首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 119 毫秒
1.
痕量间苯二酚的 KBrO3-KBr 紫外分光光度法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了 HCl溶液中 KBrO3-KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明,在 0.6 mol/L HCl-4× 10-5 mol/L KBrO3-6× 10-4 mol/L KBr-6× 10-4 mol/L KI溶液中测定间苯二酚,其线性范围为 0.2~ 4.0 mg/L,表观摩尔吸光系数为 2.34× 104 L· mol-1· cm-1, Sandell灵敏度为 0.004 7 μ g/cm2。该法用于自制废水中间苯二酚的测定,获得满意结果。  相似文献   

2.
磷钼杂多酸光度法测定吲哚乙酸   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了吲哚乙酸与磷钼杂多酸在浓度为 0 .0 3 mol/L的硫酸介质中发生氧化还原反应 ,形成的还原产物 (钼蓝 )在 NH3-NH4Cl缓冲溶液 (p H8.4)中最大吸收波长为 314 nm,表观摩尔吸光系数 ε值为 3.5 4× 10 4L· mol-1·cm-1 ,吲哚乙酸含量在 5 .0× 10 -7~ 5 .0× 10 -5 mol/L范围内符合比尔定律 ,检出限为 1.0× 10 -7mol/L,对 2 .0 0× 10 -5 mol/L吲哚乙酸测定 10次的相对标准偏差为 6 .42 % ,加标回收率为 94.2 %~ 10 0 .1%  相似文献   

3.
徐向东  胡涌刚  李欣欣 《分析化学》2006,34(Z1):151-154
根据某些酚类化合物在碱性条件下具有能猝灭鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光信号的特性,建立了毛细管电泳-间接化学发光分离检测苯二酚异构体和苯酚的新方法.电泳缓冲溶液选用7.5 mmol/L Na2B4O7-2.5 mmol/L Na2HPO4.在优化的化学发光和电泳条件下,对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚和苯酚在10 min内可直接实现分离,其检出限(S/N=3)分别为2.9×10-8 mol/L、3.7×10-7 mol/L、8.4×10-8 mol/L和4.4×10-6 mol/L;相对标准偏差(RSD)为2.5%~4.8%(n=5).通过对不同染发剂实际样品进行分离分析研究,证明该方法可以用于实际染发剂样品的分析测定,结果令人满意.  相似文献   

4.
以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3~ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。方法可应用于雨水中过氧化氢的测定  相似文献   

5.
提出了Ru(bipy) 2+ 3-CO 2- 3-SO 2- 3-KClO 3体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法.SO 2- 3浓度与化学发光强度在1.0×10-7~1.0×10-4 mol/L 范围内成正比,检出限为8.76×10-8 mol/L,对1.0×10-4 mol/L SO2-3溶液6次测定的相对标准偏差为2.9%.该法用三乙醇胺作为吸收液,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量,结果满意.  相似文献   

6.
高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电极为1.20 V(vs.SCE),在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中,上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L~1×10-5 mol/L、5×10-5mol/L~5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L~1×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定,结果令人满意。  相似文献   

7.
极谱法测定阿莫西林胶囊的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
在0.2mol/LNH3·H2O NH4Cl支持电解质中(pH=9.00),Cu(Ⅱ) 阿莫西林的配合物在-0.805V产生灵敏的极谱吸附波,其二阶导数波高与阿莫西林浓度在3.0×10-7~8.0×10-5mol/L范围内成线性关系,检出限为2×10-7mol/L.据此建立了测定阿莫西林的新方法,此法已成功地用于药物中阿莫西林的测定  相似文献   

8.
苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L~1.0×10 -4mol/L和4.0×10 -6mol/L~8.0×10 -5mol/L ;检出限分别为8×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L;在直接测定中 ,对6.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为4.5 % ;间接测定中 ,对2.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为2.6 % ;这一研究表明对于一些在示波分析中灵敏度不高或本身没有示波活性的药物 ,可以利用其与金属离子生成沉淀的方法间接测定 ,从而提高药物测定的灵敏度、拓宽示波分析应用领域  相似文献   

9.
郑妍鹏  莫金垣  谢天尧 《色谱》2002,20(2):159-162
 采用柠檬酸 柠檬酸钠作为缓冲体系 ,使用负高压 ,对Cl-,NO3 -,HCO3 -和H2 PO4 -等 4种常见阴离子进行了分离检测 ,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响。在选定的条件下 ,4种离子的定量线性范围 :Cl-5 0× 10 -5mol/L~ 2 5× 10 -3 mol/L ,NO3 -6 0× 10 -5mol/L~ 2 0× 10 -3 mol/L ,HCO3 -5 0× 10 -6mol/L~ 2 0× 10 -4 mol/L ,H2 PO4 -6 0× 10 -5mol/L~ 1 0× 10 -3 mol/L ;检出限 :Cl-1 5× 10 -5mol/L ,NO3 -3 0×10 -5mol/L ,HCO3 -1 0× 10 -6mol/L ,H2 PO4 -2 0× 10 -5mol/L ;峰面积的RSD (n =6 ) :Cl-3 1% ,  相似文献   

10.
单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L~1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L~1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。  相似文献   

11.
KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e  相似文献   

12.
靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘   总被引:21,自引:0,他引:21  
研究了在室温及0.4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0.20-2.0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0.14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。  相似文献   

13.
建立抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的方法。在硫酸介质中,一定量的铝离子对溴酸钾氧化罗丹明B褪色有抑制作用,据此建立了抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的新体系,最大吸收波长为550 nm。在1 mol/L硫酸介质中,铝含量在0.07~0.4μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.02μg/mL。用该方法测定油炸面制食品中痕量铝,测定结果的相对标准偏差为1.3%~3.1%(n=11),加标回收率为99.3%~103.5%。该方法测定结果准确可靠,可用于食品中痕量铝的测定。  相似文献   

14.
5-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯催化光度法测定钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在H2SO4介质和室温条件下,微量钯(Ⅱ)对KBrO3氧化5-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-Br-PA—DAT)褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了测定微量钯的催化光度法.方法的检测限为0.034mg/L,线性范围0.2~0.75mg/L.已用于钯碳催化剂及水样中钯含量的测定,标准加入回收率为97.2%~99.0%,结果满意.  相似文献   

15.
An indirect method for determination of trace phenol in water by atomic-absorption spectrophotometry (AAS) is described. The phenol is brominated in acidic solution with KBrO(3)-KBr solution at room temperature. The excess of bromine is reacted with KI and the I(2) produced is extracted into cyclohexane and then reduced back to I(-) with ascorbic acid. The I(-) is then complexed with Cd(2+) in sulphuric acid medium and the complex extracted into MIBK. The extract is analysed by flame AAS for Cd (and hence indirectly for phenol). The linear concentration range for determination of phenol is 6 x 10(-7)-0.9 x 10(-5)M in aqueous solution. Several foreign ions and organic substances do not interfere.  相似文献   

16.
液相微萃取-离子色谱法测定污水中痕量芳香胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
Zhu Y  Zhu Y  Wang L 《色谱》2012,30(4):345-349
基于中空纤维液相微萃取技术,建立了河流污水中两种芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法。采用中空纤维液相微萃取和离子色谱联用技术,对中空纤维萃取条件进行优化。优化的萃取条件:萃取溶剂为正辛醇,供体相中NaOH的浓度为0.01mol/L, NaCl的浓度为500g/L,接受相中HCl的浓度为0.1 mol/L,搅拌速度为430r/min,萃取时间为30min,在优化条件下,邻甲苯胺的富集倍数为88倍,对氯苯胺的富集倍数为124倍。供体相中邻甲苯胺和对氯苯胺的浓度在0.005–0.1mg/L范围内成良好线性,相关系数为0.9998-0.9999 ,检出限为0.2-0.5μg /L,相对标准偏差为0.85-3.38 %。结论:这种方法操作简单,环境友好,提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。  相似文献   

17.
本文报告了用库仑滴定法测定磺胺甲口恶唑的含量,以0.5mol/L溴化钾-1mol/L硝酸钾-1mol/L乙酸(1+1+1V/V)混合液为电解液,在阳极电生溴,磺胺甲口恶唑分子中苯环上氨基邻位氢被溴取代。以电生溴过量电流上升法指示终点,根据法拉第定律计算,该取代反应电子数n值为2,从而建立了磺胺甲口恶唑含量测定的新方法。  相似文献   

18.
制备了三氮烯修饰碳糊电极(m-NPPAPT/CPE),并研究了Sn(Ⅱ)在该电极上的吸附伏安行为,建立了一种测定痕量锡(Ⅱ)的新方法。采用二阶导数线性扫描溶出伏安法进行分析。结果表明:在1mL 0.5mol/L HCl溶液中,于-1200mV处搅拌富集一定时间,在-1200~-200mV范围内以150mV/s的扫描速度线性扫描,Sn(Ⅱ)吸附在修饰电极表面,于约-476mV(vs SCE)处产生一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流比未修饰电极增大约11倍。其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度在4.0×10-10~1.0×10-8 mol/L和1.0×10-8~4.0×10-6 mol/L范围内分两段呈良好线性关系,其线性回归方程分别为ip(μA)=1.646C(μmol/L)+2.9566和ip(μA)=52.804C(μmol/L)-0.6402,相关系数分别为0.9973和0.9967;检出限(S/N=3)为2.7×10-10 mol/L(富集时间120s)。本方法操作简便、灵敏度高,应用于罐头食品中锡含量的测定,结果满意。  相似文献   

19.
化学振荡波和生物体内的生物振荡及生物形态现象的相似性促使人们认识到生命现象和非生命现象之间遵循着某些相同的规律 ,因而化学振荡反应非线性动力学一直是物理化学研究的热点 [1,2 ] .近年来它在分析化学中的应用使其研究扩展到了一个新的领域 ,但仍停留在 1 0 - 7mol/L的水平上 [3] .显然 ,以这个量去研究包含众多基元反应和反应中间体的振荡反应 ,得到的是数目庞大的反应物种群体行为 ,而这种行为并不足以说明生命现象的猝发病变、代谢功能衰竭及运动寿命终止的原因 .  我们在研究 H2 O2 对 Mn SO4 - KBr O3-乙酰丙酮宏观振荡规…  相似文献   

20.
A method for activating ISE is proposed that can allow determination of the fluoride concentration at ng mL(-1) level with good precision and accuracy. Fluoride ISE is activated in 0.5 mol L(-1) HClO4 medium and then fluoride is determined in the same medium. The linear range for the determination of fluoride is between 1.00 x 10(-2)-1.00 x 10(-7) mol L(-1), and the detection limit of the method is 1.0 ng mL(-1). The advantage of this method is that it is free from the use of TISAB solution while being, time-saving and labor-saving. A mechanism study of the activation of FISE in HClO4 medium is explained. The method has been used for the determination of trace fluoride in milk and flour with satisfactory results.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号