首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
高效液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
张燕婉  龙村  丁陆陆 《色谱》2001,19(3):251-252
 采用反相离子对液相色谱法测定肌肉组织中的磷酸肌酸 (PCr)的含量。样品经高氯酸溶液沉淀蛋白 ,匀浆后离心 ,上清液用KOH溶液中和后用反相液相色谱法分离测定。方法的最低检测限为 2mg/L(S/N≥ 3) ,PCr在 5mg/L~ 10 0mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;PCr的平均回收率为 99.34 % ;测定结果的日内RSD <4.42 % ,日间RSD <8.6 7%。方法准确、灵敏、快速 ,适用于动物和人体肌肉组织中PCr含量的测定。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林片的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨秀娟  杨秀云 《色谱》2000,18(6):566-567
 采用反相高效液相色谱法 ,以醋酸可的松为内标 ,测定磷酸苯丙哌林片的含量。色谱柱为ODS柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 三乙胺溶液 (体积比为 6 0∶35∶5∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,磷酸苯丙哌林在 9 96mg/L~ 49 8mg/L范围内有很好的线性关系 (r=0 9998) ,平均回收率为 99 91% (n =5 ) ,RSD =0 43%。  相似文献   

3.
采用反相高效液相色谱法同时测定小鼠心肌、骨骼肌组织中ATP(三磷酸腺苷 )、ADP(二磷酸腺苷 )、AMP(一磷酸腺苷 )的含量。以150mmol/L磷酸二氢钾缓冲液 (pH=6.25)为流动相 ,采用BDShypersilC18 不锈钢色谱柱 ,紫外检测波长为254nm ,线性范围为1~200mg/L。ATP、ADP和AMP的平均加标回收率均在90 %以上 ,检出限分别为10ng、10ng、15ng。该法灵敏、准确 ,试剂费用低。  相似文献   

4.
反相高效液相色谱法测定烧伤大鼠体内的肠三叶因子   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶凌晖  彭曦  汪仕良  王凤君  王裴 《色谱》2001,19(4):332-334
 采用反相高效液相色谱法测定烧伤大鼠体内的肠三叶因子 (ITF) ,其中色谱柱为HypersilC4柱 ( 4 6mmi.d .× 2 5 0mm ,柱填料的孔径为 3 0nm ,粒度为 5 μm) ,流动相为乙腈 水 (含体积分数为 0 1%的三氟乙酸 )溶液 ,梯度洗脱 ,流速为 1mL/min。在 2 14nm检测波长下 ,ITF在 1mg/L~ 10 0mg/L时具有良好的线性关系 ,相关系数为0 9989,最低检测限为 0 5mg/L。ITF的加标回收率为 93 95 %~ 10 5 90 % ,日内测定结果的RSD <5 3 3 % ,日间测定结果的RSD <6 10 %。方法准确、灵敏 ,可作为一种有效的分析手段。  相似文献   

5.
徐颖  周世文  汤建林  黄林清 《色谱》2001,19(6):538-540
 建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦 (ACV)浓度的高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 1∶99∶0 5 )混合溶液 ,流速为 1 5mL/min ,检测波长为 2 5 2nm。ACV血浆最低检测浓度为 2 0 μg/L ,各组织最低检测浓度为 5 0ng/g。血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0 1mg/L~ 4mg/L及 0 1μg/g~ 4μg/ g时线性关系良好 (r >0 99)。血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为 97 5 %~ 10 0 0 %和 10 0 0 %~ 10 6 0 % (n =5 )。该法精密度高 ,方便 ,快捷 。  相似文献   

6.
反相高效液相色谱法测定3种中成药中的葛根素   总被引:7,自引:0,他引:7  
田菁  黄阁  赵怀清  李发美 《色谱》2001,19(5):457-460
 建立了测定小儿清感灵片、步长新脑心通胶囊和感冒清热颗粒 3种中成药中葛根素含量的反相高效液相色谱方法。采用APEXODS色谱柱 ,以醋酸铵缓冲液 (10 0mmol/L ,pH 5 0 ) 甲醇 (体积比为 75∶2 5 )的混合溶液为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm ,流速为 0 8mL/min。葛根素在 2mg/L~ 2 0mg/L时其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好 (r =0 9999) ;上述 3种中成药中的葛根素含量分别为 3 48mg/g ,1 0 8mg/ g及 1 5 2mg/ g(蔗糖型 ) ;其加样回收率分别为 99 0 % ,93 4%和 97 5 %。该法简便、快速、专属性强 ,可以作为多种中药制剂中葛根素含量的测定方法。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定α-萘乙酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
李云鹏  杨红军  彭聪虎  张笑远 《色谱》2000,18(4):372-373
 采用高效液相色谱法 ,以HypersilC1 8( 4 6mmi d × 2 50mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 水 磷酸 (体积比为 60∶40∶0 35,pH 3~ 4)为流动相 ,检测波长为 2 72nm ,测定了α 萘乙酸的质量分数。在 1 6mg/L~1 0 0 0mg/L时 ,质量浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 9997) ,精密度RSD为 0 8% (n =5)。方法简便 ,准确。  相似文献   

8.
陈珠灵  张兰  王敏  黄颖 《色谱》2001,19(3):236-238
 采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为 1.16mg/L ,0 .15mg/L和 1.82mg/L ,其相应的回收率分别为 98.35 % (n =5 ,RSD =1.6 0 % ) ,10 1.16 % (n =5 ,RSD =1.5 0 % )和 98.5 0 % (n =5 ,RSD =1.5 9% )。方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于诺诺感冒片的质量检验分析。  相似文献   

9.
反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的尿囊素和泛醇   总被引:2,自引:0,他引:2  
柳松 《色谱》2003,21(4):394-396
 采用反相高效液相色谱法同时分离测定化妆品中的尿囊素和泛醇。用YWG C 18 柱(250 mm×4.6 mm i.d., 10 μm)分离,以0.02 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10)为流动相,检测波长210 nm。尿囊素的最低检测量为8 ng,最低检测浓度为0.4 mg/L ;泛醇的最低检测量为32 ng,最低检测浓度为1.6 mg/L 。尿囊素和泛醇的回收率分别为82.03%~103.80%和95.50%~109.12%;选择唇膏等4个不同样品作了精密度实验,样品中目标组分含  相似文献   

10.
建立了反相离子对高效液相色谱法测定中成药和保健食品中盐酸西布曲明含量的方法.最佳实验条件为:以ODS-2 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,Thermo)为色谱柱,以体积比为10:3:7的甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长223 nm,流速1.0 mL/min.结果表明,盐酸西布曲明在0.536 ~107.2 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为1,平均回收率为98%,相对标准偏差为1.2%.该方法简便快捷、精密度较高、结果准确,可用于药品监督检验.  相似文献   

11.
反相高效液相色谱法测定实验动物血液和脑组织中川芎嗪   总被引:6,自引:2,他引:4  
 用反相高效液相色谱法测定了川芎药材、实验动 物血液和脑匀浆中的川芎嗪,方法简便快速。在270 nm检测波长下,不经浓缩可检测动物体 内1 mg/L的川芎嗪,川芎嗪在5~500 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.99 9。川芎嗪的加标回收率为98%~103%。川芎提取物样品、处理后的动物血清和脑匀浆样品具 有较好的稳定性,室温下可放置1星期。  相似文献   

12.
王水  唐琳  郭亦然  颜钫  陈放 《色谱》2001,19(2):128-131
 建立了一个快速、简单、准确的固相萃取和高效液相色谱相结合的测定苦瓜甙A含量的方法。样品经石墨碳固相萃取管 (3mL/ 2 5 0mg)纯化后以高效液相色谱检测。色谱柱为C18,流动相为V(乙腈 )∶V(甲醇 )∶V(5 0mmol/L磷酸二氢钾缓冲液 ) =2 5∶2 0∶6 0 ,流速为 0 .8mL/min ,检测波长为 2 0 8nm。标准曲线自 10mg/L到 10 0 0mg/L呈线形关系 (r2 =0 .9992 )。该方法具有很好的重现性 ,日内或日间的相对标准偏差和相对平均误差均小于 10 %。样品回收率大于 90 %。  相似文献   

13.
Li J  Ding X  Li Y  Yang Y  Liu J  Wang Z 《色谱》2011,29(3):259-264
建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50 μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7+30 mmol/L H3BO3 (pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35000):V(甲醇):V(异丙醇)=2:1:1,于214 nm下检测。详细研究了影响分离的因素。Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90 mg/L,加标回收率为87.4%~95.2%。用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合。应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶浓度   总被引:7,自引:0,他引:7  
王冬梅  谢景文 《色谱》1997,15(2):164-165
 建立了测定人血清中5-氟尿嘧啶的反相高效液相色谱法。采用ZorbaxODS柱4.6mm×250mm,预柱YWG-C184.6mm×50mm;甲醇:水(20:80)为流动相,紫外检测波长为273um,喃氟啶为内标定量。回收率为96.85%,田间和日内变异系数分别为537%和438%,血清中最低检测浓度为10μg/L。在0.04~50mg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9990。  相似文献   

15.
杨丽莉  袁倚盛  屠锡德 《色谱》2000,18(6):543-545
 建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后用正己烷 二氯甲烷 (体积比为 9∶1)提取。线性范围为 1 0 μg/L~ 5 0 0 μg/L ,r =0 9994。人血浆中最小检测质量浓度为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,日内、日间RSD分别小于 4 5 6 %和 7 11% ,平均回收率 97 5 %。 8名健康志愿者口服 8mg溴己新胶囊后 ,其体内代谢过程符合一房室模型。  相似文献   

16.
杨昌金  覃宁  利红宇  何成建 《色谱》1997,15(5):448-450
 报道了用甲醇-水-乙酸(56413,体积比)为流动相,在HypersilODS柱上以愈创木酚甘油醚为内标,采用电化学检测器(ECD)测定人体脑组织中鬼臼甲叉甙含量。回收率92.87%,最低检测浓度为0.1mg/L,鬼臼甲叉甙在0.1~10.0mg/L范围内呈线性,工作电压0.70V。同时还对脑瘤患者脑组织中正常部位和肿瘤部分中鬼臼甲叉甙含量进行了测定。  相似文献   

17.
The aim of this work was to develop a fast method using capillary electrophoresis for the determination of creatinine in human urine samples. The pH and constituents of the background electrolyte were selected by inspection of effective mobility of creatinine and candidate urine interferents versus pH curves. The tendency of the analyte to undergo electromigration dispersion and the buffer capacity were evaluated by the Peakmaster software and considered in the optimization of the background electrolyte, composed by 10 mmol L(-1) tris(hydroxymethyl)aminomethane and 20 mmol L(-1) 2-hydroxyisobutyric acid (HIBA) at pH 3.93. Separation was conducted in a fused-silica capillary (32 cm total length and 8.5 cm effective length, 50 microm I.D.), with short-end injection configuration and direct UV detection at 215 nm. The migration time of creatinine was only 22s. A few figures of merit of the method are as follows: good linearity in the concentration interval of 5-70 mg L(-1) (R(2)>0.99), limit of detection of 0.5 mg L(-1), inter-day precision better than 2.7% (n=9) and recovery in the range 99.0-103.7% at three concentration levels (50, 100 and 150 mg L(-1)). Urine samples were prepared by deproteination with acetonitrile (1:3 sample:acetonitrile, v/v), centrifugation and dilution of a deproteinated aliquot with 12.5 mmol L(-1) HIBA (1:4, v/v). Creatinine concentrations between 489 and 1063 mg L(-1) were obtained in the urine of four healthy volunteers.  相似文献   

18.
尹茶  吴玉田 《色谱》1999,17(2):193-195
 建立了同时测定银翘解每片中氯原酸、甘草酸和甘草次酸的高效毛细管电泳法,电解缓冲液为20mmol/L磷酸二氢钠和5mmol/L硼砂的混合溶液(pH7.0)。方法简便快速,具有良好的精密度、回收率和线性关系,并测定了很翘解毒片中3组分的含量。  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定杜仲叶中的绿原酸   总被引:15,自引:0,他引:15  
赵永成 《色谱》2000,18(3):263-264
 采用高效液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸的含量。所用色谱柱为Shim-packCLC-ODS柱,以巯嘌呤为内标,以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(体积比为25∶75;pH3.9)为流动相,UV检测波长为328nm。在上述色谱条件下,当绿原酸质量浓度为25~300mg/L时,以绿原酸对照品溶液与内标液的峰面积比为纵坐标(Y),绿原酸的质量浓度为横坐标(X),二者呈良好的线性关系,线性方程为Y=8.0368X+1.275×10-3,r=0.9999;平均回收率为99.89%,RSD=1.45%(n=6)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号