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相似文献
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1.
纳米Y2O3:Eu3+超声辐射沉淀制备及其性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用超声辐射沉淀法以草酸为沉淀剂制备出纳米Y2O3:Eu^3 粉体。利用XRD、TG-DTA、TEM等手段对其进行了表征.并对其光谱特性进行了研究。结果表明:将超声辐射引入普通沉淀法中,可显著提高粉体性能,所得纳米Y2O3:Eu^3 为球形,粒度分布均匀,粒径约为38~45nm,与微米晶相比,该纳米晶的发射光谱发生蓝移,激发光谱发生红移。  相似文献   

2.
采用超声辐射沉淀法以草酸为沉淀剂制备出纳米Y2 O3 ∶Eu3 + 粉体。利用XRD、TG DTA、TEM等手段对其进行了表征 ,并对其光谱特性进行了研究。结果表明 :将超声辐射引入普通沉淀法中 ,可显著提高粉体性能 ,所得纳米Y2 O3 ∶Eu3 + 为球形 ,粒度分布均匀 ,粒径约为 38~ 4 5nm ,与微米晶相比 ,该纳米晶的发射光谱发生蓝移 ,激发光谱发生红移。  相似文献   

3.
超声辐射沉淀法制备纳米γ -MnO2的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,采用超声辐射沉淀法制备出纳米γ-MnO2粉体,研究了反应物浓度、滴速、超声时间及超声功率等合成条件对粉体的影响,得出了最佳工艺条件。ICP、XRD和TEM分析表明, 施加超声辐射对反应体系有显著影响,超声辐射沉淀法获得了含K量极低,分布均匀,平均晶粒尺寸约10 nm的近球形γ-MnO2粉体,而未施加超声辐射的普通沉淀法却得到了棒状KMn8O16粉体。XPS与IR分析表明,两种方法所得粉体中Mn主要以+4价形式存在,而前者具有较多的氧缺位,由于K+进入了确定的晶格位置使后者的Mn-O键红外吸收峰明显不同于前者。  相似文献   

4.
采用化学沉淀法成功地将Er3+掺杂到纳米晶ZnO基质晶格中, 所制备的纳米晶ZnO∶Er3+粉体具有强室温发射现象, 并观测到其室温上转换发射现象. 纳米晶ZnO∶Er具有较高的上转换效率, 用978 nm激光激发, 肉眼可观察到绿色发光. 本文制备的纳米晶ZnO∶Er3+粉体发光材料不同于Er掺杂的体材料ZnO粉体.  相似文献   

5.
纳米ZnO的制备及光催化活性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
纳米ZnO由于它的电子结构的特性和潜在的应用受到广泛的关注[1].ZnO既是一个典型的催化材料,又是一类非常有代表性的电化学,光化学半导体材料[2].ZnO的制备国内外有不少报道,如溶胶凝胶法[3]、喷雾干燥法[4]、超声辐射沉淀法[5]等.……  相似文献   

6.
超声化学合成多角星形氧化锌   总被引:3,自引:0,他引:3  
室温下将乙酸锌和三乙胺的水溶液超声辐照30 min,制得三维的多角星形半导体ZnO微晶。粉体用XRD、FESEM、TEM和EDS进行了表征。结果表明:粉体ZnO为六方纤锌矿相结构的多角星形微晶,星形结构由纳米锥组装而成,纳米锥由微小的纳米粒子构筑而成。改变超声时间和三乙胺浓度的对比实验跟踪了晶体的生长过程,分析了可能的反应机理。粉体室温下的PL表明在387nm处有一弱的紫外发射峰,在561 nm处出现强且宽的黄色发光带,黄光是与间隙氧(填隙氧)有关的深能级缺陷发光引起的。  相似文献   

7.
液相沉淀法制备纳米ZnO粉体的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
现有制备纳米ZnO的方法大多需要较特殊的设备和严格的反应条件[1 4] 。笔者采用液相沉淀法,首先以草酸为沉淀剂直接从硫酸锌水溶液中沉淀出前驱体ZnC2 O4·2H2 O ,然后经过滤、洗涤、干燥和焙烧分解,制得了平均晶体粒径为2 5nm的ZnO粉体。此方法操作简单、反应条件温和、易于控制。但沉淀在洗涤过滤和干燥时易产生团聚现象[7] 。为此采取以稀草酸溶液对制得的前驱体进行超声洗涤和1 2 0℃真空干燥的措施,明显提高了粉体的分散性能。1 实验部分1 1 主要仪器及试剂Zn(SO4) 2 和H2 C2 O4·2H2 O(A .R .)。KS 2 5 0E型超声波清洗仪…  相似文献   

8.
采用化学沉淀法制备ZnO微球,利用柠檬酸三钠(TCD)避光还原硝酸银在ZnO表面沉积银粒子制备Ag/ZnO复合材料.利用XRD、SEM、TEM、EDS、FTIR、UV-vis DRS、PL、BET等对Ag/ZnO的结构、组分、形貌及光谱性质进行了表征,通过紫外及可见光照降解甲基橙溶液评价样品的光催化性能.结果表明:ZnO纳米微球是由ZnO纳米片相互交错构筑而成的具有丰富孔道的分级结构,Ag纳米粒子均匀沉积在ZnO纳米片上.Ag的沉积显著增加了ZnO的可见光吸收,猝灭了ZnO荧光,提高了ZnO催化活性.  相似文献   

9.
徐淑丽  杜祖亮  张治军 《化学研究》2006,17(3):19-21,35
采用阳极消耗法制备了纳米ZnO粉体,并利用XRD,TEM,XPS,UV-V is和PL测试技术对样品进行了表征.结果表明,所制样品为纤锌矿结构的纳米ZnO,颗粒呈类球形,平均粒径15 nm,具有很强的紫外吸收能力.位于531.44 eV的O1 s峰和PL谱上的绿带共同证明了氧空位存在,纳米ZnO的绿光发射带来自氧空位电子与价带空穴的辐射复合.  相似文献   

10.
采用液相沉积法制备了氧化锌(ZnO)纳米棒负载云母复合粉体,其合成工艺分为:(1)云母粉体表面沉积ZnO纳米粒子,并经煅烧制得表面晶种化的云母粉体;(2)以七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O)为前驱体,乙醇胺和氨水为络合剂,制得液相沉积前驱体溶液,并在晶种化的云母粉体表面沉积ZnO纳米棒。利用X-射线衍射(XRD)、ζ电位仪、扫描电子显微镜(SEM)以及红外发射率测试仪对氧化锌/云母复合粉体进行了测试与表征。结果表明,云母分散于乙醇水体积比为1:1的混合溶液中,其表面带负电(-37mV),而ZnO粒子表面则带正电(16mV);两种粒子混合时,可通过静电引力实现ZnO纳米粒子在云母表面沉积;随着云母表面ZnO纳米棒沉积密度的增大,复合粉体在8~14μm波段内的红外发射率逐渐增大,从0.800增加至0.863;对比棒状ZnO球体,结构单元聚集状态的变化对最终红外发射性能的影响不大。  相似文献   

11.
纳米氧化锌的合成及表面改性   总被引:16,自引:3,他引:13  
以硫酸锌、尿素为原料,采用均相沉淀法合成了纳米氧化锌.研究了硬脂酸对所制的纳米氧化锌粉体表面改性的机理及其对粉体亲油性的影响.实验结果表明,硬脂酸中的羧基与纳米氧化锌粉体颗粒表面的羟基发生了酯化反应,并在表面形成单分子膜.经过表面改性的纳米氧化锌由亲水性转化为亲油性.同时,就纳米氧化锌粉体硬脂酸表面改性反应,探讨了反应摩尔分数、反应温度和反应时间对产物的影响,从而筛选出粉体亲油性最大的反应条件为:硬脂酸质量分数为7%;反应温度为50℃;反应时间为1h.  相似文献   

12.
均相沉淀法合成纳米ZnO及其光催化性能研究   总被引:36,自引:0,他引:36  
以ZnSO_4、尿素为原料,采用均相沉淀法在90 ℃合成出了纳米ZnO,并就反应 温度、反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物的影响进行了探讨。XRD物 相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20 nm;并用 IR,TG-DTA等测试手段对其进行了表征。利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收 性能,发现纳米氧化锌对200~380 nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围 内,也有较强的吸收。利用纳米氧化锌作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实 验,发现在日光照射60 min后,对酸性大红4BE的降解率可达100%。  相似文献   

13.
活性ZnO的制备及其表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
龚晓钟  汤皎宁 《合成化学》2004,12(3):259-262,305
用传统沉淀法以超声波振荡方式制备出粒径约为32.Onm的六方晶型ZnO超细粉。其结构经IR和X-射线衍射表征,并测定了其粒径、比表面积和电学性质。  相似文献   

14.
Preparation of ZnO nanocrystals via ultrasonic irradiation   总被引:1,自引:0,他引:1  
A simple and rapid process has been developed for the preparation of nanometer-sized ZnO crystals via ultrasonic irradiation, by which pure ZnO nanocrystals with an average size of 6 nm and narrow size distribution can be synthesized in a short time and without using any solvents for the precipitation of ZnO.  相似文献   

15.
王赛  周莹  汤林 《广州化学》2007,32(2):13-16
在超声振荡下直接沉淀法制备纳米ZnO的关键是控制硝酸锌的浓度、氨水和硝酸锌的配比,以及前驱化合物的焙烧温度、表面活性剂的种类以及加入时间。实验结果表明,用该法制备纳米ZnO,硝酸锌的初始浓度在0.7~1.0 mol/L,氨水和硝酸锌配比为1.0~1.2,在反应10 min后加入表面活性剂油酸钠,15 min后加入聚乙二醇1000,可制备得到30~60 nm的纳米ZnO。  相似文献   

16.
通过将聚苯乙烯与纳米氧化锌前驱体共混制备了复合材料前驱体,运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据;前驱体经适当温度煅烧后得复合材料光催化剂,运用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、ESR等测试手段进行了表征。在荧光灯作用下对复合材料光催化性能进行了检测,并与相同条件下纳米氧化锌的光催化性能进行了比对分析。结果表明,该复合材料在荧光作用下对甲基橙催化降解11h后,甲基橙的降解率为35%,与纳米氧化锌催化降解甲基橙5%的降解率相比有较大程度的提高。  相似文献   

17.
基于纳米ZnO/聚氯乙烯的复合材料光催化性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文采用纳米氧化锌与聚氯乙烯溶液共混制备了复合材料前驱体,运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据;经适当温度煅烧后得到复合材料光催化剂,并用TEM、XRD、FTIR、UV-Vis、ESR对复合材料进行分析表征。在室内普通照明用荧光灯作用下,以甲基橙溶液为催化对象,对复合材料的光催化性能进行了检测,并在相同条件下,与纳米氧化锌、纳米氧化钛及聚氯乙烯直接煅烧产物的光催化性能进行了比对分析;同时研究了pH值对复合材料光催化性能的影响。研究结果表明,复合材料对甲基橙催化降解8 min后,甲基橙溶  相似文献   

18.
ZnO和TiO2粒子的光催化活性及其失活与再生   总被引:35,自引:0,他引:35  
 利用XRD,TEM,BET和UV-Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2和纳米ZnO及TiO2粒子进行了表征.无论是商品的还是纳米的,在光催化氧化降解气相n-C7H16和SO2及液相苯酚的反应中,TiO2均表现出比ZnO高的光催化活性,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因.在光催化氧化降解n-C7H16的反应中,ZnO粒子易失活,而TiO2粒子不易失活.但是,在光催化氧化降解SO2的反应中,ZnO和TiO2粒子均易失活.SPS和XPS测试结果表明,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的p型.这主要是由于反应产物发生吸附所致.失活后的光催化剂可以通过浸洗和干燥再生.  相似文献   

19.
In the present investigation, ZnO nanoflakes was prepared via sonochemical synthesis route. Effect of ultrasonic treatment time was studied based on structural, morphological and optical properties. X-ray diffraction (XRD) reveals the formation of wurtzite hexagonal crystalline structure of ZnO nanoflakes. Ultrasonic treatments affected the crystallite size and the density of dislocation, which is due to increased nucleation and growth rates of nanoflakes. The samples synthesized at 40–50 min ultrasonic treatment showed a strong absorption band at 605 and 650 (cm?1) versus other treatments, which is an indication of 2D nanostructure (nanoflakes). FE-SEM analysis further confirms the formation of 2D nanostructures of the ZnO. The composition and purity was confirmed by the energy dispersive X-ray (EDX) analysis, which displays the occurrence of Zn and O elements in the sample. Photocatalytic activity (PCA) of ZnO nanoflakes was studied for methyl orange (MO) dye degradation under UV light exposure and up to 93.13 % dye degradation is achieved within 90 min. Effect of various parameters (dye concentration, mass of photocatalytic material) and kinetic study was also performed. Results revealed that the ultrasonic treatment affected the optical and photocatalytic properties of the of ZnO nanoflakes, which could be employed for the remediation of dyes in textile effluents.  相似文献   

20.
通过微波水解法制备了ZnO柱撑皂石,并以其为加工助剂制备了聚乳酸(PLA)/ZnO柱撑皂石纳米复合材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、对ZnO柱撑皂石及PLA/ZnO柱撑皂石纳米复合材料的结构进行了表征,并对其力学性能和热稳定性能进行了测试.微观结构分析表明,ZnO柱撑皂石呈现剥离状,并均匀分散在PLA基质中.力学性能研究表明0.3%ZnO柱撑皂石的加入有助于改善PLA复合材料的断裂伸长率.SEM分析表明PLA复合材料的断面发生明显改变,表现良好韧性;DSC结果显示纳米ZnO柱撑皂石可以降低复合材料的玻璃化转变温度、结晶温度,有助于提高PLA复合材料的结晶度,与XRD分析相吻合;热重分析表明ZnO柱撑皂石可以提高PLA复合材料的热稳定性.测试结果表明,ZnO柱撑皂石在PLA基质中起到了异相成核的作用,促进了PLA基质的结晶.  相似文献   

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