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相似文献
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1.
为替代传统的贵金属基NOx储存还原(NSR)催化剂,本文设计并制备了不含贵金属的BaFeO3-x+CuZSM-5耦合催化剂,用于催化消除稀燃发动机尾气中的NOx.在稀燃阶段,NO在BaFeO3-x催化剂上发生了氧化和储存反应;在富燃阶段,从BaFeO3-x催化剂中脱附出来未能消除的NOx被置于其后的Cu-ZSM-5催化剂进一步催化消除.实验结果表明,BaFeO3-x+Cu-ZSM-5耦合催化剂的工作温度窗口被拓宽到250-400°C,同时NOx消除性能得到了显著提高:NOx转化率最高可达98%,N2选择性接近100%.  相似文献   

2.
制备了一系列用钡、镧、铈等氧化物进行改性的Pd/RExOγ·γ-Al2O3,堇青石蜂窝催化剂,在自行设计的催化燃烧实验平台上进行了天然气催化燃烧实验。研究了钯含量、催化剂床层数、功率对天然气催化燃烧特性的影响。结果表明,当钯含量为0.5%时催化剂具有最好的催化燃烧性能。在空燃比为12-16范围内,燃烧器尾气中NOx含量低于5×10^-6V/V,CO,Hc排放低于10×10^-6V/V。催化剂床层数对催化燃烧的温度峰值以及尾气中NOx含量影响不大,但明显利于降低HE,CO的排放。  相似文献   

3.
我国汽车尾气净化催化剂的现状与思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖彦 《中国稀土学报》2002,20(Z1):14-19
汽车排放的尾气中含有大量的NOx, HC及CO,对人体十分有害.净化催化剂可以将这些有害物质的绝大部分转化为无害的N2, CO2和H2O.三效净化催化剂主要由堇青石陶瓷蜂窝基体及涂覆其上的活性涂层组成,涂层中主要含有活性氧化铝载体、贵金属活性组分及稀土氧化物等添加剂成分.国外发达国家已广泛使用三效催化剂,正在向超低排放甚至零排放发展.国内新排放法规已颁布并正在实施,但因为各种原因,国产的三效催化剂尚没有大规模应用.国产净化催化剂产业的发展前景十分广阔,但要不断提高研究开发水平、完善产业化技术、实现生产线的高度自动化、实行催化剂生产的现代化管理.  相似文献   

4.
为替代传统的贵金属基NOx储存还原(NSR)催化剂,本文设计并制备了不含贵金属的BaFeO3-x+Cu-ZSM-5 耦合催化剂,用于催化消除稀燃发动机尾气中的NOx. 在稀燃阶段,NO在BaFeO3-x催化剂上发生了氧化和储存反应;在富燃阶段,从BaFeO3-x催化剂中脱附出来未能消除的NOx被置于其后的Cu-ZSM-5催化剂进一步催化消除. 实验结果表明,BaFeO3-x+Cu-ZSM-5 耦合催化剂的工作温度窗口被拓宽到250-400 ℃,同时NOx消除性能得到了显著提高:NOx转化率最高可达98%,N2选择性接近100%.  相似文献   

5.
添加不同表面活性剂聚乙烯醇、聚乙二醇4000、羧甲基纤维素配制涂覆浆液,制备堇青石蜂窝陶瓷负载的Fe-Mn/ZSM-5整体式催化剂.考察了不同表面活性剂及聚乙二醇4000添加量对Fe-Mn/ZSM-5/CC催化剂的涂覆率及NOx催化还原性能的影响.结果显示,表面活性剂的种类和添加量对整体式催化剂的涂覆效果和催化活性均有明显的影响,当聚乙二醇4000加入量为15%时,浆料的涂覆率和稳定性均最好,所制备的整体式催化剂在160~430℃范围内NOx转化率达到了95%以上.同时采用XRD、N2-吸附脱附、扫描电镜等技术对整体式催化剂涂层均匀性、微孔结构和表面形貌进行了分析.结果表明,在堇青石表面所形成的涂层均匀性和覆盖度与整体式催化剂的SCR催化活性有直接的关系,同时,较多的微孔结构也有利于催化剂活性的提高.  相似文献   

6.
顺酐生产中含苯尾气净化催化剂的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用球状Cu-Mn-Ce/γ-Al2O3,颗粒状Pt-Ce/SnO2,蜂窝状Pt-Pd/堇青石三种催化剂对苯催化氧化生产顺酐过程中产生的含苯尾气进行了催化净化,并对三种催化剂的活性进行了评价.研究了比表面积、催化剂形状、压力降、空速、水分含量对催化活性的影响,并考察了催化剂使用寿命.研究结果证明蜂窝状Pt-Pd/堇青石催化剂处理含苯废气效果最佳.  相似文献   

7.
研究了稀土金属氧化物La2O3,CeO2,Pr2O3,Nd2O3和Sin2O3对Ru-Bd堇青石催化剂的活性的影响。利用BET,BJH,SEM,XRD,CO化学吸附等测试手段对催化剂进行表征,并对催化剂的反应性能进行评价。SEM测试结果显示La2O3呈“虫卵状”聚集在茧青石表面,而CeO2呈立方CaF2型均匀的覆盖在堇青石表面,Ru粒子呈“孤岛状”均匀地分散在铈改性的堇青石载体表面。茧青石载体经CeO2改性后,催化剂的比表面积、比孔容积以及中、微孔数量均有所提高,孔径分布也得到了明显改善。活性数据显示,适量的稀土金属氧化物均能促进Ru-Ba/堇青石催化剂的活性,其中CeO2的改性效果最好,在10MPa,475℃,5000h^-1时CeO2改性的Ru-Ba/茧青石催化剂的氨合成转化率达到9.9%。研究了CeO2对氨浓度随温度、压力、空速变化趋势的影响。  相似文献   

8.
堇青石蜂窝陶瓷载体上ZSM-5及Anacime沸石的原位合成   总被引:11,自引:0,他引:11  
 采用水热合成法,在堇青石蜂窝陶瓷载体上原位合成了ZSM-5沸石和Anacime沸石,并用XRD和SEM等技术进行了表征. 结果表明,当改变合成条件时,在堇青石表面可分别生长出厚度为30~40 μm的ZSM-5沸石和厚度为30~180 μm的Anacime沸石. 随着凝胶中SiO2/Al2O3比的增大和含水量的减少,在堇青石蜂窝陶瓷上生长的分子筛的量也增加.  相似文献   

9.
以堇青石蜂窝陶瓷为载体,CuxCe1-xO2-x/SBA-15为催化活性组分,制备了一系列10%~60%Cu0.5Ce0.5O1.5/SBA-15/堇青石和50%CuxCe1-xO2-x/SBA-15/堇青石(x=0~1)整体式催化剂,采用低温氮吸附-脱附、XRD、XPS和H2-TPR对催化剂进行了表征,在微型固定床反应器中评价了催化剂的CO催化氧化活性。结果表明:整体式催化剂仍然保持SBA-15的介孔结构,催化剂中除了堇青石的物相外,还有CuO和CeO2物相,催化剂表面的Cu以Cu2+和Cu+两种状态存在,Ce以Ce4+状态存在,催化剂表面的氧化还原性能与Cu0.5Ce0.5O1.5的含量和Cu、Ce的比例有一定的关系,50%Cu0.5Ce0.5O1.5/SBA-15/堇青石催化剂具有最好催化活性,CO可以在140℃完全转化。  相似文献   

10.
用溶胶凝胶法制备了Mn-Ce/TiO2(用M表示)和Cu-Ce/TiO2(用C表示)催化剂,将M相、C相和V2O5-WO3(用V表示)用顺序浸渍法依次负载到堇青石蜂窝陶瓷载体(CC)上。用尿素选择性催化还原NOx(SCR)的转化率作为衡量指标对一系列的整体催化剂性能进行评价。催化剂的物理化学性能用N2吸附、CO2-TPD、NH3-TPD、XRD、XPS和H2-TPR等进行表征。结果表明,当M相优先于C相负载到CC上时,在0.01%SO2和10%H2O存在的情况下,V/3C/3M/CC复合催化剂仍比C相或M相单独负载到堇青石上表现出较高的活性,并且微量的SO2有利于催化剂活性的提升。XRD分析结果表明,Cu-Ce负载到TiO2溶胶上有助于锐钛矿相的形成,Mn-Ce负载到TiO2上有助于金红石相的形成。比表面积只与M或C相的负载量有关而与负载顺序无关。M或C相能够增加催化剂表面不同强度的酸性位。H2-TPR研究结果表明,V和Cu或Mn之间的相互作用提高了V的还原能力,进而增加了耗氢量。由XPS分析可知,催化剂表面较高的V4+/V5+比值和大量化学吸附氧的存在有利于催化剂活性的提升。  相似文献   

11.
Selective catalytic reduction of NO by propene has been investigated over noble metal (Pt, Pd, Rh)-based ZSM-5 catalysts. These samples were tested in a gas mixture system in the presence of excess oxygen, simulating lean-burn exhaust gases. The sequence in activity for NO reduction was Pt > Rh Pd. Regarding the selectivity of the reaction to N2, an opposite trend was observed: Rh > Pd Pt. The catalytic systems have presented stable operation under isothermal conditions during time-on-stream experiments.  相似文献   

12.
Several catalysts based on transition metals (Cu, Co, Fe) and different supports (ZSM-5, activated carbon, Al2O3) have been tested by Temperature-Programmed Reaction (TPR) experiments for the selective catalytic reduction of NOx with propene in the presence of excess oxygen, simulating lean-burn conditions. The activity order with respect to the metal was CuFe>Co for all supports used. ZSM-5 catalysts have a superior behavior over Al2O3, as observed for noble metal catalysts. Application of activated carbon as a support is not practical due to its consumption at the reaction temperatures. The selectivity to N2 of the catalysts was also independent of the support, being higher than 95% in all the cases.  相似文献   

13.
一氧化碳低温催化氧化   总被引:6,自引:0,他引:6  
一氧化碳 (CO) 催化氧化反应因在实际生活中应用广泛而受到人们普遍关注,如激光器中微量CO的消除、封闭体系中CO的消除、汽车尾气净化以及质子交换膜燃料电池中少量CO的消除等。本文总结了近年来CO低温催化氧化研究进展,包括催化剂及其制备方法、CO氧化反应机理以及不同环境气氛对催化剂CO低温氧化性能的影响。催化剂的制备方法主要包括传统浸渍法、共沉淀法、沉积-沉淀法、溶胶-凝胶法、离子交换法、化学气相沉积法、溶剂化金属原子浸渍法等。催化剂可分为贵金属催化剂、非贵金属催化剂、以分子筛为载体的催化剂和合金催化剂等。CO氧化反应机理方面的相关报道较多,人们针对不同催化剂体系提出了各种假设。不同环境气氛对催化剂CO低温氧化性能的影响主要分为H2O、CO2、H2和其它气氛等4部分进行描述。最后对该领域的发展前景进行了展望。  相似文献   

14.
使用超临界法制备纳米BiZrO_(x)金属氧化物与ZSM-5分子筛复合得到双功能催化剂用于合成气直接芳构化,研究了Bi/Zr比对BiZrO_(x)金属氧化物、BiZrO_(x)/ZSM-5双功能催化剂催化CO加氢反应性能的影响.结果表明,少量Bi掺杂在ZrO_(2)中显著促进了金属氧化物催化剂对H_(2)的吸附和解离,有利于合成气活化,同时有助于BiZrO_(x)金属氧化物表面获得高浓度和相对缺电子性的氧空位,提高了催化剂催化活性.合成气转化过程中,合成气转化能力与氧空位浓度呈正相关,Bi掺杂提高了CO的转化率和产物中芳烃的选择性.  相似文献   

15.
Thecleaningtechniquestoreduceairpollutionproducedbytheedriaustgasesfromvehicles'enginearefocusedbyresearchworkersinrecentyearsl-2.Amongthem,thecatalyticconversionofthepoisonoussubstances,suchasCO,HCandNOxintonon-orlesspoisonousonesmaybethemosteffective.Thecatalystthatiscalled"monolithiccatalyst"wascomposedofthreepartsfsubstrate,activecoatingandactivecomponents3.Thesubstrateincommonusewasthehoneycomb-shapedcordierite,whosemaincomponentwasfZMgO.ZAI,O,.SSiO,.Theactivecoatings(Y-Al,O,,zeol…  相似文献   

16.
本文对用于NO直接催化分解的贵金属、金属氧化物、钙钛矿型复合金属氧化物、分子筛和碳氮化合物5种代表性催化材料上NO的催化分解性能及反应机理进行了综述.介绍了各种催化材料在用于NO分解反应中所取得的成就和存在的问题.此外,也对计算机模拟技术在NO催化分解中的应用进行了简单介绍,说明计算机技术是一种重要的实验研究辅助手段,有助于对实验现象的理解并为开发新型催化材料提供理论指导.  相似文献   

17.
制备了负载型钴锰复合氧化物Co-MnOx/ZSM-5催化剂,采用浸渍法将催化剂负载到堇青石蜂窝陶瓷上,在密封舱内进行催化降解甲醛研究,考察了室温下臭氧辅助催化降解室内低浓度甲醛的特性。同时,也探讨了催化剂制备工艺对催化剂活性的影响。实验结果表明:在500oC煅烧温度条件下制备的10% Co-MnOx/ZSM-5催化剂具有最高的催化活性。通过XRD、BET、TEM、XPS和TG-DSC等手段的表征结果表明,其高活性可能是主要来自于形成的CoMnO3晶相和Mn4 与Mn3 价态共存。  相似文献   

18.
Thermal stability and its influence on the catalytic activity in CO oxidation of Cu, Pd and Pd-Cu zeolite systems were investigated. The increasing of catalytic activity in the first cycle of reaction is connected with the thermal decomposition of complexions and consequently with the changing of metal state in catalyst in the case of Cu/ZSM-5catalyst. This activity does not relate to initial zeolite with complex ions, but to the metal ions with the decreasing ligands number in the coordination sphere of metal ion. According to the EPR spectrum the copper ions form clusters in zeolite channels due to the spin changed interaction. It was established ESR method that 1.8% Cu/ZSM-5 catalyst in a reduced form has copper (I and II) ions by. The Pd/ZSM-5 catalysts with different metal content have high catalytic activity below the temperature decomposition in contrary to Cu-containing zeolites. On the one hand, it may be connected with the partial reduction of Pd ions during CO oxidation and, on the other hand, with the ability of Pd ions to form the respective label complexes with reagents as additional ligands. The same character of relation between thermal stability and catalytic activity for Pd-Cu/ZSM-5 catalyst was observed. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

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