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相似文献
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1.
为开发城市生活垃圾低污染流化床气化与旋风燃烧熔融技术,研究了垃圾中广泛存在的PVC塑料在流化床内的气化特性与污染物生成机理。不同温度和过量空气系数下进行了流化床PVC气化试验,分析了不同工况对PVC中Cl转化为HCl的影响。实验结果表明,反应高于600 ℃、过量空气系数大约0.4时,Cl转化为HCl的选择性达到95%以上;气化效率达到22%~25%,气化气热值达到2 000 kJ/m3~2 300 kJ/m3。反应高于700 ℃,PVC流化床气化生烟量明显减少,过量空气系数0.6时,生烟量减少到PVC质量的10%左右。提出的HCl析出与生烟机理较好地解释了试验结果,为城市生活垃圾气化熔融技术提供了相关基础数据与污染物生成及控制方法。  相似文献   

2.
CaCl2的高温稳定性试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
在燃煤造成的特殊污染物中,有关HCl等无机污染物的排放已经成为一个前沿的新热点研究领域。燃煤过程中钙基固氯剂燃烧固氯的最终产物CaCl2,其高温稳定特性对固氯效率有重要影响。本文在固定床反应器上采用气态氯化物直接吸收分析法,对CaCl2晶体粉末在干燥大气和饱和大气下的高温稳定性进行了实验研究。结果表明,在高温条件下CaCl2发生水解反应,水解反应起始温度在700 ℃左右,水解率随燃烧温度和停留时间的增加而增加,空气中水蒸气含量对水解率有显著影响。动力学计算表明在700℃~1300℃温度范围内CaCl2水解反应为二级反应,随温度变化反应机理有所不同,600℃~1000℃和1000℃~1300℃两个温度段的反应活化能分别为E=37.82 kJ/mol和E=18.13 kJ/mol。研究结果对燃煤过程中高温高效燃烧钙基固氯剂的开发有指导意义。  相似文献   

3.
城市生活垃圾氯含量测定方法的研究   总被引:7,自引:4,他引:3  
为了明确垃圾焚烧中氯的确切来源和种类,为垃圾焚烧炉的设计、运行提供参考和促进垃圾焚烧过程中二恶英类物质等二次污染物的生成机理和控制措施的研究,采用硝酸银容量法、硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法等研究了城市生活垃圾各主要成分中氯元素的含量。实验结果表明,PVC类塑料和厨余中的灰尘部分含氯量相对较高,均在100mg/g以上;当含氯量大于100mg/g时,可以采用硝酸银容量法测定;含氯量为0.1mg/g-10mg/g时可以采用硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法;当含氯量小于0.1mg/g时则只能采用离子色谱法;组分中含硫时只能用离子色谱法测定。  相似文献   

4.
高温煤气净化高效脱氯剂的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
在固定床反应器中对四种高温煤气脱氯剂进行了筛选研究。在550℃温度下,所有被测试的脱氯剂都能迅速与HCl气体发生反应,在反应开始的一段时间同都能使混合气体中的HCl从0.1%降低到0.0001%以下。在相同的反应条件下,CN1脱氯剂具有最高的穿透时间,穿透氯容量和饱和氯容量。在300 ̄700℃之间,温度越高,CN1脱氯剂吸收氯容量越高,反应性越好,在高空速下,脱氯剂脱氯效果明显下降。  相似文献   

5.
使用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对聚氯乙烯(PVC)几种可能模型化合物在热降解过程中HCl的脱除机理进行了理论计算.计算结果表明:PVC在第一阶段热降解过程中脱氯形成HCl时主要进行的是协同反应;缺陷结构的支链(如—CH_2CH_2Cl,—CHClCH_3和—CH_3)能显著降低邻近碳位脱除HCl的反应能垒;热降解产物HCl对热降解反应有催化作用;更为显著的是脱除HCl之后形成的氯丙烯基■—CHCl—)能降低HCl形成的反应能垒,而氯丁烯基■—CHCl—)对HCl的脱除几乎没有影响.  相似文献   

6.
利用热重分析仪对城市生活垃圾与煤矸石单独及混合燃烧特性进行了研究,并采用高温管式炉燃烧装置考察了PVC、NaCl及MSW与煤矸石混烧过程中HCl的排放规律。结果表明,在煤矸石中掺烧部分MSW可有效改善煤矸石的燃烧特性,尤其是脱挥发分和着火特性。综合考虑燃烧特性变化,建议MSW掺混比例为20%。PVC与NaCl掺混比较低时,煤矸石可抑制PVC燃烧过程中HCl的析出,会显著促进NaCl中HCl的析出;当掺混比增大时,上述作用逐渐减弱。MSW与煤矸石混烧时,会促进HCl的析出,增大烟气中HCl的浓度。当掺混比为10%时,HCl排放浓度达到56.22 mg/m~3,已超过中国国家标准,必须采取相应脱氯措施。  相似文献   

7.
垃圾焚烧中氯化物对重金属Pb迁移转化特性的影响   总被引:5,自引:2,他引:3  
采用管式炉和模拟垃圾对垃圾中氯化物对重金属Pb迁移转化特性的影响进行了研究,使用ICP-AES(美国EPA消解方法)、SEM、EDS和XRD等对重金属浓度、灰渣表面形貌、成分和灰渣X射线衍射物相等进行了分析。结果表明,氯化物含量的增加使得Pb生成更多易挥发性物质,从而向飞灰迁移分布,但有机氯PVC的影响比无机氯NaCl的大。无机氯NaCl和有机氯PVC对焚烧中Pb迁移转化作用机理不同,NaCl易与Pb反应生成PbCl2,而PVC与Pb反应除了生成PbCl2外,还生成了Pb(ClO4)2、PbCl2O4和PbO2。同时焚烧温度和停留时间也是焚烧中Pb迁移分布的两个主要影响因素。  相似文献   

8.
木屑焚烧过程中氯化氢排放特性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
在小型管式炉进行了含氯垃圾(木屑)中氯化物析出试验,研究了氯析出过程中的几个因素(燃烧温度、停留时间、燃烧气氛、烟气中水蒸气含量)对反应的影响,确定了木屑反应的动力学方程式。得出如下结论:燃烧过程中Cl-HCl的转化率随燃烧温度的升高而显著增加;随停留时间的增加,HCl的析出存在两个明显的析出峰,这就清楚地说明至少有两种以上形式的氯存在于木屑中。氧化性气氛对氯化物生成影响不大,随炉内气氛由弱还原性气氛向强还原性气氛的转化,氯析出率明显降低;水蒸气的存在明显加速垃圾中氯的析出。木屑燃烧过程中,氯析出反应为零阶反应。  相似文献   

9.
垃圾衍生燃料流化床燃烧过程中HCl和NOx的排放研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在床总高为4040mm的变截面流化床中试规模装置内,研究垃圾衍生燃料(RDF)在气化和燃烧不同阶段中NOx和HCl的生成特性。含NaCl的垃圾衍生燃料在流化床内燃烧,燃烧低于640℃时,Ca(OH)2的脱氯效果比较好;但随着温度升高,烟气中HCl的体积分数迅速增长,但脱氯效果明显受到CaCl2化学反应平衡的限制。燃烧状况特别是氧的体积分数对NOx的生成影响比较大。含氮量高的RDF燃烧产生NOx的体积分数明显高于低含氮燃料所产生的。  相似文献   

10.
采用钙基废弃物———电石渣煅烧后脱除HCl。在煅烧/氯化反应器上研究脱氯反应温度、HCl体积分数、颗粒粒径和煅烧温度对电石渣脱氯性能的影响。结果表明,电石渣在700℃时取得最高氯化转化率;脱氯反应温度高于650℃后,电石渣氯化转化率均高于石灰石,电石渣高温脱氯更有优势。电石渣氯化转化率随反应气氛中HCl体积分数提高呈线性增长。随电石渣颗粒粒径增大,氯化转化率缓慢降低。高于900℃的煅烧温度不利于电石渣脱除HCl。煅烧后电石渣分布在2~10 nm的孔隙较多,氯化后分布在此孔径范围内的孔容和孔面积分别降低了56.2%和62.2%,2~10 nm孔隙是煅烧后电石渣吸收HCl的主要区域。  相似文献   

11.
聚氯乙烯燃烧特性及HCl的生成机理   总被引:14,自引:5,他引:9  
采用热重法对聚氯乙烯(PVC)的燃烧过程进行了研究,探讨阳聚氯乙烯燃烧科技司,并由它们的微分热重曲线计算出的反应动力学参数及影响反应常数的因素进行了研究。同时,考察了恒速升温和快速升温过程HCI的生成特性。结果表明,PVC的燃烧机理是由三个过程决定的,可用三个一级反应表示。PVC的燃烧过程的第一阶段为脱氯阶段。第二阶段的活化能和指前因子明显低于第一和一阶段。此阶段为挥发分释放阶段。升温速率的增加导  相似文献   

12.
氯化氢(HCl)是在各种工业过程中释放的有毒有害气体,但气相HCl中的氯、氢资源可以用作合成许多化工产品,这对副产HCl的资源化利用提供了思路。当前,气相HCl的综合利用主要集中在制氯气和其他含氯产品。通过综述气相HCl资源化的研究进展,分析了相关过程和机理,讨论了影响HCl资源化的因素,并强调了气体成分是影响副产HCl综合利用的主要因素,重点是其他气体成分对反应过程的影响。最后针对目前存在的资源化方式少、系统研究不足等问题,提出未来研究方向包括开发利用方式和模拟多组分气体条件等。  相似文献   

13.
通过红外光谱、热重 质谱及燃烧 水解实验,研究了煤与废塑料共热解固体产物中氯的赋存形态及在燃烧过程中氯的释放特性。结果表明,温度低于600℃热解的半焦中存在有机氯化合物;600℃以上热解的半焦(或焦炭)中氯主要以无机盐类存在。燃烧过程中氯的释放率与燃烧温度,煤与废塑料共热解的温度以及共热解时废塑料的加入量有关。燃烧温度越高,氯的释放率越大,900℃燃烧时,氯的释放率都在94%以上;在同一温度燃烧时,热解温度越高,氯的释放率越低。400℃热解的半焦最高释放率达99.86%,而1000℃热解的焦炭的最高释放率为94.35%。  相似文献   

14.
吸收增强式甲烷水蒸气重整制氢反应可以生成高浓度的H2和较低浓度的CO、CO2。研究建立了考虑钙基吸收剂活性下降对吸收增强式甲烷水蒸气重整制氢过程影响的多次循环反应模型,在实验数据验证的基础上,计算了三种吸收剂活性下降特性对吸收增强式重整制氢过程的影响。结果表明,对于石灰石吸收剂,产生高纯H2的时间随循环次数的增加而急剧下降;白云石循环反应活性提高,产生高纯H2的时间随循环次数的增加而缓慢下降;CaO/Ca12Al14O33的循环使用次数明显大于石灰石和白云石。  相似文献   

15.
The screening conditions of an existing chiral strategy in CEC were tested for their applicability on four chlorine-containing polysaccharide-based stationary phases. The selectors of these phases are cellulose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate), amylose tris(5-chloro-2-methylphenylcarbamate), cellulose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate) and cellulose tris(3,5-dichlorophenylcarbamate). The enantioselectivity of these phases was compared with those of the four phases without chlorine (Chiralpak? AD-RH, Chiralcel? OD-RH, Chiralpak? AS-RH and Chiralcel? OJ-RH) used in the earlier defined strategy. A test set of 48 structurally diverse drug compounds was analyzed using the screening conditions of the strategy. These results led to possibilities to upgrade the current screening strategy so that improved success rates are obtained. The chlorine-containing chiral stationary phases demonstrated an added value to the screening process since they showed enantioresolution for compounds not resolved by the chiral stationary phases not containing chlorine in their structure.  相似文献   

16.
钙基类吸附剂脱除烟气中气态汞的试验研究   总被引:11,自引:4,他引:7  
用恒温水浴中汞渗透管的汞蒸气发生装置和其他烟气主要气体成分模拟烟气条件,在小型固定床试验台上开展钙基类物质作为吸附剂脱除单质汞的试验研究。结果表明,无SO2时,两种钙基吸附剂以及飞灰和熟石灰混合物对单质汞的吸附效率不高;当SO2存在时,对单质汞的脱除效率可增加15%~20%,30min时吸附量可增加50%以上,且吸附在较高温度下更有利。其原因在于SO2同钙基吸附剂之间的化学反应,在钙基物质表面产生了活性区域,有利于提高对Hg0的捕捉效率,化学吸附起到了促进吸附的作用。  相似文献   

17.
In this study, the kinetics and mechanisms of thermal degradation of Poly Vinyl Chloride (PVC) composites reinforced with class-F fly ash are studied experimentally and numerically using Flynn–Wall model. The addition of fly ash to the polymer matrix results in a decrease in the primary degradation temperature and an increase in the secondary degradation temperature. The metal oxides in the fly ash act as acid absorbers, which results in the destabilization of PVC during its dehydrochlorination process. However, they also react with the chlorine free radicals, which prevents the formation of HCl during degradation. In addition, it is observed that calcium and iron oxides, present in fly ash, are more reactive to the chlorine radicals rather than the silicon and aluminum oxides. The effect of fly ash chemical composition on the degradation of PVC composites was studied by comparing the thermal properties of composites containing two different classes of fly ashes, class-F and class-C, at similar levels. Thermal stability of the composites is found to be dependent on the chemical composition of fly ash. Higher dehydrochlorination rate is observed in the case of composites filled with class-F fly ash than those reinforced with class-C fly ash.  相似文献   

18.
Experimental study on PVC-based materials (PVC = poly(vinyl chloride)) pyrolysis; in the presence of various amounts of steelmaking dust was performed. Dust from steel manufacture employing zinc plated scrap contains a considerable amount of zinc oxide (ZnO) and its utilization in metallurgy is quite complicated. However, the dust can react with hydrogen chloride (HCl) released from heated PVC in the temperature range of 200–400°C. Material balance of the pyrolysis process was studied by thermogravimetry, and the data obtained were compared with the results of larger laboratory oven experiments. In excess of PVC, the amount of captured HCl stoichiometrically corresponds to the content of ZnO; additional HCl is probably captured by FeCl2, while FeCl3 is not formed at elevated temperatures. In excess of the dust, the captured amount of HCl is approximately 100%. The suggested co-pyrolysis seems to be a promising method to prevent the formation of dangerous chlorinated organic compounds during the thermal treatment of waste PVC. Furthermore, the obtained ZnCl2 is a valuable material and the zinc depleted dust can be reused in metallurgy instead of its disposal.  相似文献   

19.
The thermal decomposition of solid PVC was studied in the presence of added hydrogen chloride and hydrogen bromide over the temperature range 170–210°C. Under certain conditions the decomposition was shown to be dependent in a first-order manner on the hydrogen halide pressure. These gases acted as catalysts, increasing the rate of HCl evolution and the degree of discoloration but not producing longer polyene sequences. Activation energy for the HCl-catalyzed process was found to be similar to that of the uncatalyzed decomposition of PVC. A unified mechanism is presented for an overall process consisting of three steps: random generation of a single carbon-carbon double bond in the cis configuration; 1,4-elimination of HCl via a six-centered transition state yielding a polyene; HCl- or HBr-catalyzed isomerization of the polyene formed by HC1 elimination to regenerate the initial structure. Hydrogen chloride catalysis is seen as an integral part of the overall process.  相似文献   

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