共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
催化合成丙烯酸高级醇酯的新型固体酸催化剂 总被引:6,自引:0,他引:6
丙烯酸高级醇是重要的精细化工产品和高分子聚合物单体,在涂料、石油降凝剂、建筑、造纸及皮革、化工等领域都有广泛的用途[1,2]。以往工业上用浓硫酸等作为催化剂合成,有腐蚀设备、产品难分离等弊端。本文采用的两种固体催化剂,具有活性高、性能稳定、价格便宜、... 相似文献
2.
通过对羧酸盐法改进后合成同时含有高活性的丙烯酸酯型C=C和低自由基活性的烯丙基型C=C的烯类单体(甲基)丙烯酸(甲基)烯丙酯,以实现(甲基)丙烯酸酯类紫外光固化与巯/烯光聚合结合在二元体系中;并以1173为光引发剂,利用实时红外(RT-IR)跟踪此类烯烃与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)(TMMP)光固化过程,探究烯烃结构、光强和引发剂用量对含有两类碳碳双键的烯类单体与巯基化合物二元体系的光固化行为的影响.研究发现,这类二元巯-烯光聚合反应中均有(甲基)丙烯酸酯双键的反应活性最大,(甲基)烯丙基次之,巯基的反应活性最小;甲基取代在烯烃的不同C=C上,对巯-烯光固化特性影响不同,甲基取代在烯丙基C=C上比甲基取代在丙烯酸基C=C上对巯-烯光固化行为影响更大;巯基最终转化率随甲基取代基数目增多而减少;丙烯酸甲基烯丙酯体系中两类双键(丙烯酸型/甲基烯丙基型)反应活性几乎相同且均具有高的转化率. 相似文献
3.
4.
5.
用乙酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸(AA)进行溶液聚合制备(乙酸乙烯酯-co-丙烯酸)共聚物[P(VAc-co-AA)],研究了不同单体投料比时的聚合反应速率,结果表明:反应时间一定,随AA含量增加,聚合反应速率降低,转化率降低;反应5小时后,不同AA含量体系的转化率差别减小;傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)测试结果表明AA与VAc发生共聚.用氢氧化钠(NaOH)作为催化剂对P(VAc-co-AA)进行醇解制得产物聚乙烯醇(PVA),通过X-射线衍射(XRD)测定了醇解产物结晶度,进一步考察了醇解产物在70℃水中的溶解性.结果表明:与聚乙酸乙烯酯(PVAc)的醇解产物相比,P(VAc-co-AA)的醇解产物结晶度有所下降,在水中的溶解性提高. 相似文献
6.
7.
疏水缔合型增稠剂聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的合成及增稠性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉淀聚合法合成了聚(丙烯酰胺-丙烯酸十四酯),聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)和聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯),重点讨论了共聚物中疏水基团数量及疏水基团链长对增稠性能的影响。采用凯达尔定氮法和动态热分析(DMTA)测定了共聚物的组成及玻璃化温度。 相似文献
8.
丙烯酸十八酯的合成新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以十八醇和丙烯酸为原料,在不加带水剂的条件下合成了丙烯酸十八酯。用正交实验确定了最佳合成工艺:十八醇108g(0.4mol),n(十八醇):n(丙烯酸)=1.0:1.2,对甲苯磺酸1.0%(催化剂,以醇酸总质量计),对苯二酚0.7%(阻聚剂,以醇酸总质量计),反应温度135℃,反应时间6h,酯化率在92%以上。产物结构经元素分析,IR和^1H NMR表征。 相似文献
9.
合成了丙烯酸三苯基锡酯及其聚合物,通过IR、 ̄1HNMR、 ̄(13)CNMR对其结构进行了表征,推断单体中的锡原子与羰基氧原子间存在分子间的配键,锡原子的配位数是5,而聚合物没有形成锡氧配键。 相似文献
10.
11.
Christian Goretzki Andrea Krlej Christopher Steffens Helmut Ritter 《Macromolecular rapid communications》2004,25(3):513-516
Summary: Various (meth)acrylamides were synthesized in good yields directly from (meth)acrylic acid and an amine using microwave irradiation in a solvent‐free environment. Under the applied conditions the (meth)acrylic function is preserved. Furthermore, the addition of an initiator like 2,2′‐azoisobutyronitrile (AIBN) to the starting mixture leads directly to poly(meth)acrylamides in a single step.
12.
13.
14.
15.
16.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(2):300-313
Manganese(IV) complexes [MnIV(npah)(H2O)2] (1) and [MnIV(npah)(A)2]?·?nH2O (where A?=?py (2), 2-pic (3), 3-pic (4), 4-pic (5)) and MnIV(npah)(NN)] (NN?=?bpy (6) and phen (7)) have been synthesized from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)adipoyldihydrazone in methanol. The composition of the complexes has been established by elemental analyses. Complex 3 has been characterized by mass spectral data also. Structural assessment of the complexes has been based on data from molar conductance, magnetic moment, electronic, electron paramagnetic resonance, and infrared (IR) spectral studies. Molar conductances of the complexes in DMSO suggest non-electrolytes. Magnetic moment and EPR studies suggest +4 oxidation state for manganese in these complexes. Electronic spectral studies suggest six-coordinate octahedral geometry around the metal ions. IR spectra reveal that H4npah coordinates to the metal in enol form. Reaction of the complexes with benzyl alcohol and SO2 has been investigated. Cyclic voltammetric studies of the complexes have also been carried out. 相似文献
17.
丙二酸甲(乙)烷酯类是一些药物和天然产物合成的中间体,一般由丙二酸二甲(乙)酯经部分水解得到丙二酸单甲(乙)酯钠盐,再通过酸化、酰氯化和酯化反应制得[1],该方法路线较长、酰氯化反应会产生有毒尾气。羧酸(包括烷酸和芳酸)酯可由其盐和卤代烃直接反应制得[2-4],而且可利用无溶剂相转移催化的条件进一步加速反应和提高产率。微波技术用于有机合成[5-7]具有操作简便、产率高和速度快等优点。我们参考文献[2-4]方法,应用微波技术合成了标题化合物。1 实验部分1 1 仪器BrukerDPX 300FT NMR型核磁光谱仪,TMS为内标;IR… 相似文献
18.
苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留的定量关系 总被引:5,自引:0,他引:5
根据线性溶解能理论,导出一种理论线性溶解相关模型,应用该模型及量子化学AMI算法计算的分子结构参数,得出苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留定量关系方程,这个方程可以应用于同类化合物在同样色谱条件下保留行为的预测。研究表明,该类化合物的容量因子随着分子平均极化率的增大而增大,随着偶极矩和的分子中与硫原子相键合的氧原子的净电荷的增大而减小。 相似文献
19.
《中国化学快报》1999,(6)
HowiinolAI',anovellactoneisolatedfromtheethanolicextractsoftherootandsternbarkofGoniolhanlush()TI)iiMerr.(Annoaceae)inourlaboratory.hasbeenshowntopossesssignificantantitullloractivitiestowardhumantumor117vilroandI,71'if'oandfoxytoxlcit}.Recently.wehavesynthesized1anditsderivativeswitllditTerentestergroupsstartingfromcommerciallyavailablea-D-glucoheptonic-y-lactone.Inordertotindtheirrelationshipofstructureandactivityandtosearchfordrugswithmorepotentantitumoractivity.wehavesynthesized( )8-O-… 相似文献
20.
Vinyl triethoxysilane (VTES) and (meth)acrylate monomers were mixed to create covalently bonded inorganic/organic copolymers, with and without tetraethyl orthosilicate (TEOS). Vinyl groups underwent free radical polymerization along with copolymerization with (meth)acryl groups of the monomer. For the two-monomer system, (meth)acrylate monomer and VTES, polymerization resulted in mechanically strong copolymers with flexure strengths greater than 40 MPa. Three-component materials obtained by polymerization of (meth)acrylate monomer, VTES and TEOS were homogeneous, highly transparent, with flexure strengths similar to those for silica xerogels, about 20 Mpa. 相似文献