火焰原子吸收光谱法测定芦荟中微量铁、锌含量

用火焰原子吸收光谱法测定了芦荟中铁、锌两种微量元素含量。结果表明,芦荟中铁和锌千含量分别为638、244μg/g。火焰原子吸收光谱法测定样品中铁含量和锌含量的相对标准偏差分别为7．06％,3．63％,加标回收率在95％～102．5％范围内,检测限分别为0．011μg,／mL和0．002μg／mL。     

双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸

本文采用双波长K系数法同时测定食品中山梨酸和苯甲酸。山梨酸和苯甲酸的线性范围分别为0～10mg／L、0～40mg／L；样品测定的精密度分别为1．3％～3．7％和1．4％～4．4％；样品加标回收率分别为96．3％～98．7％和96％～102．2％。本法快速、简便、可靠。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞

采用微波消解进行样品前处理，以硫脲为预还原剂，用氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞。测定砷和汞的线性范围均为0～8μg／L，砷、汞的检出限分别为0．005、0．076μg／L，测定结果的相对标准偏差分别为4.96％～7．38％、2．94％～7．20％(n=6)，回收率分别为92．0％～103．2％、92．0％～98.0％。     

单扫描示波极谱法连测五味子、榛蘑中的铜和锌

研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定五味子、榛蘑中铜和锌的方法。在此底液中,铜、锌分别在-0．42V(vs．SCE)、-1．03V(vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0．005、0．01μg／mL,线性范围分别为0．01～8．00μg／mL,0．01～10．00μg／mL。应用本方法测定了五味子、榛蘑中的铜和锌,方法回收率为96．5％～101．8％。     

单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌

研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0．42和-1．03 V(vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0．005和0．01 mg·L-1,线性范围分别为0．01～8．00和0．01-10．00 mg·L-1。应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97．0％～101．7％。     

ICP-AES法同时测定锰矿石中铁、铝、钛、钙、镁、磷、钡、铅的含量

锰矿石样品用HNO3-HF-HClO4酸溶除硅后,对采用ICP-AES法测定其中的铁、铝、钛、钙、镁、磷时,同时测定钡、铅的相关条件进行了试验。主要对酸溶样能否分解重晶石或天青石等含钡矿物进行了探讨,测定了3个国家级标准样品。测定结果与标准值吻合。用标准加入法测得的钡和铅的回收率分别为96．0％-100．5％,97．1％～100．0％。用该法对含钡量较高的澳大利亚锰矿进行分析,测定结果的相对标准偏差为0-82％,并将测定结果与X荧光光谱法测定结果进行了比对。     

ICP-AES法测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的含量

建立了过氧化钠熔融分解样品、电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的新方法。对试样分解方法、过氧化钠用量、元素分析谱线等进行了讨论。选择过氧化钠用量为2．0g,样品熔融温度为850~C,锡、铜、铅、铁分析谱线分别为189．991,324．754,220．353,259．940nm。将该方法应用于标准样品（BY0107—1）中Sn,Cu,Pb,Fe的测定,待测元素的回收率在92．0％-101．6％之间,检出限为分别为0．006,0．002,0．005,0．001μg／mL,测定结果的相对标准偏差为0．16％～2．11％（n=5）。     

示波极谱法连续测定冰铜中铅锌

研究应用在一定酸度下用铁粉除铜,在HCl-NaOAc－聚乙烯醇底液中,连续测定冰铜中铅和锌。在该体系内,样品中铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为－0．41V和－1．06V,线性范围为0．1－50mg/50ml和1．0－30mg/50ml,回收率在96．3％－104％,重复性及稳定性均较好。     

固体进样一直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞

将金精矿粉样品直接置于石英舟中,在高纯氧气氛中燃烧,释放出汞,与齐化管中的金形成金汞齐,于900℃热释放出汞蒸汽,用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0．28％～1．57％（n=6）,方法检出限为1．0pg／kg,加标回收率为95．7％～117．4％。用该法对4种土壤标准样品进行了测定,测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。     

不分流/分流进样毛细管气相色谱法测定酱油中的山梨酸和苯甲酸

采用不分流／分流进样模式，以FFAP毛细管作色谱分离柱、丙酮作溶解样品提取物的溶剂，用气相色谱法测定酱油中的山梨酸和苯甲酸。线性范围均为25～300μg/mL，相关系数都大于0．9990，山梨酸和苯甲酸的检出限分别为0、813、0．606μg/mL，测定结果的相对标准偏差(n=3)分别为1．43％～3．77％、2．11％～4．62％，回收率分别为84．4％～96．2％、86．2％～92．5％。     

ICP-AES法测定铝中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛

用 50g L氢氧化钠溶液溶解铝样品 ,硝酸 (1 1 )酸化 ,以ICP AES测定其中铁、硅、铜、镓、镁、锌、锰和钛等 8种杂质元素。     

ICP-MS测定化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅

目的：建立化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅8种有害元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法,样品采用微波消解,以钇、锂、铟、铋为内标作定量分析。结果：各元素和内标元素在一定浓度范围内的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系,线性方程的相关系数均大于0.9998,平均回收率为95%~104%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。结论：该方法灵敏度高,准确,可为化妆品中上述元素的限量检查提供参考。     

湛江市580名儿童头发锌铁镁铜钙含量测定

测定了湛江市５８０名儿童头发中５种元素的含量。     

ICP—OES测定饰品中砷、镉、汞、铅总量的不确定度评定

在用ICP-OES检测重金属含量过程中,含量在仪器检出限以上的得出正值结果,在仪器检出限以下的往往会产生一些负值观测结果,对饰品中铅、镉、汞、砷总量测定过程产生的正值、负值观测结果（As：-9mg／kg;Cd：46mg／kg;Hg：-4mg／kg;Pb：81mg／kg）进行了不确定度评定,最后结合样品检出限给出报告为As：小于37mg／kg;Hg：小于48mg／kg;Cd：（46±4）mg／kg（k=2）;Pb：（81±8）mg／kg（k=2）。     

海水中铜、铅、镉、锌国标测定条件优化

对海水中铜、铅、镉、锌国标测定方法进行了条件优化,研究了冲洗溶液、萃取溶剂、络合剂、pH、提取量对实验结果的影响,在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的相对标准偏差在0.0%～2.0%之间,标样测定结果均优于等离子发射光谱法等4种方法.     

火焰原子吸收光谱法连续测定香蕉中的铜铁锌锰

研究了香蕉中的金属元素的含量和火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定香蕉中微量元素铜、铁、锌、锰的方法，考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、铁、锌、锰的相互干扰情况。在选定条件下铜检测限为0．064μg／mL，铁为0．275μg／mL，锌为0．157μg／mL，锰为0．187μg／mL，相对标准偏差为1．9％-4．7％，回收率为92．3％-105．0％。     

猪胰脏中铁钙镁铜铅锌镉锰钴镍的测定

采用硝酸－过氧化氢在自动回流消化仪中消化猪胰脏,火焰原子吸收光度法测定铁、钙、镁、铜、锌、铅、镉、锰、钴、镍的含量。,方法简便,快速,结果令人满意,并对猪胰脏食用价值进行了评价。     

人血清中镁钙铁铜锌的ICP-AES法同时测定

使用ICP－AES法同时测定了血清样品中的镁、钙、铁、铜、锌，加标回收率为95%-101%，11次测定的RSD（n=11）小于2.7%；方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

六种生物制剂中锌、铜、铁、铬、锰、镍含量的测定

利用火焰原子吸收法直接测定生物制剂样品中锌,铜,铁,铬,锰,镍的含量。结果表明,六种生物制剂中以蚂蚁因子注射液中的铜、铜,铁,铬,锰,镍含量最高;不同的生物制剂中六种微量元素的含量有一定差别。