聚丙烯酰胺存在下Mohr法直接滴定碘、银等离子和硫氰酸根

1引言　　　　经典莫尔法对于　０．０１　ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｌ－滴定误差达十０．６％需要进行指示剂的空白校正．且因　Ａｇｌ、ＡｇＳＣＮ沉淀强烈吸附Ｉ－和ＳＣＮ－、Ａｇ２ＣｒＯ４。沉淀凝聚后再转化成ＡｇＣｌ极慢，故不适于直接滴定Ｉ－、ＳＣＮ－、Ａｇ－。作者以聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）化学修饰ＡｇＸ（ｘ－＝Ｉ－、ＳＣＮ－、Ｂｒ－、Ｃｌ－）及Ａｇ２ＣｒＯ４沉淀的结构，减小Ａｇｘ对Ｘ－的吸附与促进Ａｇ２ＣｒＯ４的转化，用莫尔法直接测定Ｉ－、ＳＣＮ－、Ａｇ＋及不需空白校正能准确滴定　０．０１　ｍｏｌ／ＬＣｌ－未见报道…     

合金钢中铬的示波滴定

根据Ｐｂ＾２＋能与ＣｒＯ＾２－４定量形成沉淀，过量的Ｐｂ＾２＋在ｄＥ／ｄｔ～Ｅ曲线上有敏锐切口的性质，本文研究了用Ｐｂ＾２＋标准溶液直接进行合金钢中铬的示波滴定法新方法，该方法矾不被同时滴定，不用加外指示剂，抗溶剂颜色及沉淀干扰的能力强，具有快速，简便，准确等特点，适用于多种合金钢中铬的快速测定。     

示波-银量法及其应用

1引言虽然可定量进行的沉淀反应很多，但由于缺乏合适的指示剂，而应用于沉淀满定的反应并不多，目前比较有实际意义的是银量法，根据确定滴定终点采用指示剂的不同，又分为莫尔法、法损司法、佛尔哈德法。尽管这3种方法已得到广泛应用，但在实践中仍有不少不尽人意之处。莫尔法：在化学计时点时，［Ag-」＝［CI－」＝1．3xl0－5Imol/L，此时要觉察到有明显的AnCIO砖红色沉淀，需［K2CrO4」＝5．gx10-2mol/L，由于K2CrO4本身呈黄色，上述浓度大，颜色太深影响终点观察，实验结果表明采用〔KZCwh」25X10’moliL为宜，这样实际采用与…     

2‘,7’—二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２＇，７＇－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２＇，７＇－二氯荧光素反应，使２＇７＇－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０￣６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６￣５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系     

一些无机盐对甲烷的液相选择催化氧化

考察了无机盐Ｃｒ２（ＳＯ４）３，ＣｄＳＯ４，ＦｅＳＯ４，ＶＯＳＯ４，Ｃｅ（ＳＯ４）２，ＭｎＳＯ４，ＳｎＣｌ４和ＨｇＳＯ４在浓硫酸介质中对甲烷的催化活性，发现ＭｎＳＯ４，ＳｎＣｌ４和ＨｇＳＯ４对甲烷氧化有活性，在此基础上考察了ＨｇＳＯ４体系中气液体积比，温度，浓度，反应时间以及硫酸浓度地反应活性的影响，认为反应按亲电取代反应机理进行。     

磷肥中有效磷的示波滴定

根据Ｐｂ２＋能与ＰＯ＿４￣（３－）定量形成沉淀，过量的Ｐｂ２＋在ＮａＣｌＯ３－六次甲基四胺底液示波图上有敏锐切口的性质，报告了磷肥中有效磷含量测定的示波滴定新方法。该法与通用方法相比较，具有操作简便、测定快速、终点直观的优点。     

2′,7′-二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２′，７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ－和ＢｒＯ－３反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２′，７′－二氯荧光素反应，使２′７′－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０～６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６～５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／Ｌ。本法选择性好，用于环境水样中酚的测定，结果满意。     

二铬四醋酸基簇合物的定域分子轨道研究

利用ＩＮＤＯ自洽场半经验量子化学计算方法和Ｅｄｍｉｓｔｏｎ－Ｒｕｅｄｅｎｂｅｒｇ定域化方法，分别计算了没Ｃｒ－Ｃｒ键长的气相、固相Ｃｒ２（Ｏ２ＣＣＨ３）４分子和沿Ｃｒ－Ｃｒ方向有Ｈ２Ｏ配体的「Ｃｒ２（ＣＯ３）４（Ｈ２Ｏ２）２」＾４－离子的化学键性质，结果表明，Ｃｒ２（Ｏ２ＣＣＨ３）４在气相中存在ｄ四重键，而在固相中则不存在，揭示了四重键长之间的联系，直接给出Ｃｒ－Ｃｒｄ四重键的量子化学图象，并阐明     

FeO4^2—与ClO^—共存体系的氧化还原滴定分析法

在重铬酸钾容量法测Ｆｅ＾２＋和硫酸亚铁铵容量法测Ｃｒ（Ⅳ）的基础上,提出ＦｅＯ４＾２－与ＣｌＯ＾－共存体系的氧化还原滴定分析法。该方法实用、可靠、对样品分析,结果令人满意。     

原子吸收法测定环境水样中化学需氧量

在Ｈ２ＳＯ４介质中用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７同ＣＯＤ水样反应,反应后水相中过量的Ｃｒ（Ⅵ）以Ｃｒ２Ｏ２－７形式被ＴＯＡ萃入有机相中,而生成的Ｃｒ（Ⅲ）则留在水相,用ＡＡＳ测定有机相中的Ｃｒ（Ⅵ）或水相中的Ｃｒ（Ⅲ）都可求得ＣＯＤ含量。本法简便快速、需样量少、且测定结果同标准方法（ＣＯＤＣｒ法）一致,回收率为９８％～１０８％,平均标准偏差为３．３％。