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1.
用共沉淀法和超临界干燥法分别制备沉淀型Zr-Mn-K催化剂和超细Zr-Mn-K经剂,由合成气合成甲醇、异丁醇。考察了反应条件对两类催化剂合成甲醇、异丁醇的影响。超细催化剂生成异丁醇活性明显高于沉淀催化剂。在400℃、5000h^-1、10.0MPa的反应条件下,超细催化剂异丁醇的含量可达17.31%,时空产率为18.2ml/h.Lcat.,16MPa时异丁醇时空产率达33.92ml/h.Lcat。 相似文献
2.
Zr-Mn-K催化剂超临界相合成甲醇与异丁醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用共沉淀法和超临界流体干燥法,分别制备了Zr-Mn-K沉淀型催化剂和超细催化剂.以正十一~十三烷的混合物为超临界介质,在反应温度360~410℃、合成气压力7.5MPa、GHSV1700h-1及介质压力2.08MPa的实验条件下,分别考察了超细催化剂和沉淀催化剂的气相和超临界相催化合成气制甲醇、异丁醇的性能.气相和超临界相反应的研究均表明,超细催化剂催化合成异丁醇的活性高于沉淀催化剂;在超临界条件下反应,超细催化剂上产物的异丁醇含量较高(为23%~32%),甲醇含量为22%~33%,其它醇均在10%左右.气相与超临界相反应结果的对比显示,超临界流体促进产物的脱附与传递,提高了CO的转化率.但超临界流体对甲烷的萃取作用强于对醇的萃取,醇选择性低于气相反应.在超临界条件下合成甲醇、异丁醇仍遵循异丁醇形成的链增长机理,超临界流体改变了链增长各步骤的相对速度,致使超临界相反应的产物分布不同于气相反应的产物分布. 相似文献
3.
超细Mo-Co-K催化剂合成低碳醇性能的研究 总被引:4,自引:4,他引:0
采用类凝胶法和超临界干燥技术制得超细Mo-Co-K催化剂。研究了还原态催化剂上CO加氢合成低碳醇的反应性能,考察了不同钼钴比、钾盐助剂呈和反应条件对合成低碳醇性能的影响,在300℃、6.0MPa,10000h^-1的反应条件下,超细Mo-Co-K(Mo/Co=7:1,K含量为1%)催化剂上低碳醇的时空产率达到624.4g/kg-cat.h,醇选择性与48.5%,OH/C1OH=1.08。 相似文献
4.
超临界相CO加氢合成甲醇,异丁醇的研究 总被引:16,自引:1,他引:15
以正十一~十三烷的混合物为超临界介质,在反应温度360~410℃、合成气压力75MPa、进气空速1700h-1、介质压力178MPa、总压93MPa的实验条件下,研究了固定床反应器中Zn-Cr、Cu-Zn-Cr催化剂在超临界相和气相条件下合成甲醇、异丁醇的性能。结果表明,超临界相反应的CO转化率高于气相反应。在超临界条件下反应,醇类选择性随着温度升高下降较慢,而气相反应醇类选择性随着温度升高下降较快。气相反应产物以甲醇、异丁醇为主,含少量乙醇和正丙醇,超临界相反应的产物分布与气相反应的明显不同,甲醇含量减少,乙醇、正丙醇和异丁醇都有不同程度增加。超临界流体的存在对合成醇链增长有影响,在不同催化剂上的产物分布有较大差异 相似文献
5.
6.
稀土助剂对Zr—Mn—K催化剂上甲醇,异丁醇合成的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
在Zr-Mn-K催化剂中添加稀土氧化物助剂Pr6O11,Sm2O3可以显著提高合成气合成甲醇,异丁醇的活性,特别是异丁醇的时空产率在400℃,10MPa,5000^-1的反应条件下,由原来的5.9分别增加到11.5,9.8ml/h.lcat。 相似文献
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8.
锰助剂对Co/ZrO2超细催化剂F—T合成性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
制备了以气凝胶超细ZrO2为载体的Co/ZrO2及Co-MZrO2催化剂;考察了Mn助剂对Co/ZrO2催化剂结构、织构1还手、H2脱附及F-T合成性能的影响。结果表明,15%Co-4.7%Mn/ZrO2是合成重质烃(C2)的合适催化剂,每立方米合成气的C5收率可达150g。 相似文献
9.
锆系催化剂上合成气合成甲醇,异丁醇的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
沉淀法制备Zr-K催化剂,由合成气合成甲醇和异丁醇,异丁醇的重要百分组成在10MPa时达15.13%、时空产率在14MPa时达6.92ml/h.Lcat。催化剂的制备条件、制备方法、助剂K2O含量以及反应的工艺条件对催化剂的活性、选择性有明显的影响。 相似文献