首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  烟草中烟碱的气相色谱分析  被引次数:3
   张明时  陈文生《色谱》,1993年第11卷第5期
   对烟草中烟碱分析多采用分光光度法和重量法,这些方法操作繁杂,分析周期长。采用气相色谱法分析,近年来已有不少论文发表。本文对几种固定相进行了比较。选择合适的固定相,可使操作简便、快速,结果准确,用于批量烟草中烟碱的测定省时、省力。    

2.  流动注射化学发光法测量烟碱含量  被引次数:1
   屈凌波 李建军 王海林《分析化学》,2005年第33卷第10期
   1 引言 烟碱是烟草生物碱的重要组成部分,烟草中烟碱含量的高低,是烟制品质量控制的一个重要指标,直接影响吸食者的生理满足程度和健康。同时,烟碱及其衍生物又在医药品、农药,添加剂等方面得到了广泛的应用。烟碱的研究关系到卷烟的质量,衍生物进一步研发,具有重大的经济意义。所以烟碱的准确测量具有重要意义。目前,烟碱的测量方法主要有沉淀法、光度法、色谱法和电化学分析法等,但用化学发光法测量烟碱目前未见报道。实验发现,在酸性条件下烟碱对Luminol-H2O2体系的化学发光强度有很强的增敏作用,烟碱浓度在一定的范围内与发光强度呈线性关系,据此建立了烟碱的流动注射化学发光分析法。    

3.  聚乙烯醇增敏荷移反应分光光度法测定烟碱  
   高淑琴  杜江锋  杜楠  赵志远  廖力夫《光谱实验室》,2010年第27卷第1期
   聚乙烯醇对烟碱与2,4-二硝基苯酚的荷移反应配合物的光吸收有显著的增强作用,据此建立了一种分光光度法测定烟碱的新方法。研究了酸度、试剂等多种因素对测定的影响。在最佳实验条件下,测定烟碱的线性范围为2.0-60.0mg/L,相关系数r=0.9969,检出限为0.85mg/L。本方法测定烟草中的烟碱含量,回收率为98.3%-105.6%。    

4.  烟碱的色谱测定  被引次数:12
   李德亮  刘锰《分析测试学报》,2003年第22卷第4期
   总结了近十多年来色谱法(GC、GC-MS、HPLC和SFC等)测定烟碱的情况,归纳整理了国内外主要杂志报道的有关色谱分析烟草、卷烟及其烟气、空气、农药、鼠脑、唾液、头发、血液、尿等中烟碱的方法,并对色谱分析烟碱的主要方法及其发展前景进行了评述。    

5.  高效液相色谱法测定烟草中的糖  被引次数:8
   施红林  王保兴  杨光宇  黄海涛  李忠  蒋次清《分析化学》,2002年第30卷第3期
   1 引  言烟草中的水溶性糖 ,特别是还原糖是影响烟草吸味的最重要化学成分之一 ,目前烟草中的还原糖和总糖的测定方法主要有氧化还原滴定法 ,分光光度法 ,连续流动分析和高效液相色谱法等。液相色谱法是最为可靠的方法 ,但其样品前处理比较麻烦 ,且流动相和提取溶剂的不一致会导致示差折光检测器有很大的溶剂峰而干扰分析。我们首次用WatersSugar Pak1钙型阳离子交换柱分离测定了烟草样品中的 4种糖 ,并建立了用水超声浸取 ,固相萃取预分离的样品前处理方法 ,获得了满意结果。2 实验部分2 .1 主要仪器和试剂 PE LC …    

6.  用微柱高效液相色谱法测定烟草样品中的植物色素的研究  
   吴方评  董学畅  张甜  杨光宇《分析测试学报》,2004年第23卷第Z1期
   植物色素是烟草中的重要成分,烟叶调制过程中色素降解完全和得当,会使烟叶香气增加,色泽上等,因此研究烟草调制过程中的色素变化具有重要意义。烟草色素的测定常用分光光度法和液相色谱法,光度法准确性较差,传统的液相色谱法样品前处理较麻烦且分离时间长。和常规高效液相色谱相比,由于微柱高效液相色谱具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的植物色素,烟草中的主要色素在4.0min内可达到基分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间,本方法标准回收率为94%~106%,RSD为1.6%~2.8%。将其用于烟草样品中植物色素的分析,取得满意结果。    

7.  烟叶中烟碱含量的非水滴定  被引次数:6
   杨长府 焦云飞《分析化学》,1997年第25卷第3期
   1引言烟叶中烟碱含量的测定,目前常用的有紫外分光光度法和非水滴定法。本文应用非水滴定法,在前人工作的基础上,在样品中加入固体Ba(OH)2及其饱和水溶液,直接以电磁搅拌器搅拌,使烟叶中烟碱充分萃溶。省去文献中加入硅藻土的操作,减少因其对烟碱的吸附而造成的误差。同时改用苯-氯仿萃取烟碱,待两相分层后,用大口径滤纸过滤。省去文献中用无水MgSO4除水的操作,使方法更加简便。本文方法对烟碱含量在1%~8%范围内的烟叶进行测定,并与紫外分光光度法的测定结果比较,结果一致。用数理统计方法对两种方法的测定结…    

8.  尼古丁PVC膜选择电极的研制  被引次数:1
   周燕真  黄德培  黄启波《分析化学》,1988年第4期
   尼古丁是一类有机吡啶衍生物的生物碱,存在于烟草中,毒性极大。在烟草生产过程中,其含量是一项质量控制指标。尼古丁的化学名称为1-甲基-2(2-吡啶基)吡咯烷,结构式如下:尼古丁一般常用薄层色谱法和毛细管气液色谱法进行测定。目前国外标准是采用紫外分光光度法,但必须用蒸气蒸馏法从烟草混合物中进行分离后,才能测定。尼古丁PVC膜选择电极国内尚未报道,国外报道了液膜尼古丁电极及其性能。作者    

9.  亲水作用色谱分离-高效液相色谱法测定烟草不同部位中烟碱的含量  
   王尉  刘赟  王覃  赵新颖  冯文宁  张经华《理化检验(化学分册)》,2014年第4期
   提出了亲水作用-高效液相色谱法测定不同烟草部位中烟碱含量的方法。采用Atlantis HILIC色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈、10mmol·L-1乙酸铵溶液和冰乙酸以体积比72比28比2组成的混合液为流动相,在检测波长260nm处进行测定。烟碱的质量浓度在0.001~0.1g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为0.17mg·L-1。进行3个浓度水平的加标回收试验,测得回收率在98.2%~98.9%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.0%。从烟草的不同部位取样,按本法分析,结果表明:其烟碱含量从烟叶的上部、中部、下部至烟梗逐渐减少。    

10.  烟碱石墨涂膜电极及PVC膜电极的研究  
   戴自钦  谢金伦  苏学素  李晚谊《高等学校化学学报》,1987年第10期
   国内外现有的测定烟碱(尼古丁)的方法,都需要预先进行水汽带馏,再用重量法或分光光度法测定,重量法操作繁琐,分析一个样品需花30h,紫外分光光度法,仍必须预先进行水汽带馏,结果不够理想,目前国内药典还没有测定烟碱的方法。 本文采用四苯硼钠-烟碱为活性物的石墨涂膜电极及PVC膜电极,直接测定烟叶及香烟产品提取液中烟碱的含量,所得结果与重量法基本一致,该电极制作简便,电极响应快,线性范围较宽,选择性较好。    

11.  微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中的多酚  被引次数:2
   张甜  董学畅  吴方评  张莉  杨光宇《分析测试学报》,2004年第23卷第Z1期
   植物多酚是烟草中一类重要物质,它们在烟草中的含量对烟草质量有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。高效液相色谱法是测定其常用的一种方法。和常规高效液相色谱相比,微柱高效液相色谱由于具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的多酚,烟草中的主要多酚在4.0min内可达到基线分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间。并用大气压电离质谱和二次质谱技术对未购到标样的绿原酸异构体作了辅助定性,方法用于烟草样品中多酚的分析,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%~1.9%之间,结果令人满意。    

12.  流动注射化学发光法测定水杨酸  被引次数:1
   樊雪梅  王书民  苏智魁《分析化学》,2010年第38卷第12期
   1引言水杨酸具有消毒、防菌、抑制真菌生长、溶解皮肤角质等功能.在医药及化工中得到广泛的应用.目前,测定水杨酸的方法主要有分光光度法、荧光法、高效液相色谱法等.而化学发光分析法测定水杨酸大多是基于与KMnO4或Ce(Ⅳ)的化学发光反应.    

13.  烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用  被引次数:1
   梁爱惠  蒋治良  李振中《分析测试技术与仪器》,2004年第10卷第4期
   采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱一磷钼杂多酸缔合微粒体系.在波长300~800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0.50-50.0μg/mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.1μg/mL.据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99%~103%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.3%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应.    

14.  氢化物发生原子荧光光谱法测定中药中微量砷  被引次数:6
   杨莉丽 高丽荣 张德强《分析化学》,2003年第31卷第9期
   1 引  言砷是目前公认的对人体有害的微量元素 ,是制定中药质量标准和质量监测中的必测项目。常见的砷的分析方法有原子吸收法、质谱法和分光光度法等。氢化物发生 原子荧光光谱法作为测定砷的国家标准补充方法得到了广泛的应用。该法以其较高的灵敏度、较好的选择性、较小的干扰、较宽的线性范围和较快的分析速度等优点 ,得到了广泛的应用。本文在最佳条件下 ,以 1 2g L碘化钾 +1 0g L硫脲为预还原抗干扰剂 ,建立了断续流动氢化物原子荧光法测定微量砷的方法。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 AFS 2 3 0双道原子荧光光度计 (北京海光仪…    

15.  1,2,4,5-苯四酚-四乙酸比浊法测定烟草中的钾含量  被引次数:3
   李忠  杨光宇  蒋次清  刘巍  施红林《分析化学》,2001年第29卷第8期
   1 引  言钾是烟草中最重要的元素之一 ,其含量对烟草质量有重要影响 ,因而烟草中钾含量的测定具有重要意义。烟草中钾含量的测定常用四苯硼钠重量法或火焰光度法 ,利用比浊法测钾也有报道。 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸的合成和用作钾离子沉淀剂已见报道 ,该试剂对钾具有较好的选择性 ,但用于钾的定量分析还未见报道过。我们发现在聚乙烯醇介质中 ,钾离子和 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸形成稳定的胶体沉淀 ,基于此建立了一种在聚乙烯醇介质中光度比浊测定钾的方法 ,方法快速、简便、准确 ,为快速测定烟草及其制品中的钾含量奠定了基础。2 实…    

16.  气相色谱法快速测定食品中山梨酸和苯甲酸  被引次数:10
   聂洪勇  黄志强  彭三和《色谱》,1992年第10卷第4期
   苯甲酸、山梨酸作为食品添加剂广泛应用于食品、饮料等。其使用限量各国对于不同的食品有不同的要求。有关食品中苯甲酸、山梨酸的测定方法报道较多,有分光光度法、液相色谱法、薄层色谱法及气相色谱法。由于气相色谱法较为普及且应用较为方便,通常都采用气相色谱法进行日常分析。我们在应    

17.  场放大样品进样-压力辅助毛细管区带电泳测定饮用水中的百草枯  
   王明明  沈菁  宋婷  李胜清  陈浩《分析化学》,2012年第40卷第5期
   1 引 言百草枯属有机杂环类季铵盐除草剂,由于它具有优良的除草效果,已广泛应用于多种作物的杂草防治.百草枯具有极强的水溶性,极易迁移至水体环境中,从而对饮用水的质量安全构成潜在威胁.目前,百草枯的残留检测方法主要有分光光度法[1]、液相色谱-质谱联用法[2]、气相色谱质谱联用法[3]和毛细管电泳法(CE) [4~6].采用分光光度法测定百草枯,不仅操作繁琐费时,而且灵敏度低.采用气相色谱法测定百草枯,通常需要衍生化,应用较少[3].采用液相色谱法测定百草枯,通常需要在流动相中添加离子对试剂[2].毛细管电泳具有分离效率高,分析速度快等优点,已被广泛用于水样中百草枯残留的测定.然而,毛细管电泳灵敏度不高,极大地限制了其在实际样品分析中的应用.场放大样品进样(FASI)是一种简单有效的在线富集方法,其富集倍数可达1000倍[7],可有效提高毛细管电泳技术的灵敏度,因此应用较为广泛.本实验建立了场放大样品进样-压力辅助毛细管区带电泳法(CZE),用于测定饮用水中百草枯的残留量.    

18.  流动注射不可逆双安培法测定对乙酰氨基酚  被引次数:2
   李利军  程昊  陈其锋  孔红星  吴健玲《分析测试学报》,2006年第25卷第5期
   对乙酰氨基酚(ACOP,扑热息痛)是一种常见的解热镇痛药,其含量测定对于研究药物的药理作用、临床疗效、合理用药、开发资源、质量控制等具有重要意义。目前的测定方法主要是国家药品标准中的紫外分光光度法[1]以及重氮化法[2],高效液相色谱法(HPLC)[3],气相色谱法(GC)[4],毛细管    

19.  烟草中烟碱的水相萃取和液相色谱分析  
   单卫青  李华儒《分析测试学报》,1992年第5期
   本文系统地研究了烟草中烟碱的水相萃取,建立了测定烟碱的萃取-色谱法。此法不仅简单、准确,而且克服了传统蒸馏法测定结果偏低的弊端。    

20.  天然药物及制剂中微量元素硒的测定方法概况  被引次数:1
   黄卫平 刘放《广东微量元素科学》,1997年第4卷第6期
   硒是人体必需的微量元素,具有抗肿瘤、防衰老、防辐射和增强机体免疫力等多种功能。本文就国内近年来对天然药物及其制剂中微量元素硒的分析方法概况作一综述,包括:原子吸收分光光度法、荧光分光光度法、电感耦合等离了光谱法、催化分光光度法、分光光度法、化学发光淬灭法、极谱法、中子活化分析法和色谱法等。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号