逆最小二乘法同时测定合成醋氨酚样品中6组分含量

醋氨酚,化学名为对乙酰氨基酚,俗名扑热息痛,是一种广泛应用的解热镇痛药,老的合成方法存在着收率低和污染环境问题,新法“连续一步法合成醋氨酚”可克服上述问题,但合成过程中,同时存在着6种成分:对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚、对乙酰氨基酚乙酸酯、对硝基酚乙酸酯和醋酸,采用高效液相色谱法测定,较费时且需价格昂贵的仪器,采用紫外分光光度法,则6组分在紫外区的光谱严重重叠,本文采用逆最小二乘法(CPA)来同时测定醋氨酚合成过程中6组分的含量,快速、简便,结果令人满意.     

KMnO4-Na2SO3化学发光体系测定对乙酰氨基酚

在酸性条件下, 对乙酰氨基酚对KMnO4-Na2SO3体系发光反应具有明显的增敏作用, 据此建立了流动注射化学发光测定对乙酰氨基酚的新方法. 在该发光体系中, 对乙酰氨基酚在1.0×10-8～1.0×10-5 g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系, 检出限(3R)为2.0 × 10-9 g/mL, 对对乙酰氨基酚进行11次平行测定, 其相对标准偏差为2.6%. 本方法应用于片剂中对乙酰氨基酚的测定, 并与药典方法进行对照.     

偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量

本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究，介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明，偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在96．4％－105．0％之间，样品不经分离即可同时测定，取得了满意的分析结果。     

KMnO4-甲醛化学发光体系测定对乙酰氨基酚

基于对乙酰氨基酚在酸性介质下对KMnO4-甲醛化学发光体系强烈的增敏作用,建立了对乙酰氨基酚的流动注射化学发光测定方法。在最佳测试条件下,方法对对乙酰氨基酚的检出限(S/N=3)为1.0×10-10mol/L,线性范围为1.0×10-9～1.0×10-5mol/L对乙酰氨基酚,相关系数R为0.9993;对1.0×10-6mol/L的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,其RSD为1.1%。该方法可应用于药物中对乙酰氨基酚含量的测定。     

CdS量子点-高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系测定对乙酰氨基酚

基于对乙酰氨基酚在碱性介质下对CdS量子点-高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系强烈的抑制作用,建立了对乙酰氨基酚的流动注射化学发光测定方法。通过正交试验优化的测试条件为:5.0×10-3 mol·L-1 NaOH、1.0×10-5 mol·L-1 KMnO4、6.0×10-4 mol·L-1CdS量子点、5.0×10-4 mol·L-1鲁米诺、样品(标准品或水)的体积比为1∶1∶4∶2∶1;方法对对乙酰氨基酚的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-4 mol·L-1,相关系数R为0.9991,检出限为6.0×10-10 mol·L-1;对1.0×10-6 mol·L-1的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为0.6%。该方法可应用于药物中对乙酰氨基酚含量的测定。     

聚二甲基硅氧烷毛细管电泳芯片电化学检测--快速测定对乙酰氨基酚及其水解产物

采用聚二甲基硅氧烷毛细管电泳微芯片安培检测法测定了对乙酰氨基酚及其水解产物对氨基酚.考察了缓冲溶液pH值、检测电位及分离电压的影响.以微铂电极为工作电极,在检测电位为o.8 V时,实现了对乙酰氨基酚和对氨基酚的快速分离,两者的线性范围均为10～500 μmol/L,检出限为5 μmol/L.     

抗感冒药麦克中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

麦克对流感及普通感冒均有良好的疗效，可迅速解除咳嗽、发烧、周身疼痛等感冒症状。对乙酰氨基酚和咖啡因是抗感冒药-麦克的主要成分，并且具有良好的紫外吸收，其含量测定早期多采用预分离等化学处理方法，后又采用高效液相色谱法，均手续繁琐复杂。本文利用紫外扫描，并用线性规划法，编制计算程序，样品不经分离可同时直接测定各组分的含量。对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率与相对标准偏差分别为100．14％，0．62%和99．68％，0．58%。该法具有信息量大、计算准确等优点，且操作简单，为此类抗感冒药的分析提供了有利的方法。     

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的循环伏安行为,并建立了测定对乙酰氨基酚含量的电化学分析方法。在pH为6.89的磷酸盐缓冲液中,多壁碳纳米管修饰电极对对乙酰氨基酚有明显的电催化作用,其氧化峰电流与对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol·L-1。     

聚酸性铬蓝K修饰电极测定对乙酰氨基酚

研究对乙酰氨基酚(ACOP)在聚酸性铬蓝K(PACBK)修饰石墨电极上的电化学行为,并利用该电极建立测定对乙酰氨基酚的电化学方法。采用循环伏安法制备了聚酸性铬蓝修饰石墨电极,利用脉冲伏安法对对乙酰氨基酚的含量进行测定。对乙酰氨基酚的浓度在0.8~100μmol/L范围与脉冲峰电流呈现良好的线性关系(r~2=0.998 2),检出限为0.1μmol/L(S/N=3),实际样品的平均加标回收率为96.5%~101.7%,测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6)。该方法可用于药物对乙酰氨基酚片的质量控制。     

LM-BP-ANN算法应用于分光光度法同时测定治感冒药的4种组分

将LM-BP-ANN算法应用于分光光度法同时测定治感冒药中4个组分,即对乙酰氨基酚(ACET)、愈创木酚甘油醚(GUAI)、咖啡因(CAFF)及扑尔敏(CHLO)。应用此算法解决上述4组分吸收光谱相互重叠的问题,对分光光度测定的最优条件和网络参数的选择进行了试验和确定。结果表明:此算法的特点在于训练速度快,结果预报准确度高。分析了感冒咳嗽糖浆,可不经分离直接同时测定上述4组分,回收率试验的结果在99.0%~110.4%之间。