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本文研究了催化剂的用量、单体的浓度、聚合温度等聚合条件对聚丁二烯的转化率、分子量以及链结构的影响。试验结果表明:这个催化剂的特点是催化剂用量极少,1,4-顺式含量高而且稳定,聚合速度太快,高聚物的分子量过大,因此进一步研究了聚合速度的控制和高聚物分子量的调节。已得到的结果是:(1)在不同溶剂中聚合的速度相差甚大。其快慢的顺序是,苯>甲苯>二甲苯>三甲苯。(2)添加一些如苯基-β-萘胺、N,N′-二苯基对苯二胺等胺类,既可减慢聚合速度,又能降低高聚物的分子量。(3)调节体系中水分的含量,控制高聚物的分子量。(4)利用二种溶剂混合的不同比例,调节高聚物的分子量。(5)加入少量的萘、蒽等稠环芳烃于庚烷溶剂中,则大大提高高聚物的分子量。对上述结果进行了讨论。 相似文献
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“粘度法测定聚乙烯醇分子量”实验中正丁醇的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,不少院校在开设“粘度法测定高聚物的平均分子量”这一基础物理化学实验中,已用水溶性的聚乙烯醇代替非水溶性的甲基丙烯酸甲酯作为测定对象。这不仅可以节省实验费用,而且可避免使用有机溶剂,有利于实验室的环境净化。粘度法测定聚乙烯醇的分子量是用水作溶剂,而聚乙烯醇的水溶液容易起泡,给实验操 相似文献
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液体的粘度这个物理量是表征流体在受到切应力后在层流情况下对流动的阻力,是流体的一个重要物理常数。当高聚物溶解在溶剂中,其溶液有一个很明显的特征,那就是即使高聚物在溶液中的浓度非常小,溶液的粘度增加很多,可以大大超过原来纯溶剂的粘度。1930年斯陶丁格(Staudinger)提出此浓粘度(单位浓度的溶液粘度的增值百分数)η_(sp)/C 与高聚物的分子量成正比,从而可以由粘度来测定分子量。这个方法经过不断改善和充实后得到了很大的成功,溶液粘度法已程成为目前应用最广泛的高聚物分子量测定 相似文献
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对高聚物以流体配位模型状态方程进行了简化,忽略了其中的Q项,以简化的状态方程对42个纯高聚物(聚丙烯、聚苯乙烯、聚异丁烯和聚丁烯-1),2种纯溶剂(苯,环己烷)和2个高聚物/溶剂混合系(聚异丁烯/苯和聚异丁烯/环己烷)进行关联,结果表明,简化的状态方程与原方程同样具有很好的关联精度和温度适用性。 相似文献
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渗透压法是测定高聚物分子量和研究高分子溶液性质的主要方法之一。在廿年前渗透压法几乎是测定高聚物绝对分子量惟一的方法,因超离心机的设备并不是每个实验室都能建立,光散射法在1944年才由德拜(D(?)bye)应用到高分子溶液,溶液热力学性质的诸方法如沸点升高法、冻点降低法和蒸气压法等基于溶液性质的依数性测定分子量,由于高聚物的特点分子量很大,即单位重量内的分子数很少,要求实验的灵敏度和稳定度很高,通常以适用于分子量在二万以下的测定,故数均分子量主要依靠渗透压法。如所周知,使用 相似文献
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“凝固点降低法测定分子量”实验是基础物理化学实验中的一个经典实验.而以往的体系是:以苯作溶剂,以萘作溶质.此体系有以下几个缺点:(1)、苯易挥发,其蒸气对人体有害;(2)、废液不便回收利用,若排出又会造成环境污染;(3)、实验费用较高. 相似文献