表面活性单体存在下的MMA／BA乳液共聚合（Ⅱ）：聚合动力？…

研究了表面活性单体「磺化－十二醇－烯丙基甘油－丁二酸酯钠盐（ＺＣ－Ｌ）」的用量对ＭＭＡ／ＢＡ／ＺＣ－Ｌ乳液聚合速率和粒径的影响,用Ｃｏｒｌｔｉｒ ＬＳ２３０型激光粒径分析仪测定聚合过程中乳液的粒径和粒径分布变化,并与ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合及十二烷基苯磺酸钠存在下的ＭＭＡ／ＢＡ乳液聚合作了比较。「ＺＣ－Ｌ」〈ＣＭＣ时,成核机理为均相成核机理,乳胶粒需依靠粒子间的凝聚来提高表面电荷密度而稳定;「ＺＣ     

LASER-ENHANCED ELECTROCHEMICAL DOPING OF POLY (N-VINYLCARBAZOLE)

ＬＡＳＥＲ－ＥＮＨＡＮＣＥＤ　ＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＤＯＰＩＮＧ　ＯＦ　ＰＯＬＹ　（Ｎ－ＶＩＮＹＬＣＡＲＢＡＺＯＬＥ）ＬＡＳＥＲ－ＥＮＨＡＮＣＥＤＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＤＯＰＩＮＧＯＦＰＯＬＹ（Ｎ－ＶＩＮＹＬＣＡＲＢＡＺＯＬＥ）Ｙａ...     

离子型表面活性单体存在下的MMA／BA乳液聚合（I）：表面？…

合成了两种离子型表面活性单体（Ｓｕｒｆｍｅｒ）－磺化－十二醇－烯丙基甘油－丁二酸酯钠盐（ＺＣ－Ｌ）和磺化－十二醇－甲基丙烯酰甘油－丁二酸酯钠盐（ＺＤ－Ｌ）。着重研究了ＺＣ－Ｌ的结构、表面张力行为、均聚及共聚能力。实验结果表明,不同Ｓｕｒｆｍｅｒ用量以及不同固含量下,ＭＭＡ／ＢＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ、ＭＭＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ及ＢＡ／Ｓｕｒｆｍｅｒ共聚乳液的表面张力较高,说明Ｓｕｒｆｍｅｒ已通过共聚结合在乳     

PREPARATION OF SILICALITE-1 AND ZSM-5 ZEOLITE/ CERAMIC COMPOSITE MEMBRANES

ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＳＩＬＩＣＡＬＩＴＥ┐１ＡＮＤＺＳＭ┐５ＺＥＯＬＩＴＥ／ＣＥＲＡＭＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＥＭＢＲＡＮＥＳＺｈａｎｇＬｉｘｉｏｎｇ，ＪｉａＭｅｎｇｄｏｎｇ，ＭｉｎＥｎｚｅ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅ...     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL COMPLEXES DERIVED FROM POTASSIUM 3－（BENZOTRIAZOLE1－CARBONYLMETHYL）－DITHIOCARBAZATE

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＭＥＴＡＬＣＯＭＰＬＥＸＥＳＤＥＲＩＶＥＤＦＲＯＭＰＯＴＡＳＳＩＵＭ３－（ＢＥＮＺＯＴＲＩＡＺＯＬＥ１－ＣＡＲＢＯＮＹＬＭＥＴＨＹＬ）－ＤＩＴＨＩＯＣＡＲＢＡＺＡＴＥ￥ＰｅｎｇＦｅｉＸＵ（Ｄ...     

MORE FACILE SYNTHESES TO THE SEX PHEROMONE COMPONENTS OF THE WINTER MOTH（OPEROPHTERABRUMATAL．（LEPIDOPTERA：GEOMETRIDAE）：（3Z，6Z，9Z）－3，6，9－NONADECATRIENE，（6Z，9Z）－6，9－NONADECADIENE

ＭＯＲＥＦＡＣＩＬＥＳＹＮＴＨＥＳＥＳＴＯＴＨＥＳＥＸＰＨＥＲＯＭＯＮＥＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳＯＦＴＨＥＷＩＮＴＥＲＭＯＴＨ（ＯＰＥＲＯＰＨＴＥＲＡＢＲＵＭＡＴＡＬ．（ＬＥＰＩＤＯＰＴＥＲＡ：ＧＥＯＭＥＴＲＩＤＡＥ）：（３Ｚ，６Ｚ，９Ｚ）－３，６，９－...     

MOLECULAR MECHANICAL AND QUANTUM CHEMICAL CALCULATION ON ACYLATION REACTIVITY FOR 1－（NITRO SUBSTITUTED ANILINO）－4－SUBSTITUTED－2，6－PIPERAZINEDIONES

ＭＯＬＥＣＵＬＡＲＭＥＣＨＡＮＩＣＡＬＡＮＤＱＵＡＮＴＵＭＣＨＥＭＩＣＡＬＣＡＬＣＵＬＡＴＩＯＮＯＮＡＣＹＬＡＴＩＯＮＲＥＡＣＴＩＶＩＴＹＦＯＲ１－（ＮＩＴＲＯＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＡＮＩＬＩＮＯ）－４－ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ－２，６－ＰＩＰＥＲＡＺ...     

LACCASE－BASED MICELLAR ENHANCED SPECTROFLUORIMETRIC DETERMINATION OF L－ASCORBIC ACID

ＬＡＣＣＡＳＥ－ＢＡＳＥＤ ＭＩＣＥＬＬＡＲ ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＰＥＣＴＲＯＦＬＵＯＲＩＭＥＴＲＩＣ ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮ ＯＦ Ｌ－ＡＳＣＯＲＢＩＣ ＡＣＩＤ￥ＨｏｕＰｉｎｇＨＵＡＮＧ；ＲｕＸｉｕＣＡＩ；ＹｕＭｉｎＤＵａｎｄＹｕｎＥＺＥＮＧ...     

ELECTRON TRANSFER AGENT DEPENDENCY OF MONOOXYGENATION OF CYCLOHEXANE CATALYZED BY SILICA IMMOBILIZED N，N＇－BIS［2－（BENZIMIDAZOLYLMETHYL）］AMINO FERROUS ACETATE COMPLEX

ＥＬＥＣＴＲＯＮＴＲＡＮＳＦＥＲＡＧＥＮＴＤＥＰＥＮＤＥＮＣＹＯＦＭＯＮＯＯＸＹＧＥＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＣＬＯＨＥＸＡＮＥＣＡＴＡＬＹＺＥＤＢＹＳＩＬＩＣＡＩＭＭＯＢＩＬＩＺＥＤＮ，Ｎ＇－ＢＩＳ［２－（ＢＥＮＺＩＭＩＤＡＺＯＬＹＬＭＥＴＨＹＬ）］ＡＭ...     

BETA－CORRECTION SPECTROPHOTOMETR DETERMINATION OF COPPER ITS CHELATE＇S CHARACTERISTIC PAPAMETERS WITH o－IODOBENZENEDIAZOAMINOBENZENE－p－AZOBENZENE

ＢＥＴＡ－ＣＯＲＲＥＣＴＩＯＮ　ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲ　ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮ　ＯＦ　ＣＯＰＰＥＲ　ＩＴＳ　ＣＨＥＬＡＴＥ＇Ｓ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣ　ＰＡＰＡＭＥＴＥＲＳ　ＷＩＴＨ　ｏ－ＩＯＤＯＢＥＮＺＥＮＥＤＩＡＺＯＡＭＩＮＯ...     

离子型表面活性单体存在下的MMA/BA乳液聚合(Ⅰ)--表面活性单体的合成及其(共)聚合活性

合成了两种离子型表面活性单体(Surfmer)--磺化-十二醇-烯丙基甘油-丁二酸酯钠盐(ZC-L)和磺化-十二醇-甲基丙烯酰甘油-丁二酸酯钠盐(ZD-L).着重研究了ZC-L的结构、表面张力行为、均聚及共聚能力.实验结果表明,不同Surfmer用量以及不同固含量下,MMA/BA/Surfmer,MMA/Surfmer及BA/Surfmer共聚乳液的表面张力较高,说明Surfmer已通过共聚结合在乳胶粒上,乳液中残留甚少.对MMA/BA体系,ZC-L的共聚性能比ZD-L好.     

无皂乳液聚合中单分散粒子的形成过程

在少量双官能团水溶性共单体（磺化下二酸－聚乙二醇－烯丙基缩水甘油醚酯）存在下进行ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合，用ＣｏｕｌｔｅｒＬＳ２３０激光粒径分析仪研究了乳胶粒子的成核机理和单分散粒子的形成过程，乳胶粒子的成粒程属多步成粒机理，先均相成核，形成不稳定的初始粒子，然后凝聚成稳定乳胶粒，其粒径分布经历了先变宽后变窄的过程，这是聚合过程中成核－凝聚－增长共同作用，相互竞争的结果，它还导致聚合初期出现周期成     

γ-radiation-initiated emulsion polymerization of n-butyl acrylate and of methyl methacrylate

We have investigated the γ-radiation-initiated polymerization of n-butyl acrylate (BA) and of methyl methacrylate (MMA) in aqueous emulsions stabilized with sodium lauryl sulfate (SLS). The reaction rate, as measured by a nonabsolute thermocouple technique, varies as the square root of emulsifier concentration for both monomers. In the case of BA, the dose rate exponent of the reaction rate is 0.7 ± 0.3, whereas the corresponding value for MMA is approximately 0.4. The overall activation energy of the BA polymerization is close to zero, whereas for MMA a value of 4.8 ± 2.1 kcal/mole has been found. The poly(butyl acrylate) molecular weight is effectively independent of soap concentration and of dose rate but decreases as the reaction temperature is increased in the range 30–70°C. The general conclusion drawn from this work is that these radiation-induced emulsion polymerizations differ little from conventionally initiated systems insofar as the reaction kinetics are concerned. Poly(butyl acrylate-g-methyl methacrylate) copolymers have been prepared by a direct irradiation method involving a poly(butyl acrylate) prepolymer seed latex. Some physical properties of this material have been examined.     

单体极性对甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸钠无皂乳液共聚合的影响

研究了少量甲基丙烯酸钠（ＮａＭＡ）存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）无皂乳液共聚合的影响．单体极性降低，使粒径减小、聚合速率提高、乳液表面张力和粘度降低、粒子表面电荷密度增大、聚合物分子量提高．ＭＭＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Ｔｇ，ＢＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物呈现两个Ｔｇ，ＭＭＡ／ＢＡ比为２∶１～１∶２的ＭＭＡ／ＢＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物呈现四个Ｔｇ，这是由于粒子外面相对富含ＯＳＯ－３和ＣＯＯ－基聚合物的亚层溶解了较多的水，使ＢＡ向粒子中心扩散，ＭＭＡ向外扩散，造成组成差异和相分离而引起的．     

功能单体α-烯烃磺酸钠用于无皂乳液共聚合

用工业原料α-烯烃磺酸钠(AOS)作为功能单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)进行了乳液共聚合,通过测定AOS与MAA的竞聚率,确定了适宜的聚合方式为连续加料法.使用5%AOS制备了高固含量(>60%)的胶乳,并与用十二烷基硫酸钠(SDS)作乳化剂时该体系的乳液共聚合进行了比较.AOS是影响乳液稳定性和胶粒大小的主要因素,当AOS含量为单体总质量的1%时可以得到固含量大于40%粒径小于100 nm的乳液;当AOS含量为5%时可以得到固含量大于60%的乳液.两种情况下胶粒粒径分散性均较窄,明显优于同样条件下用SDS制备的胶乳.使用1%AOS制得的胶乳静置1年后粒径及其分布基本保持不变.     

STABILITY OF EMULSIFIER-FREE EMULSION COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE/BUTYL ACRYLATE/SODIUM MONO(ETHYL POLYOXYETHYLENE)MALEATE

A series of new water-soluble bifunctional comonomers having both carboxyl and alkylpolyoxyethylene groups, such as sodium mono(ethyl polyoxyethylene) maleate (ZE series) with variousmolecular weights of polyoxyethylene ethyl ether, were synthesized and characterized. The effects of thestructural factor, the amount and feeding mode of the comonomers, the initiator concentration andpolymerization temperature on the stability of emulsifier-free emulsion copolymerization of methylmethacrylate (MMA) and butyl acrylate (BA) in the presence of a small amount of ZE with potassiumpersulfate as initiator were investigated. Stable, almost monodispersed MMA/BA/ZE emulsifier-free latexparticles were prepared.     

MMA-BA无皂乳液共聚合(Ⅰ)

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的无皂乳液聚合体系中,加入少量反应性乳化剂ω-十一烯酸钠(SUA),用粒度分布仪、透射电子显微镜表征了胶粒平均直径、浓度及形态,用离子交换-电导滴定分析了胶粒表面性质。     

室温下甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基乳液聚合反应研究

以卤化亚铜（CuX）/1,10-邻二氮菲（phen）配合物为催化剂、2-溴代异丁酸 乙酯（EBiB）为引发剂、十二烷基磺酸钠（SLS）为乳化剂,进行了甲基丙烯酸甲 酯（MMA）的原子转移自由基乳液聚合（ATRP）反应。结果表明,与较高温度（70 - 90 ℃）下的聚合反应相比,室温（25 ℃）时聚合反应有更好的可控性,通过 外加钝化剂的复合催化引发体系CuBr/CuBr_2/phen/EBiB或利用CuCl/phen/EBiB催 化引发体系的“卤素交换反应”,可进一步改善聚合反应的可控性。紫外发光谱测 定结果表明,CuBr/phen配合物在MMA相中的分配倾向随着温度的降低而增大,使得 室温下MMA的乳液ATRP保持了较好的可控性和较快的反应速度。     

水分散体系中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸八氟戊酯嵌段共聚物的合成与表征

在聚合物链上引入氟元素可以赋予聚合物很多优异的性能 ,如良好的热稳定性、化学稳定性、生物相容性和憎水憎油性等 .含氟单体与一般单体共聚是合成含氟共聚物的重要途径 .通过原子转移自由基聚合 (ATRP)不仅可以实现多种单体的控制 (共 )聚合 ,而且可以合成出具有预定分子量、窄分子量分布以及结构明晰聚合物[1] ,我们曾报道了溶液体系中用ATRP方法合成含氟嵌段共聚物[2～ 4] .众所周知 ,大多数含氟聚合物都是通过乳液或悬浮聚合反应合成的 .然而 ,普通的乳液或悬浮聚合难以合成结构和组成可控的聚合物 ,如嵌段共聚物 ,所以近年来 ,水…