原子吸收光谱和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行了对比分析,对样品前处理方法,方法的标准曲线、检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

火焰原子吸收法测定化妆品中的铬

采用火焰原子吸收分光光度法测定了兰州市的一些市售化妆品中铬的含量。结果表明,方法检测限(3σ)为0.003 mg/L,回收率在94%~105%之间,相对标准差小于1.3%,方法简便快速;市售多数化妆品中的铬含量超过国家标准,须引起人们的注意。     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几乎无干扰，并测定７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６－０．５９２μｇ／Ｌ。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中铬

用镧盐涂覆石墨管,大幅度提高测定血清铬灵敏度,选用硝酸铵基体改进剂,消除干扰,方法简便快速,灵敏度和精密度高。     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几无干扰，并测定了７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６￣０．５９２μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收法测定PU材料中的铬

采用微波消解技术进行样品前处理,建立了石墨炉原子吸收法测定PU材料中铬含量的方法。在波长429.0 nm下,利用石墨炉程序升温测定,狭缝设为0.5 nm,塞曼效应作为背景校正。标准工作曲线线性良好,相关系数r=0.9986,方法检出限为0.051μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.78%,加标回收率为92%～120%(n=6)。该方法简便、可行,适用于PU材料中铬的测定。     

石墨炉原子吸收法测定泥蚶中的铬含量

本文研究了HNO3-H2O2体系消解石墨炉原子吸收法测定泥蚶中的铬的方法,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。方法检测限为0.039μg/g,实际样品回收率为80.0%~98.0%。     

Direct Determination of Total Chromium in Sea Water by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry with Multiple Injections

The method of multiple injections coupled with graphite furnace and atomic absorption spectrometry is applied to direct determination of total chromium at extremely small concentrations in samples of open sea water. The method involves the in situ preconcentration of trace chromium in sea water onto a pyrocoated graphite tube by multiple injections (up to 4 × 90 μL) prior to analysis. The selected ashing temperature is up to 1800 °C, and the background signal caused by high sea-salt contents will be markedly reduced when the ashing time is prolonged up to 200 s. A CASS-2 reference sea water has been used as a quality control sample in the analyses of samples of open sea water samples; the results were found to agree with the certified value. Due to the use of a relatively large volume (up to 0.36 mL) of sample for direct determination of trace chromium in sea water, the detection limit for chromium is 0.057 ppb.     

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析何华＊１９５８年中山大学物理系毕业，现任中国广州分析测试中心研究员。中国仪器仪表学会分析仪器学会理事。《分析测试学报》、《光谱学与光谱分析》、《分析仪器》以及《分析测试仪器通讯》等期刊编委。多年来主要从事原子光谱分析新...     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。     

原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析

本文根据1988～1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。     

Application of Solid Sampling Device for Direct Determination of Chromium and Nickel in Lubricating Oils by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

One method using a solid sampling device for the direct determination of Cr and Ni in fresh and used lubricating oils by graphite furnace atomic absorption spectrometry are proposed. The high organic content in the samples was minimized using a digestion step at 400°C in combination with an oxidant mixture 1.0% (v v^?1) HNO₃ + 15% (v v^?1) H₂O₂ + 0.1% (m v^?1) Triton X-100 for the in situ digestion. The 3-field mode Zeeman-effect allowed the spectrometer calibration up to 5 ng of Cr and Ni. The quantification limits were 0.86 µg g^?1 for Cr and 0.82 µg g^?1 for Ni, respectively. The analysis of reference materials showed no statistically significant difference between the recommended values and those obtained by the proposed methods.     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度.结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88 μg/m3时,扩展不确定度为0.12 μg/m3.     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定酸雨中钾、钠、钙、镁方法比较

采用原子吸收光谱法和原子发射光谱法分别测定了酸雨中的钾、钠、钙、镁4种元素的含量,并对两种方法的样品前处理技术、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较研究。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于酸雨中钾、钠、钙、镁4种元素的测定。     

冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光谱法快速测定废水样中痕量无机汞和总有机汞

提出以冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光潜法测定废水样中的痕量无机汞和总有机汞、水样经0．45μm膜过滤后不需消化处理,直接用冷原子吸收光谱法测定无机汞含量．用热解法测定总汞含量,二者之差为总有机汞含量。方法简便快速,干扰少．经加标回收实验验征,回收率为90％～103％．相对标准偏差(n=11)为3．8％。     

Determination of Traces of Chromium in Foods by Solvent Extraction Flame Atomic Absorption Spectrometry

ABSTRACT

A simple methodology for Cr(III) determination in foods was developed through flame atomic absorption spectrometry with air/acetylene after a fast oxidation of Cr(III) with KM_nO₄ and pre-concentration of Cr(VI) in MIK as C_rO₂CI₂. A limit of detection and limit of quantification (LOQ), respectively, of 4 μg/Kg and 13 μg/Kg Cr(III) were obtained in commercialized foods in São Paulo, Brazil. Two certificated samples as well as some food samples were analyzed with good results. A study of sample treatment showed that the dry ash method is the best.