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相似文献
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1.
正卡尔多炉渣是贵金属冶炼过程中的中间物料,在贵金属冶炼过程中,富集贱金属杂质的熔炼炉渣量是贵金属(金、银)量的数倍。快速准确测定卡尔多炉渣中杂质的含量对卡尔多炉渣的价值评定和冶炼工艺的控制尤为重要。但这种物料的定量分析较为困难,主要原因在于样品中含有大量的二氧化硅、硫酸钡以及铅,不可能用一种试剂就将样品全部溶  相似文献   

2.
铑、铱的2-巯基苯并噻唑配合物的高效液相色谱分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
李玲颖  李道荣 《色谱》1990,8(3):177-179
2-巯基苯并噻唑(MBT)是贵金属的萃取剂,它们的配合物吸收波长完全重叠,无法用光度法测定单一贵金属。所有贵金属的MBT配合物均能为CHCl_3定量萃取,萃取液非常稳定。我们利用HPLC高选择性的特点,分离测定了Rh-Ir,解决了Rh、Ir难  相似文献   

3.
锡阳极泥是锡冶炼过程中的一种中间产物,其中含有大量的金、银等贵金属。准确测定锡阳极泥中金、银含量有很重要的现实意义。采用火试金法能实现锡阳极泥中金、银含量的连续测定,方法准确度高,精密度好,金、银回收率在97.46%~101.66%,能很好地满足锡阳极泥中高品位金、银的测定。  相似文献   

4.
本文研究了在贫燃性空气-乙炔火焰中连续测定锂、铷、铯的工作条件及30余种共存元素的影响。应用消电离剂钾(2000微克/毫升),克服了电离干扰,提高了方法的灵敏度。经生产考验,所得结果准确,分析手续简便、快速。  相似文献   

5.
新型SGN螯合树脂吸附贵金属性能和机理的研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
本文首次研究自制的氨基胍基螫合树脂吸附贵金属的行为。测定了树脂在HCl及H_2SO_4介质吸附贵金属的分配系数和吸附百分率,并研究了各种贵金属的吸附速率、以及酸度和温度等对吸附过程的影响。并提出树脂对贵金属配阴离子的配位和交换共存的吸附历程。  相似文献   

6.
本文合成了一个类似开链冠醚的新型席夫碱,研究了它的一般性质,测定了其物理常数。借助红外光谱,元素分析,差热-热重分析等手段,证实了该化合物的结构,并用此席夫碱作固定相,采用反相纸层析法首次研究了试剂对贵金属铁,钴,镍的萃取分离性能,表明试剂无论在结构上还是性能上均类似开链冠醚,试剂对贵金属中Pd有萃取选择性,同时,Pd对Pt有带同萃取作用。  相似文献   

7.
为实现中控液体物料中金、钯、铂元素的精准定量分析,为工艺生产定向富集和高效提取提供数据支持,本文建立了ICP—AES法测定中控冶炼系统中高镍铜液体样品中金、铂和钯3种元素含量的测定方法。确定了试液用碲共沉淀,贵金属进入滤渣,经火试金分离富集得到贵金属合粒,合粒经王水溶解后,于王水介质中在电感耦合等离子光谱仪上同时测定金钯铂的量。该方法金、铂、钯的测定范围为 0.014mg/L~5mg/L,回收率为92.2%~104.4%, RSD为3.21%~10.58%,方法满足高镍、铜液体样品中金、钯、铂元素的测定。  相似文献   

8.
贵金属混合物光度分析常需分离,同时测定的报导亦少见。本文提出了一种不用分离,不用萃取,不用解联立方程,灵敏、简便同时分光光度测定三种贵金属的方法。 (一)主要仪器和试剂 721分光光度计,钯标准溶液及铂标准溶液(按文献[9]配制);铑标准溶液  相似文献   

9.
金、铂、钯在地质样品中的含量甚微,国内外常采用ICP-AES,ICP-MS和ETAAS直接测定。FAAS法由于仪器便宜、操作方便,也广泛应用于预富集后的痕量贵金属的分析。目前,在测定贵金属的分析方法中,常采用固相萃取法富集分离样品,主要的固相萃取剂有:无机吸附剂,交联树脂[1],螯合树脂[  相似文献   

10.
近年来,作为颜色标记和信号发生器的贵金属纳米粒子由于其简单性和实用性而被广泛用于比色测定和传感的研究当中。本文综述了近十年基于贵金属纳米粒子生长的比色传感器策略和应用的最新进展,总结了基于贵金属纳米颗粒生长的单色及多色传感器的传感原理、分类及前沿应用,探索了其比色传感的信号产生、分类和放大机制。由于贵金属纳米粒子在不同尺寸、距离、形状、成分等基底上的生长会产生不同的LSPR共振峰以及显著的传感信号变化,我们详细讨论了贵金属纳米粒子在金纳米棒等晶种基底上生长的比色传感。最后,我们对目前该比色传感面临的挑战和未来前景进行了展望。  相似文献   

11.
建立了用电感耦合等离子体质谱仪直接测定氯化稀土、碳酸轻稀土中的杂质(铅、锌、镍、锰、钍、铝)元素的新方法。对测定中试液酸度、质谱干扰和基体效应进行了详细考查。采用加入In内标元素,有效地补偿稀土基体产生的抑制效应,相对标准偏差(RSD)≤2.5%,标准加入回收率在98%~103%之间。  相似文献   

12.
对铁(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、铜(Ⅱ)及钴(Ⅱ)五种金属离子分别与5-Br-PADAP在OP存在下且在pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液中的显色反应进行了研究。结果表明,每一离子与5-Br-PADAP螯合物的吸收光谱严重重叠,使各元素的光度测定受到相互严重干扰。将模糊聚类-偏最小二乘算法应用于此反应体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决。在最佳反应条件下并应用模糊聚类-PLS算法,可实现上述5种元素的同时光度测定。用5个模拟样进行回收率试验,5个元素的回收率结果在93.3%~105.5%之间。将此方法应用于原油样品中5种元素的测定,所得结果与AAS法所测得结果相符。  相似文献   

13.
絮凝剂中铝、砷、镉、汞、锰和铅的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 引 言聚合硫酸铝是一种新型絮凝剂,可以用作污水处理。一般固铝含量为10%~30%,As、Cd、Hg、Mn、Pb的含量为ng~mg/L级。通常测定这些元素的方法为分光光度法、原子吸收法、滴定法、原子荧光法等。这些方法对于聚合硫酸铝来讲,有的达不到测定灵敏度,有的基体干扰严重,有的前处理繁琐、费力,有的测定费时,并且大多数方法不能同时测定多元素。以等离子体质谱法测定絮凝剂聚合硫酸铝中的6种有毒元素Al、As、Cd、Hg、Mn、Ph含量,测定准确度分别为97.0%、104%、88.4%、92.8%、9…  相似文献   

14.
将一种新的QuEChERS样品处理方法进行了提取及净化的改进,结合HPLC对蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药进行同时检测,取得了满意结果。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,269、240 nm双波长检测,流速1.0 mL/min。检出限分别为:吡虫啉0.02 mg/kg、虫酰肼0.02 mg/kg、阿维菌素0.10 mg/kg、噻螨酮0.05 mg/kg。在添加浓度为0.05~1.0 mg/kg范围内,4种化合物回收率在80%~100%之间,相对标准偏差1%~10%。方法适用于蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药残留量的同时检测。  相似文献   

15.
介绍了用ICP-AES法分析稀土镁合金(ZM6)中钕、锆等五元素.通过对分析务件的选择,排除了基体镁和共存元素的干扰,确定了分析方法,用该方法分析五元素快捷、简便、准确度扣精密度较好。  相似文献   

16.
利用改性皮革胶原纤维作为水体中重金属离子的富集材料,研究了该材料对水体中Cd^2+、Cr^3+、Pb^2+、Ni^2+、Co^2+等重金属离子的分离富集能力。实验表明,在pH4~7的酸性和中性的条件下,该材料对重金属离子的富集量最大。其中,Cr^3+在pH4~5时富集率达到100%;Co^2+、Ni^2+在pH6~7时富集率达到100%左右;Cd^2+和Pb^2+在pH8~9时富集率达到100%左右;在混和溶液中和存在络合配位体时,可以通过控制待测液的酸度对水体中的重金属离子进行选择性吸附。通过样品的分析,可以利用改性皮革胶原纤维作为测定水体中的重金属离子的吸附剂,对水体中的重金属离子进行分析测定。  相似文献   

17.
建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定哈氏C-276合金中Cr、Fe、Mo、W元素含量的分析方法.采用10 m L HCl-HNO3-HF(体积比为10:1:1)混合酸溶解试样.研究了合金不同溶解方式、元素谱线的选择、背景校正等试验条件,并对仪器分析参数进行了优化,确定了最佳的试验条件,各元素分析谱线依次为Cr2 67.716 nm、Fe 238.204 nm、Mo 202.031 nm、W 209.712 nm,建立的校准曲线各元素相关系数均在0.999 5以上.实际样品分析中,加标回收率为97.8%~102.7%,重复测定结果的相对标准偏差小于1.64%(n=6),试验测定结果与镍基标准样品标准值做对照,结果表明方法准确、快速,能够满足日常生产的检测要求.  相似文献   

18.
X-射线荧光光谱法测定锆矿石中锆硅铁钛铝钙   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用熔片法制样,建立了X-射线荧光测定锆矿石中锆、硅、铁、钛、铝、钙的分析方法.使用国家一级标准物质与二氧化锆混合配制的混合标准物质,解决了锆矿石标准物质不足的问题.试样:硼酸锂混合熔剂为1∶20,在熔样机中熔成玻璃片,采用经验系数法和散射线内标法校正元素间的谱线重叠效应和基体效应,对标准物质和混配的标准样品进行了分析,标准物质测定结果与推荐值一致,相对标准偏差(RSD%)均小于3.6%.方法能满足高含量锆矿石中主、次量元素的测定.  相似文献   

19.
Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性   总被引:7,自引:1,他引:6  
Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性;稀土配合物  相似文献   

20.
二异氰酸酯或多异氰酸酯与聚乙烯醇(PVA)交联,制备双组分粘合剂或乳胶,已有文献报道[1 4]。本文采用正交实验法,确定水基中三苯基甲烷 4,4′,4″ 三异氰酸酯(TTI)和硼砂共同交联聚乙烯醇(PVA)的反应条件。探讨PVA、TTI、硼砂的加入量[5]、交联反应进行的温度等因素对所形成的样品粘胶的压缩剪切强度的影响。1 实验部分1 1 主要原料和设备硼砂(化学纯,西安市化学试剂厂出品),表面活性剂OP 10(化学纯,南京市亨达精细化学品有限公司),PVA(1799型,工业级,四川维尼纶厂),列克纳(JQ 1胶,TTI的氯苯溶液,大连中山金湾粘合剂厂),万能…  相似文献   

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