红外图像系统分析和拉伸试验对共混体系的热性能、形态结构和力学性能进行了研究。结果表明:在共混体系中加入LCI提高了体系中PE的结晶温度和结晶度,并且LCI包裹着CaSO4纳米晶须,分散相PE均匀地分散在PBT基体中;当基体与CaSO4纳米晶须的质量比为100∶3时,杂化材料的力学性能最好。    

15.  具有环状结构的二氧化硅微聚集体的制备、表征及应用  
   田敏  杨应娟  何文涛  李娟  秦舒浩  于杰《高等学校化学学报》,2016年第1期
   通过溶胶-凝胶法制备二氧化硅溶胶,并采用喷雾干燥法对其进行形态调控.扫描电镜(SEM)结果表明,喷雾干燥使二氧化硅颗粒发生了形态重组,形成均匀的具有环状结构的二氧化硅微聚集体(PC16MS).通过熔融共混制备了二氧化硅/聚丙烯(PP)纳米复合材料,研究了PC16MS的加入对其微观结构、晶体结构、结晶行为、球晶形态、结晶成核密度和球晶生长速率等方面的影响.采用差示扫描量热(DSC)、偏光相差显微镜(POM)和广角X射线衍射(WAXRD)分析表明,在PP结晶初始阶段,PC16MS的加入大幅度提高了基体材料的成核密度,且使晶粒细化,缩短了结晶时间;当添加2%(质量分数)的PC16MS时,复合材料的结晶温度相对于纯PP提高了10.4℃,成核效率达到39.1%,优于大部分无机成核剂的成核效率.在相同条件下,添加2%未经过喷雾干燥处理的纳米二氧化硅(NC16MS),复合材料的结晶温度相对于纯PP提高3.26℃,成核效率达到12.3%.结果表明,喷雾干燥使二氧化硅颗粒发生了形态重组,形成的均匀介稳态微聚集体在熔融挤出过程中重新分散成纳米粒子,从而有效提高了二氧化硅作为成核剂的成核效率.    

16.  离子液体增塑改性玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能  
   雷蓓  罗辉  石孟可  张熙《高等学校化学学报》,2016年第9期
   为考察离子液体对淀粉/聚丁二酸丁二醇酯( PBS)的作用效果,降低淀粉/PBS的脆性,以离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑氯盐[ BMIM] Cl)作为增塑改性剂通过熔融共混法制备了玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯( PBS)共混材料,采用红外光谱( FTIR)、扫描电镜( SEM)、热重分析( TGA)、 X射线衍射分析( XRD)及力学性能测试方法研究了[ BMIM] Cl对淀粉/PBS共混材料结构和性能的影响。结果表明,[ BMIM] Cl能与淀粉/PBS分子发生强相互作用,破坏淀粉/PBS共混物中原有的氢键与结晶结构,增强界面相互作用,改善相容性,进而改变淀粉/PBS共混材料的结构与性能;[ BMIM] Cl的加入不影响淀粉/PBS的热稳定性,可使材料玻璃化转变温度( Tg )、结晶温度( Tc )、冷结晶温度( Tcc )及结晶度( Xc )降低。[ BMIM] Cl具有显著降低淀粉/PBS脆性的作用,使其断裂伸长率大幅度增加,拉伸强度和弹性模量降低。    

17.  累托石/聚丙烯插层纳米复合材料的制备与性能  被引次数:18
   马晓燕  鹿海军  梁国正  颜红侠《高分子学报》,2004年第1期
   采用熔融共混法制备了有机改性累托石 (OREC)粘土 均聚聚丙烯 (PP)纳米复合材料 ,以X 射线衍射分析 (XRD)及透射电子显微镜分析 (TEM)观察了复合材料的相貌结构 ,研究了复合材料的力学性能及热性能 .结果表明 ,OREC在添加份数较少时可与均聚聚丙烯熔融插层形成插层型聚丙烯纳米复合材料 ,该复合材料与纯PP相比 ,具有较高的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度 .在有机粘土添加 2 %时 ,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度最高 ,与纯PP相比 ,2 %添加量的聚丙烯纳米复合材料拉伸强度提高 6 5 7% ,断裂伸长率提高 2 89 3% ,冲击强度提高 14 1% ,10 %失重率时对应的热分解温度提高 50K .    

18.  纳米SiO2对火焰喷涂聚酰胺12涂层非等温结晶与熔融行为的影响  被引次数:1
   李亚东  方少明  强克刚  马亿珠  张治军《功能高分子学报》,2008年第21卷第2期
   采用火焰喷涂法制备了聚酰胺12/纳米SiO2(PA12/nano-SiO2)复合涂层,利用差示扫描量热法(DSC)对复合涂层的非等温结晶过程、熔融行为进行了分析.结果表明:纳米SiO2粒子的加入不仅能提高复合涂层的结晶度和结晶温度,而且使复合涂层的熔融峰温度高于纯PA12涂层,说明纳米SiO2粒子具有明显的成核剂作用,它能诱导聚酰胺大分子结晶,提高其结晶能力、结晶速率、结晶的完善程度及结晶度,并能改善涂层的力学、耐老化及耐摩擦磨损性能.    

19.  PI/TiO_2纳米复合材料的耐溶剂和耐热性能研究  被引次数:4
   杜宏伟  孔瑛《高分子学报》,2003年第2期
   以可溶性聚酰亚胺PI(HQDPA DMMDA)和钛酸丁酯为原料 ,在共溶剂NMP中 ,通过溶胶 凝胶法制备出不同TiO2 含量的PI TiO2 复合膜 .采用TEM、TG DTG、DSC和溶剂抽提实验等手段表征了PI TiO2 复合膜的微结构和复合材料的耐溶剂性和耐热性等性能 .结果表明 ,TiO2 含量为 2 2 3wt%时 ,复合膜中TiO2 颗粒的平均尺寸为 1 0nm左右 .与纯PI膜相比 ,随着TiO2 含量的增加 ,PI TiO2 复合膜的耐溶剂性能显著增强 ,热稳定性明显提高 .复合材料的力学性能有所下降 .复合膜耐溶剂性和耐热性能的提高表明PI分子链与TiO2 无机网络间存在化学键联    

20.  纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究  被引次数:81
   吴唯  徐种德《高分子学报》,2000年第1期
   通过力学性能测试、动态力学试验、DSC 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅(SiO2) 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶(EPDM) 为弹性微粒组成的聚丙烯(PP)/ 纳米SiO2/EPDM 的同时增强增韧效果进行了研究.结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高PP 的韧性、强度和模量,当PP/ 纳米SiO2/EPDM 为80/3/20 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应.纳米SiO2 可提高PP 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化.纳米SiO2 刚性微粒在PP连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为6 ~7 ,其与PP基体表现出较强的结合牢度.PP/ 纳米SiO2/EPDM 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能.    

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