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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  单双核金属配合物选择性催化氧化对甲氧基苦杏仁酸  
   于卫峰  孟祥光  刘莹  李小红《物理化学学报》,2013年第29卷第9期
   制备了以铜、钴、锰为中心离子的三种单核金属配合物L1Cu、L1Co、L1Mn (L1=N,N'-(2-羟乙基)丙二酰胺)和三种双核金属配合物L2Cu、L2Co、L2Mn (L2=N,N'-{2-(2-羟乙基氨基)乙基}丙二酰胺). 研究发现在缓冲溶液中六种金属配合物能将对甲氧基苦杏仁酸(4-MMA)高选择性地氧化成对甲氧基苯甲醛(AAD)以及少量对甲氧基苯甲酸(4-MBA), AAD的选择性(S)大于96%. 然而不同的催化体系在反应速率上表现了很大的不同: 铜金属配合物的催化活性最好; 双核配合物表现出更高的催化效率. 研究了酒石酸(TA)、磷酸(H3O4)、醋酸(HAc)三种缓冲溶液体系对L1Cu催化H2O2氧化4-MMA反应的影响, 结果表明缓冲溶液种类对反应速率和选择性影响很大.研究了35℃时弱酸性条件(pH值从2.5到4.5的范围内)在酒石酸缓冲溶液中六种金属配合物催化H2O2氧化4-MMA的动力学, 计算出不同pH值条件下催化反应的表观反应速率常数kobs, 并且讨论了pH值对催化反应的影响.    

2.  香草醛缩多胺Schiff碱Co(II)配合物固相合成及氧合性能研究  被引次数:4
   肖芙蓉  陈鹭  王吉德  武荣兰  岳凡  李静《化学学报》,2006年第64卷第15期
   采用固相反应合成了三个新的席夫碱钴(II)配合物, 在室温下, 将其与O2作用, 1 mol配合物吸收2 mol O2, 得到三种固态氧合配合物[Co•(L1)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L1N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)二乙烯三胺], [Co•(L2)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L2N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)三乙烯四胺]和[Co•(L3)2•(O2)2](NO3)2•2H2O (L3N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)四乙烯五胺]. 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱(1H NMR), TG/DTA、摩尔电导率、紫外等测试手段确定了氧合配合物的组成. 采用失重法测定了氧合配合物中的配位氧, 确定1 mol钴配合物吸收2 mol O2, 其中1 mol O2用来和钴离子配位形成超氧配合物.    

3.  四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃的烃基化和酰胺化反应  
   戈云  吴萍  韩军  颜朝国《有机化学》,2006年第26卷第5期
   间苯二酚和对羟基苯甲醛在盐酸/乙醇中缩合生成四-(p-羟基苯基)杯[4]间苯二酚芳烃(1), 在K2CO3/丙酮体系中将1分别与溴乙酸乙酯、溴丙烯、N,N-二丙基氯乙酰胺反应可得到全氧烃基化产物2a2c. 含有12个乙氧基羰基甲氧基支链的2a被苯乙胺、N,N-二甲基二丙胺或三乙烯四胺直接胺解生成杯[4]间苯二酚芳烃酰胺衍生物3a3c. 2a经过碱性水解、酰氯化、胺化反应转化为含吡啶基的酰胺衍生物3d. 化合物结构都用1H NMR, IR和元素分析等方法进行了表征.    

4.  香草醛缩多胺Schiff碱Co(II)配合物固相合成及氧合性能研究  
   肖芙蓉  陈鹭  王吉德  武荣兰  岳凡  李静《化学学报》,2006年第64卷第15期
   采用固相反应合成了三个新的席夫碱钴(II)配合物, 在室温下, 将其与O2作用, 1 mol配合物吸收2 mol O2, 得到三种固态氧合配合物[Co•(L1)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L1=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)二乙烯三胺], [Co•(L2)2•(O2)2](NO3)2•2H2O [L2=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)三乙烯四胺]和[Co•(L3)2•(O2)2](NO3)2•2H2O (L3=N,N-二(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)四乙烯五胺]. 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱(1H NMR), TG/DTA、摩尔电导率、紫外等测试手段确定了氧合配合物的组成. 采用失重法测定了氧合配合物中的配位氧, 确定1 mol钴配合物吸收2 mol O2, 其中1 mol O2用来和钴离子配位形成超氧配合物.    

5.  新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别  被引次数:1
   戈云  刘莉  王云艳  颜朝国《化学学报》,2005年第63卷第6期
   通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应, 以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物. 用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC), 对各种阴离子(AcO, H2PO4, HSO4, H2PO42-, C12H25-C6H4-SO3, Cr2O72-, B4O72-, Cl, Br)的识别性能, 结果表明它们对AcO, H2PO4, HSO4等阴离子有较好的配位作用, 能形成1∶3的配合物.    

6.  基于水杨醛类席夫碱构筑的Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、混价Mn(Ⅱ))/Mn(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性  
   高喜凤  刘敬松  杨培培  刘艳明  张喜琦  祝建华《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以3-甲氧基水杨醛与乙醇胺缩合得到席夫碱化合物hmmpH2(hmmpH2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-6-甲氧基苯酚),以hmmpH2为配体合成了配合物[Fe2(hmmp)2(hmmpH)2]·1.5CH3CN·0.5H2O(1)和[Co2Na(hmmp)2(N32(CH3O)(CH3OH)2](2)。以3,5-二溴水杨醛与乙醇胺缩合得到化合物hmdbrpH2(hmdbrpH2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-4,6-二溴苯酚),以hmdbrpH2为配体合成了一个混价三核配合物[Mn(Ⅱ)Mn(Ⅲ)2(hmdbrp)2(O2CPh)4(CH3OH)2]·2CH3CN·2CH3OH(3)(HO2CPh为苯甲酸)。对配合物分别进行了元素分析、X射线单晶衍射分析,还对13进行了磁性研究。单晶结构分析表明配合物1中2个六配位的Fe(Ⅲ)离子通过2个醇羟基氧原子相连形成二聚体结构,配合物2中Co(Ⅲ)也为六配位,通过2个甲醇中氧原子相连形成双核结构,配合物3为一混价三核锰结构,3个Mn离子呈线性排列。磁性测试表明配合物1中Fe(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用,配合物3的三核锰单元内Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用。    

7.  基于水杨醛类席夫碱构筑的Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、混价Mn(Ⅱ))/Mn(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及磁性  
   高喜凤  刘敬松  杨培培  刘艳明  张喜琦  祝建华《无机化学学报》,2017年第33卷第4期
   以3-甲氧基水杨醛与乙醇胺缩合得到席夫碱化合物hmmpH2(hmmpH2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-6-甲氧基苯酚),以hmmpH2为配体合成了配合物[Fe2(hmmp)2(hmmpH)2]·1.5CH3CN·0.5H2O(1)和[Co2Na(hmmp)2(N32(CH3O)(CH3OH)2](2)。以3,5-二溴水杨醛与乙醇胺缩合得到化合物hmdbrpH2(hmdbrpH2=2-[(2-羟乙基亚氨基)甲基]-4,6-二溴苯酚),以hmdbrpH2为配体合成了一个混价三核配合物[Mn(Ⅱ)Mn(Ⅲ)2(hmdbrp)2(O2CPh)4(CH3OH)2]·2CH3CN·2CH3OH(3)(HO2CPh为苯甲酸)。对配合物分别进行了元素分析、X射线单晶衍射分析,还对13进行了磁性研究。单晶结构分析表明配合物1中2个六配位的Fe(Ⅲ)离子通过2个醇羟基氧原子相连形成二聚体结构,配合物2中Co(Ⅲ)也为六配位,通过2个甲醇中氧原子相连形成双核结构,配合物3为一混价三核锰结构,3个Mn离子呈线性排列。磁性测试表明配合物1中Fe(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用,配合物3的三核锰单元内Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用。    

8.  N-(2-吡啶基)-伯胺·二甲基合镓(Ⅲ)的制备及表征  
   郑昊  沈应中  顾宏伟  潘毅  顾伟瑾《无机化学学报》,1999年第15卷第3期
   通过2-甲酰基吡啶与胺缩合制得Schiff碱,经NaBH4还原得到四个N-(2-吡啶甲基)芳胺(芳基=苯基,邻甲氧基苯基,对甲苯基及2-吡啶基),得到的芳胺及N-(2-吡啶乙基)甲胺与三甲基镓反应生成相应的N-(2-吡啶基)伯胺·二甲基合镓(Ⅲ)配合物。用元素分析、红外光谱、质子核磁共振、质谱等手段对配合物进行了结构鉴定和表征。    

9.  属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究(Ⅷ)meso-四对羟基苯卟啉与铜(Ⅱ)在DMF中的配位反应  
   魏祖期  王运宏  任建国  秦子斌《无机化学学报》,2000年第16卷第2期
   在35.0±0.1℃、离子强度0.1(0.1mol·L-1NaClO4)条件下,研究了在N,N'-二甲基甲酰胺溶液中meso-四对羟基苯卟啉与CuⅡ的配位反应动力学。根据在此体系中CuCl2的缔合状态,溶液氢离子浓度对反应速率的影响,得到铜Ⅱ卟啉生成反应的动力学方程,测量了该反应的活化参量。结果表明反应遵循缔合离解机理,活性中间体的离解是反应的决速步骤。    

10.  主链含酰亚胺结构的聚醚醚酮的合成及其性能  被引次数:1
   钟鸣  易志群  占玉林  温红丽  宋才生《应用化学》,2009年第26卷第11期
   以1,4-二苯氧基苯为单体分别与N,N′-(4,4′-二苯甲烷)-双-(3,4-二甲酰亚胺基苯甲酰氯)和N,N′-(4,4′-二苯砜)-双-(3,4-二甲酰亚胺基苯甲酰氯),采用低温溶液缩聚合成了2种主链含酰亚胺结构的聚醚醚酮树脂,聚合物的比浓对数粘度分别为0.98和0.61 dL/g。 用FT-IR、1H NMR和WAXD进行了结构表征,用DSC和TGA测试了热性能。 结果表明,聚合物有较高的玻璃化转变温度(Tg分别为236和263 ℃),N2气气氛中热分解温度(5%Td)分别为529和512 ℃,能溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿和间甲酚等常见的有机溶剂中。    

11.  平面双核铜酞菁催化氧化硫醇  被引次数:2
   陈文兴  魏莉莉  汪进前  姚玉元  吕慎水  陈世良《中国科学B辑》,2006年第36卷第4期
   采用苯酐-尿素路线合成了八羧基铜酞菁(CuPc)和十二羧基双核铜酞菁(Cu2Pc2), 研究了两种铜酞菁对巯基乙醇的催化活性, 推测出了双核铜酞菁的催化机理, 并考察了pH值、催化剂浓度和温度对双核铜酞菁催化氧化巯基乙醇的影响. 实验发现, 单核铜酞菁对巯基乙醇无催化活性, 而双核铜酞菁对巯基乙醇有较高的催化活性; 双核铜酞菁的催化活性在pH=11时最大; 催化活性随催化剂浓度和温度升高而提高; 此催化反应为吸热反应.    

12.  两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构  
   高大志  王若徐  叶帆  沈旋  许岩  朱敦如《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。    

13.  具有C2对称的氮磷-氧磷配体双噁唑啉磷乙烷的合成及在不对称催化加氢中的应用  
   龚大春  周华  韦萍  王泰山  欧阳平凯《有机化学》,2008年第28卷第4期
   利用易得的光学纯N-甲基氨基醇与1,2-双(二氯磷)乙烷缩合合成了一类新的具有C2对称轴的氮磷-氧磷配体(R,R)-双噁唑啉磷乙烷(BOAPE) 14. 该类配体不仅具有C2对称结构和刚性五元环, 还具有富电子特性, 利用500 MHz进行了1H NMR, 31P NMR, 13C NMR表征. 与这些配体配位形成的Rh配合物用于N-苯甲酰基脱氢丙氨酸衍生物和α-功能化酮不对称加氢, 分别可以得到99%和98%的ee. 这类配体比它们相对应的非C2对称的氮磷-氧磷化合物(AMPP)配体具有更高的对映选择性. 在这四个新的配体中配体(R,R)-Ph-BOAPE (2)的催化性能最优. 催化剂[Rh(COD)(R,R)-Ph-BOAPE]BF4的半反应周期t1/2和周转频率(TOF)在N-苯甲酰基肉桂酸甲酯的不对称加氢反应中分别为12 min和6.5 min-1.    

14.  一种双肟四核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及热稳定性研究  被引次数:2
   董文魁  冯建华  张玉洁  孙银霞  张守婷《无机化学学报》,2011年第27卷第9期
   由螯合双肟配体3,3′-二甲氧基-2,2′-[(1,3-亚丙基)二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)与四水合苦味酸铜作用,合成了一种新的四核铜(Ⅱ)配合物 [Cu4L2(pic)4(H2O)2]·2CH3COCH3·2H2O(pic-=苦味酸根)。用X-射线单晶衍射仪测定了该配合物的晶体结构:配合物属单斜晶系,P21/c空间群,由4个Cu离子,2个四齿的L2-单元,4个配位的苦味酸根(pic-),2个配位的水分子,2个结晶的丙酮分子和2个结晶的水分子组成。Cu离子的配位数为6,都具有稍微扭曲的八面体结构。且配合物分子通过分子间O-H…O氢键作用形成了1个二维超分子结构。    

15.  两个一维配位聚合物的合成、晶体结构、电化学及光学性质  
   程清蓉  张鸣  李萍  廖桂英  周红  潘志权《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   合成了2个新的Robson大环配位聚合物{[Mn2L1(1,4-bix)2](ClO42·5H2O·DMF}n1)和{[Cu2L2(1,4-bix)](ClO42}n2)(H2L1和H2L2分别为1,3-丙二胺与2,6-二甲酰基-4-氟苯酚和2,6-二甲酰基-4-氯苯酚通过[2+2]缩合的产物)。2个配合物通过1,4-二(1,2,4-三唑-1-甲基)苯(1,4-bix)桥连大环单元形成一维链状结构。配合物的HOMO-LUMO能带间隙通过循环伏安法、紫外-可见漫反射光谱进行了测定,结果表明有较低的能带间隙。    

16.  基于钒氧多酸与大环铜配合物构筑的三维配位聚合物的合成与表征  
   欧光川  黄中文  潘泽毅  周东来  李治章  袁先友《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   通过[CuL](ClO4)2(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH4VO3反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO3]2·0.67H2O}n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的四个氮原子和钒氧四面体[VO4]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V6O18]6-桥联大环配合物[CuL]2+形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。    

17.  含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性  
   张前  韩燕  焦元红《无机化学学报》,2016年第32卷第1期
   合成和表征了一种钴(Ⅱ)配合物,[CoLCl]2[CoLCl0.5(H2O)0.5]2ClO4·10H2O (1)(LH=(2-(二((1H-苯并咪唑-2-基)甲基)氨基)乙酸))。以3,5-二叔丁基儿茶酚(3,5-DTBC)为反应底物,用紫外光谱测试了1的儿茶酚酶催化活性。研究结果表明:在配合物的晶体结构中,不对称单元的2个Co(Ⅱ)都形成变形的三角双锥构型。在pH=5~11范围内,配合物1对3,5-DTBC的氧化显示了pH值依赖性,它的儿茶酚酶催化活性随着温度的升高而升高,并且其催化氧化3,5-DTBC的动力学符合米氏方程模型。    

18.  由六亚甲基四胺和柔性芳香羧酸构筑的两个一维配位聚合物的合成及晶体结构  
   袁厚群  肖伟  李艳霞  胡春燕  鲍光明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   利用六亚甲基四胺分别与苯氧乙酸、Cu(NO3)2·3H2O及2,4-二氯苯氧乙酸、Zn(NO3)2·6H2O反应,得到了2个新的一维配位聚合物,{[Cu2(pa)4](μ2-hmt)}n(1)和{{{[Zn3(dcpa)4(OH)]2(μ2-dcpa)2}(μ2-hmt)}·5H2O}n(2)(Hpa=苯氧乙酸,Hdcpa=2,4-二氯苯氧乙酸,hmt=六亚甲基四胺)。2个配合物均用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及差热分析进行了表征。晶体结构分析表明,在配合物1中,4个苯氧乙酸根桥联2个Cu2+形成[Cu2(COO)4]双核结构,相邻的[Cu2(COO)4]双核单元由六亚甲基四胺桥联成一维的"zigzag"链;在配合物2中,6个2,4-二氯苯氧乙酸根和2个OH-桥联6个Zn2+形成六核{[Zn3(dcpa)4(μ3-OH)]2(μ2-dcpa)2}结构单元,然后相邻的六核单元由2个六亚甲基四胺桥联成一维双链结构。    

19.  由六亚甲基四胺和柔性芳香羧酸构筑的两个一维配位聚合物的合成及晶体结构  
   袁厚群  肖伟  李艳霞  胡春燕  鲍光明《无机化学学报》,2016年第32卷第5期
   利用六亚甲基四胺分别与苯氧乙酸、Cu(NO3)2·3H2O及2,4-二氯苯氧乙酸、Zn(NO3)2·6H2O反应,得到了2个新的一维配位聚合物,{[Cu2(pa)4](μ2-hmt)}n (1)和{{{[Zn3(dcpa)4(OH)]2(μ2-dcpa)2}(μ2-hmt)}·5H2O}n (2)(Hpa=苯氧乙酸,Hdcpa=2,4-二氯苯氧乙酸,hmt=六亚甲基四胺)。2个配合物均用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及差热分析进行了表征。晶体结构分析表明,在配合物1中,4个苯氧乙酸根桥联2个Cu2+形成[Cu2(COO)4]双核结构,相邻的[Cu2(COO)4]双核单元由六亚甲基四胺桥联成一维的"zigzag"链;在配合物2中,6个2,4-二氯苯氧乙酸根和2个OH-桥联6个Zn2+形成六核{[Zn3(dcpa)4(μ3-OH)]2(μ2-dcpa)2}结构单元,然后相邻的六核单元由2个六亚甲基四胺桥联成一维双链结构。    

20.  含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性  
   张前  韩燕  焦元红《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   合成和表征了一种钴(Ⅱ)配合物,[CoLCl]2[CoLCl0.5(H2O)0.5]2ClO4·10H2O (1)(LH=(2-(二((1H-苯并咪唑-2-基)甲基)氨基)乙酸))。以3,5-二叔丁基儿茶酚(3,5-DTBC)为反应底物,用紫外光谱测试了1的儿茶酚酶催化活性。研究结果表明:在配合物的晶体结构中,不对称单元的2个Co(Ⅱ)都形成变形的三角双锥构型。在pH=5~11范围内,配合物1对3,5-DTBC的氧化显示了pH值依赖性,它的儿茶酚酶催化活性随着温度的升高而升高,并且其催化氧化3,5-DTBC的动力学符合米氏方程模型。    

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