抗冲共聚聚丙烯结构研究进展

综述了已广泛应用于汽车及家电行业的抗冲共聚聚丙烯结构的研究进展,重点介绍了抗冲共聚聚丙烯组成、链结构及聚集态结构的研究方法及研究进展。阐述了典型抗冲共聚聚丙烯的组成、链结构及聚集态结构,总结了研究抗冲共聚物组成、链结构以及聚集态结构的研究方法。同时还回顾了聚合工艺条件对抗冲共聚聚丙烯的组成及链结构的影响规律以及组成及链结构对材料聚集态相结构的影响规律。最后重点回顾了异质多相体系的组成、链结构及聚集态相结构与性能之间的关系,展望了抗冲共聚聚丙烯领域的某些可能发展方向。     

光子晶体结构色织物研究进展

针对结构色织物难以产业化的现状,从光学效应和能够产生结构色的周期性结构两个角度系统介绍了结构色织物生色机理。随后,按照结构色织物表面光子晶体结构特征、所用光子晶体基元种类及结构色制备方法,对结构色织物进行了系统分类归纳,并指出了各自的优缺点。此外,现有结构色织物研究均为基于已有纳米粒子尺寸来表征对应结构色颜色,缺乏根据实际颜色需求选取光子晶体尺寸的研究。我们根据现有文献报道的光子晶体基元尺寸与所得结构色织物颜色种类的对应关系,通过计算得到了根据所需织物颜色种类确定光子晶体基元尺寸的公式。最后总结了结构色织物制备存在的问题,并给出了合理建议。     

有机化合物结构异构体的穷举生成——Ⅰ.从分子式穷举生成结构片断集

结构产生器是有机化合物结构自动解析专家系统的核心部分,它从分子式出发,穷举生成结构基元向量,结构片断向量,最后对接成整体结构。本文详细介绍了ESESOC-Ⅱ(Expert System for the Elucidation of the Structures of Organic Compounds)系统的结构基元和结构片断的定义,并阐述了如何利用组合数学原理从分子式出发穷举生成结构基元向量和结构片断向量及结构片断集的算法。     

分级结构纳米氧化铝的可控合成及应用

分级结构纳米氧化铝由于具有微-纳米尺度的协同和偶合效应近年来受到广泛关注。本文将不同形态的分级结构分为空心球状结构、核壳结构、簇状结构和阵列结构4种一般类型,并综述了其合成进展。简要评述了合成过程中的影响因素及分级结构形成的机理,并概述了其热稳定性的相关研究,还列举了其在光学与催化等领域的应用。最后,从分级结构的形态和性质的可控合成与实际应用相结合的角度展望了未来的研究方向。     

锂电池负极材料CuSn的电子和几何结构

使用基于混合基表示的第一原理赝势法,研究了CuSn化合物的电子与几何结构性质.得出CuSn二元化合物在NaCl结构、 CsCl结构、闪锌矿结构、 WC结构、 NiAs结构和四角结构(在CsCl结构计算的基础上,再沿C轴畸变)下的体系"能量-体积"的关系,即能量与结构相图;还给出了最稳定相的能带结构、电子态密度以及电荷密度分布等性质,也讨论了CuSn在最稳定的NiAs结构下电子键合性质的特点.计算得到的CuSn能量最低结构为NiAs结构,与实验结果一致.     

异质中空结构微纳材料的构建

异质中空结构是指壳层由不同成分组成的空心微纳结构. 通过对异质中空结构的表面性质和传质过程进行调控, 可以调控经过中空结构的物质及能量. 目前, 异质中空结构在太阳能转化、 气体传感、 电化学储能和药物运输等领域展示出了优异的性能, 对异质中空结构的设计与构建已成为新型多功能先进材料研究的前沿领域. 本文总结了异质中空结构的种类、 特征和性能优势, 重点描述了各类异质中空结构的制备方法, 并探讨了异质中空结构微纳材料面临的挑战及发展趋势.     

聚丁二炴的能量和能带结构计算

本文采用LCAO_SCF ab initio晶体轨道方法计算了聚丁二炔的两种可能结构: 乙炔型结构C(R—C≡C—CR′)和丁三烯型结构(_nCR=C=CR′)_n的能量和能带结构; 讨论了不同侧链基团聚丁二炔的两种结构的能量稳定性及其能带结构的变化; 并从侧链基团的性质及这两种结构的差别进行了分析, 较好地解释了计算结果。     

LiAl的电子与几何结构

应用平面波展开和第一原理赝势法研究了锂铝单晶的电子和几何结构,给出LiAl各种可能结构的能量～体积关系图以及相关的能带结构,电子态密度和电荷密度分布等各种性质变化关系.讨论了B32结构与其他结构电子键合性质的不同,指出B32结构之所以成为LiAl最稳定的结构是由于Al＿Al原子形成了类似于Si＿Si的共价键合.计算得到的能量最低的稳定结构与实验以及其它的理论计算结果一致.     

结构化学课件的开发与应用

阐述了多媒体用于结构化学教学的意义与必要性,介绍了用Authorware6.0组装制作的结构化学多媒体教学课件的逻辑结构和特点。探讨了采用计算机三维动画和多媒体技术描述结构化学中部分抽象问题的方法。     

级次纳米结构材料及其液相合成

级次纳米结构材料因其新颖的结构,独特的化学、物理性质,以及形貌和尺寸对这些性质极大地影响,使得它在光、电、磁等方面的性质更加丰富, 为实现由下到上构建纳米器件提供了坚实的基础。由此级次纳米结构材料引起化学家和材料学家的极大兴趣, 成为纳米材料化学领域中引人注目的研究方向之一。本文综述了近年来国内外级次纳米结构材料的最新研究进展,重点介绍了介孔材料、具有级次结构的空心球、气凝胶和其他典型的级次纳米结构,归纳了级次纳米结构制备中的各种液相合成方法及其特点,讨论了级次纳米结构的合成机制及各种影响因素,并在此基础上对级次纳米结构材料在一些领域的应用前景进行了展望。     

高分子结构与性能关系原理-结构层次的意义

高分子结构是高分子性能的重要物质基础,对其结构进行合理的划分,有助于准确把握高分子物理知识体系的内在脉络。高分子结构层次的划分不仅要思考静态时特定质点在空间的堆砌特征,而且也要考虑结构出现运动或是变化的基本单元。按照质点尺度的不同,高聚物的结构可以分为单一高分子结构(链结构)、多个高分子结构(凝聚结构)和多种高分子结构(织态结构)三个主要层次。其中,化学因素所确定的链结构层次包括相对分子质量以及构造、构型等同分异构体形式;物理因素所确定的结构层次为高分子局部质点集合在空间的堆砌和排列;链段是容易被忽视、但又是最为重要的运动(变化)单元。     

A partition function algorithm for nucleic acid secondary structure including pseudoknots

Nucleic acid secondary structure models usually exclude pseudoknots due to the difficulty of treating these nonnested structures efficiently in structure prediction and partition function algorithms. Here, the standard secondary structure energy model is extended to include the most physically relevant pseudoknots. We describe an O(N(5)) dynamic programming algorithm, where N is the length of the strand, for computing the partition function and minimum energy structure over this class of secondary structures. Hence, it is possible to determine the probability of sampling the lowest energy structure, or any other structure of particular interest. This capability motivates the use of the partition function for the design of DNA or RNA molecules for bioengineering applications.     

三维纳米液膜沉积结构的模拟研究

基于三维动力学蒙特卡罗模型,再现了纳米液膜干燥后形成的双尺度沉积结构,探究了液体化学势、纳米粒子移动速率、液体临界蒸发率以及化学势锐度等参数对纳米液膜沉积结构的影响。结果表明,纳米液膜干燥时,液膜中的纳米粒子随着三相线移动自组装形成各种各样的沉积结构沉积在基板上。纳米液膜蒸发过程中,当液体蒸发达到临界蒸发率时液体化学势将发生突变,使其形成两种沉积结构。随液体初始化学势的增大,沉积结构逐渐变为均匀分布的密集网状结构。液体临界蒸发率越小,液体化学势突变后形成的沉积结构越明显。纳米粒子的移动速率越快,沉积结构中的枝状结构越少。化学势锐度对双尺度沉积结构的差异有很大的影响,锐度越大,两种沉积结构的差异越大。     

Electrodeposition of tubular-rod structure gold nanowires using nanoporous anodic alumina oxide as template

One-dimensional tubular-rod structure gold nanowires have been prepared using electrodeposition method at constant current mode with confined nanochannels of porous anodic aluminum oxide template. The reduction mechanism of gold ions and formation process of tubular-rod structure gold nanowires are studied. Electron microscopy results show that the tubular-rod structure gold nanowires transform to solid nanorods when the electrodeposition time is long enough. The tubular-rod structure gold nanowires have an average diameter of 180 nm, which coincide with the diameter of the template used. X-ray diffraction results confirm that the tubular-rod structure gold nanowires are crystalline structure.     

CdSe的电子结构和光学性质研究

CdSe是Ⅱ-Ⅵ族半导体材料中一种重要的半导体材料,它有闪锌矿和纤锌矿两种不同的结构,带隙较窄,具有优良的电光特性和广泛的应用前景,得到了人们的广泛关注[1-3].     

Microbial transformation of (+)-androsta-1 ,4-diene-3,17-dione by Cephalosporium aphidicola

Fermentation of (+)-androsta-1,4-diene-3,17-dione ([structure: see text]) with Cephalosporium aphidicola for 8 days yielded oxidative and reductive metabolites, androst-4-ene-3,17-dione ([structure: see text]), 17beta-hydroxyandrosta-1,4-diene-3-one ([structure: see text]), 11alpha-hydroxyandrosta-1,4-diene-3,17-dione ([structure: see text]), 11alpha-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione ([structure: see text]), 11alpha,17beta-dihydroxyandrost-4-ene-3-one ([structure: see text]) and 11alpha,17beta-dihydroxyandrosta-1,4-diene-3-one ([structure: see text]). The fermentation of [structure: see text] with Fusarium lini also yielded metabolites [structure: see text]. The structures of these metabolites were elucidated on the basis of spectroscopic techniques.     

Effect of change of water structure on the phase transition of liposomes of dipalmitoyl phosphatidylcholine

The role of water structure around model membrane systems (e.g., liposomes) on phase transition of the lipid dipalmitoyl phosphatidylcholine was investigated. Water structure was altered by changing pH and by addition of solutes which are known breakers and makers of water structure. The structure makers broadened the zone of transition and changed the overall phase transition profile, while the main effect of structure breakers was to cause a shift in the transition temperature. The observed variation of Chapman transition temperature and broadening of zone of transition with varying pH is discussed in terms of altered water structure around the membrane–aqueous interface. Binding studies with the dye 1-anilino-8-napthalene sulfonate showed that structure makers or breakers did not bind to the liposome surface directly. Thus the structure makers and breakers act on the membranes perhaps by altering the water structure differentially. Possible associated mechanisms of action are discussed.     

Kinetic pathway to double-gyroid structure

We have investigated the structural development during order-order transitions to the double-gyroid (DG) phase of nonionic surfactant/water systems based on two-dimensional small-angle x-ray scattering patterns from highly oriented ordered mesophases. The lamellar (L) to DG transition proceeds through two intermediate structures, a fluctuating perforated layer structure having ABAB stacking and a hexagonal perforated lamellar structure with ABCABC stacking (HPLABC). For a hexagonally packed cylinder (H) to DG transition, we also observed the HPLABC structure as the intermediate phase, thus the HPLABC is an entrance structure for the DG phase. The hexagonal perforated lamellar (HPL) structure consists of hexagonally packed holes surrounded by the planar tripods, and the transition from HPL structure to the DG phase proceeds by rotation of the dihedral angle of connected tripods. A geometrical consideration shows that large deformations of HPL planes are necessary to form the DG structure from the HPLABC structure, whereas the transition from a HPL structure with ABAB stacking (HPLAB) to the DG structure is straightforward. In spite of the topological constraints, the HPLABC structure is observed in the kinetic pathway to the DG structure.     

酸洗对桦甸油页岩矿物质以及有机结构的影响

基于FT-IR和XRD技术研究了逐级酸洗对桦甸油页岩矿物质以及有机结构的影响。结果表明,采用HCl/HF酸洗方法可以有效去除黄铁矿以外的矿物质,但盐酸处理破坏油页岩中高岭石的立体框架结构。油页岩中有机质以脂肪族结构为主,存在形式为无序非晶态聚合体且变质程度较低。酸洗处理对油页岩有机大分子结构影响很小,但对有机结构产生了一定的影响。盐酸处理主要影响含氧官能团和苯环结构,会生成大量羧酸并破坏苯环的多环结构,但对脂肪族化合物的影响较小。氢氟酸处理主要对脂肪族化合物产生影响,破坏脂肪链的桥键结构,脂肪链断裂变短,进而使样品中脂肪族化合物含量降低。盐酸和氢氟酸处理均会破坏油页岩的羟基官能团,尤其对自缔合羟基氢键影响最大。