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相似文献
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1.
以稻壳快速热解产物生物油为对象,在对其进行热重红外检测的基础上,结合生物油及其轻质、重质组分的热解气化实验,研究了生物油热解气化过程及气体产出特性。结果表明,生物油的热解气化分为两个阶段,一是轻质组分的快速挥发热解;二是重质组分的裂解气化与缩合缩聚,活化能分别为35~38 kJ/mol和15~22 kJ/mol。温度升高,热解气化效率增加,以H2和CO为主的合成气产量增多,但气体产物热值降低。气体中H2主要来自轻质组分的热解气化,而重质组分则裂解产生较多的CO、CH4等物质。  相似文献   

2.
银催化剂上丁二烯环氧化宏观反应动力学的研究   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
考察了在Ba-Cs-Cl-Ag/α-Al2O3上以空气为氧化剂的丁二烯气相环氧化反应条件对催化剂性能的影响.宏观动力学实验结果表明,依据Langmuir-Hinselwood机理推测的动力学表达式与实验结果吻合较好,幂函数型的动力学表达式给出了在低丁二烯分压下,丁二烯的反应级数为1.9,O2的反应级数为1.1.丁二烯转化、生成乙烯基环氧乙烷及生成CO2的表观活化能分别为55.4 kJ/mol、 54.8 kJ/mol和64.6 kJ/mol.  相似文献   

3.
尿素水溶液还原法去除氮氧化物精制二氧化碳   总被引:4,自引:0,他引:4  
在石灰焙烧回转窑中加入燃料燃烧后产生的高温使石灰石分解生成生石灰和CO2气体.在此过程中,伴随着生成一些氮氧化物(NOx).其中,主要是NO和NO2.这些气体排放到空气中,将对大气造成严重污染,同时也不利于CO2在饮料工业中的综合利用.因此,各国科学家都在研究NOx的去除方法.  相似文献   

4.
燃煤在O2/CO2方式下NOx生成特性的研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
O2/CO2方式是一种能有效控制CO2、SO2和NOx排放的新型高效清洁的煤燃烧技术,在自行设计的实验装置上研究了三种不同煤质特性的燃煤在这种方式下NOx的生成与排放特征。主要研究结果表明当温度为700℃及900℃时,O2/CO2方式下NOx的排放量较空气气氛下大为降低,研究结果还表明O2/CO2方式下温度、煤质特性、钙基吸收剂的加入对NOx的生成特性有着重要影响。  相似文献   

5.
采用密度泛函理论方法从HCN氧化和水解两个方面研究了HCN消除反应机理,并考虑了HCN的直接消除反应(途径Ⅰ和途径Ⅱ)和CuO上的HCN消除反应(途径Ⅲ和途径Ⅳ)。途径Ⅰ为HCN与2个O2分子生成CO2、NO和H原子;途径Ⅱ为HCN与1个O2分子和1个H2O分子生成 CO2和NH3;途径Ⅲ为CuO上HNCO水解为CO2和NH3;途径Ⅳ为CuO上HCN水解为CO和NH3。研究发现,途径III速控步骤的活化自由能垒为157.32 kJ/mol,比途径Ⅱ中HNCO水解降低12.34 kJ/mol;比途径Ⅳ降低了63.8 kJ/mol。可见,HNCO是HCN净化过程中的重要中间体,CuO的加入降低了反应能垒,促进了HCN消除。  相似文献   

6.
超燃冲压发动机在高空工作时,以高温高速纯净空气作氧化剂使燃料燃烧.但在地面实验中,高温空气往往通过燃烧加热方式获得,会使空气中含有H2O和CO2等污染组分.本文用活塞流反应器进行动力学模拟,研究在不同初温、压强和燃气比的条件下,H2O和CO2污染组分对乙烯燃烧的温度、压强和点火延迟时间等特性的影响.模拟结果表明:乙烯在含有H2O/CO2污染物的空气中燃烧,相比纯净的空气而言,H2O对乙烯的点火有一定的促进作用,而CO2有一定的抑制作用;空气中含H2O和CO2污染物使乙烯燃烧的平衡温度和压强降低,在污染物浓度相同时,CO2引起的下降幅度比H2O的大.模拟结果能较好地解释现有的实验现象.  相似文献   

7.
超燃冲压发动机在高空工作时, 以高温高速纯净空气作氧化剂使燃料燃烧. 但在地面实验中, 高温空气往往通过燃烧加热方式获得, 会使空气中含有H2O和CO2等污染组分. 本文用活塞流反应器进行动力学模拟, 研究在不同初温、压强和燃气比的条件下, H2O和CO2污染组分对乙烯燃烧的温度、压强和点火延迟时间等特性的影响. 模拟结果表明: 乙烯在含有H2O/CO2污染物的空气中燃烧, 相比纯净的空气而言, H2O对乙烯的点火有一定的促进作用, 而CO2有一定的抑制作用; 空气中含H2O和CO2污染物使乙烯燃烧的平衡温度和压强降低, 在污染物浓度相同时, CO2引起的下降幅度比H2O的大. 模拟结果能较好地解释现有的实验现象.  相似文献   

8.
煤粉锅炉NOX排放特性及控制的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
对电站煤粉锅炉NOx生成特性进行了详细的研究,获得锅炉负荷、过量空气系数、热风温度、制粉系统运行方式、燃烧器配风形式、煤种等与NOx生成的关系,并就降低NOx的措施与锅炉效率的关系进行了分析,在此基础上提出电站煤粉锅炉在不影响锅炉燃烧效率的前提下,进行低NOx优化运行的方法,通过燃烧调整来达到控制NOx排放的目的。  相似文献   

9.
生物油重质组分模型物热解行为及其动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用TG-FT-IR在非等温条件下对生物油重质组分酚、醛和糖类模型代表物(丁香酚、香草醛、左旋葡聚糖)进行热解特性及其热解动力学分析。TG-DTG曲线和FT-IR测试数据显示,重质组分模型物热解的先后次序是酚类、醛类、糖类物质。香草醛、丁香酚均为一个主热解阶段,主要产物为水、烷烯烃、CO2、CO和小分子酚、芳香醛。左旋葡聚糖热解分两阶段进行,热解发生在较高温区(180~370℃),主要热解产物有CO2、烷烯烃、醛、酮和环醚,少量的CO和水。混合物热解分为三个阶段,产物与单一模型物热解产物相似,但有少量缩醛低聚物。对比单一组分,混合物中羰基和羟基组分在较高温区(≥300℃)存在相互作用,生成难分解的缩聚物。其中,糖类是影响重质组分热解速率的主要物质。根据热重数据对热解各阶段进行动力学拟合,确定了模型物热解反应动力学三因素。平均表观活化能和反应级数分别为:E左旋葡聚糖第一、第二阶段分别为115.80 kJ/mol(0.5级)、141.19 kJ/mol(2/3级); E混合物第一阶段为54.46 kJ/mol(1级)、第二阶段为50.67 kJ/mol(2/5级); E丁香酚为42.29 kJ/mol(0.7级); E香草醛为36.53 kJ/mol(0.95级)。  相似文献   

10.
煤炭地下气化反应动力学特性的研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
煤炭地下气化过程中,高温的碳与二氧化碳和水蒸气发生的非均相反应决定了出口煤气的组分和热值。鉴于此,在煤焦与CO2和H2O(g)反应活性实验的基础上,研究了唐山刘庄煤焦与CO2和H2O(g)气化反应的动力学特性,确定了其化反应的速率表达式,得出其反应活化能分别为140.41kJ/mol和171.53kJ/mol。实验结果表明,还原带温度在1000℃-1100℃时,CO2具有较高的还原主;温度达1000℃时,H2O(g)分解可视为不可逆反应,且生成CO的反应速率明显大于生成CO2的反应速率,出口煤气组成中CO的浓度为CO2的7倍多,在上述工作的基础上,建立了“收缩反应核”模型,并分析了多相化学反应速度与温度的关系。  相似文献   

11.
采用热天平研究了贵州褐煤、三江原煤及其拔头半焦的燃烧行为,考察了粒径和升温速率对样品着火点和燃烧稳定性的影响。减小样品的粒径可显著降低样品的着火点,改善样品的燃烧性能,在粒径100~120目和升温速率25℃/min下,样品的燃烧稳定性最好。根据Coats-Redfern方法求解燃烧反应动力学参数。燃烧反应动力学分析表明,三种样品的热天平燃烧反应均为一级反应,并得到了实验样品的燃烧反应动力学参数,表观活化能E和指前因子A。贵州褐煤的活化能为100.0~163.6 kJ/mol,三江原煤的活化能为73.4~161.2 kJ/mol,三江煤焦的活化能为68.3~178.1 kJ/mol。  相似文献   

12.
通过使用CHEMKIN多区模型研究添加氢气对甲烷燃烧的影响.结果显示添加氢气提前点火正时并且提高最高压力和最高温度.同时,用简易的化学反应动力学分析它的适用范围.结果表明羟基在燃料的氧化中起重要作用.添加氢气增加氮氧化物的排放,但会降低碳氢和一氧化碳的排放.废弃再循环也会提前点火正时,但是它对排放的影响相反.通过调节添加氢气与废弃再循环的量,点火正时可以在低排放的条件下进行调节.研究发现氮氧化物主要产生在核心区,而碳氢和一氧化碳主要产生在缝隙区和边界层区.  相似文献   

13.
利用固定床反应器对生物油的水蒸气非催化气化性能进行了实验研究,考察了温度和水蒸气的加入量对气化过程的影响,对气化所得粗合成气的组成分布进行了分析。结果表明,升高温度有利于生物油向合成气转化,1 200 ℃时,生物油的碳转化率可达97.8%,合成气有效成分(H2+CO)的产率可达77%,其中H2/CO摩尔比为1.19;水蒸气的加入可以提高合成气中的H2/CO摩尔比,当S/C(水碳比)=4时,合成气中的H2/CO摩尔比可达3.69,与此同时,水蒸气的加入不利于合成气有效成分产率的提高;生物油气化所得气体为中热值气体。  相似文献   

14.
Pyrolysis and combustion characteristics of bio-oil derived from swine manure were investigated using thermogravimetry techniques. Thermogravimetric analysis of the bio-oils were carried out in O2 and N2 atmosphere under different heating rates (5–20 °C/min) to a maximum temperature of 900 °C. The results indicate that the combustion processes of bio-oil occurred in three stages, namely the water and the lighter compound evaporation, i.e., the release of the volatile compounds, ignition and burning of the heavier compounds (mainly carbon), and finally decomposition of the carbonate compounds. The effect of heating rate was also studied, and higher heating rates were found to facilitate the combustion process. Different reaction kinetic mechanisms were used to treat TG data, and showed that diffusion models are the best fit for describing the combustion of bio-oil in air. The kinetic parameters of the three stages were determined using Coats–Redfern method. The study provided reliable basic data for the burning of bio-oil.  相似文献   

15.
The enthalpy of combustion of hexamethylenetetrammonium dodecahydro-closo-dodecaborate is determined via combustion in a KL-5 calorimeter and is found to be?17660 kJ/mol. Its standard enthalpy of formation is calculated using the obtained experimental data (?538 kJ/mol).  相似文献   

16.
The energy of combustion of crystalline 1,2,3,4-tetrachlorodibenzo-p-dioxine (-5122.9 ± 7.4 kJ/mol) was measured using an isothermic-shell calorimeter with a rotating platinum plated bomb. The result was used to calculate the enthalpy of combustion (-5120.4 ± 7.4 kJ/mol) and formation (?267.8 ± 7.6 kJ/mol) for the crystalline state. The enthalpy of sublimation was measured using a Calvet microcalorimeter at 411.5 K (116.0 ± 2.6 kJ/mol); recalculation to T = 298.15 K gave 118.7 ± 2.6 kJ/mol. The enthalpy of formation of 1,2,3,4-tetrachlorodibenzo-p-dioxine in the gas state was calculated (?149.1 ± 8.0 kJ/mol)  相似文献   

17.
以生物油为原料,在常压和空气氛围下进行非催化部分氧化气化实验制备合成气,考察了气化温度、氧油比对合成气形成特性及合成气品质的影响,并对生物油非催化部分氧化气化制备合成气的主要反应过程进行了讨论。结果表明,升高温度可以促进生物油经非催化部分氧化气化制合成气过程中相关转化反应的进行,合适的氧油比有利于合成气的增加。当温度为1 050℃,空气量为0.2 L/min,进料量为72 g/h时,生物油经部分氧化产生的气体中H2含量最高,CH4、CO和CO2很少;H2/CO和H2/(CO+CO2)均达到最大值,分别为4.3和3.2。  相似文献   

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