聚合物对硫化铅钠米微粒的稳定作用

以含铅聚合物微凝胶与Ｈ２Ｓ气体反应制得ＰｂＳ纳米微粒／聚合物复合体系，利用小角Ｘ光散射方法对复合在聚合物中的ＰｂＳ纳米微粒的粒度及分布进行了表征，研究了不同反应条件对其粒度及复合体系稳定性的影响。     

含铅聚合物微凝胶与硫化氢反应前后在良溶剂中的分子扩散行为

用溶液聚合法制备出轻度交联的含铅微凝胶，用光子相关光谱技术测定其在良溶剂中与Ｈ_２Ｓ反应前、后的扩散行为，由外推法得到在浓度无限稀时的分子扩散系数，给出微凝胶的流体力学半径。结果表明：相同量的含铅微凝胶在不同的初始浓度下与Ｈ_２Ｓ反应，生成含ＰｂＳ纳米微粒的凝胶；但其体积增大不同，这说明Ｈ_２Ｓ与含铅微凝胶的反应既可以在分子内也可以在分子间进行，分子间的反应使含硫化铅微凝胶扩散系数随浓度的变化曲线的线性范围变小．     

PbO2—WC复合物阳极的研究

采用复合电沉积技术制备了ＷＣ微粒弥散于ＰｂＯ２中的ＰｂＯ２ＷＣ复合电极，研究了相结构及在Ｈ２ＳＯ４介质中阳极析氧反应的性能。结果表明，与不含ＷＣ微粒的ＰｂＯ２电极比较，ＷＣ微粒改变了ＰｂＯ２电沉积的方式，复合电极的结晶更为细小和致密，α－ＰｂＯ２的含量更高，晶体产生了择优取向，该复合电极在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中阳极析氧的电催化活性提高近１倍，其化学稳定性和电化学稳定性良好。     

PbO_2－WC复合物阳极的研究

采用复合电沉积技术制备了ＷＣ微粒弥散于ＰｂＯ_２中的ＰｂＯ_２－ＷＣ复合电极，研究了相结构及在Ｈ_２ＳＯ_４介质中阳极析氧反应的性能。结果表明，与不含ＷＣ微粒的ＰｂＯ_２电极比较，ＷＣ微粒改变了ＰｂＯ_２电沉积的方式，复合电极的结晶更为细小和致密，α－ＰｂＯ_２的含量更高，晶体产生了择优取向。该复合电极在０．５ｍｏｌ／ＬＨ_２ＳＯ_４溶液中阳极析氧的电催化活性提高近１倍，其化学稳定性和电化学稳定性良好。     

纳米SnO2的水热合成

以ＳｎＣｌ４．５Ｈ２Ｏ为原料，用水热法制备了粒度均匀的纳米ＳｎＯ２微粉，研究了反应温度，介质的酸度和反应物浓度等因素对ＳｎＯ２微晶形成，粒子尺寸及产率的影响。Ｘ射线物相分析表明，在酸性介质中，不同温度（１２０～２２０℃）下所形成的产物都是四方晶系ＳｎＯ２，适当降低反应介质的酸度有得于ＳｎＯ２粒子尺寸的减小和产率的提高，随反应温度升高，ＳｎＯ２粒子逐渐长大，当ｐＨ＝１．４５时，粒子的平均尺寸由大约２     

氟化氢与涂有聚合物膜下二氧化硅的反应研究

ＨＦ与ＳｉＯ２的反应是一种亲核取代反应，但高温下此反应不能发生．当涂覆在ＳｉＯ２表面的聚合物膜中含有某些特殊的有机化合物或超强酸时，可以促进该反应的发生，这些化合物被称为诱蚀剂．诱蚀剂分三类：（１）三级胺与ＨＦ形成季铵盐得到浓度很高的氟阴离子使该反应很容易发生；（２）强的偶极非质子官能团化合物与ＨＦ中的氢形成氢键使氟的亲核活性增加，有助于该反应发生；（３）超强酸因其质子对ＳｉＯ２骨架中氧的牢固结合能力活化了反应的离去基团，对ＨＦ与ＳｉＯ２的亲核反应起到催化作用．聚合物膜对添加在其中的小分子诱蚀剂起到阻止逃逸的栅栏作用，而本身带有诱蚀官能团的聚合物可以同时充当成膜物及诱蚀剂的作用．通过光化学反应可以选择性地实现聚合物膜下ＨＦ与ＳｉＯ２的刻蚀反应．     

新型M—Fe／Al2O3高温脱除H2S的实验研究（Ⅱ）

本文首先研究了粒度ｄｐ＝０．７ｍ脱硫剂的脱硫反应和再生反应性能。研究表明当Ｍｎ：Ｆｅ＝２：１（ｗ）,载体在１０００℃焙烧后,脱硫剂有较好的脱硫反应性能,其最佳的脱硫反应温度为５５０℃、且在７１０℃、Ｏ２浓度低于１０．８３％、空速２０００￣３０００ｈ＾－１再生条件下可完全对脱硫剂进行再生;Ｈ２Ｓ浓度影响脱硫剂的初始脱硫反应速率和穿透反应的时间,但对脱硫剂的脱除率和穿透硫容影响不大。并研究了粒度ｄｐ＝     

一步法合成无规支化聚苯乙烯（ABPS）的研究

在无水ＺｎＣｌ２催化下，用ＳＯ２Ｃｌ２／ＣＨ２（ＯＣＨ３）２法对阴离子聚合所得到的窄分子量分布聚苯乙烯（Ｄ〈１．１０）进行氯甲基化反应，同时使生成的氯甲基化聚苯乙烯发生大分子间的Ｆｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，一步合成了结构明确的无规支化聚苯乙烯。     

半导体纳米微粒在聚合物基体中的复合与组装

总结了有关半导体纳米微粒在聚合物基体中的制备，复合与组装及性能研究等工作，对半导体纳米微粒的尺寸大小，粒度分布，表面修饰，复合过程及组装维数等控制问题进行了讨论。     

水煤气变换反应的微观动力学分析──Cu基催化剂上H_2S中毒失活原因的 Monte Carlo 模拟研究

用ＢＯＣＭＰ方法及ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟技术，对Ｈ２Ｓ导致Ｃｕ基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明，当原料气中存在Ｈ２Ｓ时，ＷＧＳ反应的活化能明显高于无Ｈ２Ｓ时的活化能，随着表面Ｈ２Ｓ浓度的增大（θ＝０，０．１０，０．２５），反应的活化能也逐渐变大（其大小比为１∶１．３４∶３．３），究其原因可归结为Ｈ２Ｓ的存在使得反应物分子的吸附热减小，从而使Ｈ２Ｏ的解离吸附（ＷＧＳ反应的速控步骤）活化能增大。     

硫化铅纳米材料合成的新方法

以硫代碳酸盐为原料 ,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸铅 ,在高压釜中 10 0℃加热 2h即得纳米PbS .用X射线粉末衍射 ,透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征 .结果表明 ,产物纳米PbS为立方晶系结构 ,平均粒径为 2 0nm     

Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中超微粒子材料PbS的合成

将Pb(NO3)2和Ns2S分别溶于Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶溶剂层中, 混和即可在溶剂层中生成PbS粒子, 并以层状液晶中溶剂层厚度的大小, 限定所合成PbS粒子的尺寸小于10nm, 改变有关组分含量对PbS超微粒子大小无显著影响, 所合成PbS超微粒子的平均粒径均小于10nm.     

聚硅氧烷/丙烯酸酯核/壳复合胶乳的粒径分布与成核机理

通过种子乳液法合成出具有高有机硅含量核 壳结构的聚硅氧烷 丙烯酸酯复合粒子 .研究了聚合方法、乳化剂浓度、引发剂浓度、单体滴加速度等工艺条件对复合乳液粒径尺寸、分布与形态的影响 ,并对复合乳液的成核机理进行了探讨 .研究表明 ,乳化剂浓度对乳液粒子的粒径分布和形态、结构有显著影响 ,引发剂浓度增加将使粒子粒径减小 ;相对一次投料法 ,种子乳液法生成的粒子分布窄 ,具有明显核壳结构 ,通过壳层单体滴加速度可以控制粒子的粒径尺寸和分布 ;而壳层丙烯酸酯聚合物主要是在聚硅氧烷种子表面的“过渡层”聚合、富集而成 .     

PbS纳米粒子与全共轭高分子的自组装膜原位复合及其光电转换性质

无机纳米粒子因其在催化、磁学、光子学等方面的特殊性质而越来越受到关注,纳米粒子粒径及分布可以人为控制,由此能够改变与有机聚合物所形成的纳米复合材料性能,在各种无机纳米粒子／有机聚合物复合材料制备方法中,纳米反应器(Nanoreactor)技术正日益受到关注,与常规的作为化学反应特定场所的化学反应器不同,纳米反应器不是一般的具体的机械设备,     

以无机硫为原料制备硫化铅量子点及其表征

根据高温下快速成核低温下慢速生长的量子点制备原理, 采用胶体化学的方法成功制备了不同粒径的硫化铅半导体量子点. 这种方法的特点是以无味和低毒的硫化钠作为制备硫化铅量子点硫的前驱物, 因此这是一种量子点的绿色化学合成方法. 油酸作为稳定剂控制硫化铅的粒径. 采用X射线衍射和高分辨透射电镜表征了量子点的晶体结构、形貌和粒径, 采用可见-近红外吸收光谱研究了硫化铅量子点的量子尺寸效应. 通过降低油酸的添加量可以促进量子点的生长, 得到较大粒径量子点. 并探讨了量子点的生长机理.     

Self-assembling Behavior of Amphiphilic Copolymer Containing Cross-linked Hydrophilic Block in Ethanol

IntroductionIt is well known that amphiphilic block copolymerscan self-assemble in block-selective solvent to formcore-shell micelle or colloidal size aggregates[1—5].Usually the micelle are preparedviatraditional dialysismethod[6—8]. Besides micellizat…     

功能化PbS量子点的水相合成及结构表征

在水溶液中以Pb(NO3)2和Na2S为原料,巯基乙酸为稳定剂,合成了水溶性PbS量子点.用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析仪和红外光谱对PbS量子点进行了表征,结果表明所合成的PbS量子点的平均粒径为25 nm左右,分散性好,且巯基乙酸成功修饰于PbS纳米粒子表面,使其具有进一步与生物分子偶联的作用.     

Mechanism of gold metal ion reduction, nanoparticle growth and size control in aqueous amphiphilic block copolymer solutions at ambient conditions

Spontaneous formation and efficient stabilization of gold nanoparticles with an average diameter of 7 approximately 20 nm from hydrogen tetrachloroaureate(III) hydrate (HAuCl4.3H2O) were achieved in air-saturated aqueous poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) (PEO-PPO-PEO) block copolymer solutions at ambient temperature in the absence of any other reducing agent. The particle formation mechanism is considered here on the basis of the block copolymer concentration dependence of absorption spectra, the time dependence (kinetics) of AuCl4- reduction, and the block copolymer concentration dependence of particle size. The effects of block copolymer characteristics such as molecular weight (MW), PEO block length, PPO block length, and critical micelle concentration (cmc) are explored by examining several PEO-PPO-PEO block copolymers. Our observations suggest that the formation of gold nanoparticles from AuCl4- comprises three main steps: (1) reduction of metal ions by block copolymer in solution, (2) absorption of block copolymer on gold clusters and reduction of metal ions on the surface of these gold clusters, and (3) growth of metal particles stabilized by block copolymers. While both PEO and PPO blocks contribute to the AuCl4- reduction (step 1), the PEO contribution appears to be dominant. In step 2, the adsorption of block copolymers on the surface of gold clusters takes place because of the amphiphilic character of the block copolymer (hydrophobicity of PPO). The much higher efficiency of particle formation attained in the PEO-PPO-PEO block copolymer systems as compared to PEO homopolymer systems can be attributed to the adsorption and growth processes (steps 2 and 3) facilitated by the block copolymers. The size of the gold nanoparticles produced is dictated by the above mechanism; the size increases with increasing reaction activity induced by the block copolymer overall molecular weight and is limited by adsorption due to the amphiphilic character of the block copolymers.