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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  循环流化床内废轮胎的热解油化  被引次数:16
   戴先文 赵增立《燃料化学学报》,2000年第28卷第1期
   介绍了以循环流化床反应器为主体的废轮胎热解油化装置,实验过程,实验结果及分析。通过评价热解条件对气体成分及油、碳和气产物产率的影响,以及热解油品的成分分析,得出如下结论:(1)较高的温度和较好的停贸时间会生成过多的不凝气(主要成分为CH4、H2,C2HV和CO等),降低油的产率,过低的温度和加热速率导致严重的碳化,同样会降低油产率。(2)热解油品的组成成分非常复杂,芳烃占了很大比例,其次是烷烃和非    

2.  纤维素与废轮胎微波共热解规律及产物特性  
   王文亮  时宇杰  王少华  党泽攀  李新平《高等学校化学学报》,2018年第5期
   采用热重分析仪(TG)、微波共热解实验装置、红外分析仪(FTIR)以及气质联用仪(GC-MS)考察了纤维素与废轮胎微波共热解过程变化规律及产物生成特性.研究表明,不同共混比例[有效氢碳比(H/Ceff)为0.2,0.4,0.6]下热失重残炭率均低于理论值,微波共热解产物热解油产率相比理论值分别提高了4.7%,6.4%和6.0%,说明纤维素与废轮胎共热解过程存在协同效应,有利于液体产物热解油的生成.废轮胎微波热解油中检测到了79.5%的多环芳烃(PAHs),由于纤维素的加入氧自由基的作用使得热解油中PAHs完全消失,转化为高附加值的含氧有机物,热解油品质得到提高.    

3.  废旧高分子材料在回转窑内热解的研究:热解终温对热解产物的影响  被引次数:10
   李爱民 李水清《燃料化学学报》,1999年第27卷第4期
   以废旧高分子材料—PE塑料,PVC塑料和废轮胎为试验物料,在外热式回转窑内进行了一系列热解试验。考察了热解终温对热解产物的产率及产物特性的影响。随热解终温的提高,热解气体的产率上升而半焦的产率下降;PE和PVC的热解焦油的产率下降,而废轮胎则相反。在试验温度范围内热解气体的平均热值有一最大值;PVC在热解过程中Cl-HCl的转化率为520%~560%;热解终温对焦油的CH原子比、热值及族分均有一定影响;热解终温对热解半焦的热值、C和H残余率以及半焦反应活性也有一定的影响    

4.  钾元素对生物质主要组分热解特性的影响  
   武宏香  李海滨  冯宜鹏  王小波  赵增立  何方《燃料化学学报》,2013年第8期
   采用热重-红外联用仪对松木及生物质主要化学组分半纤维素、纤维素、木质素的热解特性及钾元素对其热解特性的影响进行了研究。结果表明,半纤维素、纤维素、木质素发生热解的主要温度分别为200~350℃、300~365℃和200~600℃;半纤维热解产物中CO、CO2较多;纤维素热解产物中LG和醛酮类化合物最多;木质素热解主要形成固体产物,气体中CH4相对含量较高。三种组分共热解过程中发生相互作用使热解温度提高、固体产物增加,气体中CO增加而CH4减少。添加K2CO3后半纤维素和纤维素热解温度区间向低温方向移动,固体产率提高。K对纤维素作用最明显,CO、CO2气体与固体产物产率明显增加,醛酮类和酸类物质的产率降低;木质素受K影响相对较小,热解固体产物略有增加,挥发分中H2O和羰基物质增加;三组分共热解减弱了钾元素的催化作用。    

5.  熔融盐对印刷线路板热解影响实验研究  被引次数:4
   李飞  吴逸民  赵增立  李海滨  陈勇《燃料化学学报》,2007年第35卷第5期
   在固定床反应器中进行热解实验,考察不同热解终温、不同熔融盐添加量下印刷线路板热解过程中碳的气相转化率,并对热解液体和固体产物进行特性分析.结果表明,熔融盐的存在可以明显提高热解过程碳的气相转化率,减少液体产物产率.在未添加熔融盐的条件下,热解终温900 ℃时,碳的气相转化率为35.94%,液体产物产率为28.29%.添加 (71%Na2CO3-29%K2CO3) 熔融盐后,热解终温700 ℃时,碳的气相转化率为40.76%,液体产物产率为22.34%.添加 (8.3%Na2CO3-91.7%NaOH) 熔融盐后,碳的气相转化率达到59.36%,液体产物产率减少为6.88%.元素分析结果表明,熔融盐的存在可以减少固体残渣中的含碳量,而液体产物的H/C原子比为1.12~1.20.    

6.  玉米芯热解及过程分析  被引次数:24
   曹青  鲍卫仁  吕永康  谢克昌《燃料化学学报》,2004年第32卷第5期
   研究了农业废弃物玉米芯热解过程中气、液、固三相产率与裂解温度的关系;气相组成、液相组成与温度的关系,以及热解过程的机理。实验表明,在350℃~400℃,气相成分主要是CO2、CO所占比率为95%;随着温度的升高,H2、C2H4、CH4等气体的比率逐渐增高,CO、CO2的体积分数在逐渐降低。在450℃~500℃,CO、H2所占的比率达50%。GC MS,IR分析表明,裂解过程产生的液体主要是由含氧的化合物酚、呋喃及其衍生物组成;低温有利于酚类质量分数的增加,高温有利于4 乙基 2 甲氧基 苯酚、2 甲基 苯酚的增加;采用TGA分析,建立了热解过程的动力学方程,得到了热解过程的反应机理,即热解过程有两个分解阶段,在不同温度段具有不同的反应规律。在211℃~290℃具有三级反应的特征,其活化能为121.4kJ·mol-1;在290℃~418℃表现为0.5级反应的特征,其活化能为105.7kJ·mol-1。    

7.  CaO对褐煤在超临界水中制取富氢气体的影响  被引次数:5
   程乐明  张荣  毕继诚《燃料化学学报》,2007年第35卷第3期
   以褐煤在超临界水中制取富氢气体为目的,利用小型高压间歇反应装置,在Ca/C摩尔比为0-0.60、温度450℃-680℃、压力23 MPa-38 MPa和停留1 min-30 min下,考察了小龙潭褐煤的反应特性。研究表明,CaO不仅可以固定气相中的CO2,提高H2的体积分数,而且可以提高碳转化率和气体产率。600℃、28 MPa,Ca/C摩尔比为0.42时,气相产物中的CO2趋于完全固定,H2产率比无添加剂时提高2.5倍,H2体积分数为48%,其余为CH4和烃类气体。升高反应温度使CaO的催化作用更为显著,碳转化率和气体产率(H2、CH4、烃类气体)随着反应温度的升高而逐渐增加,液相收率减少。增大反应压力可以促使煤转化率和气体产率升高,停留时间对反应的影响相对较小。以900℃热解焦为反应原料进行了气化实验,结果表明,在600℃和650℃反应5 min后,碳转化率分别为8.6%和12.5%,CaO对气化反应和甲烷化反应起不同程度的催化作用。    

8.  煤—焦炉气共热解特性研究:IV.甲烷和一氧化碳对热解的影响  被引次数:3
   廖洪强 刘泽常《燃料化学学报》,1998年第26卷第1期
   分别在具有不同H2、CH4、CO等气体组成的热解反应气气氛下,采用10g固定床反应器考察了先锋褐煤热解产品收率的变化规律,并利用日本SHIMADZU GC-17A/DQ-5000MS对焦油进行色-质联检。结果表明:焦炉气中甲烷和一氧化碳对加氢热解有十分重要的作用,二者相互促进相互制约共同影响热解结果。其中甲烷对加氢热解的影响具有双重性,一方面它能提高焦油收率(特别是在较高压力下),同时能明显增加焦    

9.  催化热解生物质制取富氢气体的研究  被引次数:20
   张秀梅  陈冠益  孟祥梅  李新禹《燃料化学学报》,2004年第32卷第4期
   在实验室自制的固定床反应器上,考察了秸秆和锯屑的热解行为,研究了热解产物分布特别是富氢气体的体积分数和产率,着重研究了(5种金属氧化物和2种碳酸盐催化剂)的催化效果。结果表明,温度从500℃提高到850℃,秸秆和锯屑的热解气产率分别从29.0%提高到40.6%,35.0%提高到46.5%,而对应的富氢气体的体积分数分别从41.2%提高到48.2%,40.6%提高到47.0%;在5种金属氧化物中,Cr2O3显示了最好的催化效果,在750℃时对应的热解气产率与不使用催化剂相比提高了10%,富氢气体的体积分数提高了13%;催化剂(CaCO3和Na2CO3)占生物质的质量分数对热解气和富氢气体产率有明显的影响,当质量分数从0增加到30%时,热解气和富氢气体产率增加较明显,而后其值的增加可以忽略,因此推荐使用的催化剂质量分数为30%。    

10.  TG-FTIR研究落叶松和废轮胎共热解失重及产物释放特性  被引次数:1
   贺宏奎  王文亮  常建民《燃料化学学报》,2014年第7期
   利用热重红外法(TG-FTIR)考察了不同质量混合比例(1∶2、1∶1、2∶1)落叶松和废轮胎共热解失重、动力学规律及气相产物释放特性。共热解失重特性研究发现,温度低于366℃共热解主要表现为以落叶松为主的热降解行为,温度高于366℃主要表现为以废轮胎为主的热降解行为,热解效率随着落叶松加入比例的增大而提高。采用Coats-Redfern动力学模型对共热解动力学分析发现,主要失重阶段低温区(250~370℃)和高温区(370~480℃)热解行为均符合一级动力学规律,高温区活化能均明显低于低温区,随着落叶松加入比例的增大,活化能明显降低,使得热降解更容易发生。红外分析表明,共热解过程中主要生成含氧官能团的有机物及含氧小分子气体,6种小分子气体吸收峰析出强度由大到小依次为CO2CH4H2OCOSO2H2S,其中,废轮胎中的硫在落叶松降解过程中产生的氧自由基作用下主要转化为SO2。    

11.  玉米芯酸水解残渣的热解特性  
   邱泽晶  阴秀丽  马隆龙  张斌  吴创之《燃料化学学报》,2011年第39卷第9期
   在热重分析仪和管式炉热解装置上对玉米芯酸水解残渣(简称残渣)的热解过程进行了研究,并利用气相色谱(GC),气相色谱-质谱联用(GC-MS)和扫描电镜(SEM)对热解产物进行了分析.热重分析结果表明,残渣的热裂解主要发生在280℃~450℃,仅在340.7℃有一个明显的失重峰.管式炉热解实验表明,随着热解终温的升高,残渣的气相产物产率明显增加,而固相和液相产物产率均有所下降.GC分析结果表明,H2和CH4的产率随着热解终温的升高而升高,CO2产率呈现下降趋势;与玉米芯热解气相产物相比,残渣热解CO、H2和CH4的产率较高,CO2产率较低.GC-MS结果表明,残渣热解焦油的主要成分为酚类物质和多环芳烃.SEM结果表明,随着热解终温的升高,残渣热解焦炭的表面结构趋于有序化.    

12.  油页岩固定床热解反应器中内构件强化作用  
   李红娟  张纯  段正康  武荣成  许光文《中国科学:化学》,2014年第3期
   在内构件(传热板和中心集气管)外热式固定床反应器中研究了油页岩热解产物生成特性,并与无内构件的相同常规固定床反应器内的油页岩热解行为对比,考察了两反应器中油页岩升温特性、热解产物分布、页岩油品质以及气体产物组成的变化规律.结果表明,内置传热板和中心集气管显著强化了反应器内的传热,相对于无内构件常规固定床反应器,料层升温速率提高了约2倍.对于依兰油页岩,其热解页岩油产率明显提高,最高达11.1 wt%(干燥基),明显高于无构件常规固定床反应器获得的页岩油产率.随着外加热炉温度的升高,内构件固定床反应器的页岩油产率逐渐增加,而无内构件常规固定床反应器的页岩油产率则明显降低.当外加热炉温度为1000℃时,前者页岩油产率是后者的2.3倍,并且内构件固定床反应器的热解水产率较低.两反应器中热解气产物组成相近,其H2与CH4之和占气体总量的70 vol%左右,热值为4406~5400 kcal/Nm3.    

13.  可燃固废流化床气化的欧拉-拉格朗日数值模拟  
   谢俊  钟文琪  金保异《工程热物理学报》,2014年第11期
   基于欧拉-拉格朗日模型,气相采用LES湍流模型,固相采用离散颗粒法,同时考虑复杂气固流动以及相内、相间的化学反应,引入气化过程的热解反应模型,并且考虑了焦油的生成和均相转化,对流化床中可燃固体废弃物空气气化过程进行了三维数值模拟。获得了反应器内颗粒流型,气体组分浓度的分布规律以及不同操作条件下的产气组分、产气热值和焦油含量。结果表明;随着空气当量比ER的增加,CO、H_2和CH_4的体积分数逐渐减小,而CO_2的含量逐渐增大。产气率随着ER的增加逐渐增大,产气热值逐渐减小,出口气中的焦油含量也随着ER的增加而明显减小。    

14.  氧化钙催化煤温和气化研究  被引次数:20
   朱廷钰 刘丽鹏《燃料化学学报》,2000年第28卷第1期
   报道了神木煤在小型流不反应器中,于450~750℃温度内,用CaO催化煤温和气化的研究。结果表明:添加CaO后,气体和半焦产率增加,焦油产率减少;CaO粒子对煤温和气化生成的焦裂解具有明显催化作用;可以明显增加气相中H2、CH4、C1~C5产率,降低半焦中H/C比,CaO还具有明显的固硫和固CO2作用,最后,推测了煤温和气化中CaO催化裂解多环芳烃侧链的机理。    

15.  二甲醚部分氧化重整制氢的实验研究  被引次数:2
   宋凌珺  李兴虎  李聪  黄敏《燃料化学学报》,2008年第36卷第1期
   应用自制二甲醚(DME)部分氧化重整制氢实验装置,研究了温度、空醚比、DME进气流量、催化剂用量和重整器管内径对DME转化率和H2产率的影响.结果表明,常压下,在300℃~500℃,随着温度升高,DME转化率和H2产率增大,DME转化率的最大值接近100%,H2产率的最大值约为95%,产气中H2、CO和CH4的体积分数增大,CO2和DME的体积分数减小.空醚比从0.5增大到3.0时,DME转化率和H2产率增大,产气中H2和CO的体积分数先增后减.增大DME进气流量,DME转化率、H2产率、产出的气体中H2和CO的体积分数都减小.增加催化剂用量、减小重整器管内径都能增大DME转化率和H2产率.    

16.  基于Py-GC联用的煤快速热解实验研究  
   杨燕梅  张海  吕俊复  杨海瑞《燃料化学学报》,2015年第43卷第1期
    采用居里点裂解仪—气相色谱仪(Py-GC)联用的方法研究了4种煤的快速热解特性,分析了挥发分主要气相产物及其析出规律.结果表明,大于等于50%的挥发分在热解初期(t ≤ 2 s)释放,采用箔片装载方式的居里点裂解仪完全热解1 mg煤样需要10 s;挥发分主要气相产物中,各气体组分的生成量(mmol/gcoal)顺序为H2 > CH4 > CO > CO2 > C2(C2H6、C2H4)> C3(C3H8、C3H6);挥发分释放量随热解温度的升高而增加,相同热解条件下,次烟煤挥发分的释放率高于贫煤和无烟煤;H2和CH4的生成量依赖于热解温度,热解温度越高,H2和CH4的生成量越多;CO和CO2的生成量不仅与热解温度相关,而且与煤中的氧含量紧密相关,氧含量越高的煤热解生成的CO和CO2越多;C2和C3气体的生成量相对于其他气体很少,体积占挥发分气相产物的5%.    

17.  煤和生物质共气化制备富氢气体的实验研究  被引次数:2
   李克忠  张荣  毕继诚《燃料化学学报》,2010年第38卷第6期
   在煤处理量为8kg/h的小型流化床反应器上,以富氧空气和水蒸气为气化介质,对煤和生物质共气化制取富氢燃气进行了实验研究.在850℃~1050℃主要考察了空气当量比、水碳比、生物质比例和生物质种类对燃气组成和气体产率的影响.结果表明,对煤和稻草混合体系,稻草质量比为33%时,空气当量比增加,CO2含量显著增加,H2、CO和CH4含量减少,气体产率增加;水碳比增加,CO2和CH4含量增加,CO和H2含量减小,气体产率先增加后减小;生物质比例增加,CO2、H2和CH4含量增加,CO含量降低,气体产率先增加后减小,当生物质比例小于50%时,可以实现体系的稳定运行.对于三种不同的煤与生物质混合体系,煤与高粱秆共气化所得煤气中H2含量最高,气体产率的顺序为:煤/木屑>煤/高粱秆>煤/稻草>煤.实验中H2在煤气中的体积分数最高可达37.25%,最大产率为0.54m3/kg.    

18.  不同气氛下煤连续热解产物的分配规律及产品品质分析  
   钟梅  马凤云《燃料化学学报》,2013年第12期
   在连续进出料的流化床中研究了热解温度为850℃时,含有O2、H2、CO、CO2、CH4的反应气氛对热解产物分配规律及产品组成的影响。采用Raman、BET等测试方法对不同热解气氛下制得半焦的品质进行了评价,结合热重分析了影响半焦反应活性的因素。结果表明,无O2气氛下,H2与CO2存在时降低了焦油产率,而CO与CH4促进了焦油的生成。CH4的裂解析碳使半焦产率上升。O2的加入使CO2、CO含量明显增加,半焦及焦油产率降低。N2中引入O2时,PAHs含量降低。CH4促进了烷基萘与苯类的生成,CO则抑制酚类裂解生成苯类。CO2的气化作用促进了微孔的生成,相应地,半焦的比表面积快速增加,半焦的反应活性也最高。CO歧化与CH4热裂解产生的析碳堵塞了部分孔道,降低了比表面积。H2与CH4所产生的氢自由基能渗透到半焦内部,引起半焦结构的缩聚,进而影响氧化反应活性。    

19.  CO对褐煤快速热解行为的影响  
   高松平  赵建涛  王志青  王建飞  房倚天  黄戒介《燃料化学学报》,2013年第5期
   利用快速升温固定床进行了霍林河褐煤在CO气氛下快速热解反应行为的研究,考察了热解半焦的产率、性质和气体产物的分布特点。半焦的红外光谱图、元素含量和表面结构性质分析表明,CO参与并改变了褐煤的热解行为。与N2气氛相比,热解温度低于600℃时,带孤对电子的极性CO容易诱发半焦结构中芳香环的开裂,侧链、醚键和脂肪链的断裂,促进小分子片段和自由基的生成,自由基稳定了煤热解生成的碎片,导致挥发分的生成和逸出量增加,H2、CH4、CO和CO2的产率增大,半焦产率降低,半焦的比表面积和孔容增大。热解温度高于700℃时,CO的歧化反应程度增大,产生的积碳附着于半焦的表面,阻塞了孔道,导致半焦的比表面积和孔容减小,从而抑制了CO在半焦孔隙结构内部的扩散,限制了CO与煤中有机大分子结构的接触和反应,导致H2、CH4和CO产率减小,而CO2产率因CO歧化反应而增大。    

20.  废轮胎快速热解实验研究  被引次数:11
   阴秀丽 Leu.  DYC《燃料化学学报》,2000年第28卷第1期
   介绍了废轮快速热解的试验装置和结果。重点考察了反应器温度在500~1000℃时,热分解气体产率和组分的变化规律,热分解产物分布以及延长气相停留时间对热分解气体产率和组分的影响。结果表明,热分解速率随温度呈线性变化,热分解温度升高,产气率增加,液体和固体产物减少。1000℃时气体产率为500℃的4倍。废轮胎热解气热值较高(20~37MJ/Nm^3),在700~800℃间达到最大值。700℃以上延长气    

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