紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁

在碱性介质中,铁（Ⅱ）与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630nm和350nm,吸光度A630,A350之和△A与铁（Ⅱ）的含量在0-2μg／mL范围内线性关系良好,据此建立了测定微量铁的紫尿酸双波长叠加光度法,该法用于水中微量铁的测定,测定结果与火焰原子吸收法（FAAS）相吻合,加标回收率为98％-102％,测定结果的相对标准偏差为1．2％-2．9％（n=5）。     

铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用

在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配合物,该配合物在波长658 nm和384 nm具有吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε分别为2.42×104 L\5mol-1\5cm-1和4.18×104 L\5mol-1\5cm-1,且其吸光度A658、A384及其二者之和△A均与铁(Ⅱ)在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种测定微量铁的新的分光光度法.该法铁(Ⅱ)含量在0～50.0 μg/25mL范围内符合比耳定律,应用于水样中铁的测定,获得了令人满意的结果.     

铁(Ⅱ)-硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相光度法测定微量铁

建立了一种测定微量铁的硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸(TBA) - NO2-体系反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,其最大吸收波长位于671 nm处.该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在671 nm处的吸光度与铁含量在0～15μg/(25 mL)的范围内...     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

建立了一种测定微量铁的树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)与巴比妥酸( BA )-NO2-体系反应形成一种稳定的兰色配阴离子,其最大吸收波长位于635 nm处,该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在635 nm处的吸光度与铁含量在0～25μg/(25 mL)的范围内呈良好的线性关系.方法应用于水样中微量铁...     

铁-联吡啶体系化学振荡的研究及其在价态分析中的应用

试验发现，铁-联吡啶体系中存在化学振荡，初步探讨了该体系的化学振荡规律，并找出氟化铵为有效的振荡抑制剂。加入抑制剂后，在Fe（Ⅲ）存在下，铁-联吡啶分光光度法能准确测定Fe（Ⅱ）。方法用于人工样品中铁的价态分析，测得Fe（Ⅱ）的回收率为99．0％～99．7％，Fe（Ⅲ）的回收率为99．5％～103．0％。     

分光光度法同时测定微量铁和钴

在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸-NO2-体系反应分别形成一种稳定的兰色和黄色配合物,铁(Ⅱ)配合物在656nm和386nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配合物只有一个吸收峰位于423nm,体系的吸光度A6Fe56、A4F2e3、AC42o3与铁、钴含量在一定的范围内呈良好的线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物在423nm波长处的吸光度具有良好的加和性,建立了一种同时测定微量铁和钴的新的分光光度法。方法的线性范围分别为铁0～50μg/(25mL)、钴0～25μg/(25mL)。将该法应用于水样中微量铁和钴的同时测定,其结果分别与原子吸收光谱法和紫尿酸光度法相吻合,加标回收率分别为98%～102%和94%～106%,相对标准偏差(RSD)分别为1.0%～1.8%和3.1%～4.7%(n=5)。     

苯基氮杂—15—冠—5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择

合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物［Na（N-Ph）aza-15C5（Et2O）］2Na2MO8O26（Ⅰ）和［Na（N－Ph）aza－15C5（Et2O）］2Na2Wo25Mo7.75O26（Ⅱ），用元素分析、IR、1HNMR和H，H－COSY谱进行了表征，并用X射线测定了配合物（Ⅱ）的晶体结构．配合物（Ⅱ）属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：a=1.7644（4）nm，b=1．3702（3）nm，c=1．4507（3）nm，β=114．02（3）°，Z=2．该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络［Na2WxMo8-xO26」2-组成，阴、阳离子分层堆积．研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系．发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中，多酸阴离子的聚合度均为8．表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系．     

共振瑞利散射法测定痕量银的研究

在聚乙烯醇存在的硫酸介质中,银与过量的I^-形成配阴离子,并进一步与罗丹明B反应形成离子缔合物[AgI2]^-时,共振瑞利散射（RRS）强度明显增强并与银离子含量成正比,其最大RRS波长位于331．5nm处。研究了体系的共振瑞利散射光谱特征、主要影响因素和反应的最佳条件。结果表明,银离子质量浓度在0．06-2．0μg／mL范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系（r=0．9973）。方法检出限为0．05仙g／mL,RSD4．78％,样品加标回收率为98．0％-102．0％。该法具有较高的灵敏度,操作简便,用于环境水样中痕量银的测定,结果令人满意。     

微晶酚酞预富集-分光光度法测定痕量Co(Ⅱ)

建立了一种以微晶酚酞作为固态吸附剂对样品中痕量的Co（Ⅱ）分离富集的新方法，富集后的co（Ⅱ）可直接用光度法测定。控制一定条件，Co（Ⅱ）能与常见阳离子Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Al（Ⅲ）、Ca（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Bi（Ⅲ）等完全分离，且富集时基本不受SO4^2-、NO3^-、Br^-、Cl^-、I^-等阴离子影响。微晶酚酞对Co（Ⅱ）的吸附容量为23．5mg／g；富集因数可达200倍，回收率在97．6％以上，RSD为1．1％～2．3％。已用于环境水样及日常用水中Co（Ⅱ）的富集测定。     

基于三苯胺和芴的D—A型高分子信息存储材料的合成及性能

设计和合成了一种高度可溶的基于三苯胺和芴的D—A型高分子信息存储材料PFTD（Poly{[4，4L（4．4’-（9H—fluorene一9，9-diyl）bis（4，1-phenylene））bis（oxy）diphthalonitrile][triphe—nylamine]E9，9-dioctyl-9H—fluorene]}）。随着溶剂极性的增加，荧光强度逐渐减弱，荧光发射谱带变宽且发生红移，最大发射峰分别位于426nm（甲苯），432nm（四氢呋喃），r142nm（苯腈），445nm（N，N-二甲基甲酰胺）。PFTD在THF稀溶液中的绝对荧光量子效率为47．8％，由于固体时强的荧光淬灭效应，旋涂在石英玻璃片上的薄膜绝对荧光量子效率仅为5．5％。通过电化学实验估算得到的HOMO、LUMO、能隙、离子化势和电子亲和势分别为-5．43、-2．62、2．81、5．69、2．88eV。由该聚合物制备的薄膜器件（器件结构：ITO／PFTD／A1）表现出典型的一次写入、多次读出（WORM）型记忆特性，电流开关比大于10^4，开启电压为-1．5V。