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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  羧基-β-环糊精衍生物及其二茂铁包络物的制备与性质研究  
   李军华  郑龙珍  杨绍明  孙娟  李欣佳《光谱实验室》,2010年第27卷第3期
   制备了一种羧基-β-环糊精衍生物,并将它包络二茂铁,制得了二茂铁-羧基-β-环糊精包络物,用红外光谱、紫外可见光谱、1HNMR、13CNMR等方法表征了羧基-β-环糊精及二茂铁包络物。由于羧基-β-环糊精衍生物破坏了β-环糊精的分子内氢键,并修饰了羧基,使得其水溶性得到明显的提高。研究了包络物的电化学性质,发现其具有良好的氧化还原可逆性和水溶性,可用作电子传递媒介体,循环伏安法测定表明,其检出限为10-7mol/L,表明这类氧化还原具有很高的灵敏度,可以用作性能优异的电化学探针和电流型生物传感器的电子媒介体。    

2.  自组装单层界面β-环糊精非电活性客体的电化学测定  被引次数:4
   鞠熀先  戴宗  D.Leech《中国科学B辑》,2002年第32卷第1期
   提出了用电化学技术测定非电活性物质的新方法.利用合成的β-CD对甲苯磺酸基衍生物(Ts-β-CD)获得新型β-CD单层.虽然β-CD的覆盖率只有10%左右,但该单层对二茂铁表现出有效的主客体响应.界面上二茂铁的包络符合Langmuir吸附响应.利用Langmuir吸附等温式,得到二茂铁与β-环糊精形成包络物的包络常数为4.2×10~4mol-1·L二茂铁在该单层上的最大表面覆盖度为8.6×10~(-12)mol/cm2.当二茂铁溶液中含有非电活性物质间甲苯甲酸(mTA)或十二烷基磺酸钠(SDS)时,mTA和SDS与包络在电极表面的二茂铁发生客体竞争反应而使二茂铁的氧化还原峰电流降低.利用该原理,分别测定了非电活性物质mTA和SDS,线性范围分别为0.8~2.7μmol/L和5~100nmol/L.    

3.  抗坏血酸在β-环糊精/二茂铁甲酸修饰电极上的电化学行为及测定  被引次数:1
   阚显文  张文芝  邓湘辉  陶海升  李茂国  方宾《分析化学》,2005年第33卷第11期
   利用主客体化学反应将二茂铁甲酸包络在β-环糊精聚合物的空穴中,用新鲜蛋清作交联剂制成β-环糊精聚合物/二茂铁甲酸化学修饰玻碳电极,用电化学阻抗法和循环伏安法研究了修饰电极的电化学性能。在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,氧化峰电流与其浓度在6.2×10-6~5.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=0.4375+0.0301C(ip:μA,C:μmol/L),相关系数r=0.9982,检出限为1.0×10-6mol/L。抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上于不同的电位(ΔE=490 mV)被氧化,可用于多巴胺存在下选择性测定抗坏血酸。    

4.  基于纳米MnO_2二茂铁修饰丝网印刷碳电极的尿酸生物传感器研究  
   付志强  万明怡  屠一锋《分析科学学报》,2009年第25卷第1期
   在丝网印刷碳电极上修饰纳米MnO2,并利用戊二醛和β-环糊精交联固定尿酸酶,以二茂铁作为电子媒介体,研制用于测定尿酸浓度的生物传感器.实验结果表明,纳米MnO2降低了电子媒介体二茂铁的氧化还原反应电位,且纳米MnO2与电子媒介体二茂铁在尿酸生物传感器中表现出协同增效效应.该尿酸生物传感器线性响应范围是6.0×10-6~1.2×10-3 mol/L,检出限为3.0×10-6 mol/L.用纳米MnO2修饰酶电极,改善了电极表面条件,加快了电极反应速率,提高了尿酸传感器的灵敏度.    

5.  二茂铁修饰青椒籽碳糊电极测定抗坏血酸  被引次数:21
   邓子峰  朱仲良  杨正炜  李通化《分析化学》,1999年第27卷第3期
   以二茂铁作为电子传递介体,制成Fe修饰的青椒籽碳糊电极,研究了该电极的性能,用恒电位电流法测定了抗坏血酸的浓度并用于药物中抗坏血酸的含量分析,结果与药典法相符。    

6.  自组装单层界面β-环糊精非电活性客体的电化学测定  
   鞠熀先 戴宗 D. Leech《中国科学B辑》,2002年第32卷第1期
   提出了用电化学技术测定非电活性物质的新方法.利用合成的β-CD对甲苯磺酸基衍生物(Ts-β-CD)获得新型β-CD单层.虽然β-CD的覆盖率只有10%左右,但该单层对二茂铁表现出有效的主客体响应.界面上二茂铁的包络符合Langmuir吸附响应.利用Langmuir吸附等温式,得到二茂铁与β-环糊精形成包络物的包络常数为4.2×104 mol-1· L,二茂铁在该单层上的最大表面覆盖度为8.6×10-12 mol/cm2.当二茂铁溶液中含有非电活性物质间甲苯甲酸(mTA)或十二烷基磺酸钠(SDS)时,mTA和SDS与包络在电极表面的二茂铁发生客体竞争反应而使二茂铁的氧化还原峰电流降低.利用该原理,分别测定了非电活性物质mTA和SDS,线性范围分别为0.8~2.7 μ mol/L和5~100 nmol/L.    

7.  竞争光度法研究两种抗癌嘌呤类药物与β-环糊精衍生物的包合作用  
   卞伟  朱媛  杨芸芸  张爱萍  孙体健《光谱实验室》,2009年第26卷第6期
   利用酚酞作为光谱探针,竞争光度法研究了β-环糊精衍生物在室温下,pH=10.38的缓冲液中与硫唑嘌呤和巯嘌呤的包合性能。固定β-环糊精衍生物和酚酞的浓度,随着硫唑嘌呤和巯嘌呤两种药物浓度增大,酚酞的紫外吸收增加,表明β-环糊精衍生物与两种嘌呤类药物形成包合物并得出了包合常数。    

8.  聚合β-环糊精包结二甲酚橙修饰碳糊铬(Ⅵ)电极的研制和应用  被引次数:3
   刘海玲  赵朋妹《分析化学》,2002年第30卷第12期
   1 引言 用环糊精包结物作电化学传感器的敏感物质报道很少.本文研究了交联β-环糊精对二甲酚橙的包结能力,并用制备的包结物对碳糊电极进行修饰,制成了一种电位型铬化学传感器,在相应活化液中活化后,对?&有灵敏线性响应.响应斜率为23.83/p Cr(Ⅵ),线性范围为1.0×10-1~1.0×10-6 mol/L,响应时间为40 s~2 min,检出限为6.31×10-7 mol/L铬(Ⅵ).电极具有性能稳定、使用寿命长、重现性好的优点,用于样品中铬(Ⅵ)的测定,回收率符合分析要求.    

9.  β-环糊精聚合物-二茂铁安培型葡萄糖氧化酶电极  被引次数:8
   刘盛辉  莫卫民  陈帆《分析测试学报》,1999年第18卷第4期
   利用 β-环糊精的空穴结构 ,通过主客体化学反应将二茂铁包络在 β-环糊精聚合物的空穴中 ,同时将葡萄糖氧化酶交联在 β-环糊精聚合物上 ,制成对葡萄糖有灵敏响应的生物传感器。循环伏安和安培检测表明包络在 β-环糊精聚合物空穴中的二茂铁更加接近酶的氧化还原中心 ,可以有效地作为葡萄糖氧化酶和玻碳电极之间的电子媒介体 ,葡萄糖浓度在1.0×10-2 ~8.0mmol/L范围内 ,其浓度与电流响应值呈良好的线性关系 ,方法的检出限为2.0×10-3 mmol/L(S/N=3) ,在10s之内达到最大响应的95 %。用该法测定了血清中的葡萄糖含量 ,结果与传统方法吻合。    

10.  基于平面薄膜型电极的介体型半乳糖传感器的制备  
   贾能勤  江丽萍  朱燕  吴霞琴  章宗穰《化学研究与应用》,2003年第15卷第3期
   以微电子薄膜技术制作的平面薄膜型电极为基底电极,β-环糊精与戊二醛缩合成的β-环糊精聚合物与二茂铁甲醇形成稳定的包络物,以此包络物中的二茂铁甲醇为电子介体,制成了半乳糖传感器。传感器的最佳工作电位0.3V,适宜的pH值范围7.0-9.0。传感器对半乳糖测定的线性范围为0.5-5.0mmol/L,响应时间1min。该传感器在两个星期内连续使用,响应电流无明显变化。保存一个月后测试仍有较好的电流响应。由于低测定电位和β-环糊精聚合膜的阻挡作用,能有效减少抗坏血酸、尿酸的干扰。    

11.  化学修饰碳糊铝传感器的研制和应用  被引次数:1
   刘海玲《分析化学》,2003年第31卷第12期
   以聚合β 环糊精与茜素红的包结络合物为修饰剂 ,固体石蜡为粘合剂 ,制成化学修饰碳糊电极 ,于Al3+溶液中活化后 ,对铝产生灵敏电位响应。响应范围为 1 .0× 1 0 - 4~1 .0× 1 0 - 1 mol L;斜率为 1 7.4 pAl;时间为 3 0~80s;检出限为 7.9×1 0 - 5mol L。溶液中常见离子不干扰测定。测定了样品中的铝 ,结果符合分析要求。    

12.  主客体葡萄糖、乳糖生物传感器的研制  被引次数:5
   孙康  李仲辉  陈孝康《化学研究与应用》,2001年第13卷第4期
   以β-环糊精与戊二醛缩合而成的聚合物(β-CDP)为主体,二茂铁为客体,使之形成稳定的包埋络合物,以此包络物中的二茂铁为电子传递介体,制成了葡萄糖,乳糖生物传感器,由于包络物的形成,避免了电子传递介体的流失,生物传感器的稳定性得到提高,使用寿命得到延长。    

13.  磁性纳米粒子固定辣根过氧化物酶的生物传感器  被引次数:1
   袁永海  李建平《分析化学》,2007年第35卷第7期
   利用FeSO4与FeCl3合成了磁性Fe3O4纳米粒子,并进一步利用3-氨丙基-3-乙氧基硅烷(APS)和戊二醛溶液将辣根过氧化物酶共价固定于该磁性纳米粒子表面,研究了该磁性颗粒的磁学性能,通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面制成了酶修饰电极。考察了该传感器对H2O2的电化学响应。该生物传感器可对H2O2进行测定,线性范围为1.2×10-7~8.3×10-5mol/L;检出限为4.5×10-8mol/L。利用磁性纳米粒子所制得的酶修饰电极具有催化性能高、稳定性好、造价低和修饰层易更新等优点,有望得到更多的实际应用。    

14.  超分子体系中的分子识别研究(XXX)--氨基酸修饰β-环糊精对客体分子TNS的包结配位研究  被引次数:2
   靳兰  孙世新  刘育《高等学校化学学报》,2000年第21卷第3期
   近年来, 环糊精作为一类重要的分子受体(主体)选择性结合底物(客体)形成超分子配合物已经成为化学和生物化学等领域的研究热点之一. 在β-环糊精分子中引入特定的官能团, 可以扩展对客体分子的识别能力. 因此, 许多工作都致力于环糊精的化学修饰研究[1~3]. 我们曾报道的由亲电或亲核试剂修饰后的β-环糊精, 不仅改变了主体原有的分子键合能力, 而且扩展了主体对一些模型底物的分子识别能力[4,5]. 有关氨基酸修饰β-环糊精的报道尚不多见. 最近, 我们应用紫外和圆二色谱等手段研究了色氨酸修饰的β-环糊精对客体分子的配位包结作用, 取得了有意义的结果[6]. 为系统研究氨基酸修饰β-环糊精的分子识别行为, 进一步理解受体与底物分子间的弱相互作用力, 我们合成了3种新的氨基酸修饰的β-环糊精, 利用荧光光谱测定了它们对客体分子2-对甲苯胺基-6-萘磺酸钠(TNS)的包结稳定常数, 并从主-客体间的尺寸匹配等概念探讨了对于形成包结配合物的贡献.    

15.  Formation of [3]Pseudorotaxanes from β-cyclodextrin and a Series of Dicarboxylic Acids with Their Corresponding α,ω-alkanedicarboxylate Anions  
   高建纲  丁玉洁  陈宏伟  宋庆平  张其锦《化学物理学报》,2008年第21卷第4期
   通过研磨法和共沉淀法成功制得β-环糊精与碳原子数11~15的脂肪族二元酸包合物,并通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差热分析(DTA)以及X射线衍射(XRD)的方法确证了该包合物为[3]准轮烷结构.上述包合物通过与NaOH作用得到了β-环糊精与脂肪族二元酸双负离子的包合物并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)及二维NOSEY谱确认了该包合物同样具有[3]准轮烷结构.    

16.  环糊精包络物的循环伏安法研究  被引次数:23
   董绍俊  张东波《化学学报》,1988年第46卷第4期
   本文采用玻碳电极以循环伏安法研究了水溶液体系中二茂铁衍生物及芳香族衍生物与环糊精(α-CD, α-CD)的包络行为. 当电活性客体分子被包络时, 在循环伏安图上表现为峰电流和峰电位的变化, 用电流和电位法测定了包络物的解离常数, 并根据解离常数的大小次序探讨了主体分子与客体分子之间的匹配情况同包络物稳定性之间的关系.    

17.  嵌入式超薄微晶纤维素/碳糊电极的构建及其应用研究  
   汪振辉《应用化学》,2009年第26卷第7期
   本文以镍铬合金为基体构建了嵌入式超薄微晶纤维素/碳糊电极,该电极是在镍铬合金表面通过直接嵌入微晶纤维素修饰的碳糊膜而制成的。以抗坏血酸为目标物考察其在该电极上的电化学行为,结果表明合金表面嵌入的超薄微晶纤维素/碳糊膜改变了基体电极的电化学性质,扫描电镜表征电极表面形貌,电化学方法考察了该电极对AA的响应。该电极对AA的电氧化显示了良好的增敏作用,可用于实际样品中AA的测定。    

18.  荧光法研究葛根素与β-环糊精及其衍生物包合作用  
   卞伟  卫艳丽  董川  双少敏  刘中英  杨丹丹《分子科学学报》,2011年第27卷第2期
   采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)在室温下、一定pH值的缓冲溶液中,对葛根素(puerarin)的包合作用.在固定葛根素溶液浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度的情况下,根据葛根素的荧光发射波长的变化、荧光强度的增强表明了包合物的形成,用荧光双倒数法计算了β-环糊精及其衍生物与葛根素的包合常数,由包合常数看出,在室温下和pH=9的缓冲体系中,磺丁基-β-环糊精对葛根素的包合能力最强,且β-环糊精及其衍生物与葛根素的包合物的包合比均为1∶1.    

19.  磺丁基醚-β-环糊精与尼美舒利的包合光谱学  
   宋哲  王建华《光谱实验室》,2013年第30卷第5期
   研究了磺丁基醚-β-环糊精与尼美舒利在水溶液中的包合作用.采用等摩尔系列法测定磺丁基醚-β-环糊精与尼美舒利的包合摩尔比,并利用紫外-可见、红外光谱、扫描电子显微镜法共同验证了包合物的形成.结果表明:磺丁基醚-β-环糊精与尼美舒利以摩尔比1∶1包合,两者形成了新型超分子包合物.    

20.  磁性普鲁士蓝纳米颗粒的合成及其化学修饰电极的制作  被引次数:6
   李建平  袁永海《化学学报》,2006年第64卷第3期
   利用FeSO4与FeCl3合成了超细磁性Fe3O4纳米颗粒, 并进一步利用该纳米颗粒与铁氰酸钾在酸性溶液(pH~2)中的化学反应成功制备了一种新型的磁性普鲁士蓝纳米颗粒; 研究了该磁性颗粒的磁学性能, 通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面制成了化学修饰电极, 考察了该电极对过氧化氢的电催化还原及对水合肼的电催化氧化特性. 该化学修饰电极可对过氧化氢和水合肼进行测定, 线性范围分别为过氧化氢2×10-6~5×10-3 mol/L, 水合肼7.2×10-7~3.6×10-4 mol/L. 利用磁性普鲁士蓝纳米颗粒制得的修饰电极具有催化性能高、稳定性好、表面易更新等优点.    

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