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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 165 毫秒

1.  金纳米流体的电场可调光学性质  
   赵晟  尹剑波  赵晓鹏《物理学报》,2010年第59卷第5期
   利用多次还原法制备了不同粒径的金纳米颗粒,SEM和粒度分析表明其平均粒径分别为11 nm,35 nm和58 nm.进一步通过表面活性剂辅助的液相转移法制备出不同粒径的油基金纳米流体,测试了金纳米流体在电场作用下的光学性质.结果表明金纳米流体在电场作用下表现出明显的双折射现象,且随电场强度的变化双折射具有可调节性.金颗粒粒径和浓度对折射率有明显影响,在实验采用的浓度范围内,折射率随金颗粒浓度和粒径的增加而减小.最后,利用电流变液结构转变机理对金纳米流体的电致双折射进行了分析. 关键词: 纳米流体 双折射 电流变液    

2.  不同水环境对纳米银颗粒聚集体粒径大小及界面电势的影响  
   张红印  陈少峰  林庆宇《无机化学学报》,2012年第28卷第4期
   研究了不同水环境对无稳定剂与PVP为稳定剂的纳米银颗粒的物化性能的影响。结果表明:随着电解质浓度的增加,纳米银颗粒的粒径与界面电势逐步增大;二价阳离子比一价阳离子更能有效地使纳米银粒径与界面电势增加;稳定剂PVP,腐植酸及其他天然有机物能够增加纳米银溶胶的稳定性;在天然水体中,纳米银在海水中的粒径颗粒与界面电势比湖水中更大。    

3.  表面活性剂辅助水热制备形貌结构可控的MoS2及其蒽加氢性能  
   李敏  王冬娥  李佳鹤  潘振栋  马怀军  姜玉霞  田志坚  陆安慧《催化学报》,2017年第38卷第3期
   随着原油资源重质化和劣质化的加剧以及对清洁燃料油品需求的不断增加,将重质油加工成清洁燃料成为现代炼厂面临的挑战.悬浮床加氢是重质油转化为清洁液体燃料的先进技术,其核心难题是高效加氢催化剂的开发.MoS2在石油化工领域油品加氢提质研究中表现出非常好的催化加氢性能.MoS2晶体结构中有两种面:沿S-Mo-S层间的剥离面,又称基面,化学性质稳定;沿Mo-S的断裂面,又称棱面,具有大量的不饱和键,化学性质不稳定,可做催化活性中心.由于MoS2结构和形貌对其物理化学性能有重要影响,所以通过合理设计和调控MoS2的结构和形貌可增加暴露的催化活性位,进而改善其催化性能.本文以七钼酸铵和硫代乙酰胺为原料,水合肼做还原剂,采用不同表面活性剂(包括PEG,PVP,P123,SDS,AOT和CTAB)辅助的水热合成法制备了结构及形貌可控的MoS2,并提出不同表面活性剂条件下MoS2催化剂的生长机理,进一步研究了重油模型化合物稠环芳烃蒽的催化加氢性能.结果表明,在不同表面活性剂辅助的条件下分别制得了由MoS2纳米片组装而成的球形、块状和花状的MoS2产物;通过改变表面活性剂种类可调变MoS2纳米片的长度、堆积层数、层间距以及最终产物的形貌.在PEG或PVP辅助下得到了球形MoS2产物,其中MoS2纳米片长<15 nm,堆积层数<6.在PEG辅助下制备的球形MoS2粒径约为250 nm,尺寸均一且分散性好.在PVP辅助下MoS2粒径在200–450 nm,粒径分布范围宽且有明显团聚.在P123或SDS辅助下得到了团聚较明显的块状微米级MoS2产物.在P123辅助下得到的MoS2纳米片长<15 nm,层数<6.在SDS辅助下制备的MoS2纳米片长>20 nm,堆积层数>8.在AOT或CTAB辅助下得到团聚比较严重的花状微米级MoS2产物,其中MoS2纳米片长>20 nm,堆积层数>8.另外,水热反应过程中,高温高压的环境促进了反应体系中游离的NH4+插入到MoS2层状结构中,导致MoS2纳米片层间距增大.基于此,本文提出了不同表面活性剂辅助的水热过程中不同结构和形貌MoS2产物的形成机理.对不同结构和形貌的MoS2样品进行了悬浮床蒽加氢催化性能评价.结果表明,PEG辅助制备的MoS2催化剂具有最高催化加氢活性.该MoS2催化剂中纳米片层短,堆积层数少,暴露了更多的加氢活性位.单分散的球形MoS2颗粒粒径小,分散性好,有利于加氢活性位的充分暴露,进而表现出较好的催化性能.本文所采用的表面活性剂辅助的水热法为可控合成不同结构和形貌的过渡金属硫化物提供了有效指导和借鉴.    

4.  Pickering多重乳状液的一步法合成及形成机理研究  
   王一平  姚志良  李彦超  刘陈伟《化学学报》,2011年第69卷第18期
   使用锂皂石层状纳米颗粒与表面活性剂(Span80)复配制备乳状液的过程中,在乳化之前对锂皂石颗粒水分散体系进行稀释,则可以通过一步法制备出性能稳定的W/O/W型Pickering多重乳状液.研究了Span80浓度、锂皂石浓度以及稀释用水的量对生成乳状液的类型及稳定性的影响规律,对一步法合成Pickering多重乳状液的成因及机理进行了探讨和分析.实验结果表明,对锂皂石颗粒水分散体系的稀释是一步法合成稳定Pickering多重乳状液的关键因素,稀释用水的量决定了多重乳状液中的内水相体积.随着Span80浓度的增加,多重乳状液的粒径减小,稳定性迅速增加.锂皂石颗粒的浓度能够影响乳状液的类型,但对乳状液的稳定性以及乳状液的粒径影响不大.锂皂石颗粒在水分散体系中缓慢的扩散速率是一步法合成Pickering多重乳状液的主要原因.    

5.  两性聚氨酯纳米水分散液的制备和性质  被引次数:1
   董岸杰  安英丽  王明吉  孙多先《化学通报》,2001年第64卷第7期
   制备出了分子链上同时带有酸、碱基团的两性聚氨酯(APU),该两性聚氨酯在酸碱介质中均能形成稳定的纳米水分散液。同时还测定了APU的等电点和水分散液中APU分子链上可离子化基团的含量;实验结果还表明:中和剂浓度对两性聚氨酯纳米水分散液的粒径及稳定性有很大的影响。    

6.  超声波固液反应球磨法制备纳米氧化铜粉末  被引次数:4
   肖廷  陈鼎  叶插柳《人工晶体学报》,2010年第39卷第3期
   采用自行设计的超声波固液反应球磨机在蒸馏水中对铜粉进行球磨,成功地制备了纳米级氧化铜粉末,其球磨产物的化学成分、粒度和微观结构分别通过X射线衍射和透射电镜(TEM)进行表征.实验结果表明在超声波作用下的固液反应球磨铜粉可以生成平均粒径在20 nm左右的纳米氧化铜粉末.与没有施加超声波作用的水溶液球磨相比,超声波能对固液化学反应进行干预从而使得纳米氧化铜生成速度提高2倍以上,但对其粒度的影响不明显.    

7.  利用溶胶-凝胶法制备不同尺寸的疏水型SiO2纳米微粒的研究(英文)  
   罗健辉  张雨露  杨博文  叶龙强  丁彬  江波《化学研究与应用》,2013年第8期
   本文利用溶胶-凝胶(sol-gel)技术并在Stber法的基础上,制备了粒径尺寸在20 nm到90 nm可控的SiO2纳米微粒。通过控制氨水的起始浓度可较为便捷的调控粒子的尺寸。六甲基二硅氮烷(HMDS)用做疏水改性剂,以调整纳米微粒的润湿性。改性粒子的红外光谱亦证明了HMDS的成功引入。这些疏水亲油的纳米微粒可望用于纳米液中,以增大注水量并最终提高油层采收率。    

8.  PVP-SDS软模板引导常温水相一锅法合成银纳米棒  
   方云  吴梦洁  任月萍  江明《化学学报》,2011年第69卷第15期
   以银氨络离子为前躯体,葡萄糖为还原剂,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)组成的软模板中反应,首先得到形貌均一、粒径为(50±5)nm的纳米银颗粒,随后自发生长成银纳米棒.测试结果表明纳米银颗粒的等离子共振吸收峰在441 nm处,XRD表明其为面心立方体,在(111)晶面有最强吸收;高分辨透射电镜(HRTEM)观察到的晶格条纹和孪晶面证实其为多重孪晶(MTP),选区电子衍射(SAED)进一步证实了其具有五重孪晶结构.由于孪晶结构具有很高的生长活性,故推断上述孪晶纳米银颗粒经PVP-SDS软模板诱导,在常温、水相且无需多元醇辅助的条件下,仅通过受约束Ostwald熟化生长,便可一锅法合成出各向异性的银纳米棒.用该法替代高温有机相并加入晶种的多元醇方法,提高了湿化学方法的实用性并可以显著降低制备一维银纳米材料的成本.    

9.  单分散银纳米颗粒的超声辅助制备及表面拉曼与荧光增强效应  
   毕夏  左健  杨晴《化学物理学报》,2012年第25卷第4期
   以硝酸银和甲硼烷叔丁胺络合物分别为反应前驱物和还原剂,在油胺油酸体系中,利用超声辅助方法在室温下制备出粒径为3.4 nm的单分散银纳米颗粒.通过XRD、TEM和EDX对产物进行表征,结果显示产物具有典型的面心立方结构,单分散特征明显、尺寸分布均匀,且最可几尺寸为3.4 nm.超声反应时间、油胺和油酸的用量及其比例对银纳米晶的形貌和尺寸有重要影响,其中油胺溶剂的使用是控制单分散银纳米晶尺寸的关键.同时,研究显示单分散银纳米颗粒对罗丹明6G模型分子具有很强的拉曼增强效应;双光子荧光照片显示其具有很好的荧光增强效应.    

10.  银纳米颗粒的制备及表征  被引次数:11
   段春英  周静芳《化学研究》,2003年第14卷第3期
   用鞣酸还原法制得了PVP保护的Ag纳米颗粒,并通过TEM、XRD、TG、DTA及FT IR对其结构进行了表征.结果表明在所选择的实验条件下制备了粒径小、单分散且化学稳定的Ag PVP纳米颗粒,其粒径约10nm,有良好的水分散性.PVP的加入和银氨络离子的形成对制备出小尺寸纳米银起了重要作用.    

11.  多尺度结构Ag/PA6纳米纤维膜的制备及其催化性能  
   赵卉卉  康卫民  马晓敏  邓南平  厉宗洁  程博闻《催化学报》,2017年第38卷第1期
   随着工业的进步,废水处理特别是印染废水的处理成为亟待解决的问题.银纳米粒子因其特殊的物理化学性能而表现出催化活性,但银纳米粒子的团聚限制了其使用,所以出现了一系列新的载体材料,如微球、薄膜和纤维等.其中电纺纳米纤维由于具有高比表面积,作为载体材料具有非常大的优势,而将常规电纺纳米纤维作为载体也已有报道.但是,将具有更高比表面积的电纺纳米纤维作为载体,特别是一种类似于树枝状结构的多尺度纳米纤维作为载体还鲜有报道.本文制备了一种多尺度结构的PA6纳米纤维膜,该纳米纤维膜由直径为50?120 nm的主纤维和10?50 nm的分支纤维构成;由于分支纤维的出现,多尺度结构纳米纤维膜的比表面积得到了提高,可以为银纳米粒子的负载提供更多附着位点.制备的多尺度结构纳米纤维膜通过银胶溶液浸渍成功地负载银纳米粒子,对制备的纳米纤维膜的形态、化学结构以及对亚甲基蓝的催化性能进行了探讨.SEM,EDS和TEM结果表明,银纳米粒子成功地负载在多尺度结构纳米纤维的表面,并且银纳米粒子的粒径以及负载量可以通过变换银胶溶液的浓度合理调控.此外,与常规PA6纳米纤维膜相比,多尺度结构纳米纤维膜更有利于银纳米粒子的分散,同样通过银胶溶液A浸渍,负载在多尺度结构纳米纤维上银纳米粒子粒径为8.6 nm,而负载在普通PA6纳米纤维上银纳米粒子粒径为11.2 nm.XPS分析表明,银纳米粒子成功地负载到多尺度结构纳米纤维上,并且经不同银胶溶液处理,纳米纤维膜的载银量不同.通过O的高能XPS分析发现,银纳米粒子与PA6分子间形成了配位键,这在一定程度上有利于Ag纳米粒子的固定,阻止了Ag纳米粒子的团聚.Ag/PA6纳米纤维膜以及多尺度结构Ag/PA6纳米纤维膜催化降解实验表明,多尺度结构Ag/PA6纳米纤维膜具有较高的催化活性,反应2 h后对10 mg/L亚甲基蓝的降解率达到98.13%,并且降解过程符合伪一级动力学.不同浸渍液浓度处理纳米纤维膜催化实验表明,Ag纳米粒子的大小以及含量都会影响纳米纤维的催化活性,纳米粒子粒径越小,其催化活性越高;不同NaBH4加入量催化体系催化实验表明,随着NaBH4加入量的增大,催化体系的降解率增高,其对催化体系的催化性能起着至关重要的作用;其他条件一定,随着染料初始浓度的增大,催化体系的催化性能下降;循环实验表明,经5次循环之后,其降解率仍高达83.5%,该纳米纤维膜具有一定的循环使用性能.    

12.  SiO2@Fe3O4@C胶体纳米颗粒的制备及其光学性质  
   王重阳  乔玄玄  孙爱华  郭建军  诸跃进  许高杰《光子学报》,2016年第5期
   制备了SiO2@Fe3O4@C核壳结构颗粒,粒径可控,形貌均一.研究了在电场调控下,不同粒径,不同浓度的SiO2@Fe3O4@C纳米颗粒悬浮液在不同溶剂下的光学性质,结果表明:150 nm SiO2@Fe3O4@C颗粒在质量分数10%浓度下得到的反射光谱可调节范围最宽,从735 nm蓝移到540 nm;随着颗粒悬浮液浓度的增加,反射光谱会整体蓝移.将粒径为150 nm的粒子分散到不同的溶剂中,其电场响应性具有溶剂依赖性,溶剂折射率越大,反射波长越大.悬浮液的响应时间为150 ms,当撤去电场后,悬浮液具有一定的回复性.    

13.  由硅溶胶生长单分散颗粒的研究  被引次数:1
   董鹏《物理化学学报》,1998年第14卷第2期
   针对现行单分散二氧化硅颗粒制备方法的粒径预见性差、步骤繁琐、收率低等问题,研究了一种用硅溶胶作为种子,在氨、水和乙醇的混合溶液中通过水解正硅酸乙酯(TEOS)生长出单分散颗粒的简便方法。该方法仅在初始的悬浮液中滴加TEOS即可使种子正常生长,无须补充氨水以修正体系浓度的变化。最终的分散相浓度可达10%(质量分数)。可选择生长的粒径范围在1微米以内并可精确控制。所得颗粒粒径分布偏差于Stober方法    

14.  AOT微乳体系中纳米银的可控合成及其紫外-可见光谱研究  被引次数:3
   张万忠  乔学亮  罗浪里  陈建国《光谱学与光谱分析》,2009年第29卷第3期
   在以琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的W/O型微乳体系中.用增溶于微乳液水核中的AgNO3为银源、水合肼为还原剂制备了纳米银溶胶,利用UV-Vis光谱分析了Ag-NO3的浓度、AOT的浓度、还原剂的种类和水与表面活性剂的物质的量比(W)等参数对形成粒子数量及平均粒径的影响,为纳米银粒子的可控合成和纳米银的UV-Vis光谱解析提供了新的依据.研究表明,适当增大AgNO3的浓度,有利于形成粒径较小的纳米银粒子;W值增大,形成粒子的平均粒径和粒子数量明显增加.和NaBH4相比,水合肼在反胶束中的溶解性能较好,有利于微乳液反胶束中Ag+的还原.增大AOT的浓度,在一定范围内胶束对反应物的增溶能力增强,胶束的半径也相应减小,有利于形成数量较多、平均粒径较小的纳米银粒子.    

15.  超临界水体系制备二氧化铈纳米颗粒  
   李超  教传琦  李宏煦《中国稀土学报》,2014年第6期
   采用超临界水氧化的方法,使用自主设计的SCWO连续性反应釜制备出纳米Ce O2粉末,并应用XRD,FE-SEM,XPS等一系列分析手段对实验样品的结构与形貌进行了表征。结果表明:采用SCWO超临界反应釜制备的产物Ce O2纳米颗粒呈球形,结晶良好,平均粒径控制在10 nm左右,随着Ce(NO3)3·6H2O水溶液浓度的增大,制备出的纳米Ce O2粉末的粒径逐渐减小,粒度分布更加集中,但是粒子间团聚现象加重,Ce与O的结合能力逐渐减弱;随着Ce(NO3)3·6H2O水溶液浓度的增大,所制得的产物纳米Ce O2颗粒的BET比表面积也逐渐增加,平均比表面积为48 m2·g-1。    

16.  单颗粒-电感耦合等离子体质谱测定金纳米颗粒  
   罗瑞平  郑令娜  李亮  王娟  丰伟悦  喻湘华  王萌《分析化学》,2018年第6期
   单颗粒-电感耦合等离子体质谱法(Single particle-inductively coupled plasma-mass spectrometry,SPICP-MS)是近年出现的一种纳米材料分析方法,可用于表征纳米材料的元素组成、粒径分布以及颗粒物浓度。本研究对比了驻留时间(Dwell time,t_d)和稳定时间(Settling time,t_s)等质谱参数对单颗粒分析结果的影响,分析了金纳米颗粒标准物质(NIST 8012,NIST 8013,GBWE 120127)。结果表明,使用短的驻留时间(0.05 ms)和稳定时间(0 ms),可以获得更高的信噪比,检测到更多的纳米颗粒。利用本方法分析了AuNP标准物质,得到的粒径结果与标准值相符。本方法对金纳米颗粒的数量检出限为1.1×10~5L~(-1),粒径检出限为8 nm。    

17.  低代端酯基PAMAM树形分子存在下银纳米颗粒的制备  被引次数:4
   李国平  罗运军  李杰  谭惠民《无机化学学报》,2005年第21卷第2期
   在低代端酯基PAMAM树形分子(G1.5-COOCH3)存在时,用氢气还原AgNO3制备出银纳米颗粒。用透射电子显微镜(TEM),电子衍射(ED),紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和红外光谱(FT-IR)对所制备的银纳米颗粒进行了表征。实验结果表明,当用氢气作为还原剂时,以低代树形分子为保护剂,通过优化还原条件,可成功制备尺寸稳定、均一的银纳米颗粒,其粒径为2.9±0.5 nm,且所制备的银纳米颗粒的粒径分布较窄。根据树形分子的理论尺寸与制备的银纳米颗粒的粒径关系,可推断出大多数的银纳米颗粒是由多个树形分子所包围而稳定存在。    

18.  微波聚合制备单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯微球  被引次数:9
   包建军  张爱民《功能高分子学报》,2003年第16卷第1期
   在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表观分解活化能(ED)由128.3kJ/mol降低到106.0kJ/mol。单体浓度是影响PMMA乳液粒子尺寸的主要因素,在[MMA]小于0.3mol/L时,平均粒径随单体浓度提高而线形增加;[MMA]为0.3~1.0mol/L时,平均粒径稳定在约200nm;之后随单体浓度进一步增加,乳液稳定性变差。引发剂浓度增加对平均粒径影响较小,但增大引发剂浓度可显著降低粒径分散度。选取[MMA]为0.23~0.3mol/L、[KPS]为3×10-3~6×10-3mol/L可以得到粒径200nm的单分散微球。以丙酮/水(体积比1/3)为反应介质,可制备出数均粒径45nm的PMMA纳米粒子。在体系中加入3.5×10-3mol/L的Cu2+,可制备出数均粒径67nm、单分散的PMMA纳米粒子。    

19.  聚合物存在下纳米银复合材料的制备与表征  
   雷忠利  范友华《物理化学学报》,2006年第22卷第8期
   以聚丙烯腈聚乙二醇嵌段共聚物PAN-b-PEG-b-PAN为稳定剂, 在超声辐照下成功地制备了分散性较好、尺寸均匀的纳米银颗粒. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和热分析(TGA)等对制备的纳米银复合材料进行了表征. 红外结果表明超声辐照并没有破坏聚合物的链结构. 聚合物的引入, 对纳米银颗粒起到了很好的分散保护作用. 用低浓度的硝酸银溶液, 得到粒径较小的纳米银颗粒; 随着硝酸银浓度增大, 纳米银颗粒粒径也增大. 而聚合物的浓度增大时, 所得银纳米颗粒粒径减小. 对银纳米颗粒的形成机理进行了讨论.    

20.  银纳米粒子修饰三维碳纳米管阵列SERS实验  被引次数:1
   张晓蕾  张洁  范拓  任文杰  赖春红《光谱学与光谱分析》,2014年第34卷第9期
   为了使表面增强拉曼散射(SERS)基底的三维聚焦体积内包含更多的"热点",能吸附更多探针分子和金属纳米颗粒,以便获得更强的拉曼光谱信号,提出了银纳米粒子修饰垂直排列的碳纳米管阵列三维复合结构作为SERS基底,并对其进行了实验研究。利用化学气相沉积(CVD)方法制备了垂直排列的碳纳米管阵列;采用磁控溅射镀膜方法先在碳纳米管阵列上形成一层银膜,再通过设置不同的高温退火温度,使不同粒径的银纳米粒子沉积在垂直有序排列碳纳米管阵列的表面和外壁。SEM结果表明:在有序碳纳米管阵列的表面和外壁都均匀地负载了大量银纳米粒子,并且银纳米颗粒的粒径、形貌及颗粒间的间距随退火温度的不同而不同。采用罗丹明6G(R6G)分子作为探针分子,拉曼实验结果表明:R6G浓度越高,拉曼强度越强,但是R6G浓度的增加与拉曼强度增强并不呈线性变化;退火温度为450℃,银纳米颗粒平均粒径在100~120nm左右,退火温度为400℃,银纳米颗粒平均粒径在70nm左右,退火温度为450℃的拉曼信号强度优于退火温度400和350℃。    

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